载脂蛋白M

载脂蛋白M(ApoM)主要存在于人血浆高密度脂蛋白(HDL),仅少量存在于富甘油三酯脂蛋白(TRL)及低密度脂蛋白(LDL)中,其相对分子质量为26×103。人类apoM基因定位于6号染色体p21.31(小鼠定位于17号染色体)。ApoMcDNA(734个碱基对组成)编码188个氨基酸序列,属于Lipocain蛋白超家族成员。人类组织阵列表达研究显示,apoM仅在肝脏和肾脏中表达,胎肝和胎肾中也可见少量表达。ApoMmRNA原位杂交证实,apoM仅在人类肝实质细胞和肾小管上皮细胞中表达。血小板活化因子(PAF)、转化生长因子(TGF)、胰岛素样生长因子(IGF)及瘦素(lep-tin)等在体内或体外可调节apoM的表达。已经证实,在apoAⅠ基因缺失的小鼠中血浆apoM浓度明显下降。肝细胞核因子-1α(HNF-1α)是apoM基因启动子的激活蛋白,缺失HNF-1α基因则无apoM表达。另外,肥胖患者血浆apoM浓度与瘦素呈正相关。以上结果提示,apoM可能与年轻人中成年发病型糖尿病(MODY3)及肥胖的发生、发展有关。     

血清载脂蛋白参考值

目的调查健康中、老年人载脂蛋白（ａｐｏ）ＡＩ、ＡⅡ、Ｂ、ＣＩ、ＣⅡ、ＣⅢ、Ｅ及脂蛋白（ａ）［Ｌｐ（ａ）］的参考值，分析各项血脂与ａｐｏ之间的相关。方法严格选择生活水平一般的北京健康居民，男２２５人，女５８人，年龄３８～８３岁（大都在４５～７０岁间）。血脂测定用标准化方法，ａｐｏＡＩ、Ｂ参考血清的定值符合ＷＨＯ国际标准。除Ｌｐ（ａ）与ａｐｏＣＩ测定用ＥＬＩＳＡ法外，其他各项ａｐｏ分析均用免疫透射比浊法。结果统计得各项ａｐｏ的均数与百分位数分布并与国内外资料比较。相关分析显示Ｌｐ（ａ）与ａｐｏＣＩ是独立的变量，与年龄、体重及各项血脂均无明显相关。其他各项血脂与ａｐｏ指标可以分为３组，分别代表高密度、低密度与极低密度脂蛋白水平。分析了体重指数、甘油三酯与高密度脂蛋白的相互关系。结论ａｐｏＡＩ、Ｂ测定中采用了ＷＨＯ国际参考血清后结果比以往的报告有明显提高。其他ａｐｏ测定尚未开始标准化研究，但作者所列参考值大致与用同类方法所报告的数据近似。１４项血脂之间的相关分析，有助于研究有关代谢问题及临床上实验指标的合理选用     

血清载脂蛋白参考值

目的调查健康中，老年人载脂蛋白（ａｐｏ）ＡⅠ、ＡⅡ、Ｂ、ＣⅠ、ＣⅡ、Ⅲ、Ｅ及脂蛋白（ａ）的参考值，分析各项同血脂与ａｐｏ之间的相关。方法严格选择生活水平一般的北京健康居民，男２２５人，女５８人，年龄３８－８３岁（大都在４５－７０岁间）。血脂测定标准化方法，ａｐｏＡＩ、Ｂ参考血添的定值符合ＷＨＯ国际标准，除Ｌｐ（ａ）与ａｐｏＣ１测定用ＥＬＩＳＡ法外，其他各项ａｐｏ分析均用透射比浊法。结果统计得各项ａ     

载脂蛋白A1与载脂蛋白B液体双试剂性能评价

目的对伊利康生物技术有限公司载脂蛋白A1（ApoA1）、ApoB检测试剂盒进行性能评价。方法通过试剂的批内精密度、批间精密度、线性范围、稳定性、回收率、干扰试验等进行系统评估。结果伊利康ApoA1、ApoB试剂盒测定ApoA1批内变异系数（CV）值分别为0．98％、1．23％、2．56％,批间Cy值分别为0．99％、1．18％、2．33％;ApoB批内CV值分别为1．23％、1．57％、2．46％,批间CV值分别为1．17％、1．43％、2．29％。与进口试剂相比,ApoAl的相关系数（r）=0．9989,相关方程为Y=0．9998X＋0．0168;ApoB的r=0．9994,相关方程为Y=0．9909X＋0．0108,测定结果呈显著相关性,差异有统计学意义（P〈0．05）。当三酰甘油的浓度小于15mmol／L、抗坏血酸小于4．5mmol／L、血红蛋白小于4．5g／L、胆红素小于540μmol／L时,其对本法无显著性干扰。结论该试剂完全符合临床诊断试剂要求,能适用于各种全自动生化分析仪。     

肝硬化患者与载脂蛋白AI和载脂蛋白B100的相关性

载脂蛋白是一类结合脂类的水溶性蛋白,其检测多用于心血管疾病的预防、诊断、疗效观察和病因学研究,而对肝实质病变患者载脂蛋白变化的研究还较少.为此,我们对52例肝硬化患者的载脂蛋白A Ⅰ(ApoA Ⅰ)和载脂蛋白B100(ApoB100>)水平进行了检测,并与52例正常人作对照观察,以期了解它们之间存在的关系.     

载脂蛋白CⅡ研究进展

载脂蛋白 C (Apo C )是脂蛋白脂酶 (L PL)的辅助因子 ,在脂类代谢中具有重要的生物学功能。Apo C 过度表达或缺失均可导致高脂血症。本文就 Apo C 的分子结构、生物学功能、基因表达与调节及其多态性等方面的进展作一综述     

载脂蛋白及其临床应用

脂蛋白(LP)中的蛋白质称为载脂蛋白(Apolipopfotein,Apo),其氨基酸的组成和排列与其他蛋白质无特殊不同,但由于Apo卷曲,疏水和亲水区毗邻,因而具有运载脂质的功能。Apo在脂质代谢中起重要作用,除能与脂质结合外,还是某些酶的激活或抑制因子,也是细胞膜受体的识别标志。过去由于方法学的限制,人们的研究主要集中在高     

脂蛋白与载脂蛋白研究

脂蛋白与载脂蛋白的结构、功能、代谢及其与动脉粥样硬化发病学之间关系的研究已由细胞水平、分子水平达到了基因水平，被列入国家科委“86．3”计划重点研究项目之一。为了大致了解这个领域的一些动向，现作如下介绍。     

载脂蛋白M的研究进展

载脂蛋白M(apoM)是一种新发现的载脂蛋白 ,蛋白结构属于Lipocalin超家族 ,分子量约 2 4KD ,有一糖基侧链 ,人类apoM基因定位于人类 6号染色体短臂 ,紧邻MHC Ⅲ ,特异选择地在肝脏细胞和肾脏近曲小管上皮细胞中表达 ,在血液中apoM主要存在于高密度脂蛋白、少量在富含甘油三酯脂蛋白和低密度脂蛋白中。apoM在细胞内的表达调控及其生理、病理功能尚有待进一步研究。     

糖尿病患者载脂蛋白A1载脂蛋白B及血液流变学变化

糖尿病是危害人类健康和生命的常见病、多发病,近几年发病率有上升趋势.糖尿病患者可有多项生化变化,现就糖尿病患者的载脂蛋白A1(Apo A1)、载脂蛋白B(Apo B)及血液流变学变化分析如下.     

肝硬化患者与载脂蛋白AI和载脂蛋白B100的相关性

载脂蛋白是一类结合脂类的水溶性蛋白,其检测多用于心血管疾病的预防、诊断、疗效观察和病因学研究．而对肝实质病变患者载脂蛋白变化的研究还较少。为此．我们对52例肝硬化患者的载脂蛋白AI（ApoA Ⅰ）和载脂蛋白B100（ApoB100）水平进行了检测．并与52例正常人作对照观察．以期了解它们之间存在的关系。     

载脂蛋白A5及载脂蛋白C3与冠心病的关系

血脂异常对冠心病发生发展有重要影响,血脂异常的实质是脂蛋白和载脂蛋白的异常,载脂蛋白作为脂蛋白中的蛋白质部分,对于血脂代谢及冠心病发生发展有重要影响。载脂蛋白A5与载脂蛋白C3对于血浆甘油三酯水平及冠心病发生发展起到独立但相反的作用,ApoA5和ApoC3基因多样性为目前研究热点。     

载脂蛋白M的研究进展

载脂蛋白M(apoM)是一种新发现的载脂蛋白，蛋白结构属于Lipocalin超家族，分子量约24KD，有一糖基侧链，人类apoM基因定位于人类6号染色体短臂，紧邻MHC-Ⅲ，特异选择地在肝脏细胞和肾脏近曲小管上皮细胞中表达，在血液中apoM主要存在于高密度脂蛋白、少量在富含甘油三酯脂蛋白和低密度脂蛋白中。apoM在细胞内的表达调控及其生理、病理功能尚有待进一步研究。     

载脂蛋白E与动脉粥样硬化

脂蛋白在人类动脉粥样硬化 (AS)形成及进展过程中起主要作用。脂蛋白是由脂质及载脂蛋白 (Apo)构成 ,载脂蛋白在脂蛋白的代谢过程中起关键作用。而载脂蛋白有多种类型如ApoA、ApoB、ApoC、ApoE等 ,有的又分几个亚型 ,不同类型的载脂蛋白及不同的亚型在脂质代谢中的作用不同。研究证实ApoE有三种异构体 ,即ApoE2 、ApoE3 、ApoE4 ,其差别在于一级结构不同 ,ApoE的主要机能是作为乳糜微粒 (CM )残粒受体和低密度脂蛋白 (LDL)受体的配体在脂质残粒的代谢中起重要作用。但不同的ApoE的异构体与LDL受体的结合能力不同 ,与野生型ApoE3 相比 (即以野生型ApoE为 10 0 % ,ApoE2 <2 %即几乎没有与LDL受体结合能力 ,而ApoE4 和LDL受体的亲和力与ApoE3 无明显差别。ApoE的多态性是由基因型不同所决定的 ,其E2 /2基因表型易发生Ⅲ型高脂血症 ,E4 等位基因与低密度脂蛋白呈正相关 ,E4 等位基因是冠心病的易患因素     

载脂蛋白E与脑血管病

载脂蛋白E(apoE)是血液中最重要的载脂蛋白成分之一，它具有基因多态性，有六种遗传表现型。apoE与A1zheimer病(AD)的关系十分密韧，体外研究发现，apoEε3具有减少β—淀粉样蛋白(Aβ)积聚和保护tau蛋白磷酸化区，减少神经纤维缠结形成的作用，apoEε2的作用次之，apoEε4的作用最弱。apoE多态性与脑血管病的关系近几年越来越被重视。apoE为最常见的出血性卒中的危险指标；淀粉样脑血管病(CAA)相关的脑出血病病人可见ε2和ε4等位基因的过度量表达；ε4的脑出血(1CH)病人预后较差，其死亡率是无ε4的3倍；动脉硬化性脑血管病和冠心病的病变基础是相似的，所以叩oE也合影响脑血管病，动脉硬化脑梗塞(ACl)组ε3／3和ε3／4亚组Lp(a)均明显高于对照组，HDL低于对照组，ε3／4型Aβ组的LDL值高于对照组，揭示ε3／4与中青年ACI的发生有关，ε4也是中青年ACI的一种遗传易感性因子。CAA血管内沉积的Aβ与AD老年斑中的Aβ基本相似，93例尸检证实的中、重度CAA病人的ε4频率，与无ε4的病人相比增加2．9倍。13例重度CAA的ICH病人，ε4频率为62％，说明ε4在CAA的发生中起重要作用。ε4携带的CAA病人，与无这一等位基因的病人相比，ICH的发病年龄平均提前5年以上。apoE导致脑出血的可能机制是，apoE基因的表达可导致正常分泌的Aβ在早期CAA血管壁上快速螯合和聚积。CAA分子基础的阐明有助于探索新的、有益的防治方法；在评估相对年轻(小于70岁)的可疑CAA病人时，apoE基因型的确认有助于CAA的诊断。因此，更深入地研究apoE多态性的病理学和分子生物学，将会清楚的阐明其与人类疾病的关系。     

载脂蛋白A1及载脂蛋白B在各种疾病中的临床意义

目的：对临床上遇到的多种疾病的 h 患者的载脂蛋白 A1（ApoA1），载脂蛋白 B（ApoB）的值与其病理机制的初步探讨。方法采集临床从2012年11月至2013年10月份的48例精神病患者，64例肝病患者，78例慢性肝病患者，45例肾脏病患者进行血液检验。并比较病例组与对照组中 ApoA1，ApoB 值的关系。结果从数据中可以看到针对不同的病例，ApoA1，ApoB 都在不同程度上表现出了差异，例如在肝病组中 ApoA1表现出的差异更明显，尤其是在肝癌组中，差异有统计学意义（P ＜0．01）。而在肾脏病例组中则 ApoB 的差异更要明显一些（P ＜0．01）。结论ApoA1，ApoB 在临床上具有很实际的观察效果，可以做为一些疾病的判断指标或疾病严重程度的鉴定指标。     

载脂蛋白的临床应用

载脂蛋白具有调节脂蛋白代谢的重要生理功能。有关载脂蛋白影响心脑血管疾病发生发展的作用机制,及对病因诊断和防治方面的见解取得不少进展,概述如下。一、载脂蛋白遗传变异和疾病的关系1.载脂蛋白A基因缺陷　已发现载脂蛋白A(apoA)基因有8种缺陷,造成家族性高密度脂蛋白缺乏症。受累者家属有程度不同的对早发冠心病(CHD)的敏感性。现知apoA基因有27个点突变,其中仅少数与HDL-C水平降低有关,但没有受累者CHD升高的表现[1]。Calabresi等[2]提出将apoA基因突变分成三种类型,以帮助鉴别对CHD的危险性。第一种突变是阻止apoA合成,联系…     

血浆载脂蛋白的研究进展

血浆所含的脂类统称血脂,包括中性脂肪[甘油三酯(TG),胆固醇(TC)]和类脂(磷脂、糖脂等)。血脂不溶于水,以脂蛋白的形式运输,其蛋白部分是一种特殊蛋白,因与脂质结合担负在血浆运转脂类的功能,故称为载脂蛋白。载脂蛋白分为apoA族、     

载脂蛋白CⅡ研究进展

载脂蛋白ＣⅡ（ＡｐｏＣⅡ）是脂蛋白脂酶（ＬＰＬ）的辅助因子,在脂类代谢中具有重要的生物学功能。ＡｐｏＣⅡ过度表达或缺失均可导致高脂血症。本文就ＡｐｏＣⅡ的分子结构、生物学功能、基因表达与调节及其多态性等方面的进展作一综述。