共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
新生血管生成抑制药物可以从不同途径阻断新生血管的生成,达到治疗肿瘤的目的.目前新牛血管生成抑制药物可分为阻断促血管生成因子作用通路的物、直接抑制内皮细胞药物、抑制基底膜降解的药物、抑制细胞整合素的药物、表皮生长因子受体抑制剂和其他种类,有较好的应用前景. 相似文献
2.
3.
[指标性]血管生成过程包括生理性血管生成和病理性血管生成。近年来,科学家们致力于血管生成调节因子的分离和鉴定,目前已经分离纯化了至少20多种血管生成促进因子和10多种血管生成抑制因子,这些因子能够控制血管生成发生、发展以及终止过程,并作为抗血管生成治疗的分子靶点受到进一步的关注。目前发现与血管生成促进剂(因子)有关的细胞活性因子很多,不下十余种。本文综述了比较重要的几种细胞活性因子;包括血管内皮生长因子(VEGF)、组织因子(TF)、基质金属蛋白酶(MMP)、成纤维细胞生长因子(FGF)、肿瘤坏死因子(TNF)等在肿瘤血管生成方面的临床意义。 相似文献
4.
抗肿瘤血管生成和细胞凋亡研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
一、简介 血管生成是内皮细胞的激活、增殖、迁移、血管基底膜的降解、血管和血管网的形成以及血管网的连接等复杂过程.在机体发育、再生、修复和许多病理情况下都有发生,且有关键作用.肿瘤血管生成是指肿瘤细胞诱导的微血管生长以及肿瘤中血液微循环建立的过程.很大程度上受血管生成因子和血管抑制因子的调节.肿瘤细胞、内皮细胞和巨噬细胞受缺氧. 相似文献
5.
套入式血管生成是最近报道的一种与出芽式血管生成完全不同的肿瘤血管生成方式。套入式血管生成的关键环节是跨血管管腔微柱的形成,根据微柱出现的位置、时间和频率的不同, 套入式血管生成存在着不同的方式。对这一新的血管生成过程的研究,可为建立肿瘤新的促血管生成和抗血管生成治疗方法奠定理论依据。 相似文献
6.
套入式血管生成是最近报道的一种与出芽式血管生成完全不同的肿瘤血管生成方式。套入式血管生成的关键环节是跨血管管腔微柱的形成,根据微柱出现的位置、时间和频率的不同,套入式血管生成存在着不同的方式。对这一新的血管生成过程的研究,可为建立肿瘤新的促血管生成和抗血管生成治疗方法奠定理论依据。 相似文献
7.
新生血管生成(angiogenesis)是指从预先存在的毛细血管以出芽方式形成新的血管的过程。人体的多种生理和病理过程都涉及了新生血管生成包括胚胎发育、月经周期、伤口愈合、肿瘤、风湿性关节炎和糖尿病视网膜病变等。而在新生血管生成的过程中,血管内皮生长因子受体-2(Vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR-2)起着及其关键的作用。本文就VEGFR-2的结构、功能、在信号转导中的作用及可能的应用前景作一介绍。对VEGFR-2的深入了解,有助于我们设计包括新生血管生成在内的生理和病理过程的干预策略。 相似文献
8.
血管抑素与肿瘤的抗血管生成治疗 总被引:15,自引:0,他引:15
吴景文 《国外医学(肿瘤学分册)》1998,25(6):338-339
血管抑制是一种新发现的特异的血管内皮细胞增殖抑制剂,对肿瘤血管形成具有强烈的抑制作用,是非常有效的抗肿瘤血管形成抑制因子,可能在血管生成调控中起重要的作用。 相似文献
9.
肿瘤血管生成抑制剂的临床研究新进展 总被引:4,自引:0,他引:4
血管生成 ( angiogenesis)是指在已形成的血管的基础上形成新血管的过程 ,它是肿瘤持续生长和发生转移的必要前提。在生长初期 ,肿瘤细胞可以通过扩散从细胞间隙获得氧气和营养 ,但当肿瘤增至1~ 2 mm3时 ,内部的细胞通过扩散已不能获得足够的氧气和营养满足其继续生长和分裂的需要 ,肿瘤内部形成缺氧状态 ,这时缺氧作为一种环境信号启动了瘤细胞中血管内皮生长因子 ( vascular endo-thelial growth factor,VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子 ( basic fibroblast growth factor,b FGF)等血管生成正调控因子的表达 ,使肿瘤具有了促血管生成表… 相似文献
10.
摘 要:肿瘤血管生成在肿瘤的生长和转移过程中发挥重要的作用。微小RNA(microRNA,miRNA)是一类内源性单链非编码RNA分子,通过转录后水平调控广泛参与肿瘤相关生物学过程。MiRNA通过调控促血管生成因子、血管生成抑制因子及血管生成相关信号通路来促进或抑制肿瘤血管生成,并介导肿瘤细胞和血管内皮细胞间细胞通讯。全文对miRNA在肿瘤血管生成中的调控作用进行总结,并对miRNA作为抗肿瘤血管生成新的治疗手段及抗血管生成治疗效果生物标志物的临床意义进行讨论。 相似文献
11.
12.
13.
14.
肿瘤的抗血管生成治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来 ,肿瘤研究的重大进展之一是确立了肿瘤血管生成在肿瘤发展中的重要地位及肿瘤的抗血管生成治疗的意义[1] 。过去认为 ,抗血管生成治疗只适用于有明显血管生成的实体肿瘤 ,但最近发现 ,白血病等“液体肿瘤”患者的骨髓内有明显的血管生成 ,抗血管生成治疗对白血病同样有效[2 ] 。由于肿瘤血管生成包括内皮细胞的活化和增殖、血管基膜和细胞外基质的降解、新的毛细血管形成、管腔和新的基膜形成等基本步骤。因此 ,阻断其中任何 1个关键环节均可对抗肿瘤血管生成 ,达到治疗肿瘤的目的[3 ,4] 。1 抑制血管内皮细胞生长肿瘤血管生成是从… 相似文献
15.
抗肿瘤血管生成的靶向治疗 总被引:2,自引:0,他引:2
血管生成与肿瘤生长、浸润密切相关,同时,新生血管又提供了肿瘤细胞的转移通道,是促进转移的重要途径。因此,血管内皮增殖相关的因子可以作为肿瘤治疗的分子靶点。近年来,大量的研究均证实了通过抑制肿瘤血管生成因子,能够抑制肿瘤血管生成和诱导细胞凋亡。针对肿瘤血管生成为靶点的治疗研究为肿瘤治疗提供了有前景的新途径。 相似文献
16.
血管生成拟态是独立于血管生成的一种全新肿瘤血管模式。越来越多的研究发现血管生成拟态的形成机制和肿瘤细胞自身的可塑性及肿瘤干细胞关系密切,另外,肿瘤微环境如细胞外基质重塑、缺氧等在血管生成拟态形成过程中也有很重要的作用。近年来,血管生成拟态形成机制的相关研究已经取得了很大进展,为寻找抑制VM的关键作用靶点、筛选有效的治疗药物提供了新的思路和方向。本文就血管拟态的发现、形成机制及其在肿瘤治疗中的研究现状等方面做一综述。 相似文献
17.
18.
肿瘤血管生成拟态的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
肿瘤需要机体血液供应来满足生长的需要和进行播散。经典的血管生成理论认为:当实体肿瘤直径大于2mm时,需要诱导生成新的血管来获取血供,新的血管生成包括血管再生和血管形成两种方式,前者通过激活瘤体周围的宿主血管内皮细胞增生、迁移、芽生、向瘤组织内生长形成血管网;后者则是通过动员骨髓中血管内皮前体细胞, 相似文献
19.
肿瘤的生长和转移离不开新生血管的形成。Hexastatin是一种新型的肿瘤血管生成抑制剂,它来源于细胞外基质,是Ⅳ型胶原蛋白α6链的非胶原区NC1,相对分子质量为25 000。Hexastatin的分布具有明显的组织特异性。Hexastatin可以通过一种RGD非依赖方式与整合素分子αvβ3结合,调节内皮细胞的黏附和迁移,并且剂量依赖性地抑制内皮细胞的增殖,对抑制血管生成起到显著的作用。Hexastatin能抑制80%~90%的经bFGF刺激的鸡胚绒毛膜血管的生成,抑制90%的人脐静脉内皮细胞的迁移,Hexastatin还能有力地(大约60%)抑制CS1黑素瘤细胞的生长。在已建立的肿瘤小鼠模型中, Hexastatin能抑制小鼠肺癌移植瘤生长。在癌细胞浸润过程中,α6(Ⅳ)链经常会在癌细胞巢穴周围的基底膜区域中缺失,使得Hexastatin在癌组织中含量下调,从而成为诊断肿瘤浸润的重要指标。Hexastatin作为新型的肿瘤血管生成抑制剂在肿瘤的防治中具有重要的研究和应用前景。 相似文献
20.
抑制肿瘤血管生成治疗肿瘤的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
韩峻松 《国外医学(肿瘤学分册)》2000,27(2):94-96
抑制肿瘤新生血管生成是治疗肿瘤的新途径。目前的研究重点是通过抑制内源性促血管生成因子 ,利用内源性血管生成抑制因子和外源性血管生成抑制因子来抑制血管生成。 相似文献