双波长薄层扫描法测定黄芪精中黄芪甲甙的含量

采用双波长反射法锯齿扫描，测定了黄芪精中黄芪甲甙的含量。λｓ＝５３０ｎｍ、λＲ＝７００ｎｍ，平均回收率９７．５％。可作为黄芪精口服液的质量控制方法。     

复方升白灵中黄芪甲甙的薄层扫描法测定

本文对复方升白灵口服液中的黄芪甲甙先采用氢氧化钾甲醇溶液皂化，再以氯仿－正丁醇提取，应用薄层扫描法，以λｓ＝５００ｎｍ、λＲ＝７００ｎｍ进行测定，平均加样回收率为９６．１％。     

薄层扫描测定消渴康合剂中黄芪甲苷含量

目的：用薄层扫描法测定消渴康合剂中黄芪甲苷的含量。方法：样品经硅藻土吸附后,用甲醇等溶剂提取处理,展开后,于λＳ＝５３０ｎｍ,λＲ＝７００ｎｍ处扫描。结果：本法结果稳定、准确、重现性好。平均回收率为９９．１６％,ＲＳＤ为４．４３％。结论：可为黄芪的含量测定提供参考。     

薄层扫描法测定消渴康合剂中黄芪甲苷含量

目的：用薄层扫描法测定消渴康合剂中黄芪甲苷的含量。方法：样品经硅藻土吸附后,用甲醇等溶剂提取处理,展开后,于λＳ＝５３０ ｎｍ ,λＲ＝ ７００ ｎｍ 处扫描。结果：本法结果稳定、准确、重现性好。平均回收率为９９．１６％ ,ＲＳＤ 为４．４３％ 。结论：可为黄芪的含量测定提供参考。     

薄层扫描法测定通脉活络丸中黄芪甲苷的含量

目的：测定通脉活络丸中黄芪甲苷的含量。方法：用甲醇边提取边皂化,然后用氯仿正丁醇（２∶１） 萃取等步骤制成供试品,以薄层扫描法测定,λＳ＝５３０ ｎｍ ,λＲ＝ ６８０ ｎｍ 。结果：平均回收率为９７．４７％ ,ＲＳＤ＝２ ．４２ ％ ,两批样品中黄芪甲苷的含量分别为０ ．０３８ ９ ％ 和０．０４１ ５％ 。结论：该方法较为简便,经济。     

薄层扫描法测定黄芪生脉颗粒中黄芪甲甙含量

目的：制订黄芪生脉颗粒中黄芪甲甙含量测定方法。方法：双波长薄层扫描法，经乙酰洗涤、正丁醇提取和Ｄ１０１大乳吸附树脂柱层析法制备样品，以氯仿－甲醇－水（１３：７：２）下层液为展开剂，检测波长为５１０ｎｍ，参比波长为７００ｎｍ。结果：加标回收率平均为９８．７％（ＲＳＤ＝２．０％，ｎ＝６），标准曲线ｒ＝０．９９６６，重复性ＲＳＤ＝１．４％（ｎ＝５），精密度ＲＳＤ＝２．０％（ｎ＝６）。结论：方法稳定、可靠     

薄层扫描法测定贝芪口服液中黄芪甲甙的含量

建立了测定贝芪口服液中黄芪甲甙含量的薄层扫描测定法。采用硅胶Ｇ－ＣＭＣＮａ薄层板，以氯仿－甲醇－水（６５：３５：１０）为展开剂、１０％硫酸乙醇为显色剂，测定波长（λ_s）与参比波长（λ_Ｒ）分别为６００、７００ｎｍ。黄芪甲甙的量在１～６μｇ与斑点面积呈线性关系，ｒ＝０．９９８８。方法平均回收率为９８．２６±２．７６％（ｎ＝６）．三批供试品中黄芪甲甙的含量为０．１２２～０．１８０ｍｇ／ｍｌ，方法精密度（ＲＳＤ）分别为３．１０％、３．７１％、３．７０（ｎ＝４）。     

黄芪中有效成分环黄芪醇皂苷和黄芪甲苷的含量测定

黄芪对心血管系统作用的主要有效成分是黄芪皂苷,黄芪皂苷大部分是以环黄芪皂醇为苷元的皂苷,其中黄芪甲苷含量最高,本文以双波长薄层扫描λs=500nm,λR=700nm测定环黄芪醇皂甙和黄芪甲苷的含量。     

黄芪中有效成分环黄芪醇皂甙和黄芪甲甙的含量测定

黄芪对心血管系统作用的主要有效成分是黄芪皂甙,黄芪皂甙大部分是以环黄芪皂醇为甙元的皂甙,其中黄芪甲甙含量最高。本文以双波长薄层扫描λ_{s/sub>=500nm,λR=700nm测定环黄芪醇皂甙和黄芪甲甙的含量。}     

薄层扫描法测定小儿止咳颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:测定小儿止咳颗粒中黄芪甲苷的含量.方法:用甲醇提取皂化,然后用氯仿 正丁醇(2:1)萃取等步骤制成供试品,以薄层扫描法测定,λs＝530 nm,λR＝700 nm.结果:平均回收率为95.40%,RSD＝1.30%,5批样品中黄芪甲苷的含量分别为0.067%,0.054%,0.064%,0.076%,0.058%.结论:该方法较为简便,经济.     

薄层扫描法测定健儿涂膜剂中黄芪甲苷含量

目的建立健儿涂膜剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法以氯仿 乙酸乙酯 甲醇 水(20：40：22：10)的下层溶液为展开剂， 用双波长薄层扫描法测定，λs＝530 nm，λR＝700 nm。结果黄芪甲苷在浓度0.5～2.5 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系。回归方程为：Y=134 341.7X－31 359.2，r=0.999 7，平均加样回收率为96.56%，RSD=1.92%（n=5）。结论该法灵敏度高，重现性好，可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定及质量控制。     

三种黄芪中游离氨基酸研究

目的：为合理开发利用黄芪的植物资源提供参考。方法：对黄芪经适当提取分离后,用6300氨基酸自动分析仪测定游离氨基酸含量,检测波长λ1=570nm,λ2=440nm,柱温50-65-77℃。结果：游离氨基酸总含量云南栽培黄芪为1.7343%,梭果黄芪为0.5608%,金翼黄芪为0.3741%。结论：游离氨基酸含量云南栽培黄芪最高,金翼黄芪最低。     

薄层扫描法测定消渴平颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 建立测定消渴平颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法 采用双波长反射锯齿扫描法测定，用氯仿－甲醇－水（13：6：2）下层溶液为展开剂，10％硫酸乙醇溶液为显色剂，λS＝530nm,λR=700nm。结果和结论 该方法简便，准确，线性范围1－5μg，平均回收率98．50％，RSD＝1.16%(n=5)。     

HPLC法测定黄芪中的黄芪甲苷含量

用ＨＰＬＣ法测定了黄芪甲苷含量．样品从东北黄芪中提取,用色谱纯甲醇溶解并稀释,采用ＹＷＧ Ｃ１８ 柱,流动相为甲醇,在２０５ ｎｍ 下检测,灵敏度为０－１ ＡＵＦＳ,测定了黄芪甲苷的含量．平均回收率为９６－１ ％ ,ＲＳＤ 为２－１５ ％ ,结果表明,样品浓度在０－０１ ～０－２ ｍｇ／ｍＬ 之间与峰面积成良好的线性关系．     

黄芪四物汤颗粒剂中黄芪甲苷的含量测定

目的:为黄芪四物汤颗粒剂中黄芪的含量测定建立质控标准.方法:用高效液相色谱法(HPLC)进行检测.条件:hypersilODS C18 (4.0 mm×250 mm,5 μm) 色谱柱,乙腈∶水(31∶69)为流动相,检测波长为203 nm.结果:线性范围0.01～0.20 mg•mL 1,回归方程Y＝0.299 2X＋0.575 7,r＝0.999 8,平均回收率97.9%,RSD为1.0%(n＝5).结论:高效液相色谱法可以快速准确地测定黄芪四物汤颗粒剂中黄芪甲苷的含量.     

RP-HPLC法测定益气活血注射液中黄芪甲苷的含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定益气活血注射液中黄芪甲苷的含量。用十八烷基硅烷键合相柱,乙腈－水（３１∶６９）为流动相,检测波长２０３ｎｍ。经试验,该法线性关系良好（ｒ＝０．９９９９）,回收率为９７．５８％（ｎ＝６）,ＲＳＤ为１．１９％。可作为益气活血注射液的含量测定方法。     

强身灵口服液中黄芪甲苷的含量测定及稳定性考察

目的：测定强身灵口服液中黄芪甲苷的含量以控制产品质量,并考察制剂的稳定性。方法：供试品以正丁醇提取,氨试液纯化,以氯仿－甲醇－水（６５∶３５∶１０）为展开剂,进行双波长薄层扫描,检测波长５３０ｎｍ,参比波长７００ｎｍ。结果：线性范围２．２～１１．０μｇ,ｒ＝０．９９９０,平均回收率９８．１１％,ＲＳＤ为１．０５％（ｎ＝５）。结论：方法简便、灵敏、专属性及重现性好,可用于产品质量控制。     

薄层扫描法测定固脾通鼻片中黄芪甲苷含量

目的：测定固脾通鼻片中黄芪甲苷含量，方法：0．2％羧甲基纤维素钠作粘合剂的硅胶G薄层板；以氯仿－甲醇－水（40：13：1）溶液为展开剂；λs=510nm,λR=690nm。结果：线性范围0．266－2．128μg（r＝0．996），平均加样回收率为95．6％；RSD＝2．64％（n=5)。结论：本法简便、准确、重现性好，可用于质量控制。     

HPLC-ELSD法测定黄芪桂枝五物汤中黄芪甲苷的含量

目的建立黄芪桂枝五物汤中的黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法测定黄芪桂枝五物汤中黄芪甲苷的含量,色谱条件为：Welchrom-C18色谱柱（250 mm ×4．6 mm ,5μm）,以乙腈-水（32∶68）为流动相,流速为1 mL · min-1,柱温25℃;ELSD参数：漂移管温度75℃,喷雾管温度40℃,气体流量1．5 L · min-1,输出压力0．5 M Pa。结果黄芪甲苷在0．03～1．22 mg · mL -1范围内呈良好的线性关系（r＝0．9995）,平均回收率为99．8％,方法精密度的RSD为2．1％（n＝6）。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于黄芪桂枝五物汤的质量控制。     

双波长分光光度法测定新福林滴眼液中二组分的含量

目的： 测定新福林滴眼液中二组分的含量。方法： 采用双波长分光光度法。结果： 实验中分别选择λＳ１ ＝２４６ ｎｍ 　λＲ１ ＝ ２６５ ｎｍ 和λＳ２ ＝ ２６６ ｎｍ 　λＲ２ ＝ ２８２ ｎｍ 为测定新福林和尼泊金乙酯的组合波长, 其平均回收率分别为１０２－３３ ％ 和１００－５６ ％ 其ＲＳＤ 分别为０－１５ ％ 和０－３４ ％ 。结论： 回收率试验和样品测试结果满意, 符合制剂快检要求。