芜花条中香豆素类成分研究

目的：对芜花条的化学成分进行研究。方法：采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法对芜花乙醇提取物的氯仿萃取部分进行化学成分研究，并利用UV，IR，^1H—NMR，^13C-NMR，MS等光谱技术鉴定其化学结构。结果：从芜花条中分离得到了6个香豆素类化合物，经鉴定为伞形花内酯（1）、双白瑞香素（2）、瑞香素（3）、edgeworthin（4）、结香素（5）、伞形花内酯7-0-β—D-葡萄糖苷（6）。结论：化合物3～6为首次从芜花条中分得的香豆素类化合物。     

瑞香狼毒化学成分的研究

从瑞香狼毒（Stellera chamaejasme L.)的根中得到12个化合物，经理化鉴别和光谱分析推定晶（8）为7－甲氧基西瑞香素（7－methoxydaphnoretin)是新化合物，命名为异西瑞香素（isodaphnoretin)，晶（7）为西瑞香素（daphnoretin)，晶（2）为伞形花内酯（umbelliferone)，晶（5）为胡萝卜甙，晶（3）为β－谷甾醇，晶2，5和8是首次从该植物中分得。     

芫花条中香豆素类成分研究

目的:对芫花条的化学成分进行研究.方法:采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法对芜花乙醇提取物的氯仿萃取部分进行化学成分研究,并利用UV,IR,1H-NMR,13C-NMR,MS等光谱技术鉴定其化学结构.结果:从芫花条中分离得到了6个香豆素类化合物,经鉴定为伞形花内酯(1)、双白瑞香素(2)、瑞香素(3)、edgeworthin(4)、结香素(5)、伞形花内酯7-O-β-D-葡萄糖苷(6).结论:化合物3～6为首次从芫花条中分得的香豆素类化合物.     

Chemical Constituents of Stellera chamaejasme

从瑞香狼毒（ＳｔｅｌｅｒａｃｈａｍａｅｊａｓｍｅＬ）的根中得到１２个化合物。经理化鉴别和光谱分析推定晶（８）为７甲氧基西瑞香素（７ｍｅｔｈｏｘｙｄａｐｈｎｏｒｅｔｉｎ）是新化合物，命名为异西瑞香素（ｉｓｏｄａｐｈｎｏｒｅｔｉｎ），晶（７）为西瑞香素（ｄａｐｈｎｏｒｅｔｉｎ），晶（２）为伞形花内酯（ｕｍｂｅｌｉｆｅｒｏｎｅ），晶（５）为胡萝卜甙，晶（３）为β谷甾醇，晶２，５和８是首次从该植物中分得。     

栾树花中香豆素类化合物研究

目的对栾树的花进行化学成分研究。方法采用硅胶、聚酰胺柱层析进行分离纯化,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物结构。结果从栾树花三氯甲烷部分中分离得到了3个化合物,经鉴定分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、乙酰基伞形花内酯(Ⅱ)和6-苯甲酰基伞形花内酯(6-苯甲酰基-7-羟基香豆素)(Ⅲ)。结论化合物Ⅱ、Ⅲ为香豆素类化合物,是首次从栾树属植物中分离得到;3个化合物均为首次从栾树花中分离得到。     

工业大麻研究．II．乙酸乙酯萃取部分的化学成分

工业大麻甲醇提取物的乙酸乙酯萃取部分用硅胶柱色谱分离，从中鉴定了11个化合物，分别为：β-胡萝卜苷（30）、豆甾醇-3-O-葡萄糖苷（31）、aviprin（32）、伞形花内酯（33）、东良菪内酯（34）、滨蒿内酯（35）、2α-羟基乌苏酸（36）、槲皮素（37）、山奈酚（38）、洋芹素（39）和木樨草素（40）。其中化合物31～36为首次从该属植物中得到。     

高效液相色谱法测定复方三七胶囊中欧前胡素与异欧前胡素

目的：测定复方三七胶囊中欧前胡素与异欧前胡素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,Agilent 5HC-C18（2）柱,乙腈-水（44∶56）为流动相,流速为1.0mL· min -1,检测波长为300nm,柱温为35℃。结果制剂中其它组分与主峰有效分离,欧前胡素与异欧前胡素分别在1.076~21.52μg · mL -1（ r =0.9999）和0.5289~10.58μg · mL -1（ r =0.9999）线性关系良好,平均加样回收率（ n =9）为99.73%和100.15%,RSD分别为0.98%和1.00%。结论方法简便、准确,适用于测定复方三七胶囊中欧前胡素与异欧前胡素含量。     

柚皮中的香豆素类化学成分的研究

从芸香科植物柚 (Citrusgrandis(L .)Osbeck)的果皮的乙醇提取物中分离得到了 7个香豆素类化学成分 .经光谱数据及理化性质的分析 ,分别鉴定为葡萄内酯、异前胡素、marminace tonide、pranferin、isomerancin、花椒毒酚和伞形花内酯 .其中葡萄内酯、marminacetonide、pranferin及isomerancin为首次从该种植物中分离得到     

白花前胡中的香豆素类成分

从中药白花前胡（ＰｅｕｃｅｄａｎｕｍｐｒａｅｒｕｐｔｏｒｕｍＤｕｎｎ）根中分离得到６个化合物,经理化常数和波谱特征分别鉴定为Ｐｄ Ⅱ（Ⅰ）、顺式 ３′,４′ 二千里光酰基 ３′,４′ 二氢邪蒿内酯（Ⅱ）、ｉｓｏｂｏｃ ｃｏｎｉｎ（Ⅲ）、ａｅｇｅｌｉｎｏｌ（Ⅳ）、（－） 反式凯林内酯（Ⅴ）和伞形花内酯（Ⅵ）．化合物（Ⅲ）和（Ⅳ）为从前胡属植物首次分离得到,（Ⅱ）为从白花前胡中首次分离得到     

黄皮茎枝的化学成分研究

目的：研究黄皮属植物黄皮茎枝 Clausena lansium （Lour．）Skeels 的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、MCI 吸附树脂、硅胶柱色谱、反相柱色谱、凝胶柱色谱以及制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,运用紫外光谱、质谱和核磁共振谱等方法鉴定化合物的结构。结果从黄皮茎枝的95％乙醇提取物的水萃取部位分离得到10个化合物,分别鉴定为β－腺苷（1）、伞形花内酯－7－O －α－L －鼠李糖基－（1″－6′）－β－D －葡萄糖苷（2）、Haploperoside A （3）、伞形花内酯－7－O －β－D －芹糖基－（1″－6′）－β－D －葡萄糖苷（4）、Marmesinin（5）、苯甲基－O －β－D －芹糖基－（1″－6′）－β－D －葡萄糖苷（6）、苯甲基－O －β－D －吡喃葡萄糖苷（7）、对羟基苯丙酸（8）、β－hydroxypropiovanillone （9）,反式对羟基桂皮酸（10）。结论化合物1～6、8～9为首次从该属植物中分离得到。化合物1对脂多糖诱导的 BV2细胞产生一氧化氮具有一定的抑制活性,其 IC50为4．39μmoL·L －1。     

HPLC同时测定瑞香狼毒中瑞香素、伞形花内酯和东莨菪内酯的含量

目的 建立HPLC同时测定瑞香狼毒中瑞香素、伞形花内酯和东莨菪内酯含量的方法。方法 样品经无水乙醇回流。采用Synergi 4u Polar-RP 80R柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液,等度洗脱,流速：1.0 mL·min^-1,检测波长：324 nm,柱温：30℃。结果 瑞香素在0.012~0.250 μg（r=0.999 9）、伞形花内酯在0.149~2.981 μg（r=0.999 9）、东莨菪内酯在0.012~0.239 μg（r=0.999 9）均呈良好的线性关系;瑞香素、伞形花内酯和东莨菪内酯的加样回收率分别为99.0%（RSD=0.94%）,98.7%（RSD=0.77%）和98.3%（RSD=1.16%）。结论 3种香豆素成分在35 min内达到基线分离,该方法分析时间短、稳定性和回收率良好,对瑞香狼毒药材的质量控制具有一定的参考价值。     

HPLC法同时测定不同产地兴安白芷中欧前胡素与异欧前胡素的含量

目的：建立HPLC法测定兴安白芷中欧前胡素与异欧前胡素的含量。方法：采用InertSustain AQ-C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（63：37）,流速为1.0 mL·min-1,检测波长248 nm,柱温35 ℃,进样量为10 μL。结果：所建立的HPLC法,能很好的分离兴安白芷中欧前胡素与异欧前胡素两种成份。欧前胡素与异欧前胡素分别在0.010 81μg～1.081 μg和0.010 56～1.056 μg范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为r=0.999 9和r=1;欧前胡素与异欧前胡素的平均回收率分别为99.88% （RSD=0.87%）和100.06%(RSD=0.64%)。结论：所建立的HPLC法稳定可靠,可为兴安白芷药材的质量控制提供参考。     

沙田柚皮中的香豆素类成分

目的:研究沙田柚(Citrus grandis Osbeck.)果皮的化学成分.方法:利用多种色谱层析方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果:从新鲜沙田柚皮的95%乙醇提取物中分离得到10个香豆素类化合物,分别鉴定为8-(3-hydroxy-2-methoxy-3-methylbutyl)-7-methoxy coumarin(1)、mexoticin(2)、环氧橙皮油素(3)、meranzin(4)、meranzin hydrate (5)、isomeranzin(6)、异前胡素(7)、橙皮油素(8)、蛇床子素(9)和伞形花内酯(10).结论:化合物1～4为首次从该植物中分离得到.     

瑞香狼毒的化学成分(英文)

从瑞香狼毒中分离得到一个新天然产物新狼毒素与4个已知化合物,分别鉴定为β-谷甾醇,东莨菪素,伞形花内酯及胡萝卜苷。其中新狼毒素与其它从该种植物中所分离得到的瑞香烷型二萜类化合物有不同之处。     

Box-Behnken效应面法优化微波辅助提取都梁软胶囊中4种有效成分的工艺

摘要：目的:采用Box-Behnken效应面法优选都梁软胶囊中欧前胡素、异欧前胡素和藁本内酯的微波辅助提取工艺条件。方法:在单因素试验的基础上,采用四因素三水平Box-Behnken试验设计对都梁软胶囊中欧前胡素、异欧前胡素和藁本内酯的微波辅助提取工艺参数进行优选。以乙醇浓度、料液比、提取时间及微波功率为自变量,采用Hassan方法计算欧前胡素、异欧前胡素和藁本内酯的总评"归一值",建立总评归一值与自变量之间的数学关系,经效应面法预测最佳工艺条件。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度59%、料液比44 ml·g-1、提取时间8.2 min、微波功率600 W;欧前胡素、异欧前胡素及藁本内酯的含量预测值分别为2.132 0,1.241 0,1.840 0 mg·g-1。结论:实测值与预测值接近,表明采用Box-Behnken效应面法优化后得到的微波辅助提取工艺参数可用于都梁软胶囊中欧前胡素、异欧前胡素和藁本内酯的提取。     

高效液相色谱法测定复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素含量

目的建立测定复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素含量的高效液相色谱法。方法Waterse2695高效液相色谱系统,EmpowerWaters工作站,Waters2489UV／visibleDetector检测器;HypersilODS2C18柱（150mm×4．6mm,5txm）,流速1．0mL／min,流动相甲醇一水（62：38）,检测波长254nm,进样量20uL。结果欧前胡素进样质量浓度在1．274—25．48[zg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r：0．99999）;异欧前胡素与峰面积在1．338。26．76Ixg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．99999）。欧前胡素的平均加样回收率为100．57％（n=9）,RSD=1．31％;异欧前胡素的平均加样回收率为100．87％（n=9）,RSD=1．95％。结论所用方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素的质量控制。     

RP-HPLC法测定大鼠血浆中香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素及其药动学研究

目的：建立测定大鼠血浆中香豆素类成分香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素血药浓度的方法,并研究其在大鼠体内的药动学。方法：大鼠灌胃蛇床子提取物（900mg／kg）,分别于给药前及给药后0．25、0．5、0．75、1、2、3、4、6、8、12h取血,以反相高效液相色谱法测定血浆中香豆素类成分香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素的血药浓度。色谱柱为Diamonsil C18（150mm×4．6mm,5gm）,流动相为乙腈．150mmol／L醋酸铵水溶液（50：50,V／V,醋酸调pH值至4．3）,流速为1．0ml／min,紫外检测波长为320nm,进样量为10μl。以非房室模型法（统计矩法）分析药动学参数。结果：香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素质量浓度在0．1～5．0、0．5～25．0、2．0～100．0μg／ml范围内与各指标成分和相对应的峰面积积分值比呈良好线性关系。香柑内酯、欧前胡素、蛇床子素精密度试验的RsD≤8．8％,准确度在（91．8±2．01）％～（102．6±0．40）％之间,提取回收率在81．3％～92．8％之间,稳定性试验的RSD〈15％。香柑内酯、欧前胡素、蛇床子素的AUC0-∞分别为（5．53±1．07）、（22．67±3．65）、（39．60±4．56）μg·h／ml;t1/2分别为（3．33±0．39）、（2．27±0．55）、（2．24±0．35）h;Cmax分别为（1．18±0．22）、（7．03±1．27）、（13．16±1．37）μg／ml。结论：该方法简便、灵敏、专属性好,可用于大鼠体内香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素的药动学研究。     

HPLC法同时测定川芎茶调散中欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的 建立HPLC法同时测定川芎茶调散中欧前胡素和异欧前胡素的含量.方法 Hypersil ODS2（150 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（62：38）,流速：1.0 mL·min^-1;检测波长254 nm;进样量为20 μL.结果 欧前胡素在1.064～31.92 mg·L-1 的范围内呈良好的线性关系（r=0.999 7）;异欧前胡素在1.090～32.70 mg·L^-1 的范围内呈良好的线性关系（r=0.999 3）.欧前胡素的平均加样回收率为99.5%（n=9）,RSD=0.64%;异欧前胡素的平均加样回收率为100.0%（n=9）,RSD=1.65%.结论 该方法操作简便、准确、稳定,适用于川芎茶调散中欧前胡素和异欧前胡素的含量测定.     

木桔根中的两个新香豆素成分

从木桔（Aegle marmelos Corr.）的根中分离出21个化合物，根据理化常数及波谱分析分别鉴定为：β－谷甾醇十五酸酯（β－sitosteryl pentadecanoate,1)，4－甲氧基－1－甲基－2－喹诺酮（4－methoxy-1-methyl-2-quinolone,2），酸橙皮油素(aurapten,3），4－谷甾烯－3－酮（4－sitosten-3-one，4），蛇麻脂醇（lupeol,5），前胡内酯（imperatorin,6），花椒毒素(xanthotoxin,7），白鲜碱（dicatmnine,8），（＋）－环氧酸橙皮油素（（＋）－epoxyaurapten,9），β－谷甾醇（β-sitosterol,10），崖椒碱（γ-fagarine,11),茵芋碱（skimmianine,12），木桔醛（marminal,13),6,7-二甲氧基香豆素（scoparone 14），7′－O－甲基木桔素（7′－O－methylmarmin,15），伞形花内酯（umbelliferone,16），东莨菪素（scopoletin,17），前胡醇(decursinol,18），异紫花前胡内酯（marmesin,19），木桔素(marmin,20），花椒喹诺酮（integriquinolone,21），其中，木桔醛和7′－甲基木桔素是新的天然产物。     

小儿感冒片质量标准研究

目的建立人工牛黄的鉴别方法;建立用高效液相色谱法测定羌活、白芷中欧前胡素、异欧前胡素的含量测定方法。方法采用薄层色谱法鉴别人工牛黄,以胆酸、猪去氧胆酸、人丁牛黄为对照物,点样量分别为10μL;采用c18色谱柱,乙腈-水（55：45）为流动相;检测波长300nm。结果在紫外光灯（365nm）下检视样品斑点分离度较好,Rf值适宜;欧前胡素、异欧前胡素混合标准溶液进样量分别在0．029328～0．87984μg和0．024192。0．72576μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,欧前胡素平均回收率为99．51％,RDS=1．42％;异欧前胡素平均回收率为98．65％,RDS=2．66％。结论方法专属性强、耐用性高,准确度好,操作简便。