银杏黄酮苷治疗冠心病53例

目的:观察银杏黄酮苷治疗冠心病的疗效.方法:将102例冠心病患者随机分为两组.治疗组53例,给予银杏黄酮苷片,每次2片,tid.对照组49例,给予硝酸异山梨酯片,每次10 mg,tid.用药期间不并用其他扩张血管药、抑制血小板聚集药,可并用控制血压、血糖的药物以及维生素类药物.两组均3个月为1个疗程,观察临床症状、心电图、血脂、血糖、血液流变学及肝肾功能等指标.结果:治疗组在临床症状、心电图改善上,与硝酸酯类药物差异无显著性(P＞0.05),但明显改善血液流变学指标.结论:银杏黄酮苷治疗冠心病疗效好,值得临床推广.     

银杏叶片治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的评价银杏叶片治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法将85例诊断为冠心病心绞痛的患者随机分为2组,银杏叶片治疗组45例,复方丹参片对照组40例.结果治疗组临床总有效率、心电图总有效率分别为89%和71%,对照组分别为75%和59%;2组组间比较,有显著差异(P＜0.05).银杏叶片组且有降低血液流变学各参数的作用,2组均未发现明显不良反应.结论银杏叶片治疗冠心病心绞痛疗效优于复方丹参片.     

速效救心丸治疗冠心病心绞痛83例临床观察

目的：观察速效救心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：采用随机对照的方法，分为治疗组83例和对照组33例，治疗组予速效救心丸，对照组予复方丹参片，4周后观察2组治疗前后临床症状和体征、心电图、血流变学及硝酸甘油用量等的变化情况。结果：速效救心丸在心绞痛总有效率，心绞痛发作次数，持续时间等方面优于复方丹参片，且未发现该药有明显不良反应。结论：速效救心丸是一种疗效确切而安全的治疗冠心病，心绞痛的药物。     

复方丹参片联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效观察

目的 探讨复方丹参片联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效.方法 将60例患者随机分为对照组和观察组各30例,对照组给与常规内科治疗,观察组在对照组基础上给予曲美他嗪和复方丹参片治疗,观察两组治疗后疗效及症状改善.结果 观察组疗效及心电图改善均显著优于对照组（P＜0.05）,心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量均显著优于对照组（P＜0.05）.结论 复方丹参片联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛可提高疗效、改善症状,且不良反应少,值得推广应用.     

冠心丹参滴丸与复方丹参片治疗冠心病心绞痛疗效比较

目的比较冠心丹参滴丸与复方丹参片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛的临床疗效。方法 120例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用冠心丹参滴丸口服治疗,对照组采用复方丹参片口服治疗,疗程均为8周。结果治疗组心绞痛发作、心肌耗氧量、心电图∑ST及NST改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组心绞痛症状缓解、心电图总有效率分别为93.3%、83.3%,高于对照组的76.7%、66.7%,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均无不良反应发生。结论冠心丹参滴丸治疗冠心病心绞痛效果优于复方丹参片。     

银杏磷脂胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的:观察银杏磷脂胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将63例静息心电图均有不同程度心肌缺血改变的冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组。2组在常规治疗的基础上分别口服银杏磷脂胶囊和银杏叶胶囊。治疗前后行心电图、血液流变学、血脂、纤维蛋白原和肝肾功能指标检测及静息状态下的血压和心率测量,记录心绞痛发作的频率、持续时间和硝酸甘油用量,评价心绞痛疗效。结果:①2组治疗后临床症状、心电图均有改善;②2组治疗后心绞痛发作频率、持续时间和硝酸甘油用量均显著低于治疗前;③2组治疗后相关血液流变学指标均较治疗前显著降低;④2组治疗后总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇和纤维蛋白原均较治疗前显著降低,且治疗组均优于对照组。结论:在常规治疗的基础上,联合使用银杏磷脂胶囊可以显著提高冠心病心绞痛患者的临床疗效。     

醋柳黄酮片对冠心病心绞痛病人的疗效观察

目的:观察醋柳黄酮片对冠心病心绞痛的疗效。方法:选择冠心病病人240例随机分醋柳黄酮片且和复方丹参片 组,治疗3个月,治疗前后分别观察心绞痛发作情况、血脂及心电图的变化。结果:醋柳黄酮组治疗后心绞痛发作情况、血脂及 心电图的改善比复方丹参片组明显(P<0.05)。结论:醋柳黄酮片对冠心病心绞痛的疗效显著,且无明显不良反应。     

复方丹参气雾剂治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的：评价复方丹参气雾治疗冠心病心绞痛的疗效、速效作用及不良反应。方法：６８例冠心病心绞痛病人随机分复方丹参气雾剂组（治疗组）、复方丹参片组（对照组）。治疗组使用复方丹参气雾剂，每次喷吸３～５下，每天３次，心绞痛发作时再喷吸３～５下，观察其速效作用。对照组：复方丹参片每天３次，每次３片，观察其疗效。结果：复方丹参气雾剂能控制心绞痛发作次数、心绞痛持续时间，对心绞痛、心电图近期疗效显著，对心绞痛临床总有效率９４．３％，心电图总有效率６５．７％，明显优于对照组，对心绞痛、心电图速效作用显著，气雾剂对心绞痛有速效作用，临床上无不良反应。结论：复方丹参气雾剂治疗冠心病心绞痛疗效确切，速效作用显著，吸收迅速，使用方便，无不良反应，是治疗冠心病心绞痛的一种纯中药气雾剂。     

鹿香保心丸治疗冠心病心绞痛51例

目的：观察鹿香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗产儿和安全性。方法：将１０２例冠心痛心绞痛患者随机分为两组。治疗组５１例，用鹿香保心丸，每次２粒，一日３次口服，对照组５１例，用复方丹参片，每次３片，一日３次口服。鹿香保心丸对心电图的疗效亦明显优于复方丹参片。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛观察

目的：探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取本院收治的98例冠心病心绞痛患者,随机将其分为观察组和对照组,各49例,给予对照组患者口服消心痛治疗,给予观察组患者口服复方丹参滴丸治疗,对两组患者的心绞痛治疗效果、心电图治疗效果及血液流变学指标变化情况进行对比。结果治疗组患者的心绞痛治疗效果、心电图治疗效果均明显优于对照组（P〈0.05）,两组患者治疗前血液流变学指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后观察组明显优于对照组（P〈0.05）。结论给予冠心病心绞痛患者复方丹参滴丸治疗可有效提高治疗效果,改善患者血液流变学指标,临床效果显著,值得推广和应用。     

吲激酶治疗急性缺血性脑梗死

目的：观察吲激酶胶囊治疗急性缺血性脑梗死的疗效。方法：１００例脑梗死病人随机分为治疗组６０例（男性３７例，女性２３例，年龄６０±ｓ１０ａ），予吲激酶胶囊４０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；丹参注射液２０ｍＬ＋５％葡萄糖注射液５００ｍＬ，静脉滴注，ｑｄ。对照组４０例（男性２６例，女性１４例，年龄５９±８ａ），予丹参注射液２０ｍＬ＋５％葡萄糖注射剂５００ｍＬ，静脉滴注。疗程均为１０～３０ｄ。结果：治疗组总显效率８３％，对照组４３％，２组疗效比较经Ｒｉｄｉｔ分析，有显著差异（Ｐ＜０．０５）；治疗组的血液流变学指标除血细胞比容外均有显著性改变（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），而对照组除血沉以外改变均不明显。结论：蚓激酶加丹参治疗组疗效优于丹参对照组，蚓激酶对急性缺血性脑梗死有应用价值。     

硝酸甘油缓释片治疗心绞痛

冠心病心绞痛７８例，随机分为硝酸甘油缓释片组４８例（男性３０例，女性１８例；年龄６８±ｓ１３ａ），剂量２６ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，连用８ｗｋ；丹参对照组３０例（男性１８例，女性１２例；年龄６５±１２ａ），剂量３９，ｐｏ，ｔｉｄ，连用８ｗｋ。治疗后前者临床总有效率９６％，心电图总有效率７９％，明显优于对照组的４３％与２７％（Ｐ＜０．０１），且副作用少。     

辛伐他汀联合丹参注射液治疗冠心病合并糖尿病的疗效观察

目的 探讨辛伐他汀联合丹参注射液治疗冠心病合并糖尿病的临床疗效.方法 将114例冠心病合并糖尿病患者随机分为两组,对照组57例采用常规治疗,加用辛伐他汀,观察组57例则在对照组的基础上加用丹参注射液,两组连续治疗3个月,比较两组心功能改善、心绞痛发作、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和空腹血糖含量以及不良...     

复方丹参滴丸对老年糖尿病人甲襞微循环的影响

目的：观察复方丹参滴丸对糖尿病患甲襞微循环障碍的疗效。方法：老年糖尿病患38例，给与常规降糖药物并停用其他血管活性药物后，加服方丹参滴丸，每次10粒，每日3次，疗程3mon，观察治疗前，后甲襞微循环的变化。结果：糖尿病患经复方丹参滴丸治疗后，甲襞微循环的各种参数和综合积分值均有显改善。结论：复方丹参滴丸是治疗老年糖尿病微循环障碍的有效辅助药物。     

注射用丹参多酚酸盐联合通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察注射用丹参多酚酸盐加通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 110例UAP患者随机分为试验组和对照组,每组55例。对照组给予阿司匹林、辛伐他汀、硝酸甘油等常规治疗;试验组在常规治疗基础上加用注射用丹参多酚酸盐静脉滴注,辅以通心络胶囊口服。两组疗程均为14d。比较两种治疗方案对临床疗效、心绞痛发作次数的影响,并记录不良反应。结果试验组临床疗效总有效率为87.3%,对照组为70.9%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用注射用丹参多酚酸盐和通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛疗效确切、安全,优于常规抗心绞痛治疗。     

红花注射液对急性脑梗死病人疗效、血脂、血液流变学的影响

目的 :观察红花注射液对急性脑梗死病人临床疗效、血脂、血液流变学的影响。方法 :6 8例病人分为红花组 36例和丹参组 32例 ,分别予红花注射液 4 0mL ,复方丹参注射液 16mL ,iv ,gtt,qd ,共治疗 4wk。结果 :2组均能提高疗效 ,降低血脂、血液流变学指标 ,与治疗前比较 ,差异有非常显著意义(P <0 .0 1)。总有效率红花组为 95% ,丹参组为84 % ,差异无显著意义 (P >0 .0 5) ;红花组降低血液流变学作用较丹参组明显 ,差异有非常显著意义(P <0 .0 1)。结论 :红花注射液能够明显改善急性脑梗死病人血液微循环 ,疗效、血脂变化与复方丹参注射液相似     

迈之灵治疗视网膜静脉阻塞

目的:观察迈之灵治疗视网膜静脉阻塞的疗效和安全性。方法:41例(41眼)临床诊断为视网膜静脉阻塞病人被随机分为2组,迈之灵组23例(23眼),予迈之灵2片,po,bid,4wk为一疗程,连续3个疗程。丹参组18例(18眼),先予丹香冠心注射液16mL加入5%葡萄糖注射液(或氯化钠注射液)500mL中,静脉滴注,qd,1wk后改为丹参片,3片,po,tid,连续服用11wk。观察治疗前后视力、视野及视网膜电流图的动态变化,并评定疗效。结果:治疗wk4,8末,迈之灵组视力提高优于丹参组(P<0.05,P<0.01)。治疗wk4末,迈之灵组渗出、出血吸收率61%,高于丹参组的28%(P<0.05);视网膜血管渗漏改善明显,优于丹参组(P<0.05)。治疗wk12末,迈之灵组暗适应眼最大电反应的b波振幅及b/a值与治疗前相比明显提高(P<0.01),且2组有差异(P<0.05,P<0.01);迈之灵组总有效率91%,丹参组56%,2组疗效有显著差异(P<0.05),均未见不良反应。结论:迈之灵治疗视网膜静脉阻塞有效、安全,早期疗效优于丹参。     

单硝酸异山梨酯缓释片与缓释胶囊治疗心绞痛的多中心临床试验比较

目的 :观察 2个不同药厂生产的单硝酸异山梨酯 (IS 5 MN)的缓释剂型治疗冠心病心绞痛的疗效比较。方法 :冠心病心绞痛 174例分为 2组。缓释片剂组 130例 (男性 80例 ,女性 50例 ,年龄 6 6a±s10a) ;缓释胶囊组 4 4例 (男性 2 4例 ,女性 2 0例 ,年龄 6 7a± 10a) ;2组均给IS 5 MN 50mg ,po ,qd× 2 0d。结果 :2组对心绞痛、胸闷症状的改善 ,硝酸甘油消耗量的减少 ,对心电图 (倒置T波与S T段压低的总和 )的改善 ,治疗后差别均有显著或非常显著意义 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;缓释片剂组总有效率 90 .0 % ,胶囊组为 86 % ,2组组间比较 ,差别均无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :2个不同药厂生产的IS 5 MN缓释片剂或胶囊均为安全疗效好的药物     

左卡尼汀联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛疗效观察

摘 要 目的:评价左卡尼汀注射液联合尼可地尔片治疗不稳定型心绞痛的效果。方法：120例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组、尼可地尔组、联合治疗组各40例。三组均给予冠心病常规治疗,尼可地尔组在此基础上加用尼可地尔片5 mg,po tid,持续30 d;联合治疗组在尼可地尔组治疗基础上再加用左卡尼汀注射液20 mg·kg^{-1·d-1, ivd,连用14 d。三组观察期均为30 d。比较三组患者治疗前后各项血脂指标、左室舒张末期内径及左射血分数、心绞痛症状缓解情况、心电图的变化及主要心脏不良事件和药品不良反应。结果：与尼可地尔组及对照组比较,联合治疗组可明显改善心绞痛症状并显著减少主要心脏不良事件(P<0.05);联合治疗组的TC、LDL、TG等低于其他两组(P<0.05)。联合治疗组与尼可地尔组在改善心绞痛程度和心血管事件发生率方面均优于对照组(P<0.05)。 结论：左卡尼汀注射液联合尼可地尔片治疗不稳定型心绞痛,可显著提高临床总有效率且较安全可靠,为临床医生治疗不稳定性心绞痛提供了新的思路。}     

比较蚓激酶胶囊与丹参片治疗冠心病心绞痛的疗效

目的：比较蚓激酶胶囊与丹参片对冠心病心绞痛病人的疗效。方法：蚓激酶组４０例（男性２６例,女性１４例,年龄５６ａ±ｓ８ａ）用蚓激酶胶囊４００ｍｇ,ｐｏ,ｔｉｄ,ａｃ;丹参组３０例（男性１８例,女性１２例,年龄５８ａ±１０ａ）用丹参片３片,ｐｏ,ｔｉｄ;２组疗程均为８ｗｋ。结果：蚓激酶组对症状改善的总有效率９８％,心电图ＳＴ＿Ｔ波改善总有效率７０％,丹参组依次为５０％及３７％,组间经Ｒｉｄｉｔ分析,差别有非常显著意义（Ｐ＜０．０１）,蚓激酶组并能有效地降低血粘度。结论：蚓激酶胶囊是一种安全有效治疗冠心病心绞痛药物,较丹参片疗效好