复方呋喃西林滴鼻液3种配制方法的探讨

复方呋喃西林滴鼻液的配制方法 ,按中国医院制剂规范[1] ,操作比较费时 ,稳定性差 ,易出现沉淀 ,而且吐温 80或苯甲酸钠为助溶剂配制时[2～ 4 ] ,仍不能令人满意 ,在室温存放下只能贮存 70d。为此 ,本人探讨 3种方法配制 ,结果报道如下。1　材料与方法1.1　材料呋喃西林 0 .2 g ,盐酸麻黄碱 10g ,氯化钠 5 .5g ,羟苯乙酯 0 .3g ,纯化水加至 10 0 0ml。1.2　配制方法制法Ⅰ :按中国医院制剂规范配制[1] 。制法Ⅱ :取羟苯乙酯加纯化水 2 0 0ml,煮沸溶解、过滤 ;取呋喃西林加纯化水 5 0 0ml,煮沸冷却 ,过滤至上述溶液中 ,加水至 80 0ml,冷却。…     

复方呋喃西林滴鼻液稳定性预测

目的 预测医院制剂复方呋喃西林麻黄素滴鼻液的稳定性，为临床使用提供依据。方法 采用经典恒温加速实验法，分别在55、65、75、85℃恒温条件下，在不同时间间隔测定呋喃西林的含量。结果 复方呋喃西林滴鼻液的稳定性与温度有关，符合Arrhenius公式。结论 本品有效期约为4个月，相关系数r=0．9725-0．9980，同时进行留样观察，与加速实验预测的有效期基本一致。     

复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱测定方法的改进

目的：用四苯硼钠法测定复方呋喃西林在溴鼻液中盐酸麻黄碱的含量,以取代标准收载方法（旋光法）。方法：复方呋喃西林滴鼻液中的盐酸麻黄碱在酸性介质中与定量过量的四苯硼钠形成白色沉淀,剩余的四苯硼钠用烃铵盐滴定,从而计算出盐酸麻黄碱的含量。结果：平均回收率为99．78％,RSD为0．21％。结论：准确、重视性好,结果满意。     

复方呋喃西林乳浊型滴鼻剂的配制及稳定性考察

中国医院制剂规范收载的复方呋喃西林滴鼻剂液为真溶液剂型 ,用于治疗鼻炎、鼻粘膜肿胀疗效肯定 ,但因其为真溶液型 ,在鼻腔内停留时间短 ,很快流至咽喉 ,使患者感觉口苦等不适。我院的传统制剂复方呋喃西林乳浊型滴鼻剂 (简称呋麻液 ) ,采用阿拉伯胶、西黄蓍胶制成 o/ w型乳剂 ,增加药物在鼻粘膜的停留时间 ,并对干燥的鼻粘膜起到润滑作用 ,长期以来深受患者的欢迎。但在日常的配制过程中 ,发现此乳浊型滴鼻液极易酸败长菌 ,增加抑菌剂羟苯乙酯也不能有效抑制微生物生长 ,使用羟苯乙脂与苯甲酸钠等复合抑菌剂又增加了对鼻粘膜的刺激性。为…     

分光光度法同时测定复方呋喃西林滴鼻液中两组分的含量

采用分光光度法同时测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林（ＵＶ法）的含量，盐酸麻黄碱的测定波长为２５６．０ｍｍ，参比波长为３７３．６ｍｍ，Ｋ系数为２．４７７，平均回收率为９９．８０％，ＲＳＤ＝０．２２％。呋喃西林测定波长为３７３．６ｎｍ，平均回收率为９９．４０％。     

旋光法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄素的含量

目的 :测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄素的含量。方法 :直接旋光法。结果 :线性范围为 5mg/ml～2 5mg/ml,r=0 .9987。平均回收率为 10 0 .6 %。结论 :该方法与经典的双相滴定法比较无显著性差别 ,操作简便 ,快捷 ,适于医院药房快速分析     

台阶恒温加速法对复方呋喃西林滴鼻液的稳定性观察

制剂的稳定性是影响其临床使用是否安全、有效的重要因素之一 ,也是预测制剂有效期的主要依据。随着医院制剂的发展 ,提高医院制剂的稳定性 ,确保其临床使用的安全有效已成为医院药学工作者的共识。复方呋喃西林滴鼻液为医院五官科常用制剂 ,主要用于治疗急慢性鼻炎、副鼻窦炎。本制剂中呋喃西林的稳定性较差 ,作者采用台阶恒温加速法对其稳定性进行了观察 ,并探讨了光线对复方呋喃西林滴鼻液中呋喃西林的含量变化的影响 ,初步预测了其有效期 ,现报告如下。1　仪器与试药75 1G W紫外分光光度计 (惠普上海分析仪器厂 ) ;HH S型电热恒温水浴…     

复方酮替芬滴鼻液的配制与质控

酮替芬 (Ｋｅｔｏｔｉｆｅｎ)是近年开发的新型抗变态反应药。它具有抑制过敏性介质释放的作用 ,其抗组胺作用为扑尔敏的 1 0倍 ,另外 ,还有抗 5-ＨＴ作用 ,临床主要用于预防哮喘发作( 1) 。我院配制的复方酮替芬滴鼻液含有抗变态反应药酮替芬、呋喃西林和盐酸麻黄碱 ,对过敏性鼻炎、急性鼻炎等有一定的疗效 ,现对其配制与质控 ,报道如下。1 仪器和试药ＶａｒｉａｎＣａｒｙ -1 0 0型紫外分光光度计 (美国 ) ,751 -ＧＷ型紫外发光光度计 (上海分析仪器厂 ) ,富马酸酮替芬 (盐城制药厂 ) ,呋喃西林 (济南金达药化公司 ) ,盐酸麻黄碱 (北京中…     

差示分光光度法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量的方法。方法：采用差示分光光度法。结果：平均回收率为98．4％，RSD为1．2％。结论：本方法简易、快速、准确。     

复方氧氟沙星滴鼻液的研制及稳定性试验

研制一种广谱,高效、低毒的新型滴鼻剂。方法：采用溶解法配制复方氧氟沙星滴鼻液,用线性回归法测定其稳定性。结果：复方氧氟沙星滴鼻液治疗鼻炎、副鼻窦炎有效率达９６．９％,制剂有效期为３年。结论：此滴液疗效良好,制剂稳定,刺激性小。     

复方氧氟沙星滴鼻液的制备与质量控制

我院以氧氟沙星为主药 ,研制了复方氧氟沙星滴鼻液 ,经本院五官科临床应用 ,取得满意效果 ,现报道如下。1　处方及制备方法1.1　处方 :氧氟沙星 3 .0ｇ ,盐酸麻黄碱 10 .0ｇ ,地塞米松磷酸钠1.0ｇ ,薄荷脑 0 .1ｇ ,氯化钠 6.0ｇ ,尼泊金乙酯 0 .3ｇ ,聚乙烯吡咯烷酮 (ＰＶＰ) 5 .0ｇ ,醋酸 -醋酸钠缓冲液 10 0ｍｌ,甘油 10 0ｍｌ,蒸馏水加至 10 0 0ｍｌ。1.2　制备方法 :称取氧氟沙星溶于醋酸 -醋酸钠缓冲液 ,加蒸馏水适量稀释上述缓冲液后依次加入盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠、氯化钠、尼泊金乙酯加热使溶 ,待冷 ,缓缓加入ＰＶＰ待其溶解。…     

复方薄荷脑滴鼻液几种制备方法的比较

复方薄荷脑滴鼻液是医院制剂，用于治疗萎缩性鼻炎和干燥性鼻炎，也用于放射治疗后病人的滴鼻。对于它的制备方法，《中国医院制剂规范》1994年有收载。除《规范》的方法外，近年来对该制剂的制备方法均有报道。     

呋喃西林滴鼻液合用盐酸多西环素治疗酒渣鼻的疗效观察

酒渣鼻又叫玫瑰痤疮,是一种慢性炎症性皮肤病[1],多发于中年人面部和鼻部,其发病机理目前尚不完全清楚,可能与局部血管舒缩神经失调导致毛细血管长期扩张有关,毛囊虫及局部反复感染是发病的重要因素.除此之外,嗜酒、辛辣、高温及寒冷刺激、情绪激动、内分泌失调均为致病因素.红斑期酒渣鼻是酒渣鼻各期分型中的早期,表现为颜面中部皮肤潮红,伴随发丘疹及毛细血管扩张,部分有脓疱.我科应用呋喃西林的滴鼻液外搽配合口服盐酸多西环素治疗92例酒渣鼻患者,取得较好的效果,现报告如下.     

配合物分光光度法测定呋麻滴鼻液中呋喃西林的含量

目的采用配合物分光光度法测定呋麻滴鼻液中呋喃西林的含量。方法在水溶液中,镍(Ⅱ)和呋喃西林生成配合物,在373.5nm产生较强的紫外吸收峰。结果线性范围为0.96~6.0μg/mL,回归方程为A=0.1053ρ 0.01195(r=0.9995),检测限为0.025μg/mL。结论该法测定制剂中呋喃西林的灵敏度大大提高。     

复方苯麻滴鼻液质量标准制定的研究

目的制定复方苯麻滴鼻液的质量标准。方法对复方苯麻滴鼻液的性状、鉴别、pH值、含量等项目进行质量研究,从而制定该制剂的质量标准。结果盐酸麻黄碱在0.40056～4.0056mg/mL,y=1244210x-8068,r=0.99996（n=5）;盐酸苯海拉明在0.10222～1.0222mg/mL,y=2626051x-56887,r=0.9998（n=5）、地塞米松磷酸钠在0.02150～0.2150mg/mL范围内线性关系良好。且其平均回收率分别为100.4%（RSD=0.37%）、100.3%（RSD=0.98%）、99.8%（RSD=0.77%）,样品在24h内稳定。结论通过研究,该质量标准方法可靠,重现性好,可作为复方苯麻滴鼻液的质量控制标准。     

肾脏灌注液的稳定性与配制

欧洲Ｃｏｌｉｎｓ液具有原料易行、毒性较低等特点，是一种安全实用的肾脏灌注液。其配方中所含的葡萄酒，由于受其他偏碱性成分的影响，易导致灌注液不稳定，在配制时应将葡萄糖与其他成分分开制备。加入葡萄糖的灌注液在常温（２５℃）下，于２４０ｈ内可保持稳定。临用前如需浴热，应控制在３７℃３０ｍｉｎ为宜，并注意在操作中应避免污染细菌。     

复方川芎滴鼻液毒性实验研究

进行了复方川芎滴鼻液急性鼻性试验及粘膜刺激试验研究，给实验动物于２４ｈ内分３次灌胃复方川芎滴鼻液，每次０．８ｍｌ／２０ｇ，总剂量达４８７．２ｇ／ｋｇ此剂量相当于成人日服剂的１８２倍，未见动物死亡和出现明显毒副反应，且２组兔分别具有复方川芎滴鼻液和液体石蜡滴鼻后，鼻粘膜未见充血，水肿，结痂等，表明复方川芎滴鼻液毒性其小，可供临床滴鼻使用。     

复方川芎滴鼻液镇痛抗炎作用研究

本实验主要研究复方川芎滴鼻液的镇痛抗炎作用,结果表明,本制剂可明显提高实验小鼠痛阈,对抗醋酸引起的扭体反应,并且对二甲苯致小鼠耳廓肿胀及皮肤毛细血管通透性增加有明显抑制作用。结果显示复方川芎滴鼻液有明显镇痛抗炎作用。