河北省鼠疫自然疫源地鸟类窝巢蚤调查

目的研究河北省鼠疫自然疫源地优势种鸟类窝巢蚤种类及其在鼠疫流行中的作用,为河北省的鼠疫防治工作提供参考。方法获取自然状态下鸟的窝巢蚤,对获得的蚤进行分类鉴定和鼠疫细菌学检验。结果共调查鸟类窝巢96个,染蚤窝巢11个,获蚤59只,染蚤率为11.46%,蚤指数为0.61;隶属于1科1属2种,为角叶蚤科的角叶蚤属的禽角叶蚤欧亚亚种和粗毛角叶蚤。结论河北省鼠疫自然疫源地内鸟类优势种有麻雀、喜鹊、山雀、乌鸦,蚤的种类较少,虽然没有获得鼠疫耶尔森氏菌的证据,但是对于鼠疫耶尔森氏菌由鸟类传入的自然保菌学说有待进一步研究。     

宁夏沙鼠疫源地鼠疫防治现状

宁夏沙鼠疫源地位于内蒙古颚尔多斯高原长爪沙鼠鼠疫疫源地的西南边缘地区,在宁夏分布于盐池、灵武、银川和平罗4个市、县的部分地区,疫源面积达3 756 km2。该疫源地鼠疫传播途径是长爪沙鼠之间主要通过跳蚤叮咬和相互残食传播,人是由疫蚤叮咬和直接剥食食肉动物等野生动物而感染。2000年以来,鼠间疫情活跃,疫点较多,频繁检出鼠疫菌,面积呈现扩大化,部分地区出现爆发流行态势,参与鼠种单一。1基本情况宁夏沙鼠疫源地内啮齿动物有20余种,长爪沙鼠数量最多,约占50%,其次为子午沙鼠、跳鼠、仓鼠、家鼠等。疫源地寄生蚤发现有19种,同型客蚤数量…     

喜马拉雅旱獭洞干蚤鼠疫流行病学意义探讨

在喜马拉雅旱獭（简称旱獭），鼠疫自然疫源地内，动物鼠疫的发生和流行是鼠疫病原体、宿主与媒介生理、生态诸因素相互作用和相互适应的结果。动物鼠疫的流行取决于有效媒介的传播，而媒介的数量对病原体的扩散速度与传播效能起决定作用。作为蚤特别是旱獭洞干蚤在旱獭鼠疫自然疫源地中所起的作用。维持鼠疫自然疫源性及鼠疫菌的长期保存占有相当重要的地位心。因此，在旱獭鼠疫自然疫源地内，洞干游离蚤是动物鼠疫传播媒介的重要组成部分。     

中国自然感染鼠疫杆菌的蚤、蜱、螨与虱类

鼠疫是由鼠疫杆菌引起的。通过跳蚤传播,流行在啮齿动物中间的自然疫源性疾病。动物间不同类型的鼠疫,具有特定的地区、宿主、媒介、流行和保存的规律。并在一定条件下通过染病的鼠、蚤或其他途径,将鼠疫细菌传给人,造成人间鼠疫。我们查阅1948—2005年全国分离到鼠疫菌为依据,发现自然感染鼠疫菌的节肢动物有58种。特依蚤类分类及分布整理之。     

河北省鼠疫自然疫源地自然感染鼠疫动物的研究

目的 掌握鼠疫自然疫源地内自然染疫动物及其寄生蚤种类、构成，以探讨其在鼠疫自然疫源地的宿主地位和保菌作用。方法 统计分析本所1953～2003年间有关鼠疫监测资料。结果 疫源地共判定染疫动物6种，其中狭颅田鼠是我国鼠疫自然疫源地内首次记录的疫鼠种类。结论 长爪沙鼠是该疫源地内鼠疫菌的主要贮存宿主，每次鼠疫流行是以长爪沙鼠为主要染疫动物的沙鼠型鼠疫，其他动物参与流行，对动物鼠疫的保存延续起协同作用。     

青海省鼠疫自然疫源地内的鼠疫菌染疫昆虫

青海省自１９５４年开始鼠疫自然疫源地调查，截止１９９７年，已发现１０种鼠疫菌染疫昆虫（斧形盖蚤、谢氏山蚤、腹窦纤蚤深广亚种、圆指额蚤、红羊新蚤、具钩靴片蚤、人蚤、草原硬蜱、血红扇头蜱、古乘拟颚虱），其中斧形盖蚤和谢氏山蚤的检菌率高，分别占昆虫检菌总数的４２．１％和２３．６％。由蚤叮咬引起的１２起人间鼠疫中，以１８岁以下年龄组发病率高。     

青海省鼠疫自然疫源地内的鼠疫菌染疾昆虫

青海省自1954年开始鼠疫自然疫源地调查，截止1997年，已发现10种鼠疫菌染疫昆虫（斧形盖蚤、谢氏山蚤、腹窦纤蚤深广亚种、圆指额蚤、红羊新蚤、具钩靴片蚤、人蚤、草原硬蜱、血红扇头蜱、古北拟颚虱），其中斧形盖蚤和谢氏山蚤的检菌率高，分别占昆虫检菌总数的42．1％和23．6％。由蚤叮咬引起的12起人间鼠疫中，以18岁以下年龄组发病率高。     

平川区鼠疫防治现状及对策

平川区鼠疫自然疫源地属于甘宁黄土高原阿拉善黄鼠鼠疫自然疫源地的一部分，自1977年从阿拉善黄鼠和阿巴盖新蚤体内分离出鼠疫菌而被判定为疫源地以来，始终将严防发生人间鼠疫放在鼠疫防治工作的首位，坚持“三报、三不”制度，经过20多年的科学监测和调查研究，基本掌握了本区疫源地的自然景观、宿主动物、传播媒介动物等。     

达乌尔黄鼠疫源地的现状及防治对策

目的 讨论并分析察哈尔丘陵—松辽平原达乌尔黄鼠鼠疫自然疫源地鼠疫现状及防治对策。方法 查阅整理该疫源地所辖省区1985～2004年20年间鼠疫监测资料，利用监测资料中的监测数据和疫情发生的状况分析该疫源地的现状。结果 察哈尔丘陵—松辽平原达乌尔黄鼠鼠疫自然疫源地分布在吉林、辽宁、黑龙江和内蒙古4省(区)，53个县(市、旗)，疫源地面积为161918km^2。在该疫源地内先后发现啮齿动物2目7科22属38种。啮齿动物寄生的蚤种类有6科35属91种(亚种)。自1985年以来，该疫源地除1993年外，每年都有不同程度的动物鼠疫流行。1985～2004年在内蒙古、吉林、辽宁和黑龙江4省(区)的14个县(市、旗)从黄鼠体和寄生蚤分离出鼠疫菌习87株，用IHA方法检出黄鼠阳性血清470份。结论 察哈尔丘陵—松辽平原达乌尔黄鼠鼠疫自然疫源地动物鼠疫仍处在活动期。     

内蒙古巴彦淖尔盟防治鼠疫40年纵观

巴彦淖尔盟于１９５４￣１９８７年发现了总面积２２３０５平方公里鼠疫自然疫源地，它包括三块相对独立的疫源地，分布于１市３旗（县）１５个苏木（乡，镇），近４０年间共有１７年（次）人和动物病发生，从１４种啮齿动物，７种蚤类及人类病例中分离到４１８株鼠疫菌。疫源地发现后，在全盟范围内迅速开展了人间鼠疫史及宿主动物，媒介蚤类区系的调查，并在河套平原地开展了消灭鼠疫疫源性试验。１９７０年后在狼山北部和明安川两     

甘南玛曲县及其周边地区鼠疫自然疫源性调查结果

目的调查玛曲及其周边地区是否存在鼠疫自然疫源地.方法对自然景观、宿主动物、传播媒介等进行现场调查,对所获材料进行血清学和细菌学检验.结果未检出IHA阳性血清,未分离出鼠疫菌,检出3份RIP阳性血清,但该地区自然景观及主要宿主动物分布和媒介蚤构成表明当地具备鼠疫自然疫源地存在的基本条件.结论玛曲及其周边地区可能存在鼠疫自然疫源地,建议加强监测,及时发现和控制疫情.     

新疆精河县1999年鼠疫监测报告

1999年5月25－9月15日在精河县南山鼠疫自然疫源地,继续开展人类鼠疫和动物鼠疫监工作。长尾黄鼠染蚤率为95.5%,蚤指数为6.5;检验长尾黄鼠424份,分离出鼠疫菌2株,阳性率为0.5%;检验长尾黄鼠血清286份,阳性21份,阳性率为7.3%。监测结果表明,该疫源地黄鼠体外寄生蚤、 蚤指数、病原学和血清学阳性率与历年同期水平相近,若无人为因素干扰,该地区仍会有较高强度的鼠疫动物病流行,应加强监测力度,防止人类鼠疫发生。     

云南玉龙及古城区鼠疫自然疫源地判定及初步研究

目的确定云南玉龙县及古城区鼠疫自然疫源地的存在,提出防控策略。方法采用常规调查方法,通过血清学、细菌学、基因诊断等技术进行判定。结果共分离到5株鼠疫杆菌,均酵解甘油、麦芽糖、阿胶糖,不酵解鼠李糖、密二糖,脱氮试验阳性。均带有Pgm 、PstI 、FI 、Vwa 等毒力决定因子;疫区犬血清阳性率为23.5%;猫血清阳性率为26.7%。结论细菌学证实玉龙县为鼠疫自然疫源地,目前鼠疫流行处于活跃期;血清学证实古城区为新的鼠疫疫源区(县);阳性血清动物分布面积210km2,并有进一步扩散趋势;齐氏姬鼠及大绒鼠是本地区优势鼠种,玉龙绒鼠有局部分布。特新蚤指明亚种,方叶栉眼蚤为优势蚤种;分离的鼠疫菌与滇西纵谷型及滇闽居民区型菌株生化特性不同,与西藏北部青藏高原型鼠疫菌的生化特性接近。     

玉门市喜马拉雅旱獭鼠疫疫源地动物流行病学分析

目的对甘肃省玉门市喜马拉雅旱獭鼠疫疫源地旱獭鼠疫动物病某些特点进行分析和探讨。方法系统收集该疫源地70年代以来在鼠疫疫源监测中有关旱獭鼠疫动物病的流行强度、媒介昆虫、鼠疫菌毒力等流行特点,对旱獭鼠疫动物病进行流行病学分析。结果西部祁连山地的旱獭鼠疫自然疫源地疫情在自然条件下周期起伏不断循环,大面积内流行和宿主的栖息类型与生态习性紧密联系,不同月份分离的鼠疫菌菌株数量有差异,喜马拉雅旱獭为单一宿主。结论西部喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地处于活动状态,2000年以后持续流行;旱獭是疫源地主要的疫源动物;旱獭体蚤是旱獭鼠疫流行的传播媒介,斧形盖蚤起主要传播媒介的作用,腹窦纤蚤主要侧重于保持巢内的疫源性,谢氏山蚤则两者兼有但后者的意义更大,不同区域的旱獭主要寄生蚤的种群组成不尽相同,寄生蚤的检菌数量也以季节消长为转移。     

青藏高原青海田鼠鼠疫自然疫源地的发现与研究

目的：确定该病源地鼠疫主要贮存宿主、主要传播媒介和分离自青海田鼠体内鼠疫菌的生物型;确定青海田鼠鼠疫自然疫源地分布范围,动物鼠疫流行特征。方法：通过现场调查和实验的方法,研究青海田鼠对鼠疫菌的感受性,蚤的媒介效能,鼠疫菌生物学性状及分子生物学特征;研究青海田鼠的分布范围,活动规律,生态学指标以及动物鼠疫流行规律。结果：该地区青海田鼠为鼠疫主要贮存宿主;细钩黄鼠蚤和直缘双蚤指名亚种是主要传播媒介。1997年和2000年从青海田鼠体内分离的鼠疫苗生物型属田鼠型鼠疫菌,并具有鼠疫强毒菌的典型特征,其分子生物学特征与我国其他疫源地中的鼠疫菌株明显不同,提示该地区存在一种新类型的鼠疫自然疫源地,其中的鼠疫菌属于一单独的型别。青海田鼠动物鼠疫流行季节4－9月,流行高峰6月中旬至8月上旬,呈单峰型。目前,已知在四川省石渠县和青海省称多县存在青海田鼠鼠疫自然疫源地,疫源地面积为21000km^2。结论：四川省石渠县鼠疫自然疫源地是青藏高原青海田鼠鼠疫自然疫源地。     

新疆准噶尔盆地荒漠大沙鼠鼠疫自然疫源地调查研究概述

本文概述了世界沙鼠鼠疫自然疫源地及其主要宿主.新疆准噶尔盆地荒漠自1956年调查大沙鼠(Rhombomys opimus)鼠疫自然疫源地以来,曾检验大沙鼠8 139只,其体外寄生蚤50 054只,结果均为阴性.2005年首次于准噶尔盆地荒漠大沙鼠体内及其寄生蚤(Xenopsylla minax, Echidnophaga oschanini)分离到14株鼠疫菌.该鼠疫菌的生化和毒力测定结果:麦芽糖、阿胶糖、甘油阳性,鼠李糖和脱氮阴性,其毒力差距很大(LD50为<10～>108),其主要特征与中亚荒漠鼠疫菌的生化特征相同,也和内蒙古长爪沙鼠鼠疫菌生化相同.以大沙鼠的生物学特性和流行病学特点及其体外寄生蚤和检出鼠疫菌的数量及生化毒力测定等结果,可以判定新疆准噶尔盆地荒漠为大沙鼠鼠疫自然疫源地.     

中国云南省剑川鼠疫自然疫源地鼠疫生态基本格局研究(摘要)

1974年剑川鼠疫自然疫源地的发现,结束了中外学者对云南省是否存在鼠疫自然疫源地的长期争论,这在鼠疫研究史上是一次重大的突破.然而,由于该疫源地位于生物多样性较高、生物地理景观十分复杂的横断山中部,从一开始,在对宿主和媒介的判定、疫源地的结构以及与家鼠鼠疫的关系研究中,在理论与方法上提出了许多新的问题.本文根据结构与功能统一的原理,运用广义信息概念,系统地研究和阐明了该疫源地的鼠疫基本生态格局是以高山姬鼠+褐家鼠:棕形额蚤+特新蚤+人蚤+方叶栉眼蚤群落为贮存子系统;大绒鼠:方叶栉眼蚤+特新蚤群落为流行子系统;松鼠鼠蚤为更替子系统.各子系统的关系是非线性的.指出自该疫源地发现以来没有明确人间病例是由该疫源地的鼠疫生态的系统性决定的,但如果系统进入混沌状态,发生人间鼠疫的可能性依然存在.同时指出虽然很多研究以实验的方法用量化的指标分析鼠疫的系统性,然而由于没有运用系统的概念,结果常常是直接、离散和互相矛盾的对表象的描述,而不是对各要素相互作用的分析和综合,从而颠倒了鼠疫的基本生态学概念.     

新疆鼠疫自然疫源地的发现与研究

1955～83年期间,在新疆12个县的山地发现了鼠疫疫源地。疫源地面积共9900平方公里。在疫源地及其附近地区发现啮齿动物20余种,自然感染鼠疫的野生脊椎动物6种;发现蚤类30余种,蜱、螨类9种,自然感染鼠疫的节肢动物8种;共分离出鼠疫菌677株。动物鼠疫流行季节为5～9月。高峰为7月份,单峰型。动物鼠疫传染人类的途径,是通过人类接触鼠疫主要宿主旱獭而感染。根据生态地理特征,初步将新疆鼠疫疫源地划分为三片相对独立疫源地。 Ⅰ.天山山地灰旱獭、长尾黄鼠双宿主疫源地 鼠疫主要宿主是灰旱獭和长尾黄鼠。主要媒介是谢氏山蚤和方形黄鼠蚤阿尔泰亚种。鼠疫菌属于4个生态形:北天山东段型,北天山西段A型与B型,以及帕米尔高原型。 Ⅱ.帕米尔高原红旱獭疫源地 主要宿主是红旱獭。主要媒介是谢氏山蚤。鼠疫菌属于帕米尔高原生态型。 Ⅲ.昆仑山山地喜马拉雅旱獭疫源地 主要宿主是喜马拉雅旱獭,主要媒介是谢氏山蚤。鼠疫菌属于昆仑山生态型。     

会宁鼠疫流行趋势与防治策略

会宁鼠疫自然疫源地是甘宁黄土高原黄鼠鼠疫自然疫源地的一部分,为该疫源地的西部边缘区,疫源地面积37000hm~2,占整个疫源面积的12.91％。分布在刘寨、新原、土高山、草滩、八里、河畔、平头川、汉岔、桃花山等9个乡,45个村,人口约11万。自1962年刘寨黑窑洞暴发人间鼠疫流行后,1963年从主要宿主动物黄鼠及主要媒介动物黄鼠蚤蒙古亚种、阿巴盖新蚤体内分离出鼠疫菌,证实为黄鼠鼠疫自然疫源地。     

呼和浩特市鼠疫防治现状及其对策

呼和浩特市历史上曾发生过3次人间鼠疫流行，波及176个自然村，56条街道，数千人死亡。1953年呼和浩特市防病机构建立后，一直把鼠疫列为重点防治疾病，组织防疫人员开展鼠疫自然疫源地调查。经过半个世纪的调查和研究，基本查清了呼和浩特地区野鼠种群分布及其生态特征。并用细菌学和血清学方法对野鼠和鼠蚤检测近2万多份，均未发现鼠疫菌和鼠疫血凝抗体阳性，确认本地区属于非鼠疫自然疫源地区。1996年武川县（原属乌兰察布盟）划归呼和浩特市管辖，该县在1970年经乌兰察布盟地病站和内蒙古自治区流研所判定为长爪沙鼠鼠疫自然疫源地，属于内蒙古乌兰察布高原鼠疫自然疫源地的一部分，该疫源地与乌兰察布市四子王旗、包头市达茂旗鼠疫自然疫源地接壤。近年来周边毗邻旗县鼠间疫情十分活跃，为此本市加大了鼠疫监测力度和鼠疫防治工作，便于能够及时发现疫情，防止疫情扩大蔓延。