特发性肺含铁血黄素沉着症11例误诊分析

目的探讨特发性肺含铁血黄素沉着症的临床特点和误诊情况。方法回顾我院收住的11例特发性肺含铁血黄素沉着症病例资料,总结其诊疗经过。结果11例特发性肺含铁血黄素沉着症第1时间均未能确诊,首诊误诊率达100％,误诊平均时间1．8年。结论特发性肺含铁血黄素沉着症临床表现缺乏特异性,易误诊,对疑似病例多次作痰或胃液查含铁血黄素巨噬细胞,以明确诊断,尽早治疗,降低死亡率。     

特发性肺含铁血黄素沉着症X线诊断

目的:探讨特发性肺含铁血黄素沉着症在X线诊断的表现、特点和方法。方法:回顾性分析10例经临床确诊为特发性肺含铁血黄素沉着症的X线诊断资料。结果:在10例患者中有8例考虑为特发性肺含铁血黄素沉着症,1例考虑为肺水肿,1例考虑为粟粒型肺结核。结论:X线诊断特发性肺含铁血黄素沉着症的价值是肯定的,虽缺少特异性征象,但与临床紧密结合一般不难作出诊断。     

特发性肺含铁血黄素沉着症(附1例报告及文献复习)

1 引言特发性肺含铁血黄素沉着症(Idiopathic Pulmonary Hemosiderosis简称IPH)是以含铁血黄素在肺内沉着为特征的肺部疾病。主要见于小儿,成人少见,临床上易误诊,我们经开胸肺活检确诊1例,现结合文献复习报道如     

特发性肺含铁血黄素沉着症误诊病例分析

特发性肺含铁血黄素沉着症（ＩＰＨ）是一组肺毛细血管出血性疾病，常反复发作，并以大量含铁血黄素积累于肺内为特征＾［１］。本院在１９９７年１月至２００１年１２月确诊ＩＰＨ３２例，其中院内院外误诊病例２７例，占８４．４％，误诊率极高。     

特发性肺含铁血黄素沉着症4例

特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)是一组原因不明,以选择性肺内含铁血黄素沉着为特征的肺毛细血管出血性疾病。因该病少见,临床表现复杂,易造成误诊。本文综合报告我院1977—1986年确诊的4例 IPH 患者。4例临床资料见表.     

特发性肺含铁血黄素沉着症9例临床分析

报告９例特发性肺含铁血黄素沉着症患者诊断及治疗结果。本病以咳血、贫血为主要临床表现，肺含铁血黄素巨噬细胞阳性是确诊依据。本组患者院外误诊率９０％，需与肺结核、各种贫血等鉴别诊断。强的松及小剂量铁剂治疗有效，随访５～１２年，死亡原因系肺出血窒息。     

过敏性紫癜继发肺含铁血黄素沉着症一例报告

<正> 肺含铁血黄素沉着症主要见于小儿时期.是一组肺胞毛细血管出血性疾病,以肺内沉着含铁血黄素为特征的少见疾病.尤其     

特发性肺含铁血黄素沉着症2例

特发性肺含铁血黄素沉着症２例苏建辉刘瑞平河北省人民医院放射科（０５００５１）关键词含铁血黄素沉着症／放射造影术；尘肺／放射造影术中图号Ｒ５６３．７特发性肺含铁血黄素沉着症，原因不明，是由于肺泡毛细血管出血所致肺内含铁血黄素沉积，继发两肺广泛间质纤维性...     

特发性肺含铁血黄素沉着症17例分析

特发性肺含铁血黄素沉着症１７例分析姚玉芳陈淑敏姚玉清史国栋（阳信县人民医院，２５１８００无棣县人民医院）关键词肺含铁血黄素沉着症；儿童；特发性特发性肺含铁血黄素沉着症（ＩＰＨ）是一种少见病。我院自１９８５～１９９６年共收治１７例。因此病初发时常以...     

儿童特发性含铁血黄素沉着症的观察及护理

特发性含铁血黄素沉着症（Idopathie pulmonary hemosoderosis，IPH）是一种病因未明，肺内间歇出血的少见疾病。部份病人胃液中查到含铁血黄素细胞，视为IPH的确诊依据。现将我站于2006年1月至2007年4月收治的2例儿童IPH的观察护理报道如下：     

特发性肺含铁血黄素沉着症

肺含铁血黄素沉着症分为原发性和继发性两类。原发性肺含铁血黄素沉着症包括特发性肺含铁血黄素沉着症（ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃｐｕｌｍｏｎａｒｙｈｅｍｏｓｉｄｅｒｏｓｉｓ,ＩＰＨ）,但ＩＰＨ无肾小球肾炎的改变。继发性指心脏疾患引起肺淤血（如二尖瓣狭窄）和其后的含铁血黄素沉积、结缔组织病引起肺血管炎和出血以及血液系统疾患引起的肺内出血等病症。ＩＰＨ既往又称Ｃｅｅｌａｎ病、特发性肺褐色硬变综合征。本病于１８６４年首先由Ｖｉｒｃｈｏｗ报道,１９３１年Ｃｅｅｌａｎ总结了临床特点。本病为原因不明的间歇性、弥漫性肺泡…     

儿童特发性肺含铁血黄素沉着症33例临床分析

目的 探讨儿童特发性肺含铁血黄素沉着症的临床特点、诊断、治疗。方法 对33例特发性肺含铁血黄素沉着症的临床资料进行回顾分析。结果 特发性肺含铁血黄素沉着症多以不明原因的咳嗽、咯血或小细胞低色素性贫血为主要表现，X线胸片以及CT改变呈多样化，诊断主要根据临床表现，结合反复痰及胃液中找到含铁血黄素巨噬细胞，并除外继发性肺含铁血黄素沉着症，用肾上腺皮质激素及免疫抑制剂治疗可改善症状。结论 早期诊断、早期治疗是改善预后的关键。     

特发性肺含铁血黄素沉着症3例报告

特发性肺含铁血黄素沉着症(简称IPH)是儿童时期的少见疾病,且病因尚不清楚,以肺泡内毛细血管反复出血引起含铁血黄素在肺泡内沉积为特征。现将我院四年来确诊的3例报道如下。临床资料一、一般资料:3例均为女性,年龄分别为3岁、8岁、12岁。     

改良Rous试验在血痰中找铁粒细胞的应用(附特发性肺含铁血黄素沉着症一例)

<正> 一般认为,特发性肺含铁血黄素沉着症(简称IPH)为抗原-抗体反应选择性作用于肺泡导致局部出血、肺功能障碍之过敏性免疫症。肺泡上皮可见含铁血黄素巨噬细胞,痰和胃液中可检出铁粒细胞。本文将用于诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿症的Rous试验。经改良后应用于检血痰找铁粒细胞诊断特发性含铁血黄素沉着症。其脱落肺泡上皮及巨噬细胞内含铁血黄素颗粒清楚、分布广、密度高,提高了检出率,减少了误诊     

特发性肺含铁血黄素沉着症误诊一例报告

特发性肺含铁血黄素沉着症是一种少见的原因不明的疾病,多发生于小儿,亦偶见于成人。其主要特征为肺内有含铁血黄素沉着,而身体其他器官无此种病变,故又称原发性肺含铁血黄素沉着症。由于该病罕见,临床易被误诊,过去大多数病例均在尸检时方能确诊。现在对本病的认识和诊断技术不断提高,国外报导渐见增多,据文献记载约有百余例。国内于1960年始见吴桂兰氏等报告一例,以后殷慧君氏报告三例,西安医学院附二院儿科相继报告六例……。我院收治一例,一直误认为粟粒型     

中西医结合治疗1例成人原发性肺含铁血黄素沉着症

原发性肺含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmo-nary hemosiderosis,IPH）是一种临床少见、多发于儿童、病因不明的铁代谢异常;以肺泡毛细血管反复出血、肺间质含铁血黄素沉着为主要特点的疾病;临床中以反复出现呼吸系统症状和小细胞低色素性贫血为发病表现。国外报道 IPH 的年发病率0.24/100万~1.23/100万［1］。现将笔者在临床工作中收治的1例原发性肺含铁血黄素沉着症病例治疗情况介绍如下。     

特发性肺含铁血黄素沉着症1例

特发性肺含铁血黄素沉着症１例巫翠萍，陈晓丹，杨健（海南医学院附属医院检验科）海口５７０１０２特发性肺含铁血黄素沉着症是一种不明原因的以肺泡中反复出血，肺组织中有大量的含铁血黄素沉着，同时伴有缺铁性贫血的免疫性疾病。实验室检查特点为骨髓内、外铁染色阴性...     

特发性肺含铁血黄素沉着症的护理

特发性肺含铁血黄素沉着症，是一组肺泡毛细血管出血性疾病，常反复发作，并以大量含铁血黄素积累于肺内为特征，多见于儿童。……     

特发性肺含铁血黄素沉着症11例误诊分析

特发性肺含铁血黄素沉着症１１例误诊分析黄日平陆丽娟柳州铁路中心医院儿科５４５００７覃安志杨贵彬右江民族医学院附属医院５３３０００特发性肺含铁血黄素沉着症（简称ＩＰＨ）是一种原因不明，以反复肺出血和肺内含铁血黄素异常沉着为特征的肺部疾患。以往较少见，近...     

小儿特发性肺含铁血黄素沉着症35例临床分析

本文对我院１９８０年～１９９２年收治的３５例小儿特发性肺含铁血黄素沉着症的临床资料进行分析。认为咯血是本病最具诊断价值的症状；肺部体征与临床表现及Ｘ线改变不一致是本病一大特征；痰或空腹胃液找到含铁血黄素细胞可确诊。提示尽早确诊，及时使用肾上腺皮质激素能改善症状，减少复发。并强调使用激素要足量、疗程长，病情稳定后需以最小有效量维持治疗。