曲美布汀与思连康联合治疗功能性便秘的疗效观察

目的观察曲美布汀与思连康联合治疗功能性便秘的临床疗效。方法将98例患者随机分为3组,曲美布汀组34例,餐前30min口服曲美布汀片200mg,每天3次;思连康组31例,餐后用〈50℃温水或牛奶送服思连康1.5g,每天3次;联用药物组33例餐前30min服用曲美布汀200mg,餐后用〈50℃温水或牛奶送服思连康1.5g,每天3次。疗程均为6周,6周后复查肝肾功能,记录不良反应情况,观察症状缓解及随访复发情况,作对比分析。结果治疗6周后,曲美布汀与思连康联用药物组有效率90.9%,明显优于单用曲美布汀的52.9%和思连康治疗组的41.9%,有显著性差异（P〈0.05）,且联用药物组与单用药物组间复发率的差别也有显著性意义（P〈0.05）。治疗后均未发现明显不良反应。结论曲美布汀与思连康联合治疗功能性便秘疗效满意,不良反应少,安全性高,是一种可靠可行的治疗功能性便秘的方案。     

莫沙必利与曲美布汀治疗慢性功能性便秘效果比较

目的比较莫沙必利与曲美布汀治疗慢性功能性便秘的效果。方法选择2009年3月至2011年12月我院收治的慢性功能性便秘患者90例,按就诊顺序分为观察组和对照组,每组45例。观察组给予口服莫沙必利,对照组口服曲美布汀,观察两组的疗效和不良反应。结果观察组显效率和总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义;观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义,不良反应均自行缓解,对患者的治疗没有影响。结论莫沙必利治疗慢性功能性便秘疗效优于曲美布汀,患者依从性较好,不良反应轻微,是一种较好的治疗方法。     

莫沙必利联合曲美布汀治疗功能性消化不良的临床观察

目的:观察莫沙必利联合曲美布汀治疗功能性消化不良的疗效.方法:选取我院功能性消化不良患者98例,随机分成两组,每组49例,对照组给予枸橼酸莫沙必利片5mg,3次/d;治疗组在对照组的基础上给予马来酸曲美布汀片0.2g,3次/d.两组疗程均为4周.评价各组症状改善指标和不良反应.结果:治疗组总有效率显著优于对照组(P＜0.05).两组不良反应无明显差异(P＞0.05).结论:莫沙必利联合曲美布汀治疗功能性消化不良,效果明显,不良反应少,值得临床推广.     

曲美布汀联合思连康在功能性便秘中的效果分析

目的:探讨曲美布汀联合思连康在功能性便秘治疗中的效果,并加以研究比较。方法:选取2007年7月～2009年2月于我院进行治疗的85例功能性便秘患者为研究对象,将其随机分为对照组(曲美布汀组)40例和观察组(曲美布汀联合思连康组)45例,经治疗后将两组患者的治疗效果、复发率、副作用发生率及胃肠电图等进行研究比较。结果:经比较发现,观察组的治疗总有效率明显高于对照组,复发率也明显低于对照组,副作用总发生率差异无统计学意义,P>0.05,但是胃肠电图也明显优于对照组,P<0.05,有统计学意义。结论:在功能性便秘的治疗中采用曲美布汀联合思连康进行治疗,具有效果佳副作用低的优点,因此值得临床进一步研究及应用。     

曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的 观察曲美布汀治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法 110例FD患者随机分为治疗组和对照组,曲美布汀治疗组60例,曲美布汀200mg,3次/d,口服;对照组:多潘立酮(吗丁琳)50例,10mg,3次/d,口服,疗程均为2周。结果 曲美布汀治疗组总有效率73.3%,明显高于多潘立酮对照组(48.0%)(P<0.01),各主要症状明显缓解。治疗组用药后餐后饱胀、上腹胀满、早饱和上腹痛等症状改善优于对照组(P<0.01)。结论 曲美布汀能明显缓解FD患者症状的作用,疗效优于多潘立酮,不良反应轻微,是治疗FD安全有效的药物,值得临床推广应用。     

曲美布汀联合多塞平治疗功能性消化不良疗效观察

目的评价曲美布汀联合多塞平治疗功能性消化性不良的疗效。方法将90例功能性消化不良患者分为治疗组60例和对照组30例。治疗组给予曲美布汀200mg,3次/d,口服,多塞平6.25～12.5mg晨服,25mg睡前服,疗程4周;对照组曲美布汀200mg,3次/d,口服,疗程4周。结果曲美布汀联合多塞平组(治疗组)显效率75.0%,曲美布汀组(对照组)显效率53.3%;两组不良反应均较轻。结论曲美布汀联合多塞平治疗功能性消化不良的显效率高于单用曲美布汀组。     

小剂量帕罗西汀与曲美布汀联合治疗功能性消化不良疗效观察

目的：探讨小剂量帕罗西汀与曲美布汀治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效和安全性。方法：98例FD患者随机分为两组。治疗组（59例）：帕罗西汀10mgH服,1天1次;曲美布汀200mg口服,1天3次。对照组（39例）：单用曲美布汀200mgH服,1天3次两组疗程均为4周。结果：治疗组和对照组总有效率分别为88．14％与71．79％。治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。对上腹痛、餐后饱胀、早饱、上腹烧灼感症状改善情况进行比较,治疗组治疗前后的症状总积分较对照组差异有显著性（P〈0．05）,而且起效时间明显缩短。患者均未发现严重不良反应。结论：小剂量帕罗西汀与曲美布汀联合治疗FD是更有效的方法。     

曲美布汀联合奥美拉唑治疗功能性消化不良临床疗效分析

目的探讨曲美布汀复合奥美拉唑治疗功能性消化不良的方法及治疗效果。方法将从2010年4月~2011年3月期间到本院就治的经确诊为功能性消化不良的60例患者随机平分为3组,分别给予奥美拉唑、曲美布汀、曲美布汀复合奥美拉唑进行三个疗程的治疗,比较3组患者的治疗效果。结果与治疗前相比,3组患者在治疗后病情均有不同程度的改善,3组患者治疗前后差异比较有统计学意义(P<0.05);与奥美拉唑治疗组及曲美布汀治疗组患者相比,曲美布汀复合奥美拉唑治疗组患者的治疗效果更显著、不良反应少,3组患者疗效、不良反应发生率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美布汀、奥美拉唑治联合使用能起到良好的协同作用,对于功能性消化不良患者有显著的治疗效果,毒副作用少,值得临床广泛推广。     

莫沙比利联合乳果糖治疗功能性便秘疗效观察

目的评价莫沙比利联合乳果糖治疗功能性便秘的临床疗效。方法 135例功能性便秘患者随机分为3组,每组45例。A组给予口服莫沙比利5mg/次,3次/d,乳果糖10ml/次,3次/d;B组单用莫沙比利;C组单用乳果糖,疗程均为4周。记录患者服药前后大便间隔天数、大便性状的改变、排便困难程度改变及副反应。结果治疗4周后,3组有效率分别为93.33%、51.11%和82.22%;副作用发生率分别为4.44%、8.89%和8.89%。结论莫沙比利联合乳果糖治疗功能性便秘疗效优于两药单用而且副作用少。     

莫沙必利联合曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效观察及安全性分析

目的:观察并分析莫沙必利联合曲美布汀治疗功能性消化不良的疗效和安全性.方法:选取我院2015年12月～2016年12月功能性消化不良患者113例,分为莫沙必利组、曲美布汀组和联合用药组各36例和正常组5例,莫沙必利组予以莫沙必利,曲美布汀组予以马来酸曲美布汀,联合用药组在莫沙必利组的基础上加以马来酸曲美布汀治疗,疗程均为4周,观察对比症状变化情况.结果:三组按照胃肠道症状判定量表(GSRS)进行的评分与正常组比较差异具有统计学意义,治疗4周后三组评分与治疗前相比均下降,但联合用药组下降明显差异具有统计学意义(P<0.05).联合用药组也无明显不良反应.结论:治疗功能性消化不良用莫沙必利联合曲美布汀不仅疗效显著而且安全性较高,值得临床推广.     

泮托拉唑联合曲美布汀治疗功能性消化不良40例临床观察

目的：探讨泮托拉唑联合曲美布汀治疗功能性消化不良的临床效果。方法：选择我院2009年12月～2012年6月功能性消化不良患者80例,将患者分为观察组和对照组。观察组给予泮托拉唑和曲美布汀治疗,泮托拉唑钠肠溶胶囊每次40mg,每天1次,餐前服用,曲美布汀每次0.1g,每天2次,餐后服用。对照组患者给予泮托拉唑钠肠溶胶囊,每次40mg,每天1次,餐后服用。两组患者均连续治疗14天。结果：观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后胃部烧灼感、上腹痛、上腹饱胀不适症状评分显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：泮托拉唑联合曲美布汀治疗能够显著改善功能性消化不良患者的临床症状和体征,治疗效果显著,值得借鉴。     

乳果糖治疗小儿功能性便秘临床效果观察

目的：探讨乳果糖对小儿功能性便秘治疗的效果。方法92例功能性便秘患儿随机分成两组。对照组（46例）患儿采用常规方法进行治疗,观察组（46例）患儿采用乳果糖进行治疗,并统计、分析和比较两组患儿的临床诊疗情况和效果。结果临床分析比较显示,观察组患儿的临床治疗总有效率（91.30%）明显高于对照组患儿（67.39%）,组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用乳果糖辅助治疗小儿功能性便秘,其临床疗效明显,应该给予临床上的广泛应用和推广。     

莫沙必利联合曲美布汀治疗功能性消化不良的临床应用

目的通过在对功能化消化不良患者进行治疗时采用莫沙必利联合曲美布汀的治疗方式的应用效果进行分析,以此来判断其临床应用价值。方法选取2017年1月至2018年8月到本院来治疗功能性消化不良的98例患者,按照随机的原则将其平均分为观察组与对照组,每组49例;分组完成后,对照组患者进行治疗时使其每天服用3次枸橼酸莫沙必利片,每次服用5 mg;在对观察组患者进行治疗时则使其在对照组的基础上每天增加服用3次的马来酸曲美布汀片,每次服用0.2 g,两组患者均连续服用4周;4周后,对两组患者在治疗有效率、不良反应的发生以及患者对治疗结果的满意度情况进行对比,以此来判断两种治疗方式各自的临床应用效果。结果治疗结束后通过对相关数据进行分析可以发现,在治疗有效率方面,观察组中显效患者人数为27例,有效20例,无效2例,治疗有效率为95.92%,而对照组中显效患者人数为11例,有效22例,无效16例,治疗有效率为67.35%;在不良反应的发生情况方面,观察组中共有2例患者出现不良反应,概率为4.08%,而在对照组中有4例患者出现了不良反应,概率为8.16%;在患者满意度方面,观察组中有3例患者对治疗结果表示不满,满意度为93.88%,而在对照组中共有19例患者对治疗结果表示不满,满意度为61.22%。结论通过对实验结果进行分析我们可以发现在对功能性消化不良患者进行治疗时采用莫沙必利联合曲美布汀治疗的方式可以有效提高治疗有效率,同时还可以降低患者不良反应的发生概率、提高患者对治疗结果的满意度,具有重大的临床应用价值。     

联合应用小剂量多虑平和曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效

目的研究小剂量多虑平联合曲美布汀治疗功能性消化不良(FD)患者的疗效。方法 444例FD患者按随机数字表随机分成三组:治疗组为166例,对照1组为142例,对照2组为136例。治疗组给予服用红色胶囊,对照1组给予服用蓝色胶囊,对照2组给予服用绿色胶囊,疗程均为3周。记录疗效与不良反应。结果治疗组总有效率92.770%,对照1组总有效率74.648%,对照2组总有效率57.353%。对照1组和对照2组、治疗组和对照2组、治疗组和对照1组疗效相比较差异均具有显著的差异性(P<0.05)。结论曲美布汀联合小剂量多虑平是治疗FD的较理想的治疗方案。     

曲美布汀联合胰酶肠溶片治疗功能性消化不良临床分析

目的:观察马来酸曲美布汀分散片加胰酶肠溶片对功能性消化不良(FD)的治疗效果。方法:将2005-2006年我院住院及门诊FD患者随机分为两组,治疗组45例,给马来酸曲美布汀分散片,tid,每次200mg,餐前15min服用。胰酶肠溶片,tid,每次2片,餐前15min服用。对照组44例,单独使用曲美布汀片,tid,每次200mg,餐前15min服用。2周后观察疗效。结果:对各种消化道症状进行比较,治疗组高于对照组(P<0.05)。结论:胰酶肠溶片可提高马来酸曲美布汀的疗效,且不良反应较轻。     

曲美布汀联合合曲林治疗功能性消化不良疗效的观察

功能性消化不良(FD)是指具有胃和十二指肠功能紊乱引起的症状,经检查排除起这些症状的器质性疾病的一组临床综合征.FD是临床上最常见的一种功能性胃肠病.据统计FD在社区人群的患病率为10%～20%[1],占消化专科门诊患者的40%～50%[2],女性多于男性.越来越多的研究显示,FD患者合并精神心理障碍较常见,而这部分患者对常规治疗的反应欠佳,生活质量下降,并造成医疗资源的极大浪费[3].本研究采用曲美布汀联合合曲林治疗FD 57例,观察治疗效果.     

乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘62例疗效观察

目的 观察乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的疗效。方法 将124例功能性便秘老年患者按随机数字表法分为对照组和观察组各62例,对照组给予莫沙必利治疗,观察组给予乳果糖联合莫沙必利治疗,2个疗程后对比两组疗效。结果 观察组治疗前后大便异常症状评分差值（1.87±0.31）分高于对照组的（1.16±0.37）分,总有效率93.55%优于对照组的69.35%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘可起到协同作用,促进便秘症状缓解,提高疗效。     

妈咪爱联合乳果糖治疗儿童功能性便秘的临床观察

目的探讨妈咪爱联合乳果糖治疗儿童功能性便秘的疗效。方法 2009年3月至2011年3月我院门诊治疗的功能性便秘患儿86例,随机分为治疗组和对照组各43例,对照组采用一般治疗,治疗组加用妈咪爱、乳果糖。结果治疗组总有效率93%,对照组总有效率41.9%,比较两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论妈咪爱联合乳果糖治疗儿童功能性便秘疗效显著,安全性高,值得应用。     

曲美布汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良的效果

目的 探索曲美布汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良的效果.方法 80例功能性消化不良患者,通过摸球分为对照组(奇数)与观察组(偶数),每组40例.对照组实施曲美布汀治疗,观察组实施曲美布汀联合莫沙必利治疗.比较两组患者治疗前后的血浆胃动素、P物质以及胃电图监测结果、治疗效果.结果 治疗后,观察组患者血浆胃动素(282.2...     

曲美布汀与多潘立酮治疗功能性消化不良30例临床疗效分析

目的 观察曲美布汀治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效及安全性.方法 对我院收治的60例功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用曲美布汀100 mg,3次/d,口服;对照组用多潘立酮10 mg,3次/d,口服;所有患者疗程均为4周,观察两组治疗效果.结果 治疗组有效率90%,明显高于对照组73.3%(P<0.05),疗程结束时FD患者早饱、上腹胀痛、嗳气、食欲不振等症状治疗组明显改善,疗效优于对照组.治疗过程中两组均未发现明显的不良反应.结论 曲美布汀能明显缓解FD患者的症状,疗效优于多潘立酮,不良反应轻微,是治疗FD安全、有效的新一代胃肠动力药物.