国产万拉法新胶囊Ⅰ期临床耐受性试验

目的 为了考察国产万拉法新胶囊在健康人体的耐受性和不良反应。方法 征集２８史健康志愿受试者，随机分７组，接受万拉法新单剂量空腹顿服。结果 发现万拉法新主要不良反应为恶心，头昏、出汗、厌食、口干、疲乏、呕吐、失眠等。大部分为轻度反应，未经处理，自行消失，试验中未出现谵妄、意识障碍、思维异常、人格解全等严重不良反应，与服有相比，受试者服药后的体温、心率、血压等生命体征和血、小便、大便常规、肝肾功能及心     

万拉法新治疗难治性抑郁症的临床研究

目的　观察万拉法新治疗难治性抑郁症的疗效和不良反应。方法　以万拉法新治疗难治性抑郁症 2 3例并与氟西汀治疗的 2 2例进行对照 ,万拉法新组平均剂量 2 3 0mg/d,氟西汀组 3 9mg/d ,用药 6周 ,分别于治疗后 7d、1 4d、2 8d、42d以汉密顿抑郁量表 (HAMD)、临床疗效总评量表 (CGI SI)、副反应量表 (TESS)评定治疗反应。结果　至 6周末万拉法新组HAMD平均分值从 3 3 1 7降至 2 1 0 0分 ,氟西汀组从 3 4 1 4降至 2 6 50分 ,两组有效者分别为 1 0例和 2例。万拉法新组副反应明显多于氟西汀组 ,但均能耐受而不影响治疗。结论　万拉法新疗效优于氟西汀 ,可用于治疗难治性抑郁症     

万拉法新治疗抑郁症的疗效观察

本研究应用万拉法新(venlafaxine)治疗抑郁症,观察该药的起效时间、疗效及不良反应等。1　对象与方法系符合CCMD-2-R,ICD-10抑郁症诊断标准;汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定17项≥18分;年龄18～65岁的住院患者。排除妊娠或哺乳者;继发于其他疾病的抑郁;正在采用其他抗抑郁剂治疗者;     

万拉法新诱发躁狂二例

例 1　女 ,33岁 ,因头痛、早醒、心烦、情绪低落 10个月 ,加重 2个月于 1999年 8月 3日第二次住我院。诊断反复发作抑郁症。入院时 ,汉密尔顿抑郁量表 (ＨＡＭＤ)总分 41分 ,焦虑量表 (ＨＡＭＡ)总分 2 0分。入院开始给予万拉法新 2 5ｍｇ ,3次 /ｄ ;5天后改为 5 0ｍｇ ,3次 /ｄ。治疗 3周后患者情绪明显改善 ,4周时逐渐兴奋话多、活动多、好管闲事、爱提意见、主动与人打招呼 ,ＨＡＭＤ、ＨＡＭＡ总分均为 0 ;考虑为药物诱发轻躁狂状态。将万拉法新改为 5 0ｍｇ ,2次 /ｄ ;3天后改为 2 5ｍｇ ,2次 /ｄ ;再 1周后改为 2 5ｍｇ ,1次 /ｄ ;又 …     

万拉法新与阿米替林治疗抑郁症临床对照研究

目的进一步验证万拉法新治疗抑郁症的疗效及副作用。方法将符合CCMD-3抑郁症诊断标准的门诊及住院患者40例随机分为2组，分别给予万拉法新或阿米替林治疗，疗程6周。用HAMD量袁在用药前及用药后1、2、4、6周评定药物疗效；用TESS量表评定副反应。结果万拉法新与阿米替林疗效相当，但万拉法新起效快，副反应轻。结论万拉法新治疗抑郁症起效快，疗效好而安全。     

万拉法新与丙咪嗪治疗抑郁症对照研究

目的　评价万拉法新的抗抑郁疗效及副作用。方法　对 6 0例符合CCMD 3诊断标准的抑郁症患者 ,随机分组 ,分别用万拉法新和丙咪嗪治疗 6周 ,用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD) ,汉密尔顿焦虑量表(HAMA) ,评定疗效 ,用副反应量表 (TESS)评定副反应。结果　万拉法新和丙咪嗪疗效相当 (P >0 .0 5 ) ,其显效率分别为 83.33%、76 .6 7% ,万拉法新对伴随的焦虑症状也有较好疗效。万拉法新不良反应较丙咪嗪少而轻微。结论　万拉法新抗抑郁疗效肯定 ,副作用少     

万拉法新治疗抑郁症的疗效对照分析

作者对万拉法新治疗抑郁症的疗效进行了对照分析。现将结果报告如下。1　资料和方法1.1　一般资料　研究对象为我院 2 0 0 0年 5月～ 2 0 0 1年 5月间的门诊病人 ,均符合ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ中抑郁症的诊断标准 ;Ｈａｍｉｌｔｏｎ抑郁量表 (ＨＡＭＤ)前 17项总分≥ 18分 ;排除严重躯体疾患、有严重自杀、抑郁性木僵、妊娠或 /和哺乳期妇女及有药物滥用史者。本文共 6 2例 ,随机分为 :①万拉法新组 32例 ,其中男 18例 ,女 14例 ;年龄 18～ 5 6岁 ,平均 (31.31± 8.0 2 )岁 ,病程 2个月～ 8.5 0年 ,平均 (7.6 9± 6 .35 )个月 ;②氯丙咪嗪组 30例…     

万拉法新辅助抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状的疗效观察

作者选择以阴性症状为主的难治性精神分裂症患者为对象 ,并在原用抗精神病药无效的基础上 ,加用万拉法新进行疗效观察 ,现将结果报道于后。1　对象与方法1 1　对象　为符合ＣＣＭＤ - 2中精神分裂症诊断标准的住院患者 ,病情以阴性症状为主 (ＳＡＮＳ >6 0分 ) ,不伴有明显的抑郁症状 ,病程≥ 3年 ,均经三种以上抗精神病药系统治疗并在6个月内未服用其它抗抑郁药 ,共 5 8例。其中男 32例 ,女 2 6例 ,平均病期 (17 2± 7 6 )年。 5 2例完成全程治疗1 2　方法　在原服用抗精神病药不变的基础上 ,联用万拉法新 ,其剂量为 2 0 0ｍｇ/ｄ ,连续 16…     

万拉法新对强迫游泳大鼠下丘脑和海马c-fos及c-jun蛋白表达的下调作用

目的　探索新一代抗抑郁药万拉法新对大鼠下丘脑和海马内ｃｆｏｓ 和ｃｊｕｎ 蛋白表达的影响。方法　采用特异性抗体的原位免疫细胞化学方法,在强迫游泳大鼠抑郁模型上,观察万拉法新慢性给药（ 腹腔内注射每日１ 次,连续７ 次）对大鼠游泳不动时间和下丘脑及海马核团ｃｆｏｓ 和ｃｊｕｎ 表达的影响;用图像分析技术对大鼠下丘脑室旁核（ Ｐ Ｖ Ｎ） 、视上核（ Ｓ Ｏ Ｎ） 和海马齿状回（ Ｄ Ｇ） 内的ｆｏｓ 和ｊｕｎ 阳性细胞的相对切面面积比和平均目标灰度进行分析。结果　强迫游泳可使大鼠下丘脑和海马内多个核团的ｃｆｏｓ 和ｃｊｕｎ 蛋白表达水平增加,而万拉法新明显缩短了强迫游泳大鼠的不动时间。图像分析结果提示,万拉法新使强迫游泳大鼠下丘脑 Ｐ Ｖ Ｎ 和 Ｓ Ｏ Ｎ 及海马 Ｄ Ｇ 内ｆｏｓ 和ｊｕｎ 阳性细胞相对切面面积比明显降低（ Ｐ＜００５） ,而平均目标灰度显著增加（ Ｐ＜ ００１） 。结论　下丘脑 Ｐ Ｖ Ｎ、 Ｓ Ｏ Ｎ 和海马 Ｄ Ｇ 可能是介导抗抑郁药抑制大鼠绝望行为的重要中枢核团,ｆｏｓ 和ｊｕｎ 蛋白可能是抗抑郁药发挥受体后作用的传导物质。     

万拉法新治疗广泛性焦虑临床观察

目的：观察万拉法新对广泛性焦虑的疗效和副反应。方法：对60例临床诊断为广泛的焦虑的病人用万拉法新治疗4周；采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评价其疗效；不良反应症状量表（TESS）评价副反应。结果：万拉法新治疗广泛性焦虑的有效率为76.7%。痊愈率为55.0%，副反应较轻，结论：万拉法新对焦虑症治疗安全而有效。尤其适用于老年人。     

万拉法新治疗广泛性焦虑症对照研究

目的：比较万拉法新与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效及副反应。方法：对符合CCMD－2－R广泛性焦虑症诊断标准的病人，随机分为万拉法新组和阿普唑仑组，治疗6周，用汉密尔顿焦虑量表、焦虑自评量表、临床疗效4级评定标准和药物副作用量表，评定疗效和药物的不良反应。结果：万拉法新与阿普唑仑疗效相当，起效虽稍慢于阿普唑仑，但中长期疗效更持久更稳定，没有严重副反应和成瘾性。结论：万拉法新治疗广泛性焦虑症疗效好，副作用轻、患者服药依从性好。     

万拉法新缓释剂治疗抑郁症对照研究

目的:研究万拉法新缓释剂的抗抑郁效果及不良反应.方法:对符合CCMD-2-R情感性精神障碍(抑郁发作)诊断标准的患者,将研究用药与氟西汀进行双盲,双模拟,随机对照研究,治疗时间为6周,使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HAMA),临床总体印象量表(CGI)_,不良反应症状量表(TESS).结果:万拉法新缓释剂与氟西汀一样具有良好的抗郁,抗焦虑效果,副反应不大地氟西汀,两者的最后治疗效果无差异,但万拉法新缓释剂起效较快.结论:万拉法新缓释剂具有若干优点,服用方便,可在临床上使用.     

万拉法新对全血细胞的影响

大量的研究结果显示,万拉法新的安全性和耐受性均较好,除了有个案报道该药导致全血细胞减少[1] 外,作者尚未见其对WBC乃至全血细胞影响的报道。为此,本文对后者进行了实验室观察,旨在评价其治疗安全性。1　对象和方法1 1　对象　选择连续住院的神经症病人(按CCMD 3标准诊断)共8     

万拉法新治疗抑郁症的循证医学证据

循证医学是近年来发展起来的一门新的学科,是顺应医学发展而产生的一种以发现和应用证据的方法论,对医学发展做出了重要贡献。这个由加拿大流行病学家Sackett创立的循证医学的概念实际上是指“医生慎重、准确而明智地应用目前所能获得的最佳证据,为自己所面临的具体病人做出处理决策。”其内容包括3个基本要素,即有说服力的临床证据、临床医生工作能力和病人的自身价值和愿望。     

万拉法新临床应用125例分析

目的：探讨盐酸万拉法新治疗各种精神障碍的疗效与副反应。方法：对2000年12月－2001年12月在心理科门诊的各种精神障碍患者，包括抑郁症、注意缺陷多动障碍、焦虑症、社交焦虑症、强迫症和创伤后应激障碍等，作回顾性研究。应用Conner's简易量表、抑郁自评量表、焦虑自评量表、90项症状清单进行评估。结果：万拉法新对某些精神障碍均有一定疗效。结论：万拉法新是一种起新较快的抗抑郁剂，对某些精神障碍有一定疗效，且较为安全。     

万拉法新治疗抑郁症的临床验证

为验证盐酸万拉法新治疗抑郁症的有效性和安全性，对８４例抑郁症病人予以盐酸万拉法新和阿米替林双盲对照治疗和盐酸万拉法新开放治疗，其中６８例用万拉法新治疗，１６例用阿米替林治疗。疗程８周，以汉米尔顿抑郁量表，汉米尔顿焦虑量表评定疗效，以不良反应症状量表评定药物不良反应。结果显示，盐酸万拉法新的疗效与阿变替林相当，有效剂量范围在５０￣３５０ｍｇ。抗胆碱能副作用小于阿米替林，较多的不良反应为出汗、恶心等。     

万拉法新对抑郁症患者血清性激素的影响

目的 探讨万拉法新对抑郁瘟患血清性激素的影响。方法 用放免法测定42例抑郁症患治疗前和治疗后1、6周末血清催乳素(PRL)、促滤泡成熟激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、睾酮(T)、雌二醇(E2)，并与30例健康对照。结果 抑郁症组男性LH、E2和女性PRL、FSH与对照组比较明显升高。治疗后1、6周末男性患PRL、T、E2和女性PRL、T有显差异。结论 抑郁症患存在下丘脑—垂体—性腺轴内分泌异常，万拉法新可引起抑郁症患性激素分泌变异。     

万拉法新对强迫游泳大鼠下丘脑c—fos和c—jun蛋白表达的影响

目的：探索急慢性给予新一代抗抑郁药万拉法新对大鼠下丘脑ｃ－ｆｏｓ和ｃ－ｊｕｎ蛋白表达的影响。方法 采用特性抗体的原位免疫细胞化学方法,在强迫游泳大鼠抑郁模型上,观察万拉法新急慢性给药对大鼠游泳不动时间和在脑核团ｃ－ｆｏｓ和ｃ－ｊｕｎ表达的影响;用图像分析技术对大鼠下丘脑室旁核和视上核内的ｆｏｓ和ｊｕｎ阳性细胞的相对切面面积比和平均目标灰度进行分析。     

万拉法新临床应用1080例分析

目的探讨盐酸万拉法新治疗各种精神障碍的疗效与副反应。方法对2002年4月-2004年4月在张家口市沙岭子医院精神科门诊的各种精神障碍患者，包括抑郁症、抑郁性神经症、焦虑症、神经衰弱、强迫症、疑病症等，作回顾性研究，应用漠密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、症状自评表量、强迫症量表（Y-BOCS）、药物副反应量表评定疗效和药物不良反应。结果万拉法新对某些精神障碍均有一定的疗效，且副反应轻。结论万拉法新是一种起效较快的抗抑郁药，对某些精神障碍有一定的疗效，且较为安全。     

万拉法新与帕罗西汀治疗抑郁症对照观察

目的：比较万拉法新和帕罗西汀治疗门诊抑郁症的疗效和副反应。方法：将符合CCMD-2-R抑郁症诊断标准的患者随机分为两组，分别给予万拉法新及帕罗西汀治疗，治疗时间为周，使用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、临床总体印象量表（CGI）、不良反应症状量表（TESS）进行评分。结果：两组有效率分别为80%和87%，在疗效和副反应方面两组差异无显著性。结论：万拉法新是一种疗效好而安全的抗抑郁药，适用于门诊抑郁症病人。