左氧氟沙星注射剂与环丙沙星注射剂随机对照治疗细菌性感染218例临床评价

目的：以环丙沙星注射剂为对照,采用随机对照、多中心、平行开放的试验设计,评价左氧氟沙星治疗敏感菌引起的临床感染的有效性和安全性。方法：左氧氟沙星注射剂用法用量为200-300mg,bid;环丙沙星注射剂的用法用量为200-400mg,bid。两组的疗程均为7-14d。左氧氟沙星组临床可评价病例为108例,细菌学疗效评价例数为91例,药物不良反应评价例数为109例;环丙沙星组分别为110例,88例和112例。结果：试验药组和对照组的临床有效率分别为99.1%,96.4%;细菌清除率分别为92.4%,93.3%;药物不良反应发生率分别为8.3%,8.9%。结论：左氧氟沙星注射剂是治疗临床感染的安全有效的药物。     

大剂量左氧氟沙星治疗老年下呼吸道感染44例的疗效评价

目的评价大剂量左氧氟沙星治疗老年下呼吸道感染的疗效及安全性。方法选择医院收治的老年下呼吸道感染患者84例,随机分为两组。观察组44例使用500 mg左氧氟沙星注射液,对照组40例使用200 mg左氧氟沙星注射液,均静脉滴注7～14 d。观察两组疗效、胸部X线摄片阴影、细菌清除率及不良反应。结果观察组痊愈率为63.64%,有效率为90.91%,明显高于对照组的57.50%和77.50%(P<0.05),胸部X线摄片阴影好转率明显高于对照组(P<0.05),细菌清除率、不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量左氧氟沙星治疗老年下呼吸道感染的疗效可靠,不良反应较低,使用安全,建议临床推广。     

依诺沙星与左氧氟沙星治疗泌尿道感染的疗效及不良反应

目的 比较依诺沙星和左氧氟沙星治疗泌尿道感染的临床疗效与不良反应.方法 选择162例泌尿道感染患者随机分成2组,依诺沙星组81例,给予依诺沙星200mg静脉滴注,每日1次,左氧氟沙星组81例,给予左氧氟沙星200mg静脉滴注,每日1次,疗程为5～10d.结果 依诺沙星和左氧氟沙星治疗泌尿道感染有效率分别为92.2%和93.4%,痊愈率为76.6%和78.9%.细菌清除率分别为90.1%和92.5%,不良反应率分别为6.2%和7.4%,均无显著差异(所有P＜0.05).结论 依诺沙星和左氧氟沙星均可有效治疗泌尿道感染,且不良反应少.     

喹诺酮类药物治疗女性生殖道支原体感染的疗效比较

目的评价4种喹诺酮类药物治疗女性生殖道支原体感染的临床疗效。方法将210例女性生殖道支原体感染的患者随机分为4组,莫西沙星组(55例)口服400 mg、每日1次,加替沙星组(55例)、氧氟沙星组(50例)、环丙沙星组(50例)均口服200 mg、每日2次,疗程均为7～14 d。结果 4组临床总有效率分别为94.55%,87.27%,70.00%,66.00%,病原体(TC,Uu,Mh)清除率分别为92.45%,88.00%,68.89%,65.91%。莫西沙星组和加替沙星组与氧氟沙星组和环丙沙星组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),4组均未见严重的不良反应。结论莫西沙星、加替沙星治疗女性生殖道支原体衣原体感染安全有效,是经验治疗的抗菌药物。     

左氧氟沙星不同剂量对老年患者呼吸道感染的疗效评价

目的:评价左氧氟沙星不同剂量对老年患者呼吸道感染的临床疗效。方法:选取2014年1月—2016年12月间收治的老年呼吸道感染患者80例,采用随机数表法将患者分为对照组40例和观察组40例;对照组患者给予常规剂量左氧氟沙星注射液(200 mg/d)治疗,观察组患者给予高剂量左氧氟沙星注射液(500 mg/d)治疗,比较两组患者治疗的总有效率和不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为97.50%高于对照组为82.50%(P<0.05),不良反应的发生率为10.00%略高于对照组为15.00%(P>0.05),细菌清除率为95.24%高于对照组为70.00%(P<0.05)。结论:高剂量左氧氟沙星注射液用于治疗老年患者呼吸道感染的效果较确切,且用药安全性高,有助于缩短治疗疗程,促进患者康复。     

左氧氟沙星治疗产褥期感染的疗效观察

目的在PK/PD参数理论指导下,观察左氧氟沙星静滴1日1次和1日2次治疗患者产褥期感染的疗效。方法将86例产褥期感染患者分为治疗组与对照组,每组各43例。对照组产褥期感染患者予以左氧氟沙星200mg,静滴,1日2次。治疗组产褥期感染患者予以左氧氟沙星400mg,静滴,1日次。结果治疗3d后,治疗组与对照组两组产褥期感染患者血液和尿液中白细胞数、血液中性粒细胞数及体温大于37℃的患者例数比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在产褥期感染的治疗过程中,左氧氟沙星静滴每日1次给药疗效优于静滴每日2次。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染临床疗效比较

目的: 评价加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法: 56例病人随机分为治疗组28例,加替沙星0.4 g静滴qd;对照组28例,左氧氟沙星0.4 g静滴qd;疗程均为7～14 d.结果: 加替沙星组和左氧氟沙星组的总有效率分别93%和90%,细菌清除率为88%和88%;不良反应发生率均为7%.两组比较无显著性差异.结论: 加替沙星治疗下呼吸道感染疗效确切,安全性好.     

加替沙星序贯治疗下呼吸道感染疗效评价

目的:评价加替沙星静滴、加替沙星静滴和左氧氟沙星口服序贯治疗下呼吸道感染的疗效和安全性。方法:将256例下呼吸道感染患者随机分为2组,其中对照组应用加替沙星注射液400 mg静滴,qd;序贯组用加替沙星注射液400 mg静滴qd,3 d后改为口服左氧氟沙星片400 mg,qd,疗程均为7～14 d。结果:对照组和序贯组总有效率分别为89.84%与85.94%,细菌清除率分别为95.33%与92.45%,药物不良反应发生率分别为8.59%与7.81%,其结果均无经统计学差异(P>0.05)。结论:加替沙星、左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染具有与单用加替沙星静滴相似的临床疗效,但比单用依从性好。     

奥美拉唑、阿莫西林联合左氧氟沙星对幽门螺杆菌根除的临床研究

目的:探讨奥美拉唑、阿莫西林、左氧氟沙星三联1周疗法根除幽门螺杆菌的临床疗效及安全性.方法:选择C14呼气试验检测幽门螺杆菌阳性的慢性胃炎及消化性溃疡患者200例,随机分为治疗组和对照组.治疗组给予奥美拉唑20mg、阿莫西林0.5g,均每日2次(早、晚),左氧氟沙星0.4g,每日一次,疗程7d;对照组给予奥美拉唑20mg、阿莫西林0.5g、克拉霉素0.25g,均每日2次(早、晚),疗程7d.停药4周后复查C14呼气试验.结果:治疗组幽门螺杆菌根除率和不良反应发生率分别为88.0%(88/100)和12.0%(12/100),对照组为85.0%(85/100)和15.0%(15/100),两组根除率和不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:奥美拉唑、阿莫西林、左氧氟沙星三联1周疗法根除幽门螺杆菌疗效高、副作用小,可作为根除幽门螺杆菌的一线治疗方案.     

氧氟沙星治疗肝病合并肺部感染41例

目的:观察氧氟沙星治疗肝病合并肺部感染临床疗效.方法:治疗组41例采用氧氟沙星片200 mg,bid,po;对照组41例采用哌拉西林针剂8～12 g,静脉滴注,qd,疗程均10 d.结果:治疗组痊愈率97.6%,优于对照组(80.4%),差异有显著性.结论:氧氟沙星治疗肝病合并肺部感染疗效好,服用方便,不良反应发生率低.