褶合光谱仪在药物杂质检测中的应用

目的：利用褶合光谱仪中杂质限量检测功能对药物中要质进行定量分析。方法：对药物杂质浓度采用变量变换后,与差谱点值作线性拟合,对杂质进行定量分析,并以测定苯酚中杂质间苯二酚含量为实例作验证。结果：采用对数变换后作线性拟合,相关每当烽可达０．９９,样品回收率在９０％～１００％。结论：本法灵敏度高,操作简单,为微一杂质的检测提供了一条有价值的途径。     

褶合光谱分析法和褶合光谱仪

以Beer定律为基础的紫外可见分光光度法及其所用仪器简单、操作方便、准确度高、重现性好,在无机和有机分析各个领域中均有极广泛的应用。近半个世纪以来,该领域取得了两个重大进展:档次高、性能优良的分光光度计不断问世;计     

褶合光谱分析法和UV／Vis－W褶合光谱仪研究

我们自１９８３年１月始,提出分光光度法定性定量新原理,研究发明了褶合（曲线）光谱分析法和实施这一新方法的光机电算一体化全新概念的智能型多功能分光光度计──ＵＶ／Ｖｉｓ－Ｗ褶合光谱仪,实现了分析仪器由“数据提供者”到“问题解决者”的飞跃。它可广泛应用于无机分析、有机分析、生化分析等学科研究领域。本文系统地介绍了这一发明专利的原理、功能和应用。     

褶合光谱分析法和UV／Vis—W褶合光谱仪研究

我们自１９８３年１月始，提出分光光度法定性定量新原理，研究发明了褶合（曲线）光谱分析法和实施这一新方法的光机电算一体化全新概念智能型多功能分光光度计－ＵＶ／Ｖｉｓ－Ｗ褶合光谱仪，实现了分析仪器由“数据提供者”到“问题解决者”的飞跃。它可广泛应用于无机分析、有机分析、生化分析等学科研究领域。本文系统地介绍了这一发明专利的原理、功能和应用。     

褶合光谱法快速检测DNA突变的研究

准确测定紫外线所致DNA损伤能为皮肤病的临床诊断、抗紫外线药物的筛选等提供有用的 信息.近年来,彗星电泳法[1]、毛细管电泳法[2]、酶联免疫吸附分析法 [3]、DNA芯片[4]等技术在DNA检测方面的研究有了新的进展,但采用这些 技术从浩瀚的化合物“海洋”中筛选抗紫外线药物时,则显得费时、代价过高.本研究采用 褶合光谱法检测DNA损伤.DNA受致癌物、辐射等作用后,发生点突变、链断裂等变化,突变产物的紫外光谱与未变化DNA的紫外光谱间必然存在差异,但是普通的紫外光谱法和导数光谱法无法显示或表达出这种微乎其微的变化.褶合光谱法[5,6]通过对原始吸收光 谱进行以正交多项式为基础的正交变换与分解,能显示出原始吸收光谱在构成上的局部细节特征,从而为结构相似化合物的紫外吸收光谱鉴别提供了新的手段.只要是不同的物质(微 小变异DNA与未变异的DNA),其差异便会在褶合光谱的高分辨区域中得到反映,并能以差谱 值δ的形式量化地表示出DNA的损伤或变异.     

制备型高效液相色谱法在药物杂质研究中的应用

制备型高效液相色谱法是一种使用高压、大流量液体输送系统在高分辨率、大内径、高载量分离柱上进行样品高纯度分离的液相色谱制备方法。应用该方法分离的产品在纯度、回收率、分离效率等方面远远优于传统的制备方法,因此在药物研究、生产领域得到广泛应用。介绍制备型高效液相色谱法的研究概况,特点,影响制备型高效液相色谱分离纯化的因素,以及在药物杂质研究中的实际应用,并对制备型高效液相色谱技术存在的问题与发展方向进行总结。     

褶合光谱法考察硫酸长春新碱与6种药物配伍的稳定性

褶合光谱法是一种全新概念的广义光谱法[1-4],能直接计算出混合物中各种成分的含量,也能找出光谱信息极其相似的一组曲线间的差异,并以褶合光谱间差值的形式定量表     

ATP-TCA在大肠癌化疗药物敏感性检测中的应用

目的:评估ATP-TCA肿瘤药敏检测法指导制定大肠癌化疗方案的可行性。方法:应用ATP-TCA肿瘤药敏检测法,检测28例大肠癌手术标本和19例大肠癌外周血标本对8种常用抗肿瘤药物的敏感性。结果:大肠癌对抗癌药物的敏感程度存在着异质性,联合用药的敏感率高于单药。外周血标本和手术标本检测结果具有一致性,检测结果与临床疗效基本相符。结论:ATP-TCA肿瘤药敏检测法可用于临床制定大肠癌个体化的化疗方案。     

类固醇激素类药物的褶合光谱法鉴别分析

目的：对结构相似的１０种类固醇激素类药物进行定性鉴别。方法：采用褶合变换技术、光谱空间理论提出的相关系数判别分析法和计算机信息处理技术进行鉴别分析。结果：用三维褶合光谱差谱和二维相关系数图谱显示鉴别结果，令人满意，结论：本法专属性强、操作简单、在结构相似化全哦的定性鉴别方面值得推广。     

二氢卟吩金属络合物的褶合光谱法鉴别分析

目的：对结构相似的５种二氢卟吩金属络合物进行定性鉴别。方法：采用褶合变换技术和计算机信息处理技术进行鉴别分析。结果：通过两两匹配,使用三维褶合光谱差谱,对５种二氢卟吩金属络合物进行鉴别分析,得出１０个非同一性认定鉴别结论。结论：本法专属性强,操作简便,在鉴别化合物的结构方面值得推广。     

褶合光谱法测定复方盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量

目的：建立复方盐酸异丙嗪糖浆的含量测定方法。方法：褶合光谱法。结果：方法的线性范围为3．40～4．20μg／mL，线性回归方程为Qj=0．05338c 0．01332，r=0．9997，平均回收率为100．0％，RSD为0．20％。t检验结果证明，该方法与吸光系数法之间差异无显著性。结论：该方法简便、快捷，用于实际样品分析和药品质量控制，结果准确、可靠。     

褶合光谱法测定复方萘替芬健甲液中主要药物含量

复方萘替芬健甲液是由萘替芬 ( natifine)和水杨酸 ( sali-cylic acid)为主药制成的复方制剂 ,经临床应用 ,治疗甲癣即灰指 (趾 )甲 ,疗效较好 ,不仅使用方便 ,且无不良反应。为了控制药物的质量 ,我们采用褶合光谱法 [1 ]不经分离同时测定萘替芬、水杨酸的含量 ,获得了较满意的结果。1　材料和方法1.1　仪器和试剂　 U V/ Vis- W褶合光谱仪 (第二军医大学研制 ) ;萘替芬 (第二军医大学研制 ) ;水杨酸、乙醇、月桂氮酮、丙酮、醋酸乙酯 (分析纯 ) ;萘替芬健甲液 (解放军 85医院提供 ,批号 980 2 16 ,980 42 2 ,980 6 15 ,980 914)。1.2…     

褶合光谱法测定好得快气雾剂中两组分的含量

目的：建立好得快气雾剂中利多卡因和醋酸氯己定的含量测定方法，方法：采用褶合光谱法。不经分离同时测定两组分的含量。结果：利多卡因和醋酸氯己定的平均回收率和相对标准偏差分别为99．45％，1．34％和100．3％，0．87％，结论：该法准确、简便、快速。     

褶合光谱法同时测定氯强滴眼液中两组分的含量

目的：建立氯强滴眼液中氯霉素、醋酸泼尼松龙的含量测定方法。方法：采用褶合光谱法,不经分离同时测定两组分的含量。结果：氯霉素、醋酸泼尼松龙的平均回收率和相对标准偏差分别为99．52％、0．57％和99．82％、0．25％。结论：该法准确、简便和经济。     

褶合光谱-标准加入法测定复方磺胺甲噁唑片剂中SMZ和TMP

目的:探讨褶合光谱-标准加入法测定复方磺胺甲噁唑片剂中磺胺甲噁唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)含量的可操作性和准确性.方法:采用TMP标准加入法,用紫外可见分光光度计采集吸收度信息,通过褶合光谱程序双组分定量分析系统计算出SMZ与TMP含量.结果:SMZ、TMP平均回收率分别为100.42%、96.83%,RSD值为0.37%和2.55%.结论:对于处方比例悬殊且紫外光谱吸收强度差异大的双组分药物,在确定最佳标准加入量后,采用褶合光谱法可以不经分离同时测定.     

常见革兰阴性菌耐药性变迁临床分析

目的了解临床常见革兰阴性菌的耐药谱变化趋势,为临床预防和治疗提供依据。方法调查本院2007年1月1日-2009年12月31日住院患者临床送检的痰、尿、血、创面分泌物等标本,对分离得到的细菌采用自动细菌鉴定仪及其配套的鉴定卡和药敏卡．根据微量稀释法所测MIC值以判定其对抗菌药物的耐药情况．结果按NCCLS2003标准判断。结果亚胺培南和阿米卡星是本院治疗革兰氏阴性菌较有效的药物：大肠埃希菌和肺炎克雷伯杆菌对舒普深、头孢西丁、哌拉西林,他唑巴坦较敏感;铜绿假单胞菌对头孢吡肟、头孢他啶和妥布霉素较敏感;鲍曼不动杆菌最近两年对各种抗生素耐药性上升明显,ICU出现较多多重耐药菌株。结论临床医生要及时掌握临床上细菌耐药谱的变化,合理使用抗生素,防止院内交叉感染的发生。     

从诉讼时效立法变化视角谈《药品管理法》强化保护基本人权

药品的质量关乎用药者的生命权和健康权,与基本人权息息相关?2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的《中华人民共和国药品管理法》取消了药品致人身损害赔偿的诉讼时效期间为一年的规定,对权利人诉讼维权的存续期延长,强化了公权力对受害人法律救济的保障力度,充分体现了对基本人权的保护,维护人民身体健康和用药合法权益的基本宗旨和立法精神?