含珠停终止中期妊娠42例疗效观察

自 1999年始我院采用含珠停 (米非司酮、米索前列醇 )终止中期妊娠 ,疗效较为理想 ,现将资料较完整的 42例疗效观察报告如下。1　临床资料1 1　对象 :选择自 1999年 4月至 2 0 0 1年 4月我院中期妊娠要求引产的健康妇女 42例 ,采用含珠停进行药物引产。年龄最小 17岁 ,最大 35岁 ,平均 2 6岁。未婚初孕者 3例 ,已婚已产者 39例。宫内孕 12周以内 5例 ,12～ 2 0周者 7例 ,2 0～ 2 2周者 30例。子宫大小均符合孕周。Ｂ超提示胎儿均存活。血常规、出凝血时间及肝功能、心电图检查均正常。无药物过敏史及禁忌症。1 2　用药方法 :①用药前测体温…     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产的应用

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）在终止中期妊娠的安全性及效果。方法：对115例妊娠12－20周,要求终止妊娠的孕妇随机分成两组,观察组（A、B）65例,口服米非司酮150mg,配伍口服加阴道后窿放置米索0．4－0．8mg。对照组50例,用利凡诺100mg行羊膜腔内引产。结果：米非司酮配伍米索用于中期妊娠引产成功率高、副作用少。可以取代钳刮术,用于中期妊娠引产。     

生化汤辅助药物流产130例疗效观察

近年来 ,米非司酮配伍米索前列醇 (以下简称双米 )用于终止中期妊娠已被广泛应用。 1996年 7月至 1998年 7月 ,笔者对妊娠 13～ 2 4周自愿终止妊娠者 130例 ,应用中药生化汤辅助双米药物流产 ,取效较为满意 ,现报道如下。1　临床资料门诊确诊为中期妊娠并自愿要求终止妊娠者 130例 ,均住院引产 ,无服药禁忌症。年龄 2 0岁～ 38岁 ,平均 2 6 .3岁 ;孕期 13～ 2 4周 ,其中 13～ 16周 5 2例 ,17～ 2 0周 5 0例 ,2 1～ 2 4周 2 8例 ;初孕 76例 ,经孕 5 4例。用药前查血、尿常规 ,心电图及胸透 ,肝、肾功能 ;Ｂ超了解宫内情况。2　治疗方法口服米…     

3种引产方法终止孕14—28周的临床分析

利凡诺羊膜腔注入引产在基层医院仍是中期妊娠引产的常用方法 ,自 1998年以来 ,我院将 170例孕 14～ 2 8周要求终止妊娠的健康妇女 ,随机分为 3组 ,采用利凡诺注药、利凡诺配伍米非司酮及米非司酮配伍米索前列醇 3种引产方法 ,进行临床观察比较 ,现报道如下。1　资料与方法170例孕 14～ 2 8周要求终止妊娠的健康妇女 ,均无用药禁忌证 ,随机分为 A、B、C3组 ,3组孕妇的年龄、孕周、孕次无明显差异 ,有可比性。A组 6 0例采用利凡诺 (10 0 m g)羊膜腔注入法。 B组 6 0例为利凡诺羊膜腔注入同时口服米非司酮 ,5 0 mg,每 12 h× 3次 ,总量 15 0…     

米索前列醇不同用药途径中期妊娠引产的效果观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同用药途径终止10～18周妊娠的效果。方法300例中期妊娠孕妇，随机分为三组：A组100例，米非司酮配伍米索前列醇口服用药；B组100例，米非司酮口服，米索前列醇阴道给药；C组100例，米非司酮口服，米索前列醇直肠给药。结果三组引产后2h内出血量无统计学意义（P〉0．05），但B、C组引产成功率较A组高，引产时间较A组缩短，差异具有显著性（P〈0．05）；B、C组问无差异性（P〉0．05）。结论米非司酮口服配伍米索前列醇局部用药终止中期妊娠优于米非司酮联合米索前列醇口服用药，其中米索前列醇直肠给药更方便、快捷。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠研究

目的 :为了解米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的效果。方法 :将 12 3例中期妊娠( 10～ 2 7周 )健康妇女随机分成两组 ,A组给予米非司酮配伍米索前列醇引产 ;B组给予利凡诺引产。结果 :两组年龄、孕次、产次、孕周相比较 ,差异均无显著性意义 (P >0 .0 5) ,说明有可比性。两组完全流产率和引产时出血量差异有极显著意义 (P <0 .0 1) ,A组引产效果优于B组     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产临床观察

利凡诺(又叫依沙吖啶),用于中期妊娠引产已被临床广泛应用,自米非司酮上市后,配伍利凡诺用于中期妊娠引产已有报道,现将该院米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产报道如下。1资料与方法1·1一般资料选择自2001年1月~2003年6月孕16~26周因多种因素自愿要求终止妊娠的孕妇180例。随机分为观察组和对照组,所有孕妇均无利凡诺及米非司酮用药禁忌证,观察组年龄(24·25±2·34)岁,初产妇13例,经产妇87例,孕周(23·38±1·33)周;对照组年龄(24·35±2·54)岁,初产妇12例,经产妇88例,孕周(23·36±1·35)周。两组比较,差异均无显著性意义。1·2方法观…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠32例分析

1998年 1— 4月我院对 32例孕 10～ 16周要求终止妊娠者进行米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠 ,临床观察效果满意 ,现报告如下。1　资料与方法1.1一般资料　本组 32例 ,年龄 19～ 43岁 ,初次妊娠者 12例 ,经产妇 2 0例 ,孕 10～ 12周 18例 ,孕 13～ 16周 14例 ,有流产或引产手术史 4例 ,剖宫产史 2例 ,经询问病史 ,常规辅助检查及体格检查无米非司酮禁忌证。1.2　方法　米非司酮晨服 (餐前 2ｈ服药 ) 5 0ｍｇ ,下午 15 :0 05 0ｍｇ ,连用 2ｄ ,第 3ｄ上午 8:0 0口服米索前列醇 0 .6ｍｇ ,严密观察宫缩情况 ,一般用药后 10～ 6 0ｍｉｎ出现宫…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产46例临床观察

我院从 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 2年 1 2月采用米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产取得了令人满意的效果。资料与方法1　一般资料　我院接收自愿要求终止中期妊娠者 46例 ,年龄 2 3～ 36岁 ,孕周 1 2～ 1 5周。2　方　法　引产前常规检查血常规、出凝血时间、血型及白带常规、肝肾功能均正常 ,行 B超检查确定孕周符合引产前诊断。患者于院内第 1日晨 9点空腹口服米非司酮 2 5 mg,以每隔 1 2 h空腹服 2 5 mg,共 6次总量 1 5 0 mg,服 3d,服药前后2 h禁食 ,第 4日晨 7时起空腹服药 ,首次服米索前列醇 40 0 μg,以后每半小时服 2 0 0 μg,…     

米非司酮配伍米索前列醇用于13-18周妊娠引产的用药方法临床观察

正目前,国外对米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产的用药方法及剂量仍无统一规定,均在探索中。本院自1998年1月始,将米非司酮配伍米索前列醇用于终止13-18周妊娠,口服给药方法,取得良好的效果,现报告如下。1资料与方法1.1对象:选择18-34岁的育龄妇女,就诊本站自愿要求引产的13-18周妇女62例。经妇科、B超、肝、肾功能。血常规、白带常规、尿常规、出、凝血时间检查均无异常。无前列腺药物使用禁忌症,入站后签署     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

对孕 10～ 16周要求终止妊娠的妇女 ,过去大多数采用利凡诺羊膜腔内注入引产法。近年来 ,采用米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 16周妊娠成功代替了引产术。本研究采用口服米非司酮配伍米索前列醇 (简称 :米索 )诱导流产终止妊娠、口服米非司酮配伍阴道放置卡前列甲酯栓 (商品名 :卡孕栓 )及利凡诺羊膜腔注入引产 3种方法 ,对其效果及副作用进行分析 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　对象随机选择 180例孕 10～ 16周要求终止妊娠的健康妇女 ,年龄 2 0～ 2 5岁 ,无急、慢性病史 ,无药物过敏史 ,无阴道流血史。经妇科及 B超检查 ,估计胎龄 ,…     

药物加钳刮终止中期妊娠效果观察

应用米非司酮配伍米索前列醇加钳刮终止中期妊娠 ,具有安全、方便、并发症少、出血少等特点。总结我院使用米非司酮配伍米索前列醇加钳刮终止中期妊娠 3 16例 ,效果观察如下。1　临床资料1.1　病例选择 :1998年 12月～ 2 0 0 2年 12月就诊于我院中期妊娠 ,要求流产的健康妇女 3 16例。初产妇 14 1例 ,经产妇 175例。年龄 19～ 44岁。根据停经史、妇科检查 ,尿HLG、B超检查确立诊断。无心、肝、肾疾病。无前列腺素禁忌证。1.2　用药方法 :米非司酮每片 2 5mg ,每晨服 5 0mg ,每晚服 2 5mg ,间隔 12小时。总剂量 15 0mg ,2天服完。米索前列…     

2种不同终止中期妊娠方法的临床效果观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及羊膜腔内注入依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法回顾分析自愿要求终止妊娠的中期妇女160例。分为A组（米非司酮配伍米索前列醇组）80例B组（依沙吖啶）80例。结果用药至分娩时间、产时及产后2小时内出血、胎盘胎膜残留等A组与B组相比有显著性统计学意义（P〈0．05）。结论药物引产效果优于依沙吖啶引产,米非司酮配伍米索前列醇是一种方便、经济、有效的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的治疗效果。方法回顾分析2002年3月至2004年3月收入院的孕13—25周要求终止妊娠的健康妇女120例。A组60例口服米非司酮配伍米索前列醇。B组60例接受羊膜腔穿刺引产术，观察72h后引产失败，改用其他方法终止妊娠。结果A组完全流产率明显高于B组，P〈0．01，差异有统计学意义，A组不全流产2例与B组55例不全流产相比，二者差异有统计学意义，P〈0．01。结论采用米非司酮配伍米索前列醇引产，效果优于同期利凡诺引产。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止中期妊娠中的应用

利凡诺尔羊膜腔内注射用于中期妊娠引产安全有效 ,但仍有部分病例出现宫颈裂伤 ,胎儿娩出时间长等缺点。单纯口服米非司酮联合米索前列醇对孕 1 3～ 2 7周中期妊娠引产者进行药物引产成功率为 89.9% [1] ,药物引产失败者仍需用利凡诺尔引产 ,延长了引产住院时间。本站于 1 997年 7月～ 1 999年 7月将米非司酮配伍米索前列醇应用于利凡诺尔引产术中 ,取得较好效果。现报道如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　本组共 36 0例 ,均为孕 1 6～2 8周要求终止妊娠者 ,年龄 (1 9～ 2 4)平均 (2 5± 5 )岁。将其随机分成两组 ,实验组及对照组 ,每组 1…     

米非司酮联合米索前列醇中期引产效果观察

中期引产是妇科终止妊娠的手段之一 ,方法有多种。我院 1999年 4月— 2 0 0 0年 4月收治 5 6例妊娠 14～ 2 7周需终止妊娠者 ,采用米非司酮联合米索前列醇引产 ,效果满意 ,现报告如下。1　临床资料1.1一般资料　妊娠 14～ 2 7周要求终止妊娠的健康孕妇5 6例 ,年龄 2 0～ 37岁。初产妇 41例 ,经产妇 15例 ,Ｂ超检查均为宫内孕 ,胎儿大小与停经月份相符。均无心、肝、肾等重要脏器疾患 ;无青光眼、哮喘、药物过敏史 ;无阴道出血、生殖道畸形。1.2用药方法　住院当日 2 0 :0 0口服米非司酮 5 0ｍｇ(北京第三制药厂生产 ,剂型 2 5ｍｇ/片 ) ,要…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产安全性探讨

在计划生育工作已得到全面宣传普及的今天 ,多数妇女对于非意愿妊娠都能在孕早期采取人工流产或药物流产措施加以终止 ,但仍有相当一部分妇女 ,因各种原因 ,到孕中期时才去医院寻求引产。帮助中期妊娠引产方式很多 ,采用米非司酮配伍米索前列醇药物引产 ,已在临床采用 ,在临床实践过程中 ,对于其安全性及应对措施的讨论值得我们注意。1　资料与方法1 .1　研究对象　 2 0 0 4年 3月至 2 0 0 4年 6月间在我院住院要求中孕引产的 2 2名孕妇 (孕周 1 3周 2 0周 ) ,体格检查、生化检查无禁忌证者。1 .2　用药方法　米非司酮 5 0mg口服 2次 /d,总…     

米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内注射中期引产42例临床观察

米非司酮作为抗早孕药物 ,临床上已广泛应用于孕早、中、晚期的终止妊娠 ,其效果也得到了肯定。2 0 0 0年 7月— 2 0 0 1年 5月对我院住院的 4 2例孕 1 4周～ 2 8周自愿要求终止妊娠者 ,采用米非司酮口服配伍利凡诺尔羊膜腔内注射引产 ,发现两者的配伍使用能明显缩短引产时间 ,     

米非司酮配伍米索前列醇用于雷佛奴尔中期引产失败80例疗效分析

米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止各期妊娠 ,且成功率较高 ,但其应用于雷佛奴尔中期引产失败后的疗效报道较少。笔者对雷佛奴尔中期引产失败改用米非司酮配伍米索前列醇 80例患者进行了观察 ,现报告如下。1　材料与方法1 .1　对象自 1 995年 8月至 2 0 0 0年 8月 ,我站对雷佛奴尔中期引产失败 80例患者 ,采用米非司酮配伍米索前列醇的方法进行药物流产。 80例中 ,年龄 2 0 -38岁 ,平均 2 6岁 ;经产妇 6 7例 ,未产妇 1 3例 ;停经 1 6 -2 2周 ;Ｂ超提示子宫与停经月份相符 ,胎位羊水深度检测 ,均无病理情况存在 ;血常规、出凝血时间、…     

米非司酮配伍米索前列醇终止16～28周妊娠的作用时间及剂量

目前 ,米非司酮 (Ｍｉｆｅ)配伍米索前列醇 (Ｍｉｓｏ)用于中期妊娠引产 ,效果是肯定的 ,但对终止 16～ 2 8周妊娠的临床研究尚未见报道。我们从 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 1年 10月 ,对应用Ｍｉｆｅ配伍Ｍｉｓｏ终止 16～ 2 8周妊娠的用药时间、剂量、临床效果及安全性进行了观察