倒置性毛囊角化病1例

倒置性毛囊角化病临床上较多见,但临床及组织病理学上容易误诊,现将笔者诊治的1例角化棘皮瘤样倒置性毛囊角化病报告如下。     

倒置性毛囊角化病8例临床与病理分析

目的探讨皮肤倒置性毛囊角化病的临床病理学特征。方法对8例皮肤倒置性毛囊角化病临床病理资料进行回顾性分析,并复习文献。结果 8例倒置性毛囊角化病,男3例,女5例,男女比例为0.6:1,中位年龄46岁,病程2个月～1年不等,分别发生于面部、颈部、腋窝、胸部和下肢。临床症状与病变部位有关或无自觉症状。皮损以丘疹为主,直径2～14mm,表皮均有不同程度的内生性生长,亦可伴有向外呈乳头状瘤或疣样、角化棘皮瘤样增生,下肢1例为小囊肿,各例均可见特征性鳞状涡形成。结论倒置性毛囊角化病为一少见病,临床表现缺乏特征性,主要组织病理学特征为内生性生长和鳞状涡形成。     

倒置性毛囊角化病

报告1例倒置性毛囊角化病.患者女,48岁.因左臀部出现红色角化性丘疹4年就诊.皮损组织病理检查:角质形成细胞呈内生性生长,并可见许多鳞状漩涡.肿瘤周边南数层基底细胞组成,中央则主要由许多大的角质形成细胞组成.基底细胞和鳞状细胞均无不典型的核分裂象和异形性.诊断:倒置性毛囊角化病.     

棘状秃发性毛发角化病

报告1例棘状秃发性毛发角化病.患者男,22岁.因头皮弥漫性毛囊角化性丘疹伴脱发10余年就诊.皮肤科检查:头皮弥漫性瘢痕性脱发和毛囊角化性丘疹,并可见散在分布细小和稀疏的头发.组织病理检查可见表皮毛囊角化过度和轻度的毛囊周围纤维化,毛囊和血管周围有少量慢性炎性细胞浸润.结合临床和组织病理检查,符合棘状秃发性毛发角化病的诊断.临床上,该病需与棘状秃发性毛囊炎、毛囊性鱼鳞病伴脱发和畏光综合征(IFAP)、角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征(KID综合征)和无萎缩脱毛性毛发角化病等病鉴别.     

乳头瘤样倒置性毛囊角化病

报告1例乳头瘤样倒置性毛囊角化病。患者男,32岁。因右腹部疣状赘生物10余年就诊。皮肤科检查:右腹部的脐外上方一长约5 mm的丝状赘生物,表面粗糙,周围无红斑。皮损组织病理检查示表皮角化过度,向内和向外性生长,局部棘层肥厚,表皮突延长,可见许多鳞状漩涡。诊断为乳头瘤样倒置性毛囊角化病。手术切除皮损后随访2个月无复发。     

反射式共焦显微镜检查13例毛囊角化病

正毛囊角化病是一种常染色体显性遗传病,临床上较少见。本病具有特征性的临床和组织病理学特征,本文回顾13例毛囊角化病患者临床、组织病理及反射式共焦显微镜资料,并将组织病理与反射式共聚焦显微镜扫描结果进行比对,初步探讨反射式共聚焦显微镜在毛囊角化病诊断中的应用价值。1资料与方法1.1资料1.1.1仪器反射式共聚焦显微镜(VivaScope 1500美国Lucid公司),无创即时病理分析系统(康奥,中国     

毛囊角化病2例报告

报告毛囊角化病2例。患者均因＂毛囊性角化丘疹伴油腻性污垢样鳞屑＂就诊,皮肤组织病理检查均支持＂毛囊角化病＂的诊断。     

毛囊角化病14例临床分析

目的:分析14例毛囊性角化病的临床表现及组织病理特点。方法:回顾性分析14例毛囊性角化病患者临床表现、组织病理及疗效等。结果:14例患者中男8例,女6例,平均发病年龄(12.86±4.36)岁。皮损表现为皮脂溢出部位的丘疹上覆油腻性结痂,可伴有指甲V字形缺损。该病典型的组织病理表现为基底层上裂隙和角化不良细胞。结论:该病可根据临床表现和组织病理确诊,予口服阿维A及维生素E软胶囊,外用他扎罗汀乳膏等治疗,疗效较好。     

面部鳞状毛囊角化病

报告1 例面部鳞状毛囊角化病.患者女,32 岁.面部反复发生散在的痤疮后萎缩性瘢痕样皮损6 年.皮损组织病理检查:角化过度,毛囊扩大伴角质栓,鳞屑侧缘与颗粒层轻度分离.诊断:鳞状毛囊角化病.     

倒置性毛囊角化病1例并文献复习

患者男,69岁,左侧面部结节2年。皮损组织病理示:角化过度,少量角化不全,角质形成细胞呈内生性生长,底部界限清楚,周边为基底样细胞,中央主要由角质形成细胞组成,可见鳞状漩涡,细胞异型性不明显,真皮内多量淋巴细胞、浆细胞浸润。诊断:倒置性毛囊角化病。     

毛囊角化病伴抑郁障碍1例

患者女,28岁,头面角化性丘疹13年,泛发全身8年。皮肤科情况:面部、颈部、腹部可见大量角化性丘疹,多个指(趾)甲有纵行条纹及V形缺损。皮损组织病理示:局灶性基底细胞层上裂隙,棘层上部表皮松解,可见谷粒和圆体细胞。PHQ-9评分为18分。诊断:毛囊角化病伴抑郁障碍。     

毛囊型汗孔角化病8例临床病理分析

【摘要】 目的 分析毛囊型汗孔角化病的临床及病理特点。方法 回顾分析2015年1月至2022年2月在西京皮肤病医院确诊的8例毛囊型汗孔角化病患者的临床及病理学资料。结果 8例患者发病年龄6 ~ 67岁,男6例,女2例,均无明显发病诱因,发病至确诊时间6个月至20年不等。患者皮损表现为多发或单发、直径较小（< 1 cm）且长期存在的红褐色圆形斑丘疹或斑块,附少许或无鳞屑。患者多无自觉症状,偶有轻度瘙痒。4例行皮肤镜检查,均显示角栓全部发生于毛囊开口处。8例皮损组织病理表现相似：表皮厚度大致正常或棘层轻度不规则增生,仅毛囊漏斗部存在角化不全柱,其下方颗粒层变薄或消失,可见角化不良细胞。6例患者分别采用手术切除、外用药物和激光灼烧等治疗,随访结果显示,手术切除可治愈原发皮损,但无法预防新发皮损,而其他治疗方法效果不佳。结论 毛囊型汗孔角化病是汗孔角化病的一种特殊病理类型,临床好发于男性,以面部多见,病情缓慢进展,组织病理表现为独特的、仅发生于毛囊口的角化不全柱,诊断需同时结合临床与病理特征。     

泛发性毛囊角化病1例

患者男,17岁。颈部、前胸、腹部脐周及下肢毛囊性丘疹1年。组织病理示:表皮角化过度伴角化不全,可见毛囊角栓,颗粒层及棘层肥厚,轻度乳头瘤样增生,可见局灶性基底层上裂隙,裂隙上棘层及颗粒层内可见角化不全细胞,真皮内有较多的淋巴细胞浸润,诊断为:毛囊角化病。     

11例毛囊角化病临床及病理分析

目的：分析11例毛囊角化病患者的临床表现、加重因素、病程、组织病理检查及治疗等方面特征.方法：对 11例毛囊角化病患者的临床资料进行回顾性分析.结果：发病年龄在7～24岁,好发于耳、前胸、腋下等皮脂溢出部位;日晒、出汗、受热等因素会使皮疹加重;随着年龄增长病情有所减轻,家系发病病情多呈逐代减轻趋势;组织病理特征表现：基底层上棘层松解,裂隙形成,绒毛增生和特殊形态的角化不良;经异维A酸或阿维A治疗后均得到不同程度缓解.结论：组织病理检查对毛囊角化病的诊断具有重要意义,维A酸类对治疗本病有效.     

倒置性毛囊角化病10例临床和病理分析

对10例（男6例,女4例）经病理证实的倒置性毛囊角化病患者进行回顾性分析。结果示患者的平均年龄为31~76岁,平均48.6岁。9例患者无症状。6例患者的病变发生于面部。10例患者皮损均表现为单发的丘疹（5例,50%）或结节（5例,50%）,临床上很难与其他角化性病变以及恶性肿瘤相鉴别。本组病变组织均有不同程度的角化过度和角化不全,表皮均有向内增生和鳞状涡。     

线状毛囊角化病

报告1例沿Blaschko线分布的毛囊角化病.患者男,75岁.因左下肢带状分布的黄褐色疣状丘疹40年就诊.组织病理检查示表皮明显角化过度,棘层不规则肥厚,表皮突延长,基底层上裂隙形成,局部可见较多的圆体和谷粒,符合毛囊角化病的诊断.     

角化性皮肤病

20 0 0 2 4 6 6　毛囊角化病皮损中 ICAM- 1表达的研究 /杨小英 (山西太原市中心医院皮肤科 )…∥中国皮肤性病学杂志 .- 2 0 0 0 ,14(2 ) .- 95为评价粘附分子 - 1(ICAM- 1)在毛囊角化病发病机理中的作用 ,应用免疫组化法检测了 7例毛囊角化病中 ICAM- 1的表达 ,并以 7例正常皮肤组织作对照。结果 :7例中有 5例患者皮损基底层 ICAM- 1表达阳性 ,7例正常对照均阴性。认为 ICAM- 1的表达在毛囊角化病的发病机理中有一定作用。参 4　 (马慧群 )2 0 0 0 2 4 6 7　脂溢性角化病 4 4例临床病理分析 /杨文勇(云南马关县医院 )…∥皮肤病与…     

毛囊角化病并发红皮病1例

毛囊角化病于1859年首先由Darier命名,故又名Darier病.本病是以表皮细胞角化不良为基本病理改变的慢性角化性皮肤病,是一种常染色体不规则显性遗传性皮肤病.1国内少见毛囊角化病并发红皮病,现将我科遇到l例报道如下.     

毛囊角化病1例

患者男,38岁。面部及四肢、躯干密集毛囊性丘疹20余年。皮损表现为密集针头及米粒大小褐色毛囊性丘疹,表面油腻性污痂,双侧腹股沟疣状增生。皮损组织病理示:角化过度伴灶状角化不全及角栓形成,棘层增生肥厚,呈疣状增生,表皮上部棘刺松解,可见圆体和谷粒。真皮浅层有少量淋巴细胞为主的炎症浸润。诊断:毛囊角化病。     

毛囊角化病样天疱疮1例

报告1例毛囊角化病样天疱疮，患者男，63岁，胸部和腋窝起红色丘疹，水疱及棕红色湿疹样斑块1年半，组织病理检查显示毛囊角化病样表现，有棘层松解和大量角化不良细胞，间接及直接免疫荧光示表皮角质形成细胞间有IgG，及C3沉积，确诊为天疱疮。