中西医结合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭115例临床分析

目的探讨中西医结合在慢性肺源性心脏病心力衰竭治疗中的临床应用价值。方法将230例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各115例,对照组采用常规西医疗法,观察组在对照组的基础上给予中医疗法,比较两组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率93.92%,对照组总有效率77.39%,两组比较有显著性差异(χ2=12.7719,P<0.01),治疗过程中,两组均未见明显不良反应。结论中西医结合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

乌拉地尔联合多巴胺治疗慢性肺源性心脏病心功能衰竭临床观察

目的探讨乌拉地尔联合多巴胺治疗肺源性心脏病心功能衰竭的临床疗效。方法将慢性肺源性心脏病患者60例随机分为观察组和对照组各30例。对照组采用常规治疗,观察组在常规对症治疗基础上采用乌拉地尔联合多巴胺治疗,比较2组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为93.33%高于对照组的80.00%(P<0.05)。结论乌拉地尔联合多巴胺治疗慢性肺源性心脏病心功能衰竭效果显著,优于常规治疗,值得临床推广应用。     

慢性肺源性心脏病急性加重期64例的临床护理分析

目的探讨慢性肺源性心脏病急性期患者的临床护理方法。方法随机选取本院2012年6月至2013年6月收治的64例慢性肺源性心脏病急性期患者,随机将64例慢性肺源性心脏病急性加重期患者分为两组,对照组31例采用常规护理方法,另一组治疗组33例在对照组护理基础上施加氧疗护理及并发症护理等综合护理措施,并对两组患者临床疗效情况进行观察和分析。结果治疗组临床症状均比对照组病情改善强,治疗组总有效率96.97%,对照组总有效率80.64%,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论采用综合护理能够有效的辅助治疗慢性肺源性心脏病,同时减少并发症的发生,提高了患者生存质量。     

稳心颗粒在慢性肺源性心脏病心律失常中的疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗慢性肺源性心脏病心律失常的疗效。方法选取160例慢性肺源性心脏病心律失常患者随机分为2组,每组80例,均给予西医常规治疗,治疗组加服步长稳心颗粒,采用动态心电图、24h心电监护结果及临床症状评定治疗2周后的效果。结果治疗组心律失常治疗有效率91.25%,对照组62.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论步长稳心颗粒在慢性肺源性心脏病心律失常中疗效确切。     

硝普钠治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的探讨硝普钠治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将我院自2008年2月~2011年2月收治的60例慢性肺源性心脏病患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上加用硝普钠,观察比较两组患者的临床疗效,心功能及血气改善情况。结果观察组患者中的总有效率96.67%明显高于对照组的66.67%(P<0.01);治疗后两组患者的心功能指标、动脉血气指标均比治疗前明显改善(P<0.05),且观察组的改善程度显著优于观察组(P<0.05);两组患者均未发生明显不良反应。结论硝普钠治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效显著,可有效缓解临床症状,改善心功能,且不良反应少,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病急性期疗效观察

目的观察中西医结合治疗慢性肺源性心脏病急性期的临床疗效。方法将83例慢性肺源性心脏病急性期患者随机分为2组,对照组41例采用常规西医治疗,治疗组42例在常规治疗的基础上辨证使用中药汤剂口服治疗。结果治疗后2组患者症状、体征都有明显好转,治疗组住院天数明显短于对照组,2组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论中西医结合治疗肺心病急性期疗效优于单纯西医治疗效果。     

沙美特罗替卡松联合丹参治疗慢性肺源性心脏病的临床观察

目的探讨沙美特罗替卡松联合丹参治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效和安全性。方法将80例慢性肺源性心脏病患者采用随机数字的方法分为观察组和对照组各40例,两组患者均给予综合治疗,观察组在此基础上,加用复方丹参注射液和沙美特罗替卡松粉吸入剂,10d为1个疗程,共治疗3个疗程。结果观察组患者显效率为70.00%、总有效率92.50%,分别高于对照组的37.50%和70.00%,差异存在统计学意义(P<0.05);经过治疗,两组患者PaO2、pH值均升高和PaCO2下降,但是观察组患者变化幅度更大(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松联合丹参治疗慢性肺源性心脏病安全高效,经济实用,值得临床推广应用。     

东莨菪碱衍生物联合支气管扩张药治疗慢性肺源性心脏病急性期的疗效观察

目的观察东莨菪碱衍生物联合支气管扩张药治疗慢性肺源性心脏病急性期的疗效。方法选择2010年9月-2012年12月我院收治的80例慢性肺源性心脏病急性期患者,随机分为实验组和对照组,每组40例。对照组采用常规支持治疗,实验组在常规支持治的基础上加用氢溴酸东莨菪碱和沙丁胺醇。观察比较两组患者动脉血气分析结果和临床疗效。结果治疗1个疗程后实验组PaCO2、PaO2和SaO2改善情况明显优于对照组（P〈0.05）,实验组治疗总有效率90.0%,明显高于对照组的42.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论东莨菪碱衍生物联合支气管扩张药治疗慢性肺源性心脏病急性期疗效显著,值得临床推广使用。     

参麦注射液治疗肺源性心脏病疗效观察

目的探讨参麦注射液治疗肺源性心脏病的临床疗效。方法将肺源性心脏病患者74例随机分为观察组38例和对照组36例。对照组给予抗生素抗感染等对症治疗,观察组在对照组对症治疗基础上给予参麦注射液治疗。治疗后比较2组临床疗效、治疗时间及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为94.7%高于对照组的69.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗时间为(15±4)d短于对照组的(24±7)d,差异有统计学意义(P<0.05)。且均无明显药物不良反应发生。结论参麦注射液治疗肺源性心脏病疗效确切,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的探讨低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法将50例慢性肺源性心脏病患者随机分为观察组和对照组各25例,两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予低分子肝素钙,比较两组治疗前后动脉血气指标的变化。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组动脉血氧分压均显著高于治疗前,二氧化碳分压均显著低于治疗前(P<0.05);且观察组改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论低分子肝素钙能显著改善慢性肺源性心脏病患者的动脉血气指标,疗效显著,值得临床推广。     

丹红注射液治疗慢性肺心病急性期的临床疗效

目的探讨丹红注射液治疗慢性肺心病急性期的临床疗效。方法肺心病急性发作患者64例分为治疗组和对照组各32例,两组均予常规对症治疗（包括吸氧、抗炎、解痉、痰、强心、利尿、扩血管等）,治疗组在上述基础上加用丹红注射液30ml＋5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,疗程14d。结果治疗组临床疗效的总有效率优于对照组（P〈0.05）;治疗组血液流变学各项指标明显改善（P〈0.01）。结论丹红注射液治疗慢性肺心病急性发作临床疗效及安全性好,能有效降低慢性肺心病患者的液黏稠度,降低肺循环阻力,从而改善心肺功能。     

中医穴位注射对慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）患者免疫功能的影响

目的 探讨中医穴位注射配合常规疗法对慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）患者免疫功能的影响.方法 60例AECOPD患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组采用常规疗法,治疗组在对照组基础上联用中医穴位注射治疗.观察2组免疫指标的变化.结果 治疗组CD3、IgA、IgG、IgM较治疗前和对照组明显升高,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 在常规疗法的基础上联用中医穴位注射治疗能改善AECOPD患者免疫功能.     

银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期31例

目的观察银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将62例慢性肺原性心脏病急性加重期患者采用随机单盲法均分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液,对照组采用单纯西药治疗,治疗14d后观察两组患者的临床症状和动脉血氧分压、血液流变学、C反应蛋白、肺通气功能等指标改善情况。结果治疗组临床疗效总有效率为90.32%,对照组为67.74%,两组疗效比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组在血氧分压（PaO2）显效率、血液流变学等指标的改善方面优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期可以明显提高疗效。     

参麦注射液治疗慢性肺心病右心功能不全的临床观察

目的探讨参麦注射液对慢性肺心病右心功能不全的治疗效果。方法选择本院慢性肺源性心脏病右心功能不全患者50例,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予参麦注射液。观察两组患者治疗前后肺动脉压力和右心室内径改变情况。结果观察组治疗后右心室内径、肺动脉压分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率为96.0%,对照组总有效率为68.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参麦注射液能够改善慢性肺心病右心功能不全患者心功能,提高治疗效果,值得借鉴。     

肝素钠联合丹红注射液对肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察肝素钠联合丹红注射液对肺源性心脏病急性加重期的治疗效果。方法160例肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各80例,2组均给予常规治疗,治疗组在此基础上静脉滴注低分子肝素钠及丹红注射液,以14d为1个疗程。观察2组疗效、血气分析和血液流变学指标变化。结果治疗组总有效率为88.75%明显高于对照组的81.25%（P〈0.05）;2组治疗后均可以明显提高动脉血氧分压（PaO2）,降低动脉血二氧化碳分压（PaCO2）（P〈0.05或P〈0.01）;治疗组可改善血液流变学各项指标（P〈0.05）,且治疗组对PaO2和血液流变学各项指标的改善情况均优于对照组（P〈0.05）。结论肝素钠联用丹红注射液可改善肺源性心脏病急性加重期患者PaO2及PaCO2,改善血黏度。     

川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床研究

目的探讨川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法将100例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者按抽签方法随机分为对照组和观察组,各50例。两组患者均给予基础治疗,观察组在上述治疗的基础上再给予川芎嗪注射液联合酚妥拉明加以治疗。比较两组疗效。结果观察组总有效率为96．O％,明显高于对照组的76．0％（X^2=4．298,P〈0．05）;观察组心功能分级出现明显改善,其中I级心功能患者显著性提高,与对照组差异有统计学意义（X^2=12．119,P〈0．01）;根据St．George’s呼吸问卷（SGRQ）评分标准,治疗后两组患者SGQR得分差异有统计学意义（t=4．899、5．727,P〈0．05或P〈0．01）。结论川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效尤佳,能够明显改善患者的心功能级别以及改善患者的生活质量,应在临床上加以推广与应用。     

丹红注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床观察

目的：观察丹红注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病（以下简称＂慢性肺心病＂）急性加重期的临床有效性和安全性。方法：将50例慢性肺心病急性加重期患者随机均分为观察组和对照组。对照组给予常规综合治疗;观察组在常规综合治疗基础上加用丹红注射液40mL加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,qd。2组均治疗2周。比较2组患者治疗前、后的动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、脑钠肽（BNP）、D-二聚体等指标和临床疗效及不良反应。结果：观察组PaO2、BNP、D-二聚体等指标和总有效率均显著优于对照组（P〈0.05）;2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：丹红注射液辅助治疗慢性肺心病急性加重期能有效改善临床指标和缓解病情,且安全性较好。     

米力农注射液治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的观察米力农注射液治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭（心衰）患者的临床疗效。方法将78例老年慢性肺源性心脏病心衰患者随机分为治疗组40例和对照组38例。2组患者入院后均给予综合治疗。治疗组在此基础上以米力农首剂负荷量50txg／kg缓慢静脉注射10min,再以0．5μg·k^-1·min^-1的速度静脉滴注4h,每天1次,7d为1个疗程;对照组在综合治疗基础上以多巴酚丁胺20～40mg＋5％葡萄糖注射液250ml,以2．5μg·k^-1·min^-1的速度静脉滴注,每天1次,7d为1个疗程。治疗后比较2组临床疗效、HR、氧分压（PaO：）、二氧化碳分压（PaCO。）及不良反应。结果治疗组总有效率为97．5％高于对照组的71．1％,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗后2组HR、PaO：及PaCO：均较治疗前改善（P〈0．01）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。2组患者治疗过程中均未见严重不良反应。结论米力农治疗老年慢性肺源性心脏病心衰疗效较好,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

川芎嗪注射液联合低分子肝素钙辅治慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的探讨川芎嗪注射液联合低分子肝素钙辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的临床效果。方法将慢性肺源性心脏病急性加重期患者64例随机分为观察组和对照组,各32例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予川芎嗪注射液联合低分子肝素钙治疗。比较2组临床疗效及氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SpO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、血浆黏度、低切黏度、高切黏度和血小板黏度率。结果观察组总有效率为96.88%高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者PaO2、SaO2及PaCO2均较治疗前改善(P<0.05);治疗后观察组PaO2、SpO2及PaCO2水平均优于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者血浆黏度、低切黏度、高切黏度及血小板黏度率均较治疗前改善(P<0.05);治疗后观察组血浆黏度、低切黏度、高切黏度及血小板黏度率均优于对照组(P<0.05)。2组均未见明显的药物不良反应。结论川芎嗪注射液联合低分子肝素钙辅治慢性肺源性心脏病急性加重期效果显著,不良反应少,值得推广应用。     

贝那普利联合硝普钠辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察贝那普利联合硝普钠辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的临床效果。方法将慢性肺源性心脏病急性加重期患者50例随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组给予常规治疗,观察组给予贝那普利联合硝普钠治疗。治疗后比较2组疗效及动脉CO2分压（PaCO2）、血氧饱和度（SpO2）、动脉血氧分压（PaO2）、心脏每搏输出量（SV）、每分输出量（CO）、左室射血分数（LVEF）水平。结果观察组总有效率为96.0%高于对照组的68.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后2组患者PaO2、SaO2及PaCO2水平均较治疗前改善（P〈0.05）;且观察组优于对照组（P〈0.05）。治疗后2组患者SV、CO及LVEF水平均较治疗前改善（P〈0.05）;且观察组优于对照组（P〈0.05）。2组均未见明显的药物不良反应。结论贝那普利联合硝普钠辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效较好,无明显不良反应,值得临床推广应用。