丁咯地尔联合舒血宁治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的观察丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法 109例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组。治疗组使用丁咯地尔注射液200mg和舒血宁注射液20mL治疗,对照组使用丹参注射液30mL治疗。结果实验组和对照组疗效的差异均有统计学意义。结论丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效显著。     

长春西汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的 观察长春西汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法 95例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组,治疗组49例用长春西汀治疗,对照组46例用复方丹参治疗,均治疗10d.结果 治疗组总有效率93.9%,对照组总有效率78.3%,两组疗效经统计学处理,差异有显著性,两组均未发现明显副反应.结论 长春西汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效显著.     

天眩清联合络泰治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕患者60例疗效观察

目的：观察天眩清联合络泰治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕患者临床疗效。方法：180例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为天眩清联合络泰治疗组60例,单用天眩清治疗组60例和长春西汀注射液的对照组60例,14 d为1个疗程,治疗前后进行临床症状改善程度评估及椎-基底动脉收缩期血流最大流速和血流变学的对比检测。结果：临床总有效率,天眩清联合络泰治疗组96.7%,单用天眩清治疗组90.0%,对照组82.0%,治疗组优于对照组,以天眩清联合络泰组疗效更显著;血流变参数和椎-基底动脉供血改善程度,治疗组优于对照组,以天眩清联合络泰组改善程度更显著。结论：天眩清和络泰对椎-基底动脉供血不足性眩晕均有较好的治疗效果,如两者联合应用疗效更显著。     

舒血宁联合氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的观察舒血宁联合氟桂利嗪（西比灵）治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将椎基底动脉供血不足性眩晕患者80例随机分为2组,治疗组40例用舒血宁和西比灵治疗,对照组40例用丹参注射液治疗,2组疗程均为10d。结果治疗组总有效率为95.0%高于对照组的82.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后2组血液黏稠度均有明显改善（P〈0.05）,且治疗组血液流变学指标均低于对照组（P〈0.05）。2组均未发现明显的不良反应。结论舒血宁联合西比灵治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效显著,值得临床推广使用。     

长春西汀联合疏血通治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕40例

目的探讨长春西汀与疏血通联合用药治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将80例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机均分为观察组和对照组。观察组40例采用联合用药将长春西汀20 mg和疏血通6 mL,分别加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,14 d为1个疗程;对照组单纯应用疏血通6 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,14 d为1个疗程。观察两组疗效。结果观察组总有效率为95.00%,显著高于对照组的77.50%(P<0.01)。结论长春西汀联合疏血通治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效较单用疏血通更为显著。     

天麻素联合长春西丁治疗椎基底动脉供血不足疗效分析

目的：观察天麻素联合长春西丁治疗中老年椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法：将确诊的椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组,治疗组（70例）静脉滴注天麻素联合长春西丁,对照组（60例）静脉滴注长春西丁。结果：治疗组总有效率95．7％,对照组总有效率78．3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：天麻素联合长春西丁治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效确切,值得临床推广应用。     

长春西汀与舒血宁治疗椎基底动脉供血不足最小成本分析

目的：比较长春西汀和舒血宁治疗椎基底动脉供血不足的最小成本。方法：选取2009年6月～2010年6月我院神经内科82例椎基底动脉供血不足的住院患者,将采用长春西汀注射液治疗者作为A组,给予舒血宁注射液治疗者作为B组,进行最小成本分析。结果：A组和B组的治疗总有效率分另别为95.23%和92.50%,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗药物成本分别为1156.4元和834.4元。结论：根据药物经济学评价,,以加用舒血宁注射液的治疗方案成本较低,值得选择应用。     

长春西汀联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的探讨长春西汀联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕（VBIV）的疗效。方法将70例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组与对照组。治疗组采用长春西汀＋倍他司汀治疗;对照组采用血栓通治疗。均行1疗程（7d）治疗,观察2组疗效。结果治疗组总有效率94．29％,对照组总有效率74．29％,2组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论长春西汀联合倍他司汀治疗VBIV疗效较血栓通组更为显著。     

天麻素联合乐喜林治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效分析

目的观察天麻素联合乐喜林治疗中老年患者椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将90例确诊的椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组,治疗组静脉滴注天麻素注射液联合口服乐喜林,对照组静脉滴注舒血宁注射液。结果治疗组有效率95.56%,对照组有效率68.89%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论天麻素联合乐喜林治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效显著,值得临床广泛应用。     

舒血宁注射液联合全天麻胶囊治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的 观察舒血宁注射液联合全天麻胶囊治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法 将68例患者随机分为两组,每组34例.治疗组应用舒血宁注射液联合全天麻胶囊治疗;对照组应用全天麻胶囊治疗.两组均治疗14 d后,观察两组眩晕症状改善程度,比较两组TCD下左椎动脉、右椎动脉、基底动脉平均血流速度;及血液流变学变化.结果 眩晕症状改善治疗组总有效率为91.2％,对照组总有效率为64.7％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组左椎动脉、右椎动脉、基底动脉平均血流速度、血液流变学变化较对照组有明显改善,差异统计学意义(P＜ 0.05或P＜0.01).结论 舒血宁注射液联合全天麻胶囊治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效显著.     

舒血宁治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的：观察舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法：将96例患者随机分为治疗组和对照组各48例。治疗组用舒血宁治疗,对照组用脉络宁治疗。疗程10天。结果：治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率66.7%（P＜0.05）。结论：舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效显著。     

血塞通联合长春西汀治疗椎底动脉供血不足临床疗效分析

目的:了解血塞通联合长春西汀在临床上治疗椎底动脉供血不足的实际疗效结果。方法:统计了我科共95例椎底动脉供血不足病例,随机分成两组,其中53例为治疗组,予以血塞通联合长春西汀治疗;42例为对照组,予以血塞通单用治疗,分析两组药物临床疗效结果。结果:两组临床治疗效果,血塞通联合长春西汀的疗效优于血塞通单用疗效,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:联合应血塞通与长春西汀有助于椎基底动脉供血不足早期稳定病情,改善预后,减少住院天数,降低患者医疗负担。     

舒血宁联合长春西汀治疗中老年后循环缺血性眩晕的效果

目的 本项目通过临床实验研究探讨舒血宁联合长春西汀治疗中老年后循环缺血性眩晕的临床疗效及安全性.方法 以中国后循环缺血专家共识制定的标准,选择我院相符患者80例,随机分为治疗组和对照组.治疗组给予舒血宁并长春西汀联合静滴,对照组只给予长春西汀静滴.疗程均为14天.对治疗前后血流速度变化、血液流变学指标的变化、起效时间和不良反应发生率等进行统计学检验.结果 1.治疗7天后,治疗组总有效率为80.0％,对照组为50.0％,两组差异有统计学意义.2.治疗14天后,治疗组总有效率为95.0％,对照组为80.0％,两组差异有统计学意义.3.改善椎-基底动脉平均血流速度方面,治疗组明显优于对照组.4.改善血液流变学指标、降低血管阻力指数方面,治疗组明显优于对照组.5.起效时间治疗组明显早于对照组.6.两组不良反应发生率无统计学差异.结论 舒血宁联合长春西汀治疗中老年后循环缺血性眩晕的疗效优于单用长春西汀;该联合用药方案安全性较高.     

血塞通联合天麻素注射液治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的观察血塞通联合天麻素注射液治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将60例椎—基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组32例和对照组28例。对照组给予倍他司汀治疗,治疗组给予血塞通联合天麻素注射液治疗,观察2组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为90.62%高于对照组的75.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论注射用血塞通联合天麻素注射液治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕疗效显著,可明显改善患者的症状及生活质量,值得临床推广。     

眩晕宁联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的探讨眩晕宁与倍他司汀联合治疗椎基底动脉供血不足（VBI）性眩晕的临床疗效。方法回顾性分析我社区2012年1月至2013年12月收治的120例VBI眩晕患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,对照组采取苯磺酸倍他司汀片治疗,观察组在对照组的基础上加用眩晕宁片,10d后比较两组患者的临床疗效、椎-基底动脉的平均血流速度及不良反应。结果观察组痊愈率和总有效率均显著高于对照组,治疗后两组患者的椎-基底动脉的平均血流速度均显著高于治疗前,观察组椎-基底动脉的平均血流速度显著高于对照组,差异均有统计学意义;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论眩晕宁联合倍他司汀治疗VBI眩晕效果良好,较安全可靠。     

长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足44例疗效观察

目的探讨长春西汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法将88例椎-基底动脉供血不足患者随机分为治疗组、对照组各44例，治疗组予长春西汀注射液治疗，对照组予复方丹参注射液治疗，连用2周，于治疗前后观察临床疗效。结果治疗组总有效率为95.56%，对照组总有效率为73.33%，差异有统计学意义（P〈0.05）；治疗前后椎-基底动脉平均峰流速改变及收缩压的变化差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论长春西汀对椎-基底动脉供血不足有显著疗效。     

舒血宁注射液治疗椎-基底动脉缺血性眩晕疗效观察

目的观察舒血宁注射液治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的临床疗效.方法将120例椎-基底动脉缺血性眩晕患者随机分为治疗组和对照组.对照组采用西医常规治疗;治疗组使用舒血宁注射液治疗,以20 ml舒血宁加入到250 ml生理盐水中静脉输注,每日1次.治疗2周后比较2组的临床疗效、椎-基底动脉平均流速及血液流变学指标变化.结果总有效率治疗组为90%,对照组为75%,差异有显著性意义(P＜0.05),提示治疗组优于对照组.而且治疗组椎-基底动脉平均流速变化以及血液流变学指标的改善均优于对照组(P＜0.05).结论舒血宁注射液能有效治疗椎-基底动脉缺血性眩晕.     

葛根素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的 探讨葛根素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 将46例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组和对照组.治疗组采用葛根素注射剂（250 ml,0.5 g）及倍他司汀（6 mg/片）口服治疗,对照组予复方丹参注射剂（0.9%氯化钠溶液250 ml＋复方丹参20 ml）治疗.比较2组临床疗效和椎-基底动脉血液平均流速.结果 治疗组疗效优于对照组,其椎-基底动脉血液平均流速提高程度亦优于对照组（P〈0.05）.结论 葛根素联合倍他司汀是治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的一种有效选择.     

舒血宁治疗老年人椎基底动脉供血不足所致眩晕的疗效观察

目的：观察舒血宁治疗老年人椎基底动脉供血不足所致眩晕的临床疗效。方法98例患者随机分为两组,治疗组48例予舒血宁20 mL＋5％葡萄糖注射液250mL或生理盐水250mL静脉滴注,每日1次,疗程为14d;对照组50例,予丹参注射液＋5％葡萄糖注射液250mL或生理盐水250mL静脉滴注,每日1次,疗程为14d。结果治疗组有效率为91.6％,对照组有效率为66.0％。结论舒血宁对椎基底动脉供血不足所致的眩晕疗效显著。     

奥扎格雷钠注射液联合长春西汀注射液治疗椎–基底动脉供血不足的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠注射液联合长春西汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效及安全性.方法 选择2010年1月-2012年11月诸城市人民医院确诊的150例椎-基底动脉供血不足的病人,随机分为治疗组(80例)和对照组(70例),对照组患者给予80 mg奥扎格林钠十生理盐水250mL,静脉滴注,2次/d.治疗组给予30 mg长春西汀+250mL生理盐水,静脉滴注,1次/d,奥扎格林钠的用法及用量同对照组.两组均连续治疗14d.治疗结束后,观察两组患者的治疗效果、TCD血管流速改变情况以及不良反应发生情况.结果 治疗组和对照组总有效率分别为96.2％、82.8％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组TCD收缩峰流速改善高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 奥扎格雷钠联合长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足具有较好疗效,临床应用安全.