PLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量

目的:用HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量。方法:样品经稀乙醇超声提取后,采用HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量,使用C₁₈色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(15∶85)为流动相,检测波长230nm,流速1mL.min^-1,柱温40℃。结果:芍药苷在(0.26～4.13)μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率99.8%。结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于乳癖康颗粒中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量

目的:用HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量。方法:样品经稀乙醇超声提取后,采用HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量,使用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(15∶85)为流动相,检测波长230 nm,流速1 mL.min-1,柱温40℃。结果:芍药苷在(0.26~4.13)μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率99.8%。结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于乳癖康颗粒中芍药苷的含量测定。     

妇康颗粒质量标准研究

目的建立了妇康颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的生地黄、墨旱莲、益母草和地骨皮进行了定性鉴别;用HPLC法测定芍药苷的含量。结果在TLC色谱中均能检出生地黄、墨旱莲、益母草和地骨皮;芍药苷含量测定方法的线性范围为0~0.562 5μg(r=0.999 7,n=7),芍药苷的平均回收率为100.07%(RSD=1.25%,n=6),含量限度芍药苷不少于7 mg.-g1。结论所建立的方法能准确地进行定性、定量检测,可作为妇康颗粒的质量控制标准。     

HPLC法测定青香乳康颗粒中芍药苷的含量

目的:建立青香乳康颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(16∶84)为流动相,检测波长为230 nm,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃。结果:芍药苷进样量在0.2028-1.014μg范围内与峰面积具有良好线性关系,r=0.9994,芍药苷的平均回收率为99.05%,RSD%=1.56%(n=9)。结论:该方法准确,可靠,操作简便,可用于青香乳康颗粒中芍药苷的质量控制。     

益脑康颗粒的质量标准研究

目的 对益脑康颗粒进行质量标准研究.方法 采用薄层色谱法对益脑康颗粒处方中人参、葛根进行定性鉴别,采用HPLC法对芍药苷进行测定.结果 薄层鉴别能检出人参,葛根.芍药苷在0.5～2.5μg(r=0.999 2)呈良好的线性关系,平均回收率为98.23%,RSD为1.53%.结论 本方法操作简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

骨瘤康颗粒质量标准研究

目的:建立骨瘤康颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法对骨瘤康颗粒中的熟地黄、白芍、川芎进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定骨瘤康颗粒中的芍药苷含量。结果:熟地黄、白芍、川芎的薄层色谱鉴别主斑点清晰,专属性强,分离度良好,阴性无干扰;含量测定芍药苷在20～200μg/m L的浓度范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9996 (n=6),平均加样回收率96.74%,RSD为1.48%(n=6)。结论:所建立的骨瘤康颗粒薄层色谱定性鉴别方法以及含量测定方法准确可行、重现性好,专属性强,能够有效对该制剂进行质量控制。     

高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量

目的 探讨控制宫炎康颗粒质量的最优方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)法对芍药苷进行含量测定,色谱柱为;Thermouest(BDS,C18柱,5μm,250×4.6 mm);流动相为;甲醇-水-磷酸(30:70:0.1):检测波长230 nm.结果 芍药苷在0.01026～0.06156 mg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.12%,RSD=1.61%.结论 采用HPLC法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量,方法简便,准确,重现性良好,可用于宫炎康颗粒的质量控制.     

HPLC法测定康骨宁颗粒中芍药苷的含量

目的 研究一套HPLC快速测定康骨宁颗粒中芍药苷含量的方法。方法 运用高效液相色谱测定芍药苷的含量,对供试品溶液系统适应性、稳定性、重复性等因素进行考察。结果 HPLC法测定康骨宁中芍药苷含量的线性、稳定性、重复性良好。结论 HPLC法对康骨宁颗粒中芍药苷的含量测定特点是操作简便、准确快速,可以用于检测康骨宁中芍药苷的含量。     

散结颗粒的质量标准研究

目的 :建立散结颗粒的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对方中的川芎、白芷、桔梗等药材进行鉴别 ;用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果 :在薄层色谱中能检出川芎、白芷、桔梗等药材 ;芍药苷在 0 .19～ 1.44μg范围内线性关系良好 ,规定本品芍药苷的含量不少于 0 .6 mg/g。结论 :所建立的方法对处方中各主要药材能准确快速进行定性、定量分析     

产后康膏的质量标准研究

目的 建立产后康膏的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中陈皮、黄芪、甘草进行鉴别;用高效液相法测定制剂中芍药苷的含量,采用Lichrospher-C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为水-乙腈(87:13),流速1.0 ml/min;柱温30℃;检测波长230 nm;进样量10μl.结果 薄层色谱专属性强;芍药苷的线性范围为0.536～2.144μg,r=0.999 5,平均加样回收率为97.96%,RSD为1.71%(n=6).结论 该方法简便、准确,重复性好,可作为产后康膏的质量控制标准.     

产妇康颗粒质量标准的研究

目的:建立产妇康颗粒(黄芪、益母草、枳壳、仙鹤草、生地等)的质量标准.方法:采用TLC对处方中的益母草、枳壳、仙鹤草、生地进行鉴别,用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定了黄芪甲苷的含量.结果:TLC鉴别专属性强,分离度好;黄芪甲苷对照品在0.336～2.016μg范围内线性关系良好,r=0.999 4,加样回收率97.13%,RSD为1.3%.结论:本方法简便准确、灵敏度高,可用于产妇康颗粒的质量控制.     

HPLC测定郁舒颗粒芍药内酯苷和芍药苷的含量

目的:建立测定郁舒颗粒中芍药内酯苷和芍药苷含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱,以Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×250mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长:203nm,柱温:30℃。结果:芍药内酯苷与芍药苷分离度良好,且不受其它成分干扰;芍药内酯苷、芍药苷分别在0.240～0.900μg(r=0.9998,n=6),0.601～2.253μg(r=0.9993,n=6)范围内线性关系良好;方法的平均回收率都在95%～105%范围内,RSD均小于3.0%。结论:该方法简便、快速、重现性好、准确可靠,可用于郁舒颗粒中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定精制冠心颗粒中芍药苷的含量

目的:建立精制冠心颗粒中芍药苷含量的HPLC测定法。方法:色谱柱KromasilC18柱(250mm×4.6mm);流动相:乙睛-水(14∶86);检测波长230nm,流速:1.0ml/min。结果:芍药苷在0.0716～0.716μg范围内线性关系良好。r=0.9996,平均回收率99.5%,RSD为1.34%。结论:此方法简便快速,精密度高,准确性好,可有效控制该制剂的质量。     

四物汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂中阿魏酸、芍药苷含量比较

目的比较四物汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂中阿魏酸、芍药苷的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);柱温35℃;流速1 ml/min;测定阿魏酸流动相为甲醇-水-0.05%磷酸(4∶50∶10),检测波长为327 nm;测定芍药苷流动相为乙腈-水-0.05%磷酸(16∶74 10),检测波长为230 nm.结果自制配方颗粒汤剂中阿魏酸含量为8.91 mg/剂,芍药苷为83.57 mg/剂;传统饮片汤剂中阿魏酸含量为8.90 mg/剂,芍药苷为78.51 mg/剂;不同厂家配方颗粒汤剂中阿魏酸含量为3.36～7.67 mg/剂,芍药苷为48.13～67.52 mg/剂.结论四物汤配方颗粒汤剂与传统饮片汤剂的色谱图基本一致,自制配方颗粒汤剂与传统饮片汤剂中阿魏酸和芍药苷含量基本相当,但不同厂家配方颗粒汤剂中存在显著性差异.     

解毒化瘀颗粒的质量标准研究

目的:建立解毒化瘀颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对处方中赤芍、茵陈、大黄进行定性鉴别;并采用HPLC法测定赤芍中芍药苷的含量。结果:薄层色谱清晰,分离良好,阴性无干扰;芍药苷在0.1284~1.2840 mg内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.93%(RSD=1.37%)。结论:所建立的方法简便可行,重现性好,可用于解毒化瘀颗粒的质量控制。     

冠心康颗粒(无糖型)有效成分芍药苷的含量测定

目的：制定冠心康颗粒（无糖型）中有效成分芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以50％乙醇超声处理制备样品液，C18柱，甲醇-水（150：400）为流动相。结果：平均回收率100．35％，RSD2．88％。结论：此方法简便易行，灵敏度蒿，可作为控制冠心康颗粒质量的有效方法。     

HPLC法测定胃疡灵颗粒中芍药苷的含量

目的:建立胃疡灵颗粒中芍药苷的含量测定的标准.方法:采用高效液相色谱法测定胃疡灵颗粒中芍药苷的含量.结果:芍药苷在0.282～0.846 g范围内线性关系良好,芍药苷的平均回收率为101.33%,RSD=2.3%(n=5).结论:该方法灵敏、专属性好、重现性好.     

HPLC法测定偏瘫康胶囊中芍药苷的含量

目的 :建立偏瘫康胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法 :采用HPLC法测定制剂中芍药苷的含量 ,并进行了方法学考察。HPLC法用C18柱甲醇 - 0 .0 5mol/L磷酸二氢钾溶液 (2 5 :75 )为流动相 ,检测波长为 2 30nm。结果 :该法重限性好 ,稳定性好 ,芍药苷进样量在 15 9～ 795ng范围内线性关系良好 ,r=0 .9992 ,平均加样回收率为98.0 4 % ,RSD为 2 .75 %。结论 :以HPLC法测定制剂中芍药苷含量的方法可作为偏瘫康胶囊质量控制的含量测定方法     

HPLC测定盆炎康颗粒中芍药苷的含量

目的建立测定盆炎康颗粒中芍药苷含量的RP-HPLC方法.方法采用反相高效液相色谱法,KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(1585),流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,柱温为27℃.结果芍药苷在0.2～1μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 3),加样回收率在99%～101%,平均回收率为101.18%,RSD1.23%(n=5).结论本方法简便、准确,重现性好,适用于盆炎康颗粒中芍药苷含量的测定.     

康媛颗粒质量标准研究

目的建立康媛颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中黄芪、白芍、枸杞子和干草进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量,采用AichromBond-AQ-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:水-乙腈(85∶15),检测波长为230nm,柱温30℃,流速1mL/min。结果薄层色谱专属性强;芍药苷的线性范围为0.0545～0.545μg,r=0.9995,平均加样回收率为97.90%,RSD=1.06%(n=6)。结论该方法简便、准确,重现性好,可作为康媛颗粒的质量控制标准。