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1.
本文自1992年6月至1995年6月共收治0~5岁小儿腹泻398例。应用小儿推拿辅佐ORS液(每升液体中含NaCL3.5g、NaHCO32.5g、KCl1.5g、C6H12O620g)治疗204例。并设对照组194例。腹泻无脱水者治疗组88例,对照组76例,1~3天痊愈者分别为65%(57)例、46%(34例),X2=6.63,P=0.01有非常显著意义。腹泻伴轻度脱水者治疗组74例,对照组68例,3~5天痊愈者分另11为62%(46例)、41%(28例),X2=6.25,P≤0.05有显著意义。腹泻伴中度以上脱水者治疗组42例,对照组50例,5~10天痊愈者分别为55%(23例)、34%(17例),X2=4.0,P≤0.01有显著意义。 相似文献
2.
目的:比较二种铂类药物治疗鼻咽癌(NPC)的临床疗效和毒副作用。方法:34例有颈淋巴结转移的NPC患者分两组(各17例)进行放疗前化疗。两组化疗第1~5d(d1~5)均给以5-Fu1000mg/m2静滴(ivdrop)外,第1d(d1)A组卡铂(CBP)300mg/m2ivdrop;B组顺铂(DDP)100mg/m2ivdrop。结果:OR(CR+PR):A组52.94%,B组64.71%,P>0.05,差异无显著性;两组WBC值第3周最低,第4周回升,且A组第2~3周WBC均值比B组低,按WHO毒性与分级标准WBC降至Ⅲ-Ⅳ级A组47.06%,B组11.82%,P>0.05,差异有显著性。结论:CBP+5-Fu与DDP+5-Fu治疗NPC疗效相近,CBP不需水化,可在门诊执行,两组WBC均值都在第3周最低,第4周恢复,但CBP对WBC的影响要较DDP严重 相似文献
3.
应用BCOPP/CHOP-B交替联合化疗方案,治疗60例中度及高度恶性非何杰金淋巴瘤(NHL),完全缓解率(CR)为60%,3年生存率为56.8%。中度恶性组、体力状况0及1级、临床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期和A组患者3年生存率分别为80.6%、87.1%、63.1%和74.8%,高度恶性组、体力分级≥2级、Ⅳ期、B症状和血清乳酸脱氢酶(LDH)≥3.34μmol·S/L患者预后不良,3年生存率分别为27.5%、7.0%、34.2%、12.8%和22.5%。上述结果表明本化疗方案更适用于治疗较早期(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期)的中度恶性NHL患者。 相似文献
4.
用茶色素与诺衡治疗391例高血脂或伴有高纤维蛋白原的患者,随机分成两组,茶色素组196例,服茶色素胶囊0.25g,每日3次;诺衡组195例,服诺衡胶囊0.6g,每日2次,疗程为1月,服药前、后测定血脂、纤维蛋白原。服茶色素1月后,血清胆固醇、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、纤维蛋白原分别下降28%、63.6%、34.5%、52.9%,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)上升375. 相似文献
5.
目的:比较二种铂类药物治疗鼻咽癌(NPC)的临床疗效和毒副作用,方法:34例有颈淋巴结转移的NPC患者分两组(各17例)进行放疗前化疗,两组化疗第1~5d(d1~5)均给以5-Fu1000mg/m^2静滴(ivdrop)外第1d(d1)A组卡铂(CBP)300mg/m^2ivdrop;B组顺铂(DDP)100mg/m^2ivdrop,结果:OR(CR+PR);A组52.94%,B组为64.71%, 相似文献
6.
吸烟对肺癌的危险度及人群归因危险度的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
收集了有明确病理诊断的肺癌1056例,其中1035例有明确吸烟史、日吸烟量、吸烟年限等。同时按性别、年龄分层抽取同期非癌住院病人116例。结果:吸烟者患鳞癌、小细胞癌、大细胞癌的危险度(OddsRatio,OR)分别为3.30,(95%CI/2.12~5.14);2.92(95%CI1.63~5.22);2.97(95%CI1.36~6.51)。与日吸烟量、吸烟年限均存在计量反应关系。吸烟与腺癌未见统计学联系,OR值为1.34(95%CI0.85~2.10)。为估计吸烟对沈阳地区各型肺癌发生的作用,研究了人群归因危险度(PopulationAttributeRisk,PAR),鳞癌、小细胞癌、大细胞癌的PAR值分别为0.49、0.44、0.45。 相似文献
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8.
为研究血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)基因第16内含子插入/缺失(I/D)多态和糖尿病合并高血压的关系,应用PCR技术检测40例中国汉族2型糖尿病高血压患者和40例无高血压患者ACE基因I/D多态基因型。结果表明,高血压组和无高血压组相比,D型等位基因的频率增高(62.5%vs47.5%,χ2=3.64,P>0.05,OR=1.84,95%CI1.34~2.52),但无统计学意义。高血压组DD基因型的频率也增高(37.5%vs17.5%,χ2=4.01,P<0.05,OR=2.83,95%CI2.36~6.73)。提示携带DD基因型的2型糖尿病患者有高血压易感性。 相似文献
9.
应用卡铂/顺铂+5Fu/CF治疗晚期食道癌36例。卡铂、顺铂分别为200mg.m^-2、30mg.m^-2,静脉点滴4-6h,第一天;5Fu375mg.m^-2.d^-1+CF20mg.m^-2.d^-1,持续静脉点滴120h。此议案8天重复,共2-6次。结果:CR2例,PR16例,CR+PR18例有效率50%,其中初治有效率53.8%。毒性反应有恶心呕吐,WBC下降,肾毒性轻微,其它毒性反应均为 相似文献
10.
食管癌综合治疗的临床疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨综合治疗食管癌的临床疗效并与单纯放疗进行比较。方法72例初次治疗的食管癌患者随机分为综合治疗组和单纯放疗组。综合组所用化疗方案为顺铂(DDP)、5-氟脲嘧啶(5-Fu),放疗前化疗2个周期,放疗后化疗1个周期。两组放疗方法和剂量相同,每次1.8~2.0GY,1wk5次,总量达DT65Gy左右/6.5~7wk。结果综合组临床疗效CR41.7%(15/36),PR44.4%(16/36),有效率(CR+PR)86.1%(31/36);单纯放疗组CR13.9%(5/36),PR41.7%(15/36),CR+PR55.6%(20/36)。综合组CR及有效率均优于单纯放疗组(P<0.05)。结论综合治疗食管癌能提高临床疗效。 相似文献
11.
ANALYSISOFTHEN-GLYCOSYLATIONOFTHESERUMGLYCOPROTEINSDEFINEDBYCONA,PHA-E,RCA1ANDWGAINCHINESEPATIENTSWITHGASTROINTESTINALDISEASE... 相似文献
12.
同步放化疗治疗中晚期宫颈癌366例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评价同步放化疗治疗中晚期子宫颈癌的作用。方法:选择2000年10月~2003年5月我科收住的子宫颈鳞癌患者366例,随机分为2组:单纯放疗组188例,采用体外照射加腔内治疗,体外全盆外照DT 30Gy,四野外照DT25Gy,腔内治疗A点剂量DT 70Gy以上,7~8周完成。同步放化疗组178例,放疗开始给予全身静脉化疗,化疗方案为DDP+VCR+BLM,化疗3周期,每28天重复治疗。结果:同步放化疗组与单纯放疗组有效率分别为87.08%、55.32%,2组近期疗效差异有统计学意义(P〈0.05)。同步放化疗组与单纯放疗组的2年生存率分别为为70.6%、56.7%,差异有统计学意义(P〈0.05)。同步放化疗组骨髓抑制及消化道反应发生率均高于单纯放疗组(P均〈0.05)。及时对症治疗后,患者均可耐受治疗。远期直肠膀胱并发症并未增加。结论:同步放化疗治疗中晚期子宫颈癌可提高近期疗效及2年生存率。以铂类为基础的化疗疗效肯定,患者能耐受,与化疗联合应用安全、合理。 相似文献
13.
目的:观察FOLFIRI方案治疗经常规含奥沙利铂方案化疗失败的转移性结直肠癌的近期疗效及不良反应。方法:32例晚期转移性结直肠癌使用FOLFIRI方案化疗,伊立替康(Irinotecan)180 mg/m2、亚叶酸钙(CF)200 mg/m2静脉滴注1~2 d,氟脲嘧啶(5-FU)400 mg/m2静脉推注1~2 d,然后5-FU 600 mg/m2持续静脉滴注22 h,每2周重复,2次为1个周期,共行4~6个周期。结果:32例中有12例部分缓解(PR),无CR病人,该方案总有效率(CR+PR)为37.5%,中位疾病进展时间(TTP)为8.3个月,中位总生存期为13.5个月;主要的不良反应为迟发性腹泻和中性粒细胞减少,Ⅲ+Ⅳ度发生率分别为25.0%(8/32)和40.7%(13/32)。结论:FOLFIRI方案对常规含奥沙利铂方案化疗失败的晚期转移性结直肠癌疗效较好,不良反应轻微,主要不良反应为迟发性腹泻和中性粒细胞减少,患者耐受性较好。 相似文献
14.
目的:对于复发转移性乳腺癌,多西他赛和希罗达药物均有确切肯定的疗效,由于多西他赛能增强肿瘤组织的胸苷磷酸化酶(TP)活性,因而与希罗达有协同作用。本研究观察及评价多西他赛联合希罗达治疗复发转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法:32例复发转移性乳腺癌患者均给予多西他赛75mg/m2,第1天;希罗达口服2次/d,餐后服用,每次1250mg/m2,连续服用14d,治疗周期为21d,至少治疗2个周期。结果:本组完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)15例,稳定(SD)4例,疾病进展(PD)10例,总有效率53.1%,中位疾病进展时间(TTP)10个月。不同转移部位或器官的有效率分别为:软组织62.7%(10/16);肺脏50%(9/18);骨骼54.5%(6/11);肝脏30.0%(7/13)。常见不良反应为手足综合征、皮肤色素沉着、恶心、呕吐、厌食、疲劳,少数患者出现口炎、头晕、腹泻和胸闷。90.6%的患者有白细胞下降,2例Ⅳ度骨髓抑制。结论:多西他赛联合希罗达治疗晚期乳腺癌疗效肯定,患者耐受性良好。 相似文献
15.
目的 观察雌激素治疗激素难治性前列腺痛(HRPC)的临床效果及不良反应.方法 收集北京大学泌尿外科研究所32例激素难治性前列腺癌患者资料,治疗经过每天口服己烯雌酚2 mg,观察服药后血清前列腺特异抗原(PSA)变化,疾病进展时间,患者总体生存率、疾病特异生存率并观察药物毒副作用.结果 29例前列腺癌患者资料完整,平均用药时间(8.6±0.9)个月,PSA反应(PSA降低>50%)8例(27.5%),PSA稳定(PSA降低<50%,或PSA增高<25%)7例(24.1%);PSA进展(PSA增高>25%)14例(48.3%).总体中位疾病进展时间4个月(1~12个月).PSA反应患者中位疾病进展时间6个月(5~12个月).总体生存率为48.3%,疾病特异生存率为55.2%.主要不良反应为乳房胀痛硬结10例(34.5%);深静脉血栓3例(10.3%).结论 每天口服2 mg己烯雌酚治疗激素难治性前列腺癌可使27.5%的患者PSA降低>50%,24.1%患者PSA稳定,中位疾病进展时间4个月,雌激素治疗激素难治性前列腺癌效果肯定.Abstract: Objective To summarize the clinical outcome and adverse events of estrogen therapy for hormone refractory prostate cancer.Methods A total of 32 patients with hormone refractory prostate cancer received diethylstilbestrol (DES) 2 mg daily at our institute.The data of PSA (prostate-specific antigen)change, time to progression, overall survival rate, disease-specific survival rate and adverse events were collected and analyzed.Results The data of 29 patients were complete.The mean duration of DES dosing was 8.6 ±0.9 months.Among them, 8 (27.5% ) patients achieved a PSA response with a 50% decrement of PSA or more.Seven (24.1% ) patients had a stable level of PSA(50% < PSA < 125% ) while 14 of 29 (48.3% ) maintained a PSA progression with a 25% increment of PSA or more.The overall median time to progression was 4 ( 1 - 12) months.And the median time to progression was 6 (5 - 12) months in the PSA response group.The overall survival rate was 48.3% and disease-specific survival rate 55.2%.The main adverse events were gynecomastia ( 10/29, 34.5% ) and deep vein thrombosis ( 3/29, 10.3% ).Conclusion When used for the treatment of hormone refractory prostate cancer, dethylstilbestrol at a daily dose of 2 mg can achieve a PSA response in 27.5% patients and a PSA stability in 24.1% patients.And the median time to progression is 4 months.Estrogen is efficacious for the patients with hormone refractory prostate cancer. 相似文献
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激素受体和cerbB-2在新辅助化疗乳腺癌组织中的表达及临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨雌/孕激素受体(ER/PR)和cerbB-2在新辅助化疗乳腺癌组织中的表达及临床意义。方法:采用新辅助化疗方案(CEF或CTF方案)治疗89例乳腺癌患者,用免疫组织化学法检测ER/PR及cerbB-2在乳腺癌组织中的表达情况。结果:89例新辅助化疗总有效率达89.9%,其中完全缓解29例(32.6%),部分缓解51例(57.3%),病理完全缓解(pCR)17.9%,疾病稳定9例(10.1%),无恶化病例;激素受体表达阴性者病理完全缓解率达27.7%,而激素受体阳性表达者病理完全缓解率仅为7.1%(P〈0.05),cerbB-2表达与化疗疗程无关。结论:激素受体阴性者对新辅助化疗的敏感性较高,激素受体可能成为评价和判断新辅助化疗乳腺癌患者临床疗效和预后的重要参考指标。 相似文献
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目的 :评估检测组织标本癌胚抗原信使核糖核酸 (CEA- m RNA)指标在诊断胃癌方面的应用价值。方法 :以胃癌组织和良性胃病组织为检测标本 ,应用反转录套式聚合酶链反应技术 (RT- NP- PCR)检测 CEA- m RNA。结果 :CEA- m RNA的检出率在 32份胃癌标本为 81 .2 % (2 6 /32 )、在 32份良性胃病标本为 1 2 .5 % (4 /32 ) ,两者检测结果的差别具有显著性 (P<0 .0 0 1 )。结论 :检测组织标本 CEA- m RNA指标诊断胃癌具有较高的应用价值 相似文献
18.
目的观察多西紫杉醇联合草酸铂和5-氟尿嘧啶治疗进展期胃癌的临床疗效及不良反应。方法32例进展期胃癌采用多西紫杉醇75 mg/m^2,第1天静脉输注1 h;草酸铂100 mg/m^2,第1天静脉输注3 h;醛氢叶酸0.2 g/m^2,第1天静脉输注2 h;5-氟尿嘧啶2.4 g/m^2用便携式微量输液泵持续静脉输注48 h,21天为1个周期。治疗2个周期后评价疗效和不良反应。结果32例患者均可评价,获得完全缓解(CR)1例、部分缓解(PR)13例、稳定(SD)11例、进展(PD)7例,总有效率(RR)为43.8%(14/32),中位疾病进展时间(TTP)6.5个月,中位生存期10.1个月。主要不良反应为骨髓抑制、腹泻、四肢末梢感觉异常,其中Ⅱ-Ⅲ度白细胞减少为65.7%(21/32),Ⅱ-Ⅲ度血小板减少为34.4%(11/32),Ⅰ-Ⅱ度神经毒性为56.3%(18/32),Ⅰ-Ⅱ度腹泻为18.8%(6/32)。结论多西紫杉醇联合草酸铂、5-氟尿嘧啶方案治疗进展期胃癌疗效肯定,且毒副反应可以耐受,患者临床受益。 相似文献
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目的::分析沙利度胺联合化疗治疗晚期肺癌前后患者血清VEGF和IL-6水平的变化。方法:60例肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组患者使用GP方案治疗,治疗组患者应用GP方案+沙利度胺,治疗2个周期后评价疗效,并检测患者治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)和白介素-6(IL-6)水平。结果:两组治疗有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗有效者治疗后血清VEGF水平明显低于治疗前(P<0.05);对照组治疗有效者治疗前后血清VEGF水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗有效者治疗后血清IL-6水平均明显低于治疗前(P<0.05)。两组治疗无效者治疗后血清VEGF和IL-6水平均明显高于治疗前(P<0.05)。结论:晚期肺癌患者治疗前后血清VEGF和IL-6的水平变化可作为肺癌患者疗效预测的参考指标。 相似文献
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