氟喹诺酮类药物的抗结核作用

氟喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来全合成的抗菌药物。在1990年以前第3代喹诺酮类抗菌药物仅有5种。1990年以后陆续上市的就有10多种，目前正在开发的约有50余种。它具有抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好、组织分布广、细胞渗透力强等优点，已广泛应用于临床。而第3代氟喹诺酮类药物中有不少具有较强的抗结核分枝杆菌活性呈杀菌作用(MBC是MIC的2倍时呈现杀菌作用)，     

氟喹诺酮类药物的抗结核作用

氟喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来全合成的抗菌药物.在1990年以前第3代喹诺酮类抗菌药物仅有5种.1990年以后陆续上市的就有10多种,目前正在开发的约有50余种.它具有抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好、组织分布广、细胞渗透力强等优点,已广泛应用于临床.     

氟喹诺酮类药物抗结核作用的评价

氟喹诺酮类药物的抗结核及抗分枝杆菌作用已得到广泛承认，并且其长期应用的安全性也得到证实。患者的耐受性良好，但由于缺乏系统的、大样本的前瞻性研究，所以对目前市售的氟喹诺酮药物的疗效评价尚有待进一步的探讨。氟喹诺酮类药物抗结核作用的研究在不断进展，但其作为抗结核药如何应用，如何评价其抗结核作用尚需进一步的研究和实践。     

氟喹诺酮类药物的抗结核作用

结核病化疗的出现使结核病治疗发生了划时代的改变。据估计［１］,目前全球约有２０亿人感染了结核分支杆菌,每年有８００万新患者出现,３００万人死于结核病,约５０００万人携带结核分支杆菌耐药菌株。结核菌耐药已成为当今结核病控制所面临的一大难题,迫切需要抗结核新药的出现。氟喹诺酮类药物抗结核分支杆菌的作用引入瞩目,成为新药开发研究中的一个主要方向,其中环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、司帕沙星已用于临床结核治疗,现综述如下。ｌ　作用机制　　　　氟喹诺酮类药物主要作用于细菌的脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）旋转酶（拓…     

氟喹诺酮类药物

１喹诺酮类药物概述喹诺酮类（４ｑｕｉｎｏｌｏｎｅｓ）,又称吡啶酮酸类,属化学合成抗菌药。由于该类药物中均具有喹诺酮的基本结构,故由此而命名。本类药物按其发明先后、结构及抗菌谱的不同,分为一、二、三代。自１９６２年合成第一个喹诺酮类药物萘啶酸（Ｎａｌ...     

氟喹诺酮类药物在抗结核中的应用

自20世纪90年代以来,全球耐药结核病疫情十分严峻〔1〕。尤其是耐多药结核病在东欧、中国和伊朗高度流行〔2〕。据WHO管理抗结核药物的有关人士称,今后10年内肺结核患者将增加3000万,使用现有的抗结核药物只能减少1500万人的死亡,另一半人的生命完全取决于能否开发抗结核新药〔3〕。所以开发抗结核新药迫在眉睫。由于氟喹诺酮类药物具有抗分枝杆菌活性,使它们成为抗结核新药研究中的一个主要动向。1作用机制氟喹诺酮类药物主要作用于细菌(包括结核分枝杆菌)的脱氧核糖核酸(DNA)旋转酶(拓扑异构酶Ⅱ)。通过抑制DNA旋转酶A亚单位,从而抑制…     

氟喹诺酮类药物的不良反应

氟喹诺酮类药物是20世纪80年代人工合成的第三代喹诺酮类药物，它的特点是抗菌活性强，抗菌谱广，尤其对革兰氏阴性杆菌，包括绿脓杆菌在内有强大杀菌作用，生物利用度高，吸收分布好，半衰期长，并且与其它抗菌药物间无交叉耐药性，所以成为目前临床抗感染的常用药。随之而来的不良反应发生率和耐药菌株的产生呈逐年增长趋势。为了使临床更安全有效地使用本类药物，就所出现的不良反应综述如下。     

我院2005～2009年抗结核药及氟喹诺酮类抗结核治疗药应用分析

目的:了解我院抗结核药及氟喹诺酮类抗结核治疗药的应用情况及趋势。方法:采用销售金额和用药频度(DDDs)排序法,对我院2005～2009年抗结核药及氟喹诺酮类抗结核治疗药的应用情况进行统计、分析。结果:抗结核药的DDDs远高于氟喹诺酮类抗结核治疗药,且以一线抗结核药为主,符合我院的用药特点。但氟喹诺酮类抗结核治疗药销售金额所占比例偏大。结论:我院抗结核药应用基本合理,但对于氟喹诺酮类抗结核治疗药在结核病治疗中的应用需进行有效干预。     

常用氟喹诺酮类药物耐药性监测

常用氟喹诺酮类药物耐药性监测５１０１８０广州市第一人民医院叶惠芬，张惠莲氟喳诺酮类药物以喷淋环和第六位上氟原子为其结构特征，通过桔抗细菌的ＤＮＡ旋转酶而阻断一ＤＮＡ复制，因而抗菌作用强，已广泛应用于泌尿道、肠道、下呼吸道等感染的治疗，为探讨氟喷诺酮类...     

氟喹诺酮类药物的光毒性

目的 :介绍氟喹诺酮类药物的光毒性研究进展。方法 :根据有关资料 ,总结氟喹诺酮类药物的光毒性机制及临床光毒性反应发生率。结果和结论 :氟罗沙星和洛美沙星的光毒性反应发生率较高 ,临床应用该类药物应加以注意。     

氟喹诺酮类药物研究概况

氟喹诺酮类抗菌素是20世纪70年代初发展起来的一类新型抗感染药物,杀菌谱广、毒副作用小、结构简单、给药方便、价格适中,成为近年来发展较快的一类抗菌素和国内外竞相开发与应用的热点药物。     

氟喹诺酮类药物的神经系统不良反应

综合了氟喹诺酮类抗菌药物引起的神经系统不良反应，表现有中枢神经系统的一般性症状，颅内压增高，惊厥，抽搐和癫痫发作，锥体外系和精神紊乱综合征，周围神经炎等，为了确保氟喹诺酮类药物用药的安全性，有效性和合理性，特提出五条该为药物临床应用的合理化建议；（１）儿童或怀孕，哺乳妇女不用；（２）７０岁以上或有药物过敏史或肝，肾功能不全的患者慎用；（３）避免超大剂量，超长疗程应用；（４）与非甾类抗炎药（除阿斯匹     

氟喹诺酮类药物的不良反应

自７０年代在喹诺酮分子中引入氟原子获得氟喹诺酮类合成抗菌药后,迄今该类药物已是化学合成抗菌药物中发展最为迅速的药物。这类药物的共同特点：①具有独特的抗菌作用机制,能选择性地抑制细菌的ＤＮＡ螺旋酶,与其他抗菌药无交叉耐药性;②抗菌谱广,抗菌活性强,对革...     

氟喹诺酮类药物的临床应用进展

氟喹诺酮类药物在临床上应用广泛,临床效果较好,但目前氟喹诺酮类药物的耐药问题比较严重,应加强临床上抗生素合理使用的监督和管理,避免耐药性的发生。     

氟喹诺酮类药物不良反应综述

氟喹诺酮类药物为喹诺酮的第3代药物,能选择性抑制细菌DNA螺旋酶,阻碍DNA复制,导致细菌DNA不能正常合成与修复而引起杀菌作用。其优点为抗菌谱广、抗菌作用强,口服注射吸收好、血药浓度高、组织分布迅速、耐药性少。由于抗菌谱的进一步扩大对革兰阴性菌有较强的抗菌活性。临床使用量逐年递增。但随着应用的增多及研究的深入,药物不良反应报道呈上升趋势,本文结合昌邑市人民医院实际临床病例及文献资料,对氟喹诺酮类药物不良反应作一总结,以引起大家重视。     

氟喹诺酮类药物综述

氟喹诺酮类药物综述宋晓坤，蒋惠留（天津市肿瘤医院３０００６０）氟喹诺酮类药物作为新一代广谱抗菌药已在国内外广泛使用，并正进一步深入研究。目前，国内已使用的有５种：氟哌酸（诺氟沙星）、氟啶酸（依诺沙星）、甲氟派酸（哌氟沙星）、氟嗪酸（氧氟沙星）和环丙氟...     

氟喹诺酮类药物的体外抗菌活性

萘啶酸于1962年合成,1964年用于临床治疗尿路感染。因其抗菌作用有限,加上不同个体口服后血药浓度变异明显,因此未用于其他部位的感染。虽然病人尿液中的萘啶酸浓度远远高于抑制大多数尿路感染病原体所属的水平,但治疗过程中会发生选择性耐药突变,这样使许多临床医生选用就受到限制。萘啶酸是萘啶类药物的第一个品种。萘啶分子上的氮被置换后,在8位上加一个碳原子而产生了喹诺酮类药物,恶啶酸是第一个品种。简而言之,萘啶类与喹诺酮类常归诸为喹诺酮类药物。氟喹诺酮类的出现显示出开发喹诺酮类抗菌药的一个显著进展。氟喹诺酮类具有喹诺酮类药物的基本结构,但在6位上连接了氟原子,在7位上接上了哌     

喹诺酮类药物抗结核治疗的研究进展

喹诺酮药物以其抗菌作用强,抗菌谱广及耐受性良好等特点被临床作为一线抗菌药物广泛应用,不断有更深入的临床应用研究及新一代产品的研制与开发,在抗结核治疗,特别是在抗多重耐药结核治疗中的作用,国内外进行了大量的基础及临床研究,本文综述了近年来国内外在抗结核治疗中常用治疗方案失败的原因－细菌的耐药性,喹诺酮药物抗结核分枝杆菌的活性,药物的构效关系以及基因学等。总结了国内外应用喹诺酮药物抗结核治疗的临床研究状况,认为在治疗多重耐药结核中,合并喹诺酮药物的治疗方案,可明显提高临床疗效。