吉西他滨联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌耐受性及疗效分析

[目的]评价老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者吉西他滨联合卡铂化疗的疗效、生活质量、毒副作用及耐受性。[方法]以吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期NSCLC38例，观察其化疗疗效、生活质量、毒副反应及耐受性。[结果]总有效率47.4%，其中初治者有效率51.9%，复治者为36.4%，中位生存期7.8个月，并能减轻症状。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应，其中白细胞减少68.4%，血小板减少52.6%，恶心、呕吐57.9%，多为轻度，均可耐受。[结论]老年晚期NSCLC患者，用吉西他滨联合卡铂治疗能取得较好的疗效，缓解症状，改善生活质量，毒副反应较轻，可以耐受。     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.方法 观察组36例老年晚期NSCLC,年龄≥65岁,应用吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴注,d1,8,每21d为1周期,至少2个周期.对照组26例老年晚期NSCLC给予最佳支持治疗(BSC).结果 吉西他滨治疗组有效率(RR)为27.78%,中位疾病进展时间5.4个月,中位生存期8.6个月,1年生存率36.11%;对照组有效率(RR)为0,中位疾病进展时间2.7个月,中位生存期4.6个月,1年生存率11.53%.观察组毒副反应较轻,无因毒副反应停药者.结论 吉西他滨单药治疗老年晚期NSCLC安全有效,可延长患者的生存时间,改善其生活质量;毒副反应可以耐受.     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察了解吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒性反应。方法32例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者均经病理组织学和(或)细胞学检查确诊。治疗剂量国产吉西他滨(泽菲)1000~1250mg/m2,静滴,第1、8天,每3~4周重复,2周期后CT评价疗效。结果32例患者均可评价,获得CR2例,PR6例,有效率25.0%(8/32)。中位疾病进展时间(TTP)为5.7个月,中位生存期6.7个月,1年生存率28.1%。最主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,但均可耐受。结论吉西他滨单药治疗老年晚期NSCLC有较好疗效,可明显改善患者生存质量,延长生存时间,毒副反应轻,易于耐受。     

75岁以上晚期非小细胞肺癌泽菲单药一线方案治疗37例

[目的]探讨高龄晚期非小细胞肺癌（NSCLC）吉西他滨单药治疗的疗效。[方法]37例75岁以上晚期NSCLC以吉西他滨单药为一线方案，剂量1000mg／m^2，静脉滴注，d1.8，每28d为1个周期。[结果]可评价疗效者CR1例，PR9例，SD13例，PD8例，有效率（RR）32.3％，疾病控制率（DCR）74．2％，1年生存率45．2％（14／31），中位疾病进展时间5个月，平均疾病进展时间4．6个月。[结论]吉西他滨单药一线方案治疗75岁以上晚期NSCLC具有良好耐受性，部分患者可显著改善生命质量。     

吉西他宾单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察吉他西宾单药治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒性反应。方法 对36例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者采用国产吉西他宾（泽菲）1250mg/m2,静脉注射30min,第1、8天,3～4周重复,2个周期后评价疗效。结果 36例均可评价疗效。总有效率（CR＋PR）为30.6%（11/36）,受益反应63.9%（23/36）,中位生存期6.6个月,1年生存率为27.8%,毒副反应以白细胞和血小板下降为常见,但均可耐受。结论 吉西他宾单药治疗老年晚NSCLC有较好疗效,可明显改善患者生存质量,延长生存时间,毒性反应轻,患者易于耐受。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌观察

观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的近期疗效及毒副反应.初治的Ⅲ～Ⅳ期老年NSCLC 22例,以21 d为1个周期,吉西他滨1000 mg/m^2,静脉滴入,d1、d8;奥沙利铂100mg/m^2,静脉滴入,d1.连用2个周期后评价疗效.全组22例均可评价,有效率为40.9%（9/22）,毒副反应主要为骨髓抑制及外周神经感觉异常.初步研究结果提示,吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期NSCLC有一定的疗效,毒性较小可以耐受.     

吉西他滨联合顺铂治疗47例老年晚期非小细胞肺癌

[目的]观察吉西他滨（商品名健择）联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、毒副反应。[方法]健择（GEM）1000mg/m2静滴30min,d1,8;顺铂30mg/m2,静滴d1～3;21d为一个周期。完成2个周期以上评价疗效。[结果]47例老年晚期NSCLC患者共行化疗189个周期,全组总有效率38.3%。（全组42例均可评价,有效率为38.3%）。主要毒副反应为胃肠反应（Ⅲ～Ⅳ度为23.4%）和血液学毒性（Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降率为27.7%,Ⅲ～Ⅳ度血小板下降率为14.9%）。[结论]健择联合顺铂治疗老年人非小细胞肺癌,有效率高,毒副反应轻,可以耐受。     

吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类／紫杉类耐药晚期乳腺癌24例

[目的]观察国产吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗蒽环类和／或紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的近期疗效与毒副反应。[方法]对接受蒽环类和,或紫杉类药物治疗病情进展的24例乳腺癌患者,采用国产吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗：吉西他滨1000mg／m^2,静脉滴注30min,d1、d8;长春瑞滨25mg／m^2,静脉推注,d1、d8;每21d重复一次．至少2个周期评价疗效。[结果]全组24例患者均可评价疗效,其中CR2例（8.33％）,PR9例（37.50％）,SD8例（33．33％）。PD5例（20．83％）;客观有效率（CR＋PR）45．83％,临床受益率（CR＋PR＋SD）79．16％;中位疾病进展时间（TTP）6．8个月;中位生存期（MST）17．1个月。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,但均可耐受。[结论]吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗蒽环类和／或紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者,疗效确切,其毒副作用患者可以耐受．值得临床进一步研究.     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌患者36例

 【摘要】　目的　观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效及不良反应。方法　对36例ⅢB～Ⅳ期老年NSCLC患者应用吉西他滨单药化疗（1000 mg／m2,第1、8天静脉滴注）,21 d为1个周期。2个周期后分别按实体瘤疗效评价标准（RECIST）和美国国立癌症研究所（NCI）常见毒性反应标准评价不良反应,同时评估生活质量改善指标。结果　本组36例患者中,完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）10例,稳定（SD）15例,进展（PD）11例,有效（CR+PR）率为27.8 %,临床受益 （CR+PR+SD）率为69.4 %。中位无进展生存（PFS）期为5.1个月,中位总生存（OS）期为7.8个月,1年生存率为30.6 %（11／36）。患者不良反应主要表现为以白细胞和血小板减少为主的骨髓抑制,白细胞减少Ⅰ～Ⅱ度发生率为44.4 %（16／36）,Ⅲ～Ⅳ度11.1 %（4／36）;血小板减少Ⅰ～Ⅱ度发生率为38.9 %（14／36）,Ⅲ度2.8 %（1／36）,无Ⅳ度减少发生。结论　采用吉西他滨单药治疗老年晚期NSCLC患者疗效好、不良反应轻、安全,可作为老年晚期NSCLC患者的一线治疗方案。     

GP方案联合益气化痰汤治疗晚期非小细胞肺癌64例

[目的]评价益气化痰汤联合吉西他滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及毒副反应。[方法]64例晚期NSCLC患者随机分为单纯化疗组和联合化疗组,两组的化疗方案均采用GP方案,每21d为1个周期：而联合化疗组加服益气化痰汤（主要药物：黄芪、党参、白术、茯苓、陈皮、神曲、厚朴、生意苡、川 贝、石见穿、葶苈子、桑白皮、白花蛇舌草等）。3个周期后评价疗效和毒副反应。[结果]两组均无CR者,联合治疗组有效率46．88％,单纯化疗组有效率40．0％（P〈0．05）．两组毒副反应均可耐受。联合化疗组在改善症状、延长生存期方面较有优势。[结论]益气化痰汤联合GP方案治疗晚期NSCLC可获得较好疗效．减轻毒副反应。