HPLC法测定暖宫逐瘀丸中丹皮酚的含量

目的测定暖宫逐瘀丸中丹皮酚的含量。方法HPLC法KromailC18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：甲醇-水（70：30），流速1．0ml／min，柱温32℃，检测波长：274nm。结果丹皮酚在0．008192-0．06554μg/μL范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994）平均回收率为100．34％，RSD为0．70％（n=6）。结论该方法简便、准确、重现性好，可用于暖宫逐瘀丸中对丹皮酚的含量测定。     

气相色谱法测定更年舒注射液中丁香酚含量

目的建立测定更年舒注射液中丁香酚含量的气相色谱法。方法采用DB—WAX弹性石英毛细管色谱柱（30m×0．32mm,0．25μm）,FID检测器,氮气为载气,柱温190℃。结果丁香酚与其他色谱峰分离良好,丁香酚的平均回收率为101．18％,RSD=1．44％（n=6）。结论气相色谱法灵敏、准确,重现性好,可用于控制更年舒注射液的质量。     

暖宫七味丸的质量标准研究

目的修订暖宫七味丸的质量标准。方法采用显微鉴别方法,鉴别暖宫七味丸中豆蔻、天冬、肉豆蔻、沉香、手掌参及丁香;采用GC法,鉴别暖宫七味丸中豆蔻的主成分桉油精;采用HPLC法,测定暖宫七味丸的总丁香酚含量。结果显微鉴别及气相色谱鉴别专属性强。含量测定丁香酚线性范围为0.08560～3.264μg;样品的平均加样回收率为95.87%（n=6）。结论此方法简便、准确,重复性好,可作为暖宫七味丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量。方法色谱柱为AgilentZORBAX Eclipse SB—C18（4．6×150mm,5μm）;流动相为乙腈-5％乙腈（含3％冰醋酸）（27：73）;流速为1ml／min;检测波长为250nm。结果桂皮醛和甘草酸保留时间分别约为10．2和20．7min,与各自相邻峰的分离度均大于1．5。以峰面积对进样浓度（μg／ml）线性回归,桂皮醛回归方程为Y=0．083 05X-1．205,r=0．9999,线性范围19．40～242．5μg／ml;甘草酸回归方程为Y=0．1420X＋1．340,r=0．999 9,线性范围12．48～156．0μg／ml;桂皮醛和甘草酸的回收率分别为100．2％和100．5％,RSD分别为1．5％和1．9％。结论本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量测定。     

黛蛤散中有效成分靛玉红的含量测定

目的建立黛蛤散中靛玉红含量的HPLC测定方法。方法采用HypersilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-水（70：30）,检测波长为292nm,柱温为30℃,流速为1mL·mi-1。结果靛玉红的进样量在0．01～0．20μg范围内线性关系良好,（r=0．9999）,平均回收率为98．5％,（RSD=1．00％）。结论本方法可用于测定黛蛤散中靛玉红的含量,结果准确,重复性好。     

高效液相色谱法测定田七伤药散中芍药苷含量

目的建立测定田七伤药散中芍药苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用SunFire^TMC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）,流速1．0mL／min,检测波长230nm,进样量10μL。结果对照品进样量线性范围为2．08—10．40μg,（r=0．9999）,平均回收率为99．92％,RSD=0．25％（n=6）。结论HPLC法简便可行、重现性好,可用作田七伤药散的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定丁香挥发油中丁香酚含量

目的建立反相高效液相色谱法,测定丁香挥发油中丁香酚的含量。方法采用Lichrospher C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（64：36）,柱温25℃,流速为1．0ml／min,检测波长280nm,以外标法峰面积定量。结果丁香酚与挥发油中其他成分的分离效果良好,在0．11～110．00mg／L浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程为：Y=17．74C＋1．518（r=0．9999,n=5）;平均回收率为100．06％,相对标准偏差为0．16％。结论本方法简便、准确,可快速测定丁香挥发油中丁香酚的含量,可为质量控制提供依据。     

HPLC法测定田七痛经散中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的含量

目的：建立液相色谱法测定田七痛经散中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1含量。方法：采用Watres Sunfire C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1．0ml·min^-1,检测波长203nm,柱温30℃。结果：三七皂苷R1线性范围为0．21—2．1μg（r=0．9999）,平均加样回收率为98．8％,RSD为1．51％（n=6）;人参皂苷Rg1线性范围为0．78—7．18μg（r=0．9999）,平均加样回收率为99．9％,RSD为1．92％（n=6）;人参皂苷Rb1线性范围为0．81—8．10μg（r=0．9998）,平均加样回收率为98．8％,RSD为1．63％（n=6）。结论：方法灵敏、准确,重复性好,可用于制剂的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定丁硼乳膏中硼砂的含量

目的建立一种用高效液相色谱法测定丁硼乳膏中硼砂含量的方法。方法采用安捷伦Zorbax SB C18（4．6mm×150mm×5μm）为色谱柱,柱温30℃,流动相：甲醇：水=80：20;检测波长550nm;流速lmL·min^-1;进样5μL。结果样品中硼砂在0．097mg·mL^-1．0．390mg·mL^-1范围内线性关系良好且完全分离,加样平均回收率为98．3％（n=6）RSD=0．76％。结论该法简便快速。结果准确．可作为该制剂中丁香酚的控制质量。     

高效液相色谱法测定丁香中丁香酚的含量

目的：建立HPLC法测定丁香中丁香酚的含量。方法：采用Hypersil C18色谱柱（5μm，4．6mm×200mm），以甲醇-水（65：35）为流动相，流速1．0mL·min^-1，紫外检测器于280nm测定。结果：丁香酚浓度在14．4～129．6μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），供试品溶液在24h内稳定，平均回收率（n=9）为100．0％。结论：本法简便、快速，结果准确、可靠，重复性好。     

HPLC法测定十二味翼首散中齐墩果酸的含量

目的：建立HPLC法测定十二味翼首散中齐墩果酸的含量。方法：色谱柱为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（90：10）,检测波长为210nm,柱温为30℃,流速为1ml·min^-1。结果：齐墩果酸的进样量在0．18～3．60μg范围内,峰面积与进样量之间线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为96．9％。结论：本方法可用于测定十二味翼首散中齐墩果酸的含量。     

高效液相色谱法测定七味槟榔散中桂皮醛含量

目的 建立测定七味槟榔散中桂皮醛含量的高效液相色谱（HPLC）法,增加七味槟榔散的质量控制指标。方法 采用HPLC外标法,色谱柱为Agilent C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（30∶70）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为290 nm。结果 桂皮醛进样量在0.02～0.10μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=1.000 0）,平均回收率为99.15%,RSD=0.12%（n=6）;精密度的RSD=0.33%,样品在12 h内稳定。结论 该方法简便、快速、灵敏,结果准确且重现性好,适用于桂皮醛的含量测定。     

高效液相色谱法测定肺热普清散中羟基红花黄色素A含量

目的建立测定肺热普清散中羟基红花黄色素A含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（30：70）,检测波长为403nm,柱温为30℃,流速为1．0mL／min。结果线性回归方程为Y：17785x＋9962．9（r=0．9999）,线性范围为6．5—78μg／mL,平均加样回收率为101．06％,RSD为2．22％（n：5）。结论该方法简便、准确、专属,可用于肺热普清散中羟基红花黄色素A的测定。     

HPLC法测定三元散中三七皂苷R1的含量

目的建立以HPLC法测定三元散中三七皂苷R1含量的方法。方法色谱柱为Kromasil—C18（150×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（23：77）,流速为1mL·min^-1,柱温：25℃;检测波长：203nm。结果三七皂苷R1进样量在0．2肛g～2μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为102．1％,RSD=1．41％（n=6）。结论本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇乐颗粒中大黄素和大黄酚含量

目的 建立测定妇乐颗粒中大黄素和大黄酚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Zorbax Extend—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（80：20）,流速为1．0mL／min,柱温为30℃,检测波长为265nm。结果大黄素的进样量线性范围为0．01054—0．21080μg,r=0．9999（H=6）,平均回收率为101．69％,RSD=2．52％（n=6）;大黄酚的进样量线性范围为0．01112—0．22240μg,r=1．0000（n=6）,平均回收率为96．73％,RSD=1．74％（n=6）。结论该方法结果准确,重现性好,可作为妇乐颗粒质量控制的定量方法之一。     

HPLC测定枳术安胃胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量

目的建立枳术安胃胶囊中柚皮苷和新橙皮苷舍量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为VenusilMP C18（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-0．1％磷酸（22：78）为流动相;流速为1．0mL·min^-1;柱温30℃;检测波长为283。结果柚皮苷在0．5344—2．672μg（r=0．9995,n=6）,平均回收率为98．59％（RSD=0．83％,n=6）;新橙皮苷在0．4168～2．084μg范围内线性关系良好（r=0．9993,n=6）,平均回收率为98．53％（RSD=0．67％,n=6）。结论该方法操作简单,分离度高,回收率好,适用于枳术安胃胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定肥儿散中甘草酸铵含量

目的建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）法，以测定肥儿散中甘草酸铵含量。方法色谱柱为Capcell PAK C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．015mol／L磷酸（39：61），流速为1．0mL／min，检测波长为250nm。结果甘草酸铵选样量在0．1732～2．0784μg范围内与峰面积线性关系良好，r=1．0000，平均加样回收率为99．87％，RSD=1．2％。结论RP—HPLC法灵敏、简便，重现性好，结果准确，适用于肥儿散的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定甘草酸18H-差向异构体含量

目的建立同时测定18α-甘草酸和18β-甘草酸的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．1mol／L磷酸盐缓冲液（pH=7．0）-乙腈（80：20），流速1．0mL／min，柱温30℃，检测波长250／2m。结果18α-甘草酸和18β-甘草酸达到基线分离，两者的进样量在1．0～2．0μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998（n=6），平均回收率分别为99．58％和99．94％，RSD分别为0．54％和0．28％（n=9）。结论所用方法简便、快速，可同时测定18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量。     

HPLC法测定二至丸中齐墩果酸的含量

建立HPLC法测定二至丸中齐墩果酸的含量。方法：色谱柱为Hypersil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（95：5）,检测波长为210nm,柱温为35％,流速为1ml·min^-1。结果：齐墩果酸的进样量在0．18-2．88μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．999 4）,平均回收率为96．3％,RSD为1．3％（n=6）。结论：方法简便,重复性好。     

高效液相色谱法测定盐酸左旋多巴异戊酯的含量

目的建立测定盐酸左旋多巴异戊酯含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用UltimateTMC18柱（250mm×4．6mm5μm）,流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾（磷酸调pH=3．5）-乙腈（70：30）,流速为1．0mL／rain,检测波长为280mm,进样量为20μL,柱温为30℃。结果盐酸左旋多巴异戊酯质量浓度在16．1—322．0μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．41％,RSD为1．85％（n=6）。结论该方法准确、简便,精密度高、专属性强,可用于盐酸左旋多巴异戊酯的含量测定。