慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化72例HRCT诊断分析

目的回顾性分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺间质纤维化(PF)的临床HRCT诊断,并探讨其临床HRCT诊断要点。方法对本院临床诊断的72例COPD合并肺间质纤维化病例进行分析。结果 COPD合并肺间质纤维化是COPD进一步发展的必然结果。HRCT兼有两种病变的影像特点。结论 COPD合并PF具有典型的临床及影像学特点,临床及HRCT影像表现是诊断是COPD合并肺间质纤维化的重要依据。     

慢性阻塞性肺病合并中央型肺癌16例分析

对我院2002—01～2006—08慢性阻塞性肺病合并中央型肺癌16例分析如下。     

慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化肺部特征及肺功能的关系

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是各种致病因素引起的小气道非特异性炎症反应和阻塞性通气障碍,肺间质纤维化是一组不同类型的非特异的侵犯肺泡壁及肺泡周围组织的疾病和限制性通气障碍.其两种疾病在临床表现和病理特点上是截然不同的,通常被认为是两个互相独立、不能共存的病理状态[1-3].     

慢性阻塞性肺病合并自发性气胸21例分析

对我院1986—11～2005—10慢性阻塞性肺病（COPD）并自发性气胸21例，分析如下。1 临床资料 1．1一般资料 本组男14例，女7例，年龄51～82（平均62．3）岁。本组病例均符合中华医学会呼吸病学分会1997年制订的COPD诊断标准。气胸诱发因素；咳嗽加重诱发12例，用力排便诱发3例，无明确诱因6例。     

慢性阻塞性肺病合并肺栓塞误漏诊36例分析

慢性阻塞性肺病（COPD）合并肺栓塞（PE）是临床上一个急症、重症，且极易误诊和漏诊。现对200401／2007—01我院收治的COPD合并肺栓塞误漏诊36例分析如下。 1临床资料1．1一般资料本组男22例，女14例，年龄55～80（平均68．2）岁。临床表现：均有不同程度呼吸困难，表现为呼吸困难明显加重26例，胸痛12例，咯血10例，晕厥6例，发热9例，呼吸频率≥30次／min20例，血压下降14例，颈静脉怒张24例，肝脾肿大22例，第2心音亢进29例，下肢水肿30例。     

慢性阻塞性肺病突发性呼吸困难3例分析

对肺动脉栓塞3例分析如下。1病历摘要例1：男，61岁。因活动后气喘、气短0．5个月，一过性晕厥6d为主诉入院，患者0．5个月前于家中日常活动后突发气喘、气短，自服感冒通，症状逐渐加重，发热，轻微活动即气喘明显，遂入四院按“心梗”抗凝、扩冠、营养心肌治疗6d，气喘、气短明显好转，于6d前上二楼后，再发气喘、气短，继而晕厥、大便失禁，数分钟症状减轻，意识状态恢复，急到我院治疗。     

老年慢性阻塞性肺病并发自发性气胸46例分析

目的探讨老年慢性阻塞性肺病并自发性气胸的特点。方法对老年慢性阻塞性肺病并自发性气胸46例的临床资料进行回顾性分析。结果 46例老年慢性阻塞性肺病诱因多样,临床症状重,病情复杂,易误诊。结论老年慢性阻塞性肺病并发自发性气胸临床症状多不典型,体征不典型,易漏误诊,肺复张时间长,并发症多,易复发,病死率高,应引起临床重视,早发现、早治疗,可降低死亡率。     

特发性肺间质纤维化的研究进展

特发性肺间质纤维化（IPF）是一种病因不明、发病机制不清、缺乏治疗手段的致命性弥漫性肺间质疾病,其病理特征是肺泡上皮的损伤和成纤维细胞增殖,并形成成纤维细胞灶（fib roblast foci）[1],近年来国际上对特发性肺纤维化（IPF）的研究和认识进展很快, 现就病理学特征、基础和临床研究及影像学在IPF中的应用进行如下几点概述。     

特发性肺间质纤维化10例分析

目的：探讨特发性肺间质纤维化（IPF）的病因、临床特点和诊断方法。方法：对2000/2008年间收治的10例IPF进行分析。结果：10例中有4例吸烟,均无家族史。咳嗽10例,咳痰8例,进行性呼吸困难9例,Velcro口罗音10例,柞状指4例。X线表现为网状,毛玻璃样,小结节以及蜂窝状样改变。治疗上以大环内酯类、糖皮质激素及细胞毒性药物治疗为主。结论：IPF病因不清,临床特点：咳嗽,咳痰,进行性呼吸困难,Veleros啰音,胸片改变进行性加重,肺功能进行下降。治疗效果不佳。     

类风湿关节炎患者合并肺间质纤维化的相关性分析

目的 探讨类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者合并肺间质纤维化与临床指标的相关性.方法 收集2005-12-2009-12包头医学院第一附属医院确诊的RA患者158例,根据是否合并肺间质纤维化分为肺纤维化组(n=62)及无纤维化组(n=96).了解RA患者合并肺间质纤维化与临床指标之间的相关性.结果 两组患者在性别、IgM-RF、病程,ESR方面差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 男性RA患者如果病程长,血沉快、IgM-RF滴度高易合并肺间质纤维化.     

特发性肺间质纤维化16例分析

特发性肺间质纤维化是原因不明、只限于肺部、不涉及其他系统和内脏[1]的弥漫性纤维化肺泡炎,又称Hamman-Rich综合征,其表现为逐渐加重的呼吸困难.为提高对本病的认识,现将我院1992-03～2004-03收治的16例分析如下.     

慢性阻塞性肺病并发自发性气胸35例分析

对我院2003—05～2005—12收治的慢性阻塞性肺病（COPD）合并自发性气胸35例分析如下。     

肺结核合并慢性阻塞性肺病58例分析

近年来，肺结核的发病率呈逐年上升趋势，而慢性阻塞性肺病（COPD）是老年呼吸系统疾病的常见病和多发病，其患病率和死亡率逐渐增加；因两者在临床上均表现为慢性咳嗽、咯痰、气短、乏力等，易导致肺结核漏诊、误诊，给临床治疗带来了很大困难；且部分COPD患者反复使用激素，加剧肺结核的恶化。现将我院自2004—06／2007—06收住老年肺结核合并COPD58例患者的临床资料总结如下。     

慢性阻塞性肺疾病合并支原体肺炎27例分析

现将我院呼吸内科2003—07～2005—12收治的慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并支原体肺炎27例总结分析如下。     

慢性阻塞性肺病合并肺癌的外科治疗

慢性阻塞性肺病(COPD)在我国是一种常见病,其发病率约4000/10万,随着肺癌发病率逐年上升,COPD合并肺癌并不少见。1989年10月～1998年10月,我院以手术为主综合治疗肺癌768例,其中COPD合并肺癌32例,占4.2％。现结合文献及临床资料将我们的诊治体会报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料:本组男26例,女6例;年龄58～74岁,平均65.6岁。COPD的诊断均符合1997年中华医学会呼吸病分会哮喘学组制订的“慢性阻塞性肺气肿疾病诊治规范”。病程6～10年27例,大于10年5例。肺癌病理类型:鳞癌22例,腺癌8     

特发性肺间质纤维化14例CT诊断分析

目的进一步认识特发性肺间质纤维化的CT表现,为CT诊断积累经验。方法回顾性分析临床及CT诊断为特发性肺间质纤维化,14例患者的病史资料,对其临床及CT表现进行总结。结果 (1)病变部位14例为双侧性,以下肺外侧基底段最为多见,病灶可左右对称或不对称。(2)CT表现磨玻璃样及实变影11例,蜂窝状、囊状影8例,胸膜下线影、网状影12例、结节影3例、合并牵拉性支气管扩张6例,肺气肿3例。结论 CT能细致准确地反映TPF的大体病理变化,在IPF的诊断中具有重要意义。     

百草枯中毒致肺间质纤维化2例分析

现将我们临床上接诊的百草枯中毒致肺间质纤维化2例分析如下。 1病历摘要 例1：女，28岁。因自服20％百草枯乳剂30ml 2h入院，给予洗胃、导泄、活性炭口服，并给予血液灌流＋血液透析，大剂量地塞米松静滴等综合治疗，3d后，患者出现急性肝肾损伤，经积极血液净化治疗和护肝治疗后，肝肾损伤好转，患者在12d后出现呼吸困难，气促，肺部胸片提示双肺多发间质性肺纤维化，     

慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化的临床研究

目的研究慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并肺间质纤维化的临床特点及意义,并探讨其临床诊断要点.方法对近8年来临床确诊的36例COPD合并肺间质纤维化病例进行临床与影像学的回顾性分析研究,其中肺气肿合并肺纤维化11例,肺心病合并肺纤维化25例.结果 COPD合并肺间质纤维化的临床表现多数界于上述两种病变之间,胸部X线及CT兼具二者特点,肺纤维化病变在肺心病组多见.结论 COPD合并肺间质纤维化具有其独特的临床与影像学特征,其中临床症状及胸片是诊断的重要线索,高分辨率CT是临床确诊的最佳方法.     

慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化的临床研究

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺间质纤维化(PIF)的临床特点及意义.方法 对本院3年来临床确诊的57例慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化病例进行回顾性分析研究.结果 慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化临床表现介于上述两种疾病之间,其肺功能表现主要为混合性呼吸功能障碍,X线胸片、CT及高分辨CT(HRCT)兼有两种疾病的特点.结论 慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化具有其独特的临床表现,胸部HRCT能提供重要的临床诊断依据.     

食管癌合并慢性阻塞性肺疾病外科治疗46例分析

对我科1998—01～2005—12施行食管癌合并慢性阻塞性肺疾病手术46例分析如下。