复方碘化钾合剂的配制与质量控制

目的介绍复方碘化钾合剂的处方、制备及质量控制。方法参照参考文献配制剂，硝酸银滴定碘化钾，硫酸滴定碳酸氢钠。结果配制的成品外观稳定，碘化钾和碳酸氢钠的含量测定平均回收率分别为99．93％（RSD=0．47％）、100．1％（RSD=0．30％）。结论所制定的质量控制方法可行。     

游离自体结膜移植联合清肝明目合剂治疗翼状胬肉的临床观察

目的探讨运用游离自体结膜移植联合清肝明目合剂治疗翼状胬肉的临床疗效。方法对68例翼状胬肉患者运用自体结膜移植术,术后口服本院内制剂清肝明目合剂。结果 68例患者68眼,随访6～18个月,复发1例,复发率1.47%。结论游离自体结膜移植联合清肝明目合剂治疗翼状胬肉有效降低了复发率,值得临床推广。     

补肾合剂中游离大黄素的含量测定

采用薄层扫描法对补肾合剂中的游离大黄互的含量进行了测定。该法简单稳定，可作为质量控制标准。     

HPLC法测定十三味逐瘀合剂中游离大黄酚含量

目的 建立十三味逐瘀合剂中大黄酚高效液相含量测定的方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC法)对十三味逐瘀合剂中游离大黄酚含量进行测定,从提取溶剂、取样量、提取时间等影响因素中选出最优条件,建立完整的含量测定方法。结果 用thermos C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);以甲醇-0.1%磷酸(75∶25,V/V)为流动相,采用等度洗脱法,254 nm波长的色谱条件;以甲醇为浸膏提取溶剂,超声30 min的提取方法;大黄酚质量浓度在1.63～16.32μg/mL(R²=0.9995)范围内具有良好的线性关系;平均回收率为104.17%;测得十三味逐瘀合剂中游离大黄酚平均含量为15.32μg/mL。结论 本实验所建立的方法操作简单,专属性强,重现性好,可用于十三味逐瘀合剂中游离大黄酚的含量测定。     

活血散结合剂的提取工艺研究

目的考察活血散结合剂的提取工艺。方法采用正交试验,以黄芪甲苷含量、总黄酮含量、干膏收率为指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数等因素对活血散结合剂有效成分提取的影响。结果优选出了活血散结合剂的合理提取工艺为:每次加8倍量水、煎煮3次、每次煎煮60 min。结论优选出的提取工艺科学、经济,可用于指导生产,具有可操作性。     

藿砂合剂制备工艺及质量标准的控制

对水提醇沉工艺中不同浓缩度的水煎液醇沉，醇沉后沉淀是否用醇洗涤这２个因素对合剂中浸出物含量的影响进行了实验研究。结果表明影响较大，采用薄层层析法鉴别藿香，砂仁，规定了藿砂合剂出物含理范围，从而控制了合剂质量。     

清咽合剂质量标准提高研究

目的研究提高本院制剂清咽合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别替代原质量标准中的化学显色反应定性鉴别,增加正丁醇提取物的测定;以更为合理的检查项替代原有检查项。结果该标准能准确地鉴别出浙贝母、麦冬、玄参,相对密度、pH值等,正丁醇提取物可控,而且试验所用设备、仪器、试剂简单,时间较短,符合医院制剂室药检工作的实际情况,可行性高。结论该标准能有效地控制清咽合剂的质量。     

土牛膝合剂的质量控制

目的:介绍土牛膝合剂的质量控制。方法:通过对土牛膝合剂外观性状的观察、土牛膝和岗梅总皂甙的定性分析,研究土牛膝合剂及其有效成分的鉴定。结果:土牛膝合剂为棕褐色液体、味苦;土牛膝合剂的氯化钠溶液振摇产生泡沫;冰醋酸和醋酐溶液滴加硫酸试液显紫色;土牛膝合剂与三氯化铁试液显酚类的显色反应。结论:所采用的鉴定方法操作可行,可用于土牛膝合剂的质量控制。     

咪芬合剂与氟芬合剂用作辅助麻醉药的比较

目的探讨咪芬合剂作为静脉辅助麻醉药在腹部手术中应用的优越性。方法选择腹部手术60例,随机分为咪芬合剂组(M组)和氟芬合剂组(F组)并进行比较分析。结果M组呼吸抑制程度、镇静程度深,其抗牵拉反应及顺行性遗忘程度强于F组,F组对循环抑制作用强于M组(P<0.01)。结论咪芬合剂作为镇静辅助麻醉药应用于腹部手术具有显著的优点。     

木瓜舒筋合剂急性毒性试验研究

目的：通过实验证明木瓜舒筋合剂短期内使用安全。方法：按照中药药理实验方法，测定小鼠半数致死量(LD50)和最大耐受量(MTD)。结果：按36g／kg给小鼠灌胃，无法测定出LD50；MTD为135g／kg。结论：木瓜舒筋合剂安全无毒，在临床应用范围内，可广泛使用。     

清热合剂的解热抗炎作用

目的研究清热合剂的解热、抗炎作用。方法分别采用2,4-二硝基苯酚致热大鼠模型、内毒素致热家兔模型、二甲苯致小鼠耳肿胀及蛋清致大鼠足肿胀模型,研究清热合剂的解热、抗炎作用。结果清热合剂可以降低由2,4-二硝基苯酚引起的大鼠体温升高及内毒素引起的家兔体温升高,抑制二甲苯致小鼠耳肿胀及蛋清致大鼠足肿胀。结论清热合剂具有解热、抗炎作用。     

鼻炎合剂的药效学研究

目的:观察鼻炎合剂的抗炎镇痛作用。方法:醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加法,二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法,角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀,大鼠棉球肉芽肿形成法观察鼻渊合剂对急、慢性炎症的作用,醋酸所致扭体法观察鼻渊合剂的镇痛作用。结果:鼻渊合剂明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足爪肿胀,对醋酸引起的大鼠毛细血管通透性的增加具有显著性的拮抗作用,并可显著性抑制棉球肉芽组织增生。高剂量还有一定的缓解疼痛作用。结论:鼻渊合剂对急慢性炎症均有抑制作用。     

腰腿痛合剂临床疗效评价

目的：观察腰腿痛合剂的临床疗效。方法：选择临床上属于慢性腰腿痛患者,用腰腿痛合剂治疗,观察患者症状改善及变化,归类分析。结果：对照组总有效率为52.78%,治疗组为89.00%。结论：腰腿痛合剂治疗慢性腰腿痛有较好的近期和远期疗效。     

李培教授运用翁榆合剂联合四君子合剂治疗溃疡性结肠炎经验举隅

溃疡性结肠炎是临床上一种难治的消化道疾病,李培老师查阅大量文献及研究资料,并结合自身临床经验认为本病主要病机为:湿热内蕴兼脾虚,在此基础上开发出院内制剂-翁榆合剂,在临床上取得了良好的疗效。     

肾宝合剂质量标准研究

目的:建立肾宝合剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对方中所含的淫羊藿、何首乌、黄芪、补骨脂、当归、川芎进行定性鉴别;用高效液相色谱测定方中所含淫羊藿苷的含量.结果:薄层色谱法可鉴别出淫羊藿、何首乌、黄芪、补骨脂、当归川芎,且阴性对照无干扰;淫羊藿苷在0.0466-0.9700μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.96％,RSD =0.26％.结论:本方法操作简便、准确可靠,重现性好、可作为肾宝合剂的质量控制方法.     

夏枯草合剂的保肝作用

目的 观察夏枯草合剂对3种肝损伤模型小鼠的保肝作用。方法 小鼠用CCl4,D-氨基半乳糖＋脂多糖（D－GalN LPS)、卡介苗＋脂多糖（BCG＋LPS）3个肝损伤模型,以血清谷丙转氨酶（ALT）为指标,分析夏枯草合剂的保肝效应：结果 夏枯草合剂有对抗CCl4肝损伤,对BCG＋LPS所致的肝损伤有明显保护的作用,可显著对抗D－GalN LPS造成的肝损伤。结论 夏枯草合剂对化学性和免疫性肝损伤有明显的保护作用。     

扶尔康合剂的药理作用观察

经动物实验初步证明:扶尔康合剂具有提高小鼠的学习和记忆能力;增强小鼠对缺氧的耐受力、游泳的耐力和小鼠自然活动的作用;以人参生脉饮做对照经离体兔心冠脉和兔耳血管灌流证明:扶尔康合剂具有增加冠脉和兔耳血管灌流量的作用;扶尔康合剂能明显改善家兔脑血流;蝌蚪实验表明扶尔康合剂能延缓蝌蚪发育成蛙的过程。     

SMZ合剂

<正> SMZ合剂是甲氧苄胺嘧啶(TMP)和磺胺甲基异恶唑(SMZ)的合剂,近8～9年我国广泛用于临床。目前儿科已普遍用于治疗泌尿道,呼吸道及消化道感染。今复习文献,综述如下。一、SMZ合剂的作用方式 SMZ的化学结构和对氨苯甲酸类似,它能抑制二氢叶酸的合成。TMP抑制细菌二氢叶酸还原酶,阻止二氢叶酸还原为四氢叶酸。由于TMP和SMZ对细菌叶酸合成的序贯干扰,或谓细菌由于胸腺嘧啶核苷的合成受到抑制而致死亡。二、SMZ合剂的抗微生物范围 SMZ合剂对许多革兰氏阳性、阴性菌,以及某些非细菌性生物体都有作用。肠杆菌科特别敏感。一般敏感的有大肠杆菌,奇异变形杆菌,流感嗜血杆菌,肺炎双球菌,脑膜炎双球菌,志贺氏菌,伤寒杆菌,霍乱     

胆安合剂药效学研究

胆安合剂是兰州市第一人民医院经临床实践研制而成的纯中药制剂 ,由金钱草、郁金、枳实、当归、柴胡、大黄等中药组成。在临床上主要用于急、慢性胆囊炎的治疗。为了进一步提供临床应用的科学依据 ,我们对胆安合剂进行了相关的药效学试验研究 ,现报告如下。1　实验材料胆安合剂由兰州市第一人民医院制剂室提供 ,将胆安合剂在水浴上适当浓缩 ,按原胆安合剂所含挥发油饱合水溶液比例 ,用挥发油饱合水溶液稀释至 2 0 0 0 g·L- 1 备用。消炎利胆片由广东汕头制药厂三厂生产 ,批号970 3 4 3 ,制备成水混悬液 (每毫升含生药 1 g) ;内毒素工作标…     

优选苦橘咳喘合剂提取工艺

目的优选苦橘咳喘合剂的生产工艺。方法采用正交设计试验,以每100 g生药所得的提取物的量和苦杏仁苷含量为考察指标,采用L9(34)正交表安排实验。结果优选提取工艺条件为A2B3C3即每次加8倍水量,煎煮3次,每次煎煮2小时。结论本制剂的工艺路线是可行的,生产出的产品安全、有效、质量可控,成型工艺良好,可以用于苦橘咳喘合剂的生产制备。