米非司酮及米索前列醇合用终止早期妊娠185例

人工流产的吸宫和钳刮术是多年来一直为计生避孕失败后及孕早期终止妊娠的主要措施,但其术中有可能出现的人流综合征反应或手术意外情况的发生以及人流术远期安全性的影响,使不少妇女对     

米非司酮和米索前列醇终止早期妊娠232例

自1998年以来,笔者应用米非司酮和米索前列醇终止早期妊娠232例,现将结果报道如下。1 临床资料1.1对象:选择本院1998年1月～2001年12月232例确诊为早期妊娠(停经<90天)的38岁以下健康妇女,既往足月分娩38例,有流产史70例,其余无分娩史。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠30例

本院门诊从 1998年 6月～ 2 0 0 0年 4月 ,对 3 0例带宫内节育器妊娠者 ,给予口服米非司酮配伍米索前列醇 ,待绒毛组织排出后 ,行取环术 ,痛苦少 ,效果良好。1　资料与方法1.1　临床资料　门诊患者 3 0例 ,年龄 2 4～ 40岁 ,身体健康 ,停经 <49ｄ ,尿妊娠试验阳性。妇科检查可见带尾丝及不带尾丝 ,Ｂ超证实为宫内早孕、节育器移位。随机选择不带节育器妊娠药物流产的患者 3 0例作为对照 ,年龄、停经日期与前组差异无显著性统计学意义。1 .2　治疗方法　两组均用米非司酮 (上海华联制药有限公司生产 ) 2 5ｍｇ ,ｂｉｄ ,服 3ｄ ,第 4日空腹服…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床研究

目的研究不同停经天数的早孕妇女服用米非司酮配伍米索前列醇的流产效果、阴道出血时间及出血量情况。方法采用300μg米索前列醇配伍150mg米非司酮终止早期妊娠。停经天数40d以内为第一组,40~50d为第二组,服药后门诊随访与电话询访,进行临床对比观察。结果终止孕50d内早孕的完全流产率为87.8%,其中第一组为91%,第二组为84.5%。阴道出血量比月经少者第一组有108例(占27%,第二组有70例(占17.5%);比月经多者第一组有88例(占22%),第二组有160例(占40%)。出血天数少于10d者第一组有214例(占53.5%),第二组有158例(占39.5%);出血天数为10~20d者第一组有160例(占40%),第二组有208例(占52%)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于早孕妇女药物流产是一种安全、高效、简便易行的方法。停经天数越少,成功率越高,出血量越少,出血时间越短。     

米非司酮伍米索前列醇用于终止中期妊娠

对孕12～18周来院要求终止妊娠、检查无前列腺素禁忌证的96例健康妇女,试用米非司酮伍用米索前列醇进行药物引产,报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 1996年9月至1998年1月就诊于我院计划生育科妊娠12～18周要求终止妊娠的96例,平均年龄28.22岁(19～48岁),初孕64例,经孕32例。用药前全部进行血、尿常规,出、凝血时间,肝肾功能,胸部透视,心电图及B超胎位、羊水深度检测,均无病理情况存在。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠15例体会

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠１５例体会太行仪表厂职工医院（０３０００６）薛仙果我院于１９９７年１月始对妊娠１２周～１６周孕妇采取米非司酮配伍米索前列醇来终止妊娠，至１９９８年２月份共１５例，获得了满意效果，现报道如下。１资料及方法１．１病例选择：临...     

米非司酮和米索前列醇终止早期妊娠84例临床分析

目的观察米非司酮终止早期妊娠的临床疗效。方法将84例停经49 d内的正常或合并高危因素妊娠妇女用米非司酮,首次服药后48 h加服米索前列醇。观察完全流产率、孕囊排出时间和流产后阴道出血及服药后的不良反应,并了解转经情况。结果米非司酮联合米索前列醇能达到完全流产率94%,孕囊自行排出时间为（3.73±1.97）h,出血时间（14.6±5.8）d。结论米非司酮加米索前列醇可加速孕囊排出,提高完全流产率,阴道出血时间短,出血量减少,且服药方法简单,剂量小,值得临床推广应用。     

米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠

米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠成功率高,总产程短、清宫率低.现将在我院住院自愿引产的100例孕妇应用米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠的病例,分析报告如下:     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠98例

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效。方法停经13~27周,采用空腹口服米非司酮,上午9时服50mg,晚上睡前服25mg,连用2d,第3日晨将米索前列醇600μg置于阴道后穹隆。结果成功终止妊娠95例,失败3例,成功率96.9%。结论应用米非司酮配伍米索前列醇使患者在很大程度上减轻引产的痛苦,是一种安全、有效的终止中期妊娠的方法,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕山西省计划生育科研所（０３０００６）路华，刘魁太原市妇幼保健院王丽娟，王晓兰，孟晓莉为了比较米非司酮（ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅＲｕ４８６）配伍米索前列醇（ｍｉｓｏｐｒｉｓｔｏｌ简称米索）三种不同用药方法的有效性和安全性，我们于１９９２年７月～１９９３年５月进行了对比观察。现将结果报告如下。对象和方法一、对象：身体健康，无心、肝、肾、肾上腺或出血性疾患；年龄２０～４０岁；停经≤６３天（从未次月经第一天计算），具有终止妊娠的合法条件；经妇科检查，Ｂ超、尿β－ｈｃＧ实验检查证实为正常宫内妊娠；无长期服药史、无烟酒嗜好，近期末服留体激素药物。二、方法：将观察的１６０例中前８５例随机分为三组，后７５例归入Ⅰ组。给药方法：Ⅰ组；米非司酮２５ｍｇ，一日二次，连服六次，第四日早空服米索４００ｎｇ；Ⅱ组：米非司酮２５ｍｇ，一比二次，连服五次，第三日上午空服米索６００ｎｇ；Ⅲ组：米非司酮２００ｍｇ，一次口服，第三日上午服米索６００ｎｇ。资料采用ＳＰＳＳ作数据输入和管理，Ｆｏｘｂａｓｅ２．０建库，统计软件ＳＡＳ分析方法为χ２检验和方差分析。结果一、一般资料：Ⅰ组１０５例，Ⅱ组２９例，Ⅲ组２６例。三组     

口服米非司酮和米索前列醇终止妊娠200例临床观察

我院从1997年5月至1998年5月使用米非司国和米索前列醇终止妊娠200例，取得满意效果，总结如下。临床资料一、对象选择：经妇科检查及尿hCG及B超确诊为妊娠（子宫增大与停经月份相符），早孕35～49天，健康妇女，年龄18～45岁，以20～30岁最多。全部对象均无使用米非司国与米索前列醇禁忌症。二、给药方法：口服米非司酮（上海华联制药厂每片25mg），每日二次，早25mg，晚25mg，连眼3日，总量为150mg，服药前后对、时禁食。第4日晨空腹顿服0．6g，留院观察。三、效果评定标准：完全流产：用药后排出物见完整绒毛结构，B超提示子宫内无残留…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠临床分析

目的 对米非司酮配伍米索前列醇的临床疗效进行观察.方法 随即分为两组:A组40人、B组20人,均经妇科检查及B超证实为正常宫内13～16周妊娠.首先对怀孕13～16周要求引产且无禁忌症者收住院治疗,完善各项试验室检查,确定孕周.A组患者,每日早晨8点、晚上8点各空腹口服米非司酮片50 mg,连服3 d,服药期间密切注意宫缩及阴道流血情况,第4 d早晨8:00空腹口服米索前列醇片600 μg,并于阴道后穹窿放置米索前列醇200 μg,3 h后无规律宫缩者可重复放置,直到出现规律宫缩,最大剂量为1 200 μg.B组患者,使用利凡诺100 mg,经阴道行羊膜腔内给药法,用药后密切观察宫缩及用药反应.结果 A组所有病例均于24 h内成功引产,成功率为100%,A组患者接受2次给药者9例,末次用药至分娩时间平均为5～8 h;B组引产成功17例,成功率为85%,3例患者失败后改服用米非司酮配伍米索引产成功,平均引产时间为36～48 h.A组所有病例表现为宫缩良好,无产后大出血出现,严格观察发现5例患者极少量出血,均少于50 ml.B组患者出现少量出血,平均约100 ml.结论 应用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠治疗,收到了良好的引产效果.     

米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠失败因素分析

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的影响因素。方法选择50例米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠失败的妇女作为观察组;按照1∶2选择100例药物流产成功的妇女作为对照组,比较2组影响药物流产的相关因素。结果观察组有剖宫产史、子宫后倾屈位、胚囊径≥23mm、孕产次≥3次、停经时间＞49d的比例均高于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。观察组年龄≥35岁的比例与对照组比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠存在不同程度的失败率,影响因素复杂,对具有影响药物流产效果高危因素的患者应尽可能避免使用药物流产,同时服药前需充分与患者沟通,说明服药方法及注意事项,避免不良反应的发生,提高效果。     

米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床效果观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的治疗效果。方法回顾分析我院门诊435例患者临床资料。结果本文435例患者,完全流产401例,完全流产率92.2%,未出现流产后大出血病例及药物严重过敏反应病例。结论应用米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠使用方便,不良反应轻,效果满意。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果

目的观察比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期孕引产的效果与安全性.方法将我所174例12～20周孕要求终止妊娠的妇女随机分为A、B两组,A组给予口服米非司酮150mg后配伍米索前列醇口服及阴道给药;B组给予利凡诺羊膜腔内注射行中期孕引产.结果两组引产成功率分别为94.25%和59.77%,A组成功率明显高于B组.两组引产过程中用药至宫缩发动时间分别为(1.14±3.5)h和(29.33±13.24)h,A组宫缩发动时间明显早于B组.两组引产产程分别为(6.72±4.91)h和(28.60±16.52)h,A组产程明显短于B组.A组无并发症发生,且副反应较少.讨论米非司酮配伍米索前列醇是终止12～20周妊娠的有效及安全的引产方法,该方法优于利凡诺羊膜腔内引产.     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠676例临床探索

目的以往米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠一般只限于妊娠50d内,探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠120d以内的妊娠终止的可行性。方法将676例患者分为A组：594例妊娠80d以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组82例妊娠在81～120d,口服米非司酮配伍米索前列醇、外加米索前列醇阴道后穹窿部给药进行药流观察。结果A组完全流产率为94．9％,完全流产率与妊娠天数无关（P〉0．05）;B组完全流产率为82．9％,妊娠天数越小完全流产率越高,效果显著（P〈0．01）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇方案对妊娠80d内终止妊娠效果好,可以推广应用;对妊娠81—120d口服米非司酮配伍米索前列醇加上阴道后穹窿适当给予米索前列醇进行流产安全、方便、有效、副反应小,有实用价值,只是对其在用药量上,观察时间上需要进一步深人探讨研究,以寻找出更加完善的方案。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠676例临床探索

目的以往米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠一般只限于妊娠50d内,探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠120d以内的妊娠终止的可行性。方法将676例患者分为A组：594例妊娠80d以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组82例妊娠在81～120d,口服米非司酮配伍米索前列醇、外加米索前列醇阴道后穹窿部给药进行药流观察。结果 A组完全流产率为94.9%,完全流产率与妊娠天数无关（P〉0.05）;B组完全流产率为82.9%,妊娠天数越小完全流产率越高,效果显著（P〈0.01）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇方案对妊娠80d内终止妊娠效果好,可以推广应用;对妊娠81～120d口服米非司酮配伍米索前列醇加上阴道后穹窿适当给予米索前列醇进行流产安全、方便、有效、不良反应小,有实用价值,只是对其在用药量上,观察时间上需要进一步深入探讨研究,以寻找出更加完善的方案。     

米非司酮、米索前列醇终止14—20周妊娠21例

我站于２０００年５月～２００１年４月应用于妊娠１４～２０周的自愿终止妊娠者取得满意效果 ,现将２１例的临床资料及观察效果报道如下 :１临床资料１ １对象 :本组２１例 ,年龄２１～４１岁 ,月经周期规则 ,停经３～５月 ,经妇科检查 ,尿妊娠试验及Ｂ超确诊为正常宫内娠妊者均无用药禁忌 ,本人要求药物引产终止妊娠者 ,收住院观察。１ ２药物 :米非司酮 (含珠停 )２５ｍｇ／片 ,浙江医药股份有限公司仙居制药厂生产。米索前列醇 (米索 )０ ２ｍｇ／片 ,美国酉尔公司生产。１ ３服药方法 :采用序贯服药法 ,即 :第一次口服含珠停１５０ｍｇ…