埃克替尼与厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效与安全性的Meta分析

目的:系统评价埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法:以“埃克替尼、厄洛替尼、非小细胞肺癌”等为关键词,计算机检索Pubmed,CNKI,FMRS,万方医学网等数据库,纳入埃克替尼治疗非小细胞肺癌的随机对照试验（RCT）,收集有效观察指标,采用RevMan5.3版本进行Meta分析。结果:本文纳入7个随机对照研究,包括400例晚期非小细胞肺癌患者。Meta分析结果显示,在有效率方面,埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的有效率优于厄洛替尼,差异具有统计学意义（P＜0.05）;而在不良反应方面,使用埃克替尼组的皮疹发生率显著低于厄洛替尼组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论:埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效优于厄洛替尼,且皮疹发生率低。     

埃克替尼与重组人血管内皮抑素持续泵入联用治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的临床研究

目的:探讨埃克替尼与重组人血管内皮抑素持续泵入联用治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将晚期EGFR 突变阳性非小细胞肺癌患者40例随机分为试验组与对照组两组，每组20例。对照组接受单药埃克替尼250 mg/tid治疗；试验组接受埃克替尼联合重组人血管内皮抑素（恩度）:埃克替尼250 mg/tid+重组人血管内皮抑素30 mg d1~7，持续泵入治疗。21 d为一个周期，直到疾病进展或出现不可接受毒性。比较两组患者近期疗效、无进展生存期、总生存期、客观缓解率（ORR）、毒副反应和生活质量。结果:试验组患者完全缓解率明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；试验组总缓解率明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；两组患者治疗后生活质量明显高于治疗前，且试验组患者生活质量优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论:埃克替尼联合重组人血管内皮抑素持续泵入治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌临床疗效显著，毒副反应较少，能有效的提高肿瘤病人的生活质量。埃克替尼与重组人血管内皮抑素持续泵入联用治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌具有借鉴性。     

埃克替尼联合适形放疗及微波热疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨埃克替尼联合适形放疗及微波热疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选取2014年1月至2015年3月间山东省青岛市胶州中心医院收治的72例老年局部晚期非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组36例。观察组患者行埃克替尼靶向治疗联合适形放疗及微波热疗,对照组患者行适形放疗联合化疗。观察两组患者的近期疗效、不良反应发生情况、疾病进展时间(TTP)及总生存期(OS)情况。结果观察组患者的总有效率和疾病控制率分别为83.3%和94.4%,均明显高于对照组患者的52.8%和80.6%,两组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者总不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的中位TTP、中位OS和1年生存率分别为7个月、9.6个月和77.8%,明显高于对照组患者的6个月、8.1个月和52.8%,两组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论埃克替尼靶向治疗联合适形放疗及微波热疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌患者具有较好的治疗效果,能够提高疾病控制率,延长总生存期。     

盐酸埃克替尼治疗EGFR突变型老年非小细胞肺癌的临床疗效与安全性分析

目的:探讨盐酸埃克替尼治疗EGFR突变型老年非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法:选择2015年4月至2017年6月接受治疗的EGFR突变型老年非小细胞肺癌患者110例,随机数字法分为对照组（n=55例）和观察组（n=55例）。对照组采用吉非替尼治疗,观察组采用盐酸埃克替尼治疗,采用酶联免疫吸附试验测定两组患者血清C反应蛋白（CRP）、血清淀粉样蛋白A（SAA）、白细胞介素-6（IL-6）及白细胞介素-2受体（IL-2R）水平,比较两组患者临床疗效及安全性。结果:观察组治疗4周后有效率为34.55%,高于对照组25.45%（P<0.05）;两组患者治疗前炎症因子水平差异无统计学意义（P>0.05）;两组化疗后CRP、SAA、IL-6及IL-2R水平均得到提高;观察组治疗4周后CRP、SAA、IL-6及IL-2R水平,均低于对照组（P<0.05）;观察组治疗4周后药物毒副反应发生率为21.82%,低于对照组的32.73%（P<0.05）。结论:将盐酸埃克替尼用于治疗EGFR突变型老年非小细胞肺癌患者有助于提高临床疗效,降低炎症因子水平,安全性较高,值得推广应用。     

阿帕替尼联合埃克替尼治疗EGFR基因21号外显子L858R突变型NSCLC的临床观察

目的 探究对表皮生长因子受体(EGFR)基因21号外显子L858R突变型非小细胞肺癌(NSCLC)采用阿帕替尼联合埃克替尼治疗的临床效果。方法 将EGFR基因21号外显子L858R突变型NSCLC患者101例按随机数表法分为观察组(n=51)与对照组(n=50)。观察组采用阿帕替尼联合埃克替尼治疗,对照组仅采用埃克替尼治疗,治疗时间为56 d, 2个周期。比较2组近期疗效、不良反应,并采用K-M生存分析曲线图分析2组远期疗效。结果 观察组与对照组的客观缓解率(ORR)(74.51%vs 74.00%)与疾病控制率(DCR)(92.16%vs 94.00%)差异均无统计学意义(P>0.05);治疗期间2组未出现2级以上不良反应,观察组高血压和蛋白尿发生率分别为52.94%、50.98%,分别高于对照组的16.00%、10.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生存率显著高于对照组(69.3%vs 43.1%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 EGFR基因21号外显子L858R突变型NSCLC采用阿帕替尼联合埃克替尼治疗,可延长患者的无进展生存时间,不良...     

培美曲塞、顺铂联合盐酸埃克替尼对表皮生长因子受体突变晚期肺癌的治疗效果

目的 探讨培美曲塞、顺铂联合盐酸埃克替尼对表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期肺癌的治疗效果.方法 按照治疗方案的不同将60例晚期肺癌患者分为观察组和对照组,各30例.观察组患者使用培美曲塞加顺铂联合盐酸埃克替尼进行治疗,对照组患者仅使用培美曲塞加顺铂进行治疗.观察治疗后两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者的血清细...     

安罗替尼联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及对远期生存和不良反应的影响

目的 探讨安罗替尼联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及对远期生存和不良反应的影响.方法 将94例晚期非小细胞肺癌患者根据化疗方案不同分为对照组(46例,多西他赛治疗)及观察组(48例,安罗替尼联合多西他赛治疗).比较两组患者近期疗效,随访2年,对比远期生存,并观察两组患者不良反应发生情况.结果 观察组患者总有效...     

晚期非小细胞肺癌3种EGFR-TKI 治疗的临床疗效及药物经济学分析

目的：从药物经济学角度对治疗晚期非小细胞肺癌的3种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）的临床疗效和成本原效果进行评价和分析,为临床合理用药提供参考。方法118例一线采用EGFR-TKI 治疗的晚期非小细胞肺癌患者分为3组：厄洛替尼组（38例）,吉非替尼组（43例）和埃克替尼组（37例）,均在治疗后评价疗效和药物不良事件,并运用药物经济学的成本原效果分析法进行研究。结果厄洛替尼组、吉非替尼组、埃克替尼组的有效率分别为71.05%、74.42%和67.57%（P >0.05）;药物不良事件发生率比较差异均无统计学意义（P 均>0.05）。3组的成本原效果比分别为268.30、201.63、182.28,埃克替尼组显著低于厄洛替尼组、吉非替尼组。结论本研究的3种 EGFR-TKI 用于晚期非小细胞肺癌的治疗均具有较好的治疗效果和安全性,其中埃克替尼是最经济的。     

安罗替尼三线治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的 探讨安罗替尼三线治疗非小细胞肺癌对患者近远期生活质量及不良反应的影响.方法 选取2018年5月至2020年5月间广东省潮州市人民医院收治的90例非小细胞肺癌患者为研究对象.将其按就诊顺序生成随机号,再将随机号随机分为对照组和观察组,每组45例.对照组患者采用吉西他滨加顺铂方案治疗,观察组患者采用安罗替尼治疗.比较...     

培美曲塞联合厄洛替尼维持治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察培美曲塞联合厄洛替尼维持治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法 将52例老年Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组,各26例.对照组给予培美曲塞维持治疗,观察组在对照组的基础上给予厄洛替尼维持治疗.比较2组患者无进展生存期(PFS)及不良反应发生率.结果 观察组中位PFS明显优于对照组(P＜0.05);观察组皮疹发生率明显高于对照组(P＜0.05),但其他不良反应发生率的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 培美曲塞联合厄洛替尼维持治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效显著,可有效延长患者PFS,不良反应轻,患者可耐受度较高,值得临床推广应用.     

平消胶囊联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:探讨平消胶囊联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性与安全性。方法:选取晚期NSCLC患者58例为研究对象，采用随机数字表法将其分为观察组与对照组，各29例。对照组予埃克替尼，观察组在对照组基础上联合平消胶囊。两组患者均以3个月为1周期，服药至病情进展或死亡或出现不可耐受的不良反应而终止治疗。统计分析两组疾病控制率、疾病无进展生存期（PFS）、生活质量评定（EORTC QLQ-C30）、体力状态（PS），并记录不良反应发生情况。结果:与对照组相比，疾病控制率观察组优于对照组（P＜0.05）。总健康领域及功能领域中对躯体功能、情绪功能，症状领域中对疲倦和疼痛的改善，观察组优于对照组（P＜0.05）。且观察组皮疹发生率低于治疗组（P＜0.05）。结论:平消胶囊联合埃克替尼可提高晚期NSCLC患者的治疗效果，延长生存时间，提高治疗后生活质量，减少药物不良反应。     

低温等离子射频消融术联合顺铂注射液治疗喉癌的疗效观察

目的探讨低温等离子射频消融术联合顺铂注射液治疗喉癌的临床疗效及对患者血管内皮生长因子C(VEGF-C)和PTEN基因的影响。方法选取2017年1月至2018年8月间麻城市人民医院收治的150例喉癌患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组75例。对照组患者采用喉镜下CO2激光切除术联合顺铂注射液治疗,观察组患者采用低温等离子射频消融术联合顺铂注射液治疗,比较两组患者的治疗效果、血清VEGF-C和PTEN及不良反应。结果观察组患者的临床疗效为72.0%,高于对照组患者的41.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的血清VEGF-C和PTEN比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的血清VEGF-C和PTEN均下降,且观察组患者均低于对照组患者,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者总生存时间及无瘤生存时间均高于对照组患者,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论低温等离子射频消融术联合顺铂注射液治疗喉癌,可降低患者的VEGF-C和PTEN水平,治疗效果较好,建议临床推广。     

调强放疗对非小细胞肺癌患者生存情况、血清CA125水平及不良反应的影响

目的探讨调强放疗对非小细胞肺癌患者生存情况、血清CA125水平及不良反应的影响。方法选取非小细胞肺癌患者74例,将患者随机分为对照组和观察组,每组37例。对照组采用三维适形放疗(3D-CRT),观察组采用调强放疗(IMRT)。观察比较两组患者的近期治疗效果等情况。结果观察组和对照组患者总有效率分别为75.68%、72.97%,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组患者的1年生存率为75.68%、67.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的血清CA125水平为(76.32±8.25),低于对照组(101.38±15.24),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生包括白细胞减少、血小板减少、消化道反应、放射性肺炎、放射性食管炎,明显较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的CI值低于对照组,HI值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论调强放疗和三维适形放疗,对非小细胞肺癌患者的治疗疗效相近,调强放疗能够有效降低患者的血清CA125水平,减少不良反应的发生,并且靶区剂量分布更加合理。     

盐酸埃克替尼治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的 探讨盐酸埃克替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 选择晚期NSCLC患者120例,采用随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组60例.研究组患者口服盐酸埃克替尼,对照组患者给予多西他赛单药化疗,比较两组患者疗效,并对研究组不良反应发生情况进行统计.结果 两组患者8周后近期有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),其余各时间段(治疗8周后、12周后、16周后)的疾病控制率及近期有效率研究组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).研究组15例患者发生皮疹,8例发生消化道反应,多为1~2级,无严重不良反应.结论 对于治疗晚期NSCLC,盐酸埃克替尼有较好的临床疗效,并且安全性高,无严重不良反应发生,值得临床推广与应用.     

利妥昔单抗联合大剂量甲氨蝶呤在原发性中枢神经系统淋巴瘤患者中的应用效果

目的 探讨利妥昔单抗联合大剂量甲氨蝶呤在原发性中枢神经系统淋巴瘤患者中的应用效果.方法 按照入院顺序将84例原发性中枢神经系统淋巴瘤患者分为对照组和观察组,每组42例,对照组接受大量甲氨蝶呤治疗,观察组患者接受利妥昔单抗联合大剂量甲氨蝶呤治疗.比较两组患者的临床疗效、不良反应、生存期和生活质量.结果 观察组患者的治疗总...     

替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性

目的探讨替吉奥联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法将90例晚期非小细胞肺癌患者按治疗方法的不同分为观察组(n=39)和对照组(n=51),对照组采用吉西他滨联合顺铂疗法,观察组采用替吉奥联合顺铂疗法,比较两组患者近期疾病控制率、治疗前后卡氏功能状态(KPS)评分、治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)及鳞状上皮细胞癌抗原(SCCA)]水平变化及不良反应发生情况。结果观察组患者的近期疾病控制率为76.92%,明显高于对照组的52.94%,差异有统计学意义(P﹤0.01)。治疗前,两组患者KPS评分比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,两组患者KPS评分均升高(P﹤0.05),且观察组患者KPS评分明显高于对照组(P﹤0.01)。治疗前,两组患者CEA、CYFRA21-1及SCCA水平比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,两组患者CEA、CYFRA21-1及SCCA水平均降低(P﹤0.05),且观察组各指标水平均明显低于对照组(P﹤0.01)。观察组患者白细胞减少、血小板减少、胃肠道反应发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。结论替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌疾病控制率高,能显著改善患者生活质量,且不良反应发生率低于临床常规用药。     

复方苦参注射液联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌对患者血清VEGF水平的影响

目的:观察复方苦参注射液联合多西他赛+顺铂方案（DP方案）治疗晚期非小细胞肺癌对患者血清血管内皮生长因子的影响。方法:136例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组68例和观察组68例,观察组应用复方苦参注射液静脉滴注联合DP方案化疗,对照组仅DP方案化疗,2个周期后按RESISTE1.1疗效评估标准评价疗效,按 WHO标准评估毒副作用,应用KPS中的相关评分法则对患者的行为状态进行评分,同时测定治疗前后患者外周血血清血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）的水平。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）,观察组患者的KPS评分改善状况明显优于对照组（P<0.05）,观察组治疗过程中不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）,治疗后2组血清VEGF水平均相比治疗前显著降低（P<0.05）,且观察组明显低于对照组（P<0.05）。结论:复方苦参注射液可增强晚期非小细胞肺癌患者DP方案化疗的疗效,降低毒副作用,还可以显著降低血管内皮生长因子的水平,阻止癌细胞的扩散以及增殖。     

奥希替尼治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的疗效及对患者外周血CTC、VEGF、CA125表达的影响

目的 探究奥希替尼治疗表皮生长因子(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、不良反应及对患者外周血循环肿瘤细胞(CTC)、血管内皮生长因子(VEGF)、糖类抗原125(CA125)表达的影响.方法 以83例EG-FR突变阳性NSCLC患者为研究对象,根据化疗方法不同将其分为观察组(奥希替尼治疗,41例)和对...     

个性化健康教育联合心理干预对乳腺癌化疗患者心理健康状况和生活质量的影响

目的 探讨个性化健康教育联合心理干预对乳腺癌化疗患者心理健康状况和生活质量的影响.方法 根据干预方法的不同将194例乳腺癌化疗患者分为对照组和观察组,每组97例,对照组患者给予常规健康教育联合心理干预,观察组患者给予个性化健康教育联合心理干预.两组患者均随访3个月,分别采用抑郁自评量表(SDS)、状态-特质焦虑问卷(S...