补体在适应性免疫中的调节作用

<正>补体系统在一百多年前被发现,因其在杀菌和吞噬过程中的辅助作用被命名为补体(Complement)[1],是连接天然和特异性免疫的桥梁。随着研究深入,补体的功能早已超越最初的含义,不再只是免疫系统的配角。肝脏合成的称作系统补体,其他组织细胞产生的则称作局部补体,细胞内部通过其他途径产生的低水平补体被称作细胞内补体,他们在免疫调节中扮演着不同的角色。在抵抗感染和清除机体坏死成分的过程中,补体协调各种免疫成     

补体第四成份(C4)的遗传多态现象

补体是由20余种血浆成份构成的一个复杂的限制性蛋白解系统,在抗感染、组织损伤及免疫调节上具有重要的作用,因此愈来愈受到人们的重视。1985年Karger出版社开始出刊《补体》这一国际性刊物,表明补体研究领域的活跃景象。     

iRNA对家兔急性实验性血清病的免疫调节作用

本实验以一次性静脉注射BSA诱发的家兔急性实验性血清病(AESS)为模型。于免疫后连续4天用iRNA处理模型动物,观察了iRNA对AESS家兔的血清学和免疫病理学影响,并建立了家兔血清补体旁路活性的检测方法。结果表明:iRNA能降低AESS家兔循环特异性抗体和特异性免疫复合物水平,减轻血清补体消耗,减少肾小球内免疫复合物的沉积和炎性细胞的浸润,使肾炎病变得以缓解。提示:iRNA可能通过抑制特异性体液免疫应答,发挥对AESS的免疫调节作用,从而减轻其免疫病理损伤的程度。     

植物多糖对巨噬细胞免疫功能的影响

植物多糖的作用机理与天然免疫调节,尤其是巨噬细胞的功能有关.总的来说,植物多糖首要作用是通过与巨噬细胞表面特异性受体的结合,进而增强和/或激活巨噬细胞免疫应答反应,从而起到免疫调节、抗肿瘤、促进创伤愈合及其它治疗作用.因此,研究植物多糖对巨噬细胞的免疫调节机制对于植物多糖功能的研究具有重要的参考价值.     

单核—巨噬细胞与补体

六十年代初,人们将单核-巨噬细胞系和体液中的补体系统分别视作参与机体非特异性免疫反应的细胞因子和体液因子.随着免疫学研究的不断深入及研究手段的更新,人们逐步发现单核-巨噬细胞不仅可产生多种补体组分,而且还有多种对补体组分有特异性的受体.补体系统除参与体内许多依赖补体的细胞免疫和体液免疫反应外,还对单     

补体在特异性免疫应答中的作用

补体(C)是非特异免疫防御系统中的重要组成部分之一.然而近年众多资料表明,补体在特异性免疫中亦居重要地位.本文仅就其在免疫应答中的作用作一简介.一、补体在感应阶段中的作用1.对抗原的摄取、加工及提呈的影响:由于经眼镜蛇毒因子(Cobra Vemom Factor,CVF)处理的动物体内产生CVF-Bb及CVF-Bb-C3b两种复合物,它们分别具有C3、C5放大转化酶的活性,并且均能     

白细胞免疫粘附肿瘤细胞实验研究

根据白细胞有补体受体可免疫粘附补体致敏肿瘤细胞的原理而设计白细胞免疫粘附肿瘤细胞花环实验。用于研究红细胞免疫调节作用，以及脑外伤淋巴细胞免疫功能的变化，显示有实用价值。     

补体调节蛋白CD59基因表达及转化生长因子β1在血液透析中的变化及其意义

尿毒症患者的免疫功能存在缺陷，其发生机制尚不完全清楚。转化生长因子β1(TGF-β1)是一种多效的免疫调控介质，其血浆浓度增高可通过双向调节多种细胞因子或免疫调节物质的活性，加重免疫功能紊乱。近年来，补体调节蛋白CD59在各种异常补体激活导致的免疫功能损伤中的作用已引     

CD55和CD59表达的调节因素和调节机制的研究进展

补体系统是天然免疫的一个重要组成部分，具有免疫防御、免疫监视和免疫调节功能。补体活化参与了多种慢性炎症性疾病如动脉粥样硬化、缺血再灌注损伤、糖尿病血管并发症、风湿性关节炎、炎症性肠病及系统性红斑狼疮等^[1-6]。补体调节蛋白通过控制补体过度活化防止宿主细胞损伤，     

补体系统分子在生物发育过程中的作用

补体系统在机体免疫中发挥着重要作用,同时也参与细胞调控,进而影响一些重要的生物发育过程。在生殖过程中,补体调节因子的特异性表达能够抑制补体自发激活从而避免引起配子损伤,补体还参与了早期的精卵结合并为胚胎发育提供营养。补体可以促进软骨细胞和造骨细胞的分化增殖,并通过调控细胞间相互作用而参与脉管发生和血管重组,而且一些补体在中枢神经和视觉系统发育中也具有重要作用。补体系统因子还参与了机体的再生过程,在四肢再生过程中补体能够促进成肌细胞的分化和肌肉重组。补体系统适度激活后通过活化片段及其受体识别途径来参与肝脏再生。本文仅就补体在生殖、发育和再生等生物学过程中的作用进行综述,旨在为全面理解补体系统的功能提供资料。     

巨细胞病毒活动性感染时体液免疫的测定

<正> 已知巨细胞病毒(HCMV)可导致机体不同程度的免疫调节紊乱,最主要影响细胞免疫功能。目前有关HCMV对体液免疫影响的系统研究较少,迄今未见国内有此类报道。为此,我们对 80份 HCMV-IgM和/或RCMV-IgA阳性血清及75份阴性血清进行了免疫球蛋白和补体C_2测定,以探讨HCMV活动性感染时机体非特异性体液免疫的变化。     

补体系统与细胞因子的相互作用

补体和细胞因子均为免疫系统中的重要组成部分,共同参与了机体抵抗病原体的防御反应、免疫调节以及机体的免疫病理性损伤反应.G1q、C3及其活性片段,C5及其活性片段以及其它的外体成分与TNF-α,IFN-γ、IL-1、IL-6等炎性细胞因子在炎症过程中通过各种直接或间接的途径相互作用,二者之间的平衡最终决定了炎症的发展与转归.文章不仅总结了新近研究所表明的补体对CK的调节作用,而且介绍了近年来关于细胞因子调节补体研究的新发展.     

2型糖尿病大鼠应用土鳖虫与黄芪对体液免疫及补体的影响

目的:研究土鳖虫与黄芪合用对 2型糖尿病大鼠体液免疫系统及补体的影响.方法:采用灌胃高脂乳剂加腹腔注射小剂量链脲佐菌素建立大鼠糖尿病动物模型,观察土鳖虫与黄芪合用对实验动物血糖、血脂及免疫指标的影响.造模前后称体重,解剖分离心、肝、脾、肺、肾、胸腺各脏器称重,计算脏器系数.结果:随着糖尿病模型的形成,大鼠的血糖升高,胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白升高;免疫球蛋白(Ig):IgG含量下降,IgA含量升高,补体(CH50)水平下降,补体C3、C4水平升高.体重下降,心、肝、肺增重,胸腺重量减轻.土鳖虫与黄芪合用能降低糖尿病大鼠的血糖、胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白,提高IgA含量、补体CH50水平,降低补体C3水平;能改善糖尿病大鼠的体重下降,纠正增重的心脏,缓解脾脏的萎缩,但不能纠正胸腺免疫器官重量的减轻.结论:土鳖虫与黄芪合用能降低2型糖尿病大鼠的血糖,可能与提高IgA含量、补体CH50水平、降低C3水平,对免疫系统及补体系统有一定的免疫调节作用有关.     

正常兔补体对碳疽杆菌菌体的杀灭与裂解作用

<正> 近年来的研究表明,补体系统不仅可作为效应分子,在抗体的介导下杀伤靶细胞,而且在特异性抗体产生之前,就对机体防御微生物侵袭起着重要作用。多种细菌、真菌、病毒及寄生虫可不依赖抗体激活补体,激活的补体可直接杀死多种微生物或通过与吞噬细胞表面的补体受体结合,促进吞噬细胞对微     

风湿性心脏病IgM特异性激活补体类循环免疫复合物的研究

采用捕捉法ELISA,检测64例风湿性心脏病患者的IgM 特异性激活补体类循环免疫复合物(IgM/C_3—CIC),发现其阳性率与风湿活动、抗“O”及CRP 密切相关,而与年龄、性别、病程、RF、IgM、IgG、IgA、C_3、C_4及C_5无明显关系。这些结果提示,IgM/C_3—CIC 参与了风湿活动过程,风湿性心脏病是一种免疫调节紊乱性疾病。     

关于急性病毒性肝炎患者体液免疫问题

测定急性病毒性肝炎患者体液免疫指标(血清免疫球蛋白含量,特异性抗体、免疫复合物的出现,补体系统的补体水平),     

核基质结合蛋白SATB2的鉴别诊断价值及其在恶性肿瘤中的作用研究进展北大核心CSCD

富含 AT 序列特异性结合蛋白2（the special AT-rich sequence-binding protein,SATB2）是核基质相关蛋白,可与核基质结合区结合,以独特的笼状结构锚定于特定DNA序列,招募染色质重组因子.通过调节组蛋白乙酰化和甲基化等多种途径,促进基因重组和染色质重建,对基因表达进行调控,在真核生物的发育、免疫调节、凋亡调控、肿瘤发生及转移方面发挥重要作用.SATB2在发育及组织再生中发挥的作用受到很多关注,包括颅面结构形成、上颚发育、成骨细胞的分化及成熟、中枢神经系统发育等.近年来发现 SATB2还参与某些癌症的发展、转归及免疫调节等,有望成为肿瘤治疗靶点或预后指标.SATB2的表达还存在组织和阶段特异性,特异性表达于下消化道的腺细胞及骨肿瘤的成骨细胞,可以作为鉴别诊断的标志物.我们对SATB2的分子特征、蛋白表达与功能、基因调控等方面的研究进展做一综述.     

免疫调节基因的多态性与Graves病易感性的相关性研究进展

Graves病(GD)是一种遗传背景强的器官特异性自身免疫性疾病，其核心发病环节是免疫因素，但遗传因素在其发病机制中也起到重要作用。GD的易感基因主要分为免疫调节基因和甲状腺特异性基因，其中免疫调节基因多态性可通过各种机制影响GD的易感性，故可为进一步研究GD的易感基因及发病机制提供新的思路。     

单磷酸类脂A的免疫调节作用

单磷酸类脂A(MPL)是类脂A 经酸控水解,失去1-磷酸后形成的一种类脂A衍生物。MPL 基本上失去了脂多糖(LPS)的毒性,但仍保留有一定的免疫调节作用:免疫佐剂和免疫调节作用、诱导机体产生各种免疫活性因子、激活吞噬细胞、诱导产生对LPS的早期耐受及增强机体抗病毒、细菌、寄生虫感染和抗肿瘤的非特异性抵抗力,是一种很有发展前途的免疫调节剂。     

补体的免疫诱导和免疫调节作用

<正> 在免疫学的传统观念中一向将补体看成免疫应答的配角,认为它仅仅执行一些非特异功能,协助免疫细胞与免疫分子完成一些防御作用而已。但随着免疫学的飞跃进展,对于这个由20多种蛋白质组成的、属于机体最复杂的限制性蛋白解(limited proteolysis)系统的补体也有了进一步的认识。今知,补体系统不仅在非特异防御反应上有重要意义,且积极参与机体的一系列特异性免疫应答,