舒血宁合并治疗慢性精神分裂症双盲对照研究

舒血宁合并治疗慢性精神分裂症双盲对照研究石金钟张秀英张刚杜希文刘广志常志杰马东方陈克政王世强李德恩作者于１９９５年３～１１月，收集符合ＣＣＭＤ—２—Ｒ精神分裂症诊断标准的住院患者６０例，症状以阴性症状为主，至少３年未完全缓解，近３月病情无变化，ＢＰＲ...     

舒血宁治疗36例慢性精神分裂症双盲对照研究

对３６例住院慢性精神分裂症患者进行舍血宁治疗的双盲对照研究，患者随机分为舒血宁治疗组和安慰剂治疗组。舒血宁治疗组经八周治疗后其ＣＧＩ评分显著优于安慰剂治疗组，其ＳＡＮＳ，ＳＡＮ五项总评及ＣＧＩ减分差都显著优于安慰剂治疗组。并观察不同剂量舒血宁的副反应，作者认为舒血宁与传统抗精神病药物合用，对治疗精神分裂症阴性症状有效。     

舒血宁合并抗精神病药物治疗慢性精神分裂症的临床疗效分析

慢性精神分裂症对抗精神病药不敏感，探讨新药治疗有很大的实用性。作者报道舒血宁（银杏叶提取物）对１４９例慢性精神分裂症的双盲对照研究，两组病人均保持原服抗精神病不变动，其中舒血宁组８３例，对照组６６例，均选用简明精神病评定量表ＢＰＲＳ，阴性症状评定量表（ＳＡＮＳ）和精神药物治疗时副作用评定量表（ＴＥＳＳ）评定临床疗效和副反应，同时动态观察治疗后２、４、６、８、１０及１２周的病情变化，结果显示，舒血宁     

舒血宁合并抗精神病药物治疗48例慢性精神分裂症的疗效观察

作者采用舒血宁合并抗精神病药物对 4 8例慢性精神分裂症患者进行了 12周的治疗观察 ,取得较好的疗效。现将结果报告于后。1　对象与方法1 1　对象　全部病例均为本院住院患者 ,并符合下列条件 :①符合ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ中精神分裂症的诊断标准 ;②症状以阴性症状为主 ,至少 3年未完全缓解 ,近 3个月病情无变化 ;③ＢＰＲＳ评分≥ 30分 ,ＳＡＮＳ评分≥ 5 0分 ;④排除严重慢性躯体疾病、酒及药物依赖。本组共 5 3例 ,其中 3例在治疗的 1～ 3周时因病情恶化 ,需加服或换用其它抗精神病药物而脱落 ,另2例因出院终止治疗 ,共 4 8例完成 12周治…     

舒血宁治疗残留型精神分裂症双盲对照研究

采用双盲对照法，对９０例以阴性症状为主的残留型精神分裂症进行舒血宁合并抗精神病药物和单用抗精神病药物治疗观察。结果发现，两组ＢＰＲＳ量表评分和ＳＡＮＳ量表评分有显著差异（Ｐ〈０．０５）。合并舒血宁组对意志缺乏、注意障碍、情感淡漠和兴趣、社交缺乏方面的疗效较明显。其副作用也较对照组轻。     

舒血宁治疗残留型精神分裂症双盲对照研究

采用双盲对照法，对舒血宁合并抗精神病药物和单用抗精神病药物治疗以阴生状为主的残留型精神分裂下的疗效进行观察。发现疗后两组ＢＰＲＳ，ＳＡＮＳ量表总分及其某些症状群评分之间有显著性差异，舒血宁组优于对照组。资料显示舒血宁与抗精神病药物合并应用能进一步提高疗效。     

舒血宁治疗老年抑郁症的双盲对照研究

舒血宁治疗老年抑郁症的双盲对照研究汤甫琴罗和春赵安全赵学英杨跃丽舒血宁的主要成分是银杏叶提取物ＥｘｔｒａｃｔｏｆＧｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａ７６１（ＥＧｂ７６１）。研究发现，ＥＧｂ７６１具有改善血液供应，治疗多种脑器质性疾病的功能。最近国外文献报道ＥＧｂ...     

舒血宁合并氯氮平治疗精神分裂症阴性症状36例临床分析

以阴性症状为主的精神分裂症对经典的抗精神病药物不敏感。作者对36例以阴性症状为主的精神分裂症病人,随机分成两组,分别用银杏叶提取物-舒血宁合并氯氮平及单用氯氮平治疗12周,经阴性症状量表（SANS）、简明精神病评定量表（BPRS）和副反应量表（TESS）评定,发现舒血宁合并氯氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效优于单用氯氮平。认为舒血宁合并氯氮平是治疗以阴性症状为主的精神分裂的有效方法。     

静脉滴注舒血宁治疗精神分裂症阴性症状的疗效对比分析

鉴于精神分裂症的阴性症状以抗精神病药物治疗效果欠佳，而有文献报道舒血宁对改善阴性症状有效。本文试图对此再度验证，故采用此药对63例以阴性症状为主的精神分裂症病人进行治疗，并与氯氮平对比观察其疗效。现将结果报道于后。     

舒血宁,脉络宁联合治疗脑梗塞的临床对比研究

舒血宁、脉络宁联合治疗脑梗塞的临床对比研究虞炳庆朱锡生黄明章芮晓东杜钧跃我院自１９９４年１月～１９９６年２月对１１８例首次发病的脑梗塞患者应用舒血宁、脉络宁联合治疗并同时与应用脑活素、藻酸双酯钠联合治疗的９７例患者进行对照，现将结果报告如下。资料和方...     

抗精神病药合并帕罗西汀治疗慢性精神分裂症

目的：探讨抗精神病药合并帕罗西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状的疗效。方法：对68例以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者，在原用抗精神病药基础上，随机分为合用组和对照组，分别给予帕罗西汀和安慰剂，疗程12周。疗效和药物不良反应评定采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和治疗中出现的症状量表（TESS），于治疗前及治疗4、8、12周各评定一次。结果：治疗第8周起合用组PANSS总分及阴性因子分均比治疗前显著降低。结论：以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者，在使用抗精神病药同时联用帕罗西汀可改善阴性症状，两组不良反应无明显差异。     

综合性康复治疗对慢性精神分裂症的作用探讨

目的 观察综合性康复治疗对慢性精神分裂症的作用及效果。方法 对30例慢性精神分裂症病人应用综合性康复并与对照组进行比较,采用住院精神病人康复疗效评定量表（IPROS）进行效果评定。结果 采用综合性康复治疗的病人社会功能缺陷程度明显降低,康复效果明显,且康复治疗时间与社会功能恢复呈直线正相关。结论 综合性康复治疗对慢性精神分裂症病人恢复社会功能,降低残疾程度疗效肯定,效果明显,应早期进行康复干预。     

Alzheimer病及老年精神分裂症患者脑电图的检测

为比较Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病（ＡＤ）和老年精神分裂症（ＳＳ）患者脑电图（ＥＥＧ）的各自特点。方法对３２例ＡＤ患者、２４例ＳＳ患者及３９例正常老人，使用丹麦ＳＥＥＧ—１６道脑电图仪，完成ＥＥＧ检查。结果ＡＤ患者ＥＥＧ异常率８７．５％，显著高于ＳＳ患者的６６．７％和正常老人的２８．２％。（Ｘ检验，Ｐ＜０．０１）。ＡＤ患者、ＳＳ患者分别较正常老人慢波活动及α慢波化显著增加（Ｘ检验，Ｐ＜０．０１）。ＡＤ患者和正常老人２个年龄组的异常率随年龄增大而增高。ＡＤ患者和正常老人ＥＥＧ检查结果与ＣＡＳＩ量表分之间存有一定关系，但在ＳＳ患者中则否。结论ＡＤ患者和ＳＳ患者的ＥＥＧ表现出具有不同于正常衰老的变异，且ＡＤ和ＳＳ在＜８．５Ｈｚα波上有明显差异，因而ＥＥＧ对了解ＡＤ患者和ＳＳ患者及两个疾病鉴别上仍有一定参考价值。     

改良电休克联合抗精神病药物治疗女性难治性精神分裂症的疗效对比观察

目的探讨改良电休克（MECT）联合抗精神病药物治疗女性难治性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法40例女性难治性精神分裂症患者白药物治疗第2周起联合MECT治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和治疗时出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应,采用韦氏记忆量表（WMS）评定MECT对记忆的影响。结果MECT治疗后第2、4、8周末PANSS评分明显降低。WMS评分在治疗结束后1d明显降低,1周及2周时恢复。第8周末总有效率为85％。结论MECT联合抗精神病药物治疗女性难治性精神分裂症的疗效显著,不良反应少,虽对记忆力有一定影响,但是短暂的,可逆的。     

利培酮口服液联合度洛西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状的临床研究

目的 探讨利培酮口服液联合度洛西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状的临床疗效及安全性.方法 将172例以阴性症状为主的慢性精神分裂症住院患者随机分为研究组(利培酮口服液联合度洛西汀治疗)和对照组(单用利培酮口服液治疗),疗程12周,采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定疗效和安全性.结果 治疗后两组PANSS评分均较治疗前有显著降低(P＜0.05).治疗后第4、8、12周末,研究组PANSS评分显著低于对照组(P＜0.05或P＜0.01).两组不良反应均为轻至中度,两组比较无显著性差异.结论 利培酮口服液联合度洛西汀较单用利培酮口服液治疗慢性精神分裂症阴性症状具有起效快、疗效好、依从性好的特点.     

Enkephalin analogue in schizophrenia. Double blind cross-over trial

In a double blind, cross-over study 10 chronic schizophrenic patients with productive symptoms in spite of neuroleptic treatment received the methionine-enkephalin analogue FK 33-824 2 mg i.m. daily for 7 consecutive days. Ratings performed by the Brief Psychiatric Rating Scale did not show any significant differences between FK 33-824 and the active placebo pentobarbital. The clinical condition of one patient worsened during and after the administration of FK 33-824. It is suggested that this might be due to a dopamine stimulating effect. The discrepancy between the findings of the present and a previous open study is discussed. The present study does not support the hypothesis of dysfunction of the endorphin system in schizophrenia.     

吡拉西坦改善慢性精神分裂症患者认知功能的临床研究

目的 探讨吡拉西坦改善慢性精神分裂症患者认知功能的效果。方法 对68例慢性精神分裂症患者随机分为试验组和治疗组。治疗前进行阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神状态量表(MMSE)、中国修订韦氏成人智力量表、韦氏记忆量表(WMS)及威斯康星卡片分类测验等评定,然后经利培酮(2.7±0.8)mg/d治疗8周。研究组与利培酮治疗同步使用吡拉西坦1200mg/d治疗,治疗组仅用利培酮治疗。治疗后第8周末再次进行上述评定,将结果与正常人组成的对照组进行比较。结果 治疗前研究组和治疗组的MMSE、WMS及WAIS-RC均低于对照组,差异有非常显著性(P<0.05),提示患者组的认知功能呈广泛性损害;研究组治疗后认知功能评定MMSE、MCST、WMS、WAIS-RC分数与治疗前比较有显著性差异(P<0.05);而治疗组治疗后认知功能测定MCST、WMS、WAIS-RC分数与治疗前比较无差异性(P>0.05)。结论 吡拉西坦对神经细胞有激活、保护和修复作用,能有效改善患者的认知功能,疗效确切。     

齐拉西酮合并氯硝西泮治疗急性期伴激越精神分裂症患者的对照研究

目的:评估齐拉西酮合并氯硝西泮治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的有效性和安全性。方法:120例中度急性期伴激越患者,随机分为齐拉西酮合并氯硝西泮治疗组和奥氮平治疗组,分别在治疗基线、第4天、第7天、第14天和第28天进行疗效和安全性评估。共脱落22例,98例纳入分析。结果:①阳性与阴性症状量表(PANSS)的减分值在两组药物之间差异无统计学意义(F=0.264,P=0.608);兴奋条目总分的时间变化趋势差异有统计学意义(F=194.984,P=0.000),而在两组药物之间差异无统计学意义(F=0.047,P=0.828);②两组间体质量、三酰甘油和胆固醇差值比较差异有统计学意义(F=4.274,P=0.041;F=4.967,P=0.028;F=3.991,P=0.049),奥氮平组体质量、血脂变化高于齐拉西酮组;③两组不良反应量表(UKU)比较,时间趋势有统计学差异(F=4.9,P=0.002),分组因素无统计学差异(F=1.425,P=0.236)。结论:齐拉西酮合并氯硝西泮治疗急性期伴有兴奋激越的精神分裂症患者的疗效与奥氮平相当,但对体质量和血脂的影响小于奥氮平。     

脑立体定向手术治疗慢性精神分裂症的近期与远期疗效

采用脑立体定向手术治疗慢性精神分裂症。术后对３８例病人随访５～１０年，近期临床疗效及量表评定有效率分别为７６．３％与７８．５％，远期有效率分别为５０％与５７．１％。其中淡漠、退缩、思维障碍无显著改善；激活性高、敌对猜疑改善较为明显。８例韦氏智力测验、临床记忆量表测验的病人脑功能与术前持平。