黄芩对硫酸镉及丝裂霉素C诱发小鼠遗传损伤的抑制作用

目的探讨黄芩对硫酸镉及丝裂霉素C（Mitomycin C,MMC）诱发小鼠遗传损伤的抑制作用。方法采用活体小鼠骨髓嗜多染红细胞（PCE）微核试验（Micronucleus test,MNT）,计算出含微核的嗜多染红细胞的千分率,进行统计学分析。结果黄芩可使硫酸镉及丝裂霉素C诱发的小鼠骨髓细胞微核（MN）率明显降低,差异具有显著性（P〈0.01）。CdS04同时加黄芩各剂量组之间微核率差异无显著性（P〉0.05）。结论本实验剂量与条件下黄芩对遗传损伤具有保护作用。     

姜黄素拮抗环磷酰胺致小鼠正染红细胞微核形成的初步研究

目的：初步研究姜黄素拮抗环磷酰胺致小鼠遗传物质的诱变作用;通过观察小鼠正染红细胞中形成微核的细胞个数来研究姜黄素拮抗环磷酰胺的量效关系.方法：采用小鼠外周正染红细胞微核试验,研究姜黄素对环磷酰胺（CPP）诱变性的抑制作用.将40只小鼠分为五组：即空白组、CPP组、高剂量组、中剂量组、低剂量组,每组各8只.高剂量组（200 μg/g·d-1）、中剂量组（100 μg/g·d-1）和低剂量组（50 μg/g·d-1）灌服姜黄素混悬液,空白组与CPP组灌服淀粉混悬液,分别给小鼠连续灌胃6 d后,空白组腹腔注射生理盐水1 ml,其余四组腹腔注射0.4 mg/ml的CPP溶液1 ml,微核标本用直接涂片法制片.所有玻片标本经染色后,双盲法阅片,在光学显微镜的油镜下观察并分别计数每张玻片中的微核细胞,显微照相记录各组标本.各剂量组间用方差分析,同组的微核率进行直线相关性分析.结果：24 h结果显示CPP组小鼠正染红细胞微核率为（9.83±0.28）‰,低剂量组为（8.13±0.31）‰,中剂量组为（6.24±0.24）‰,高剂量组为（4.39±0.21）‰,空白对照组为（2.75±0.18）‰;48 h结果显示CPP组为（10.26±0.21）‰,低剂量组为（9.05±0.24）‰,中剂量组为（6.72±0.32）‰,高剂量组为（4.96±0.27）‰,空白对照组为（3.14±0.17）‰.结论：姜黄素对CPP诱导小鼠正染红细胞遗传物质突变有显著拮抗作用,且姜黄素浓度与其拮抗作用呈正相关,分析48 h数据亦可得到同样结果.姜黄素为临床减少CPP致细胞遗传物质突变作用及细胞毒作用提供了一项可行的方案.     

褪黑素对化学诱变剂诱发微核形成的保护作用

目的 通过体内和体外实验观察褪黑素(MT)对化学诱变剂诱发的人双核淋巴细胞微核和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核形成的影响。方法 (1)以丝裂霉素(MMC)为阳性对照，观察用3种浓度MT预处理人淋巴细胞的双核细胞微核率；(2)以环磷酰胺(CP)为阳性对照，分别用3种剂量MT给小鼠灌胃，观察小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率。结果 (1)0．0l、0．10和1．00mmol／L MT MMC处理组的双核淋巴细胞微核率与MT浓度呈负相关；(2)0．1、1．0和10．0mg／kg MT CP处理组的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率均呈剂量依赖性降低。结论 MT呈现明显的抗诱变作用。     

补益复方药诱变和抗诱变作用的探讨

采用微核实验技术对补益复方药的诱变和抑制诱变作用进行了研究。结果表明：补益复方药在较低剂量时,尚未有诱发正常人淋巴细胞微核升高的作用,不致引起体细胞遗传性损伤。随着剂量增加到一定程度时,就开始产生诱变效应。补益复方药配方不同,产生诱变效应的起点也不相同。同时还发现,补益复方药具有较强的抑制丝裂霉素Ｃ诱发人类淋巴细胞微核率的作用     

毛菊苣水提取物急性毒性及其保肝作用研究

摘要：目的 初步探讨毛菊苣水提物（文中简写为MS）的急性毒性,并通过D-氨基半乳糖盐酸盐(D-GaIN)、卡介苗联合脂多糖(BCG LPS)和异硫氰酸-1-萘酯（ANIT）致小鼠肝损伤实验研究探讨MS的保肝作用。方法 急毒实验：将小鼠随机分为给药组和空白对照组,并观察记录14d 内小鼠死亡情况、体质量和摄食量等,14 d 后处死并做大体解剖,观察其各主要脏器是否异常。保肝实验：将小鼠分成空白对照组、模型组、阳性对照组（联苯双酯组/护肝片组）及MS 0.13 g?kg-1 和 0.26 g?kg-1剂量组,采用D-GaIN建立化学性肝损伤模型,BCG LPS建立免疫性肝损伤模型,ANIT建立小鼠黄疸性肝炎模型,经眼球采血,测定血清中丙氨酸氨基转移酶（alanine transaminase,ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase,AST）、总胆红素（total bilirubin,TBIL）和直接胆红素（direct bilirubin,DBIL）水平,同时测定肝脏指数,并取肝脏做常规HE切片观察。结果 急毒实验：本品给小鼠单次给药最大给药量为150 g（生药）?kg-1（为70kg成人每日每公斤体重用量的500倍）未出现死亡及其他急性毒性反应。保肝实验：在D-GaIN致小鼠化学性肝损伤模型中,MS 0.26 g?kg-1剂量组能显著抑制D-GaIN 所致的血清ALT、AST和TBIL活性升高（p<0.05或p<0.01）;在免疫性肝损伤模型中,MS各剂量组均可显著抑制（p<0.01）BCG LPS所致的小鼠血清ALT、AST活性升高,但对血清中TBIL的含量未见明显改变。在黄疸性肝炎模型中,MS 0.26 g?kg-1剂量组可显著抑制（p<0.01）ANIT所致的小鼠血清ALT、AST、TBIL和DBIL活性升高。此外MS 0.13 g?kg-1剂量组对小鼠血清中TBIL和DBIL的含量也有显著的抑制作用（p<0.01）。肝脏病理切片结果显示MS各剂量组对本实验中的三种肝损伤均有明显改善作用;结论 本品以最大剂量150 g（生药）?kg-1 给药对小鼠未见明显急性毒性反应。MS 对实验性肝损伤具有较好的保护作用。     

桑黄多糖对小鼠骨髓细胞微核和染色体的影响

目的通过小鼠细胞染色体畸变和微核试验,探讨桑黄多糖对小鼠骨髓细胞的遗传毒性。方法试验设3个剂量组为2.5g·kg-1、5.0g·kg-1、10.0g·kg-1BW,经口灌胃进行试验,取小鼠骨髓制备骨髓细胞标本,分别观察并计算各剂量组小鼠的染色体畸变率和微核率。结果桑黄多糖各剂量组小鼠骨髓细胞染色体畸变率和微核率与空白对照均无显著性差异（P〉0.05）,而阳性对照组环磷酰胺与空白对照组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论桑黄多糖各剂量组对小鼠骨髓细胞染色体和微核均无影响。     

长柄扁桃种仁水煎液对高脂血症大鼠血脂的影响

目的：观察长柄扁桃种仁水煎液不同剂量对高血脂模型大鼠血脂的影响。方法：采用高脂饲料喂养法建立高脂血症大鼠模型,分为长柄扁桃种仁水煎液低、中、高剂量组（0.5g·kg-1、1.0g·kg-1、1.5g·kg-1）,阳性组（血脂康胶囊0.0617g/kg）,模型组和空白对照组。灌胃给药期间继续喂食高脂饲料,7周后测定血清中总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的含量。结果：与高脂模型组比较,长柄扁桃种仁高剂量组能显著降低高脂血症大鼠的TC（P<0.05）、LDL-C （P<0.01）含量;低、中剂量组无显著差异。结论：长柄扁桃种仁水煎液对高脂血症大鼠具有降血脂作用,对高脂血症的发生有一定的预防作用。     

链脲菌素制备糖尿病小鼠模型影响因素的探讨

目的探讨链脲菌素（STZ）一次性注射制备糖尿病小鼠的影响因素。方法采用不同给药剂量、小鼠体重及给药途径等因素来评价STZ制备糖尿病小鼠情况,并优选出最适的条件。结果当STZ给药剂量为130mg.kg-1时,小鼠的3天死亡率及7天转阴率最低;高体重组（24~28g）小鼠造模后存活率明显高于低体重组（18~22g）;静脉给药的造模成功率高于腹腔注射给药。结论采用体重24~28g小鼠,静脉注射STZ 130mg.kg-1能制备较好的糖尿病小鼠模型。     

杜仲水煎剂的遗传毒性研究

目的 研究杜仲水煎剂的遗传毒性.方法 采用小鼠淋巴瘤细胞试验(MLA)和小鼠骨髓微核试验(MNT).在MLA中,2.5、5、10、20 mg·mal-1生药4个浓度组在非代谢活化(-S9))和代谢活化(+S9)条件下与15178Y细胞作用3 h,表达2 d,制备基因突变频率平板并培养12 d,计数大、小突变细胞集落的孔数,计算总突变率(MF)和小集落突变百分率(SC%);在MNT中,12.8、25.6、51.2 g·kg-1生药3个剂量组间隔24 h灌胃给药2次,制作骨髓涂片,计数每只小鼠两千个嗜多染红细胞中含微核的嗜多染红细胞数,计算每组动物嗜多染红细胞的平均微核率.结果 4个浓度组在+/-S9条件下诱发的MF呈现剂量相关性增加,与阴性对照组比较有统计学意义(P<0.05),-S9条件下的SC%与阳性对照组相仿,+S9条件下的SC%随浓度增加而升高.各剂量组未显示骨髓抑制作用,诱发的微核率与阴性对照组比较未见明显增加.结论 杜仲水煎剂在+/-S9条件下均可诱发L5178Y细胞tk位点突变并导致染色体损伤,提示对人体具有潜在的遗传毒性;但供试品对小鼠骨髓细胞染色体无损伤,经体内代谢活化后未显示遗传毒作用.     

蜂王浆软胶囊对小鼠骨髓细胞染色体和微核的影响

目的通过小鼠细胞染色体畸变和微核试验,探讨蜂王浆软胶囊对小鼠骨髓细胞的遗传毒性。方法试验设3个剂量组为2.5g·kg-1、5.0g·kg-1、10.0g·kg-1bw,经口灌胃进行试验,取小鼠骨髓制备骨髓细胞标本,分别观察并计算各剂量组小鼠的染色体畸变率和微核率。结果蜂王浆软胶囊各剂量组小鼠骨髓细胞染色体畸变率和微核率与空白对照均无显著性差异(P>0.05),而阳性对照组环磷酰胺与空白对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论蜂王浆软胶囊各剂量组对小鼠骨髓细胞染色体和微核均无影响。     

桔梗水提液的镇咳、祛痰作用研究

目的:研究桔梗水提液的镇咳、祛痰作用。方法:通过氨水引咳,观察小鼠咳嗽潜伏期和咳嗽次数,实验分为5组,即模型(等容生理盐水)、右美沙芬(0.03g·kg-1)和桔梗水提液高、中、低剂量(16、8、4g·kg-1)组,ig给药,每12h1次,连续6次。通过测定小鼠气管酚红排泌量来评定小鼠气管黏液分泌量,实验分为5组,即空白对照(等容生理盐水)、盐酸氨溴索(0.03g·kg-1)和桔梗水提液高、中、低剂量(16、8、4g·kg-1)组,ig给药,每12h1次,连续6次。结果:与模型组比较,桔梗水提液高、中剂量组咳嗽潜伏期显著延长(P<0.01或P<0.05),咳嗽次数显著减少(P<0.01或P<0.05)。与空白对照组比较,桔梗水提液高、中剂量组小鼠气管酚红排泌量显著增加(P<0.01或P<0.05)。结论:桔梗水提液在镇咳、祛痰方面效果较好,本研究可为临床用药提供理论依据。     

螺旋藻片对小鼠骨髓细胞染色体致畸变实验

观察螺旋藻片对小鼠骨髓细胞染色体是否有致畸变作用。方法：以4．0,2．0,1．0g·kg^-1BW剂量的螺旋藻片连续给小鼠灌胃3d,取小鼠股骨骨髓,制备小鼠骨髓细胞染色体标本。结果：各剂量组小鼠骨髓细胞染色体畸变率与溶剂对照组比较无显著性差异（P＞0．05）,而阳性对照组与溶剂对照组比较有极显著性差异（P＜0．01）。结论：螺旋藻片各剂量组对小鼠骨髓细胞无染色体畸变作用。     

反相高效液相色谱法测定桔梗中3种三萜皂苷类化合物的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定桔梗中去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E和桔梗皂苷D3的含量。方法以Hypersil-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱,流速为0.8 mL.min-1,检测波长210 nm,温度为室温。结果去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E和桔梗皂苷D3分别在4.160~83.2、10.75~215.0、4.080~81.6μg.mL-1与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为96.5%、97.0%和97.3%,RSD分别为1.2%、1.0%和1.3%。结论该方法快速稳定且分离度好,为桔梗的质量控制提供可借鉴的分析方法。     

艾叶不同组分对小鼠镇痛及伴随毒副作用研究

目的 明确艾叶发挥镇痛作用的物质基础、有效剂量范围、时间范围及产生伴随毒副作用的剂量和时间点,锁定毒性靶器官,为临床安全用药提供实验数据.方法 采用热板法、扭体法,考察艾叶挥发油、水提组分高、中、低剂量组小鼠在1、3、7天的镇痛作用.通过一般症状观察、肝/体比值、肾/体比值分析、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平检测来考察其伴随的毒副作用.结果 艾叶挥发油、水提组分不同剂量组在给药后1、3、7天,均可提高小鼠热板痛阈,延长扭体潜伏期,减少扭体次数,其镇痛效果呈现一定的时间和剂量依赖关系,与空白对照组比较呈现不同程度的显著性差异,且水提组分镇痛效果优于挥发油.血生化指标检测显示,艾叶水提组分和挥发油各剂量组对小鼠血ALT、AST、Cr、BUN水平和肝体比值、肾体比值均有不同程度地升高作用,其升高程度呈现一定的时间和剂量依赖关系,与空白对照组比较呈现不同程度的显著性差异,且挥发油毒副作用强于水提组分.结论 艾叶挥发油、水提组分在给药1、3、7天中均有较好的镇痛作用,其镇痛有效剂量范围分别为(34.5 g·kg-1～138 g·kg-1)、(1.17 g·kg-1～4.68 g·kg-1),且呈现一定的依赖剂量和时间的量效和时效变化,按折合生药量计算,镇痛作用强度上水提组分强于挥发油;其伴随毒副作用表现主要为肝功、肾功和脏体比值,其中以肝脏的毒副作用为甚,挥发油、水提组分产生肝脏毒副作用的剂量范围分别为(34.5 g·kg-1～138 g ·kg-1)、(2.34 g·kg-1～4.68g·kg-1),且呈现一定的依赖剂量和时间的量毒和时毒变化;肾脏毒副作用的剂量范围分别为(69.0 g·kg-1～138g·kg-1)、(2.34 g·kg-1～4.68g·kg-1)且呈现一定的依赖剂量和时间的量毒和时毒变化;目前药典推荐人日用量3～9g,按相当于人日用量9g时的动物折算剂量在给药7天就出现了肝脏、肾脏毒副作用,更应引起临床应用的注意.     

阿芬太尼复合丙泊酚用于绝经妇女取环术

目的观察阿芬太尼复合丙泊酚用于绝经妇女取环术的麻醉效果。方法将要求取环的绝经妇女60例随机分为3组,每组20例:A组丙泊酚+阿芬太尼组,B组丙泊酚+芬太尼组,C组丙泊酚组。A组先缓慢静脉推注阿芬太尼5μg·kg-1,5 min后缓慢静脉推注丙泊酚1.5 mg·kg-1;B组先缓慢静推芬太尼1μg·kg-1,5 min后缓慢静脉推注丙泊酚1.5 mg·kg-1;C组缓慢静脉推注丙泊酚1.5 mg·kg-1,丙泊酚静脉注射速率均为100 mg·min-1。待患者安静入睡睫毛反射消失后开始取环,如术中出现体动追加异丙酚20⁵0 mg,观察并记录3组患者生命体征变化、不良反应、体动反应及丙泊酚总用量、宫颈软化程度、取环成功率。结果患者术中,A组平均动脉压、血氧饱和度显著高于B、C组(P<0.05);A、B 2组体动反应及丙泊酚总用量显著低于C组(P<0.05);A、B组宫颈软化程度均高于C组(P<0.05),A组清醒时间少于B、C组(P<0.05)。结论阿芬太尼复合丙泊酚用于绝经妇女取环无呼吸暂停及循环抑制,安全系数更高,且清醒时间更短,更适合门诊短小手术的麻醉。     

地附补肾颗粒对肾虚致骨质疏松模型大鼠的影响及机制的实验研究

目的观察地附补肾颗粒对肾虚致骨质疏松模型大鼠的实验影响。方法将72只SD雌性大鼠随机分为6组:假手术组、模型组、阳性对照组(0.27g.kg-1)、地附补肾颗粒高(11.72 g.kg-1)、中(5.86 g.kg-1)、低(2.93 g.kg-1)组,每组12只,除假手术组,其余各组去势法切除双侧卵巢复制骨质疏松模型。造模后用药组给药8周,之后观察各组结果并作比较分析。结果地附补肾颗粒中剂量能显著提升骨质疏松模型大鼠的子宫指数、BMD、Ca2+、E2水平,通过降低TRAP、ALP活性降低骨高转换率,降低IL-6的表达。结论地附补肾颗粒通过补肾滋阴,可改善肾虚致骨质疏松模型大鼠的症状。     

旱莲草水提物对戊巴比妥钠催眠作用的影响

目的研究旱莲草水提物对小鼠戊巴比妥钠催眠作用的影响.方法 100只小鼠随机分为5组,分别为旱莲草水提物低、中、高剂量组(10g.kg-1、15g.kg-1、20g.kg-1)、苯巴比妥钠(40mg.kg-1)组、生理盐水组.灌胃给药,1天1次,连续灌胃7d.第8天腹腔注射戊巴比妥钠75mg.kg-1,观察催眠潜伏期及催眠时间.结果苯巴比妥钠组,旱莲草水提物低、中、高剂量组(10g.kg-1、15g.kg-1、20g.kg-1)较生理盐水组的睡眠时间分别缩短88.9%(P<0.01)、24.8%(P<0.05)、52.7%(P<0.01)和70.5%(P<0.01).各组小鼠催眠潜伏期无显著性差异.结论旱莲草水提物能显著缩短戊巴比妥钠对小鼠的催眠时间,提示旱莲草水提物能诱导小鼠肝微粒体细胞色素P450活性.     

N-乙酰半胱氨酸对急性乙醇暴露致小鼠睾丸损伤的保护作用

目的在成功建立乙醇诱导小鼠睾丸损伤模型的基础上,该研究主要探讨N-乙酰半胱氨酸(NAC)对急性乙醇暴露致小鼠睾丸损伤的保护作用。方法该研究由2个实验组成。实验1:28只雄性小鼠被随机分成4组,对照组和乙醇(1、3、6 g·kg-1)处理组;实验2:24只雄性小鼠被随机分成4组,对照组、乙醇组、NAC组和NAC+乙醇组。2个实验均于乙醇处理后24h剖杀小鼠,取睾丸称重,各组小鼠睾丸用MDF液固定,制作石蜡切片,以备后续睾丸HE染色和免疫组织化学检测。结果 3和6 g·kg-1乙醇暴露明显引起小鼠睾丸内多核巨细胞并向管腔内生殖细胞脱落等组织病理学改变;1和3 g·kg-1乙醇暴露明显抑制小鼠睾丸生殖细胞增殖;NAC明显保护3 g·kg-1乙醇暴露所致小鼠睾丸病理学损伤,显著减轻3 g·kg-1乙醇暴露对小鼠睾丸细胞增殖的抑制作用。结论 NAC明显保护乙醇急性暴露对小鼠睾丸组织病理学损伤。     

槐白皮对放射损伤人鼠骨髓VEGF、G-CSF的表达及超微结构的影响

目的:通过检测急性放射损伤小鼠骨髓组织中血管内皮细胞生长因子(VEGF)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的表达及骨髓细胞超微结构的变化,探讨槐白皮对骨髓造血细胞和造血微环境的影响.方法:实验随机分为5组,即正常、照射对照和槐白皮高、中、低剂量(0.8、0.4、0.2mL·kg-1)组.采用免疫细胞化学SABC染色法检...