9－（N~（4′）取代乙醛缩氨基硫脲）腺嘌呤衍生物的体外抗病毒作用

为筛选有效的抗疱疹病毒药物，将新合成的９种９－（Ｎ４′取代乙醛缩氨基硫脲）腺嘌呤（ＴＳＣ－Ａ）在体外做了抗单纯疱疹病毒（ＨＳＶ）试验。结果表明，当取代基为苄基和羟乙基时，抗病毒作用明显，最小抑毒剂量分别为４０μｇ／ｍｌ和２０μｇ／ｍｌ。提示苄基和羟乙基为活性基团，可能是化学结构的关键部位。当与无环鸟苷联合应用时，呈现出协同效应，６μｇ／ｍｌ和２μｇ／ｍｌ即有抗病毒作用。对ＴＳＣ－Ａ抗ＨＳＶ作用机理以及与无环鸟苷结合应用时产生的协同效应机理进行了探讨。     

糠醛缩氨基硫脲衍生物与过渡金属离子的配位稳定性和抑菌活性研究

研究了Ｎ４－取代－糠醛缩氨基硫脲衍生物与过渡金属离子Ｍｎ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ）在无水乙醇中的配位情况及配合物的组成、摩尔吸收系数和稳定常数，并对配体进行了抑菌活性实验。结果表明，在无水乙醇中，配体与金属离子Ｃｏ（Ⅱ）形成１：３配合物，与Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）形成１：２配合物，与Ｃｕ（Ⅱ）存在多种配位形式，与Ｍｎ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）则不发生配位反应。配合物的稳定性顺序为Ｃｏ＞Ｎｉ＞Ｚｎ。     

糠醛缩氨基硫脲衍生物与过渡金属离子的配位稳定性和抑菌…

研究了Ｎ＾４－取代－糠醛缩氨基硫脲衍生物与过渡金属离子Ｍ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ在无水乙醇中的配位情况及配合和的的组成、摩尔吸收系数和稳定常数，并对配体进行了抑菌活性实验。结果表明，在无水乙醇中，配体与金属离子Ｃｏ形成１：３配合物，与Ｎｉ、Ｚｎ形成１：２配合物，与Ｃｕ存在多种配位形式。与Ｍｎ、Ｆｅ则不发生配位反应。     

抗病毒剂研究──Ⅳ．6－氨基－9－（N~4′－芳香基取代乙醛缩氨基硫脲）嘌呤衍生物的合成

合成了６个６－氨基－９－（Ｎ~４′－芳香基取代乙醛缩氨基硫脲）嘌呤衍生物，并进行了抗核型多角体病毒（ＮＰＶ）活性实验。结果显示该类化合物对ＮＰＶ的抑制活性可达６７％。     

缩氨基硫脲衍生物及其过渡金属配合物的抑菌活性研究

选用10种新结构的呋喃甲醛缩氨基硫脲衍生物及其9种过渡金属配合物对8种细菌进行抑菌活性实验。结果表明,呋喃5位为硝基取代的化合物比相应的母体抑菌活性明显增强。配体与Cu(Ⅱ)的配合物抗菌谱较广。     

Ⅳ,6—氨基—9—（N^4‘—芳香基取代乙醛缩氨基硫脲）嘌呤衍生物…

合成了６个６－氨基－９－（Ｎ＾４＇－芳香基取代乙醛缩氨基硫脲）嘌呤衍生物，并进行了抗核型多角体病毒活性实验。结果显示该类化合物对ＮＰＶ的抑制活性可达６７％。     

抗病毒剂研究 Ⅰ.6-氨基-9-(N4′-脂肪基取代乙醛缩氨基硫脲)嘌呤衍生物的合成

合成了6个6-氨基-9-(N~(4′)-脂肪基取代乙醛缩氨基硫脲)嘌呤衍生物,其化学结构均经元素分析及红外光谱证实,抗病毒活性测试表明,分别对3种家蚕病毒(CPV,DNV,NPV)具有不同程度的抑制作用。     

N－（2－羟基－萘甲醛）－L－SER－K及其铜（Ⅱ）、镍（Ⅱ）配合物的合成与表征

合成Ｌ－丝氨酸希夫碱及其铜（Ⅱ）镍（Ⅱ）配合物，用１ＨＮＭＲ、元素分析、ＩＲ、热重－差热分析和摩尔电导对它们进行了表征。结果表明：配体及其铜（Ⅱ）、镍（Ⅱ）配合物化学式分别为Ｋ（ＣｕＨ＿（１４）ＮＯ＿５）、Ｃｕ（Ｃ＿（１４）Ｈ＿（１３）ＮＯ＿５）和Ｎｉ（Ｃ＿（１４）Ｈ＿（１７）ＮＯ＿７）。配体以酚氧、亚胺氮和羧氧与金属离子配位，铜（Ⅱ）配合物含１分子水，形成四配位的化合物；镍（Ⅱ）配合物含３分子水，形成六配位的化合物。