阿司匹林联合低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作的疗效

目的观察阿司匹林联合低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作的疗效。方法选取短暂性脑缺血发作患者90例,随机分成阿司匹林合并低分子肝素钙组(即治疗组)、阿司匹林组(即对照组1)、低分子肝素钙组(即对照组2)。阿司匹林组给予肠溶阿司匹林100mg、qd;低分子肝素钙组6150IU皮下直射q12h;阿司匹林合并低分子肝素钙组同时给以上两种药物。以上三组药物均常规给予活血化瘀、扩张脑血管、脑保护药治疗,14d为一疗程。结果短暂性脑缺血1d发作控制率分别为77.78%、53.43%和55.45%,7d发作控制率分别为83.28%、62.43%和68.45%,14d发作控制率分别为91.28%、79.43%和82.45%,治疗期间三组分别发生脑梗死2例、4例、5例。治疗组治疗效果明显好于对照组。三组患者在治疗期间未见有脑出血情况发生,全部患者治疗前后凝血酶原时间变化不明显。结论阿司匹林联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效较单用一种药物效果更佳。     

低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的观察低分子肝素钙注射液联合拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效及安全性。方法对2015年5月至2017年1月收治的短暂性脑缺血发作(TIA)患者64例,随机分为观察组和对照组各32例,对照组常规给予拜阿司匹林治疗,观察组在此基础上加用低分子肝素钙治疗。于治疗前后对临床疗效进行评定,并观察严重不良反应。结果观察组治疗的总有效率为93.8%,显著高于对照组的总有效率71.9%(P<0.05);观察组患者治疗后的PT、APTT与治疗前相比及与对照组治疗后相比差异均有统计学意义(P<0.05);且两组不良反应均轻微,均无严重不良反应发生。结论低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作疗效显著,安全有效。     

低分子肝素联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效观察

目的探索低分子肝素联合应用阿司匹林预防短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法对80例TIA患者随机分为对照组40例和治疗组40例,两组均采用阿司匹林（ASA）0．1g／次,1次／d口服,血塞通静脉滴注,神经营养剂等。治疗组加用低分子肝素（LMWH）5000u,脐周皮下注射,12h一次,10d后停药。比较两组间疗效的差异,同时监测治疗前、治疗后2周血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）及不良反应。结果治疗组和对照组比较,治疗组基本治愈率及总有效率（72．5％,92．5％）显著高于对照组（30％,67．5％）,（P〈0．01）。治疗组凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTY）延长,但仍未超过正常范围。结论提示阿司匹林（ASA）加用低分子肝素（LMWH）防治TIA发作和脑梗死发生的近期疗效优于单用阿司匹林（ASA）。     

低分子肝素钙联合阿司匹林治疗频发短暂性脑缺血发作的效果

目的探讨低分子肝素钙联合阿司匹林治疗频发短暂性脑缺血发作（TIA）的临床效果。方法选取2012年6月-2013年5月来本院就诊的频发TIA患者60例,随机分为治疗组及对照组,各30例。对照组给予阿司匹林口服治疗,治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙皮下注射,比较两组的临床疗效、症状积分、治疗前及治疗7和14 d的PT、APTT、全血高切黏度、全血低切黏度、FIB、PLT计数及不良反应发生率。结果治疗组的总有效率为96.67%,对照组总有效率为63.33%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。随访6个月,治疗组未见TIA复发及脑梗死发生,对照组TIA复发7例、脑梗死5例。治疗组治疗7、14 d的PT、APTT均长于治疗前,全血高切黏度、全血低切黏度均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组的短暂性失语、瘫痪及感觉障碍评分均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组皆无明显不良反应。结论低分子肝素钙联合阿司匹林治疗频发TIA的临床效果显著,安全可靠,副作用较小,值得临床推广应用。     

丁咯地尔联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的 观察丁咯地尔联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床效果.方法 将81例短暂性脑缺血发作患者随机分观察组41例和对照组40例.对照组患者给予肠溶阿司匹林150mg口服,每天1次;同时培他司汀注射液加入生理盐水500ml中静脉滴注,每天1次.观察组在对照组用药基础上给予丁咯地尔注射液200mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,每天1次;低分子肝素4000U皮下注射,每隔12h注射1次,连用7d;2组患者均治疗14d.比较2组临床疗效.结果 观察组总有效率为95.1%高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丁咯地尔联合低分子肝素能够显著减少短暂性脑缺血发作患者发作次数,临床效果显著,值得临床推广应用.     

丁咯地尔联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察丁咯地尔联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法将81例短暂性脑缺血发作患者随机分观察组41例和对照组40例。对照组患者给予肠溶阿司匹林150mg口服,每天1次;同时培他司汀注射液加入生理盐水500ml中静脉滴注,每天1次。观察组在对照组用药基础上给予丁咯地尔注射液200mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,每天1次;低分子肝素4000U皮下注射,每隔12h注射1次,连用7d;2组患者均治疗14d。比较2组临床疗效。结果观察组总有效率为95.1%高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁咯地尔联合低分子肝素能够显著减少短暂性脑缺血发作患者发作次数,临床效果显著,值得临床推广应用。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的　评价低分子肝素 (LMWH)治疗短暂性脑缺血发作 (TIA)的疗效。方法　将 76例TIA患者随机分为治疗组和对照组各 38例 ,治疗组给予LMWH 0 4ml(相当于 4 10 0anti -XaIU) ,腹壁脐旁皮下注射 ,2次 /d ,连用 10天。对照组给予常规治疗。结果　治疗组显效率 (71 0 5 % )非常显著优于对照组显效率(31 5 8% ) ,P <0 0 0 5。治疗组总有效率 (97 37% )亦显著优于对照组总有效率 (73 6 8% ) ,P <0 0 1。对照组有 2例进展为脑梗死 ,而治疗组无一例恶化 ;治疗组有 4例出现皮肤瘀斑 ,1例牙龈出血。结论　TIA患者用LMWH治疗起效迅速 ,安全 ,方便     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的观察低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法将120例短暂性脑缺血发作患者随机分为观察组和对照组各60例。2组均给予基础治疗,观察组加用低分子肝素治疗;对照组给予低分子右旋糖酐联合川芎嗪治疗。治疗后比较2组临床疗效,并观察2组凝血指标[血小板(PLT)、血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)]。结果观察组总有效率为90.0%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前后PLT、PT、APTT水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作效果显著。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的观察低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的疗效。方法将2009年1月—2011年1月在我院住院治疗的短暂性脑缺血发作患者90例随机分为治疗组和对照组,每组各45例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素治疗。结果低分子肝素治疗组治疗短暂性脑缺血发作的有效率为93.3%,对照组的治疗有效率为64.4%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论短暂性脑缺血发作患者在常规治疗的基础上加用低分子肝素治疗有较好的临床疗效。     

替格瑞洛与阿司匹林治疗急性脑卒中及短暂性脑缺血发作的临床疗效比较

目的 比较替格瑞洛与阿司匹林在急性脑卒中及短暂性脑缺血发作患者中预防卒中复发的临床疗效和安全性。方法 以急性脑卒中和短暂性脑缺血发作患者为研究对象,卒中症状发生后的24 h内随机分配接受替格瑞洛或阿司匹林治疗。观察治疗后90 d内主要终点事件（复发性卒中、心血管事件或全因死亡）以及次要终点事件（出血和呼吸困难）的发生率。结果 共纳入1 307例患者,替格瑞洛组651例,阿司匹林组656例。治疗90 d内,替格瑞洛组47例患者（7.2%）发生主要终点事件,其中38例复发缺血性卒中（5.9%）;阿司匹林组52例患者（7.9%）发生主要终点事件,其中44例复发缺血性卒中（6.8%）。替格瑞洛治疗能显著降低二次卒中的发生率（P=0.03）。对于次要终点事件观察发现：替格瑞洛组发生轻微出血8例（1.3%）,呼吸困难40例（6.2%）;阿司匹林组轻微出血4例（0.6%）,呼吸困难9例（1.4%）;替格瑞洛组轻微出血和呼吸困难的发生率略高于阿司匹林治疗组。结论 对于急性脑卒中或短暂性脑缺血发作的患者,相比于阿司匹林治疗,替格瑞洛能够显著降低患者二次卒中的发生率。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法就诊的86例短暂性脑缺血发作患者随机分为对照组和治疗组,给予基础治疗,对照组注射低分子肝素钙,治疗组同时静脉滴注奥扎格雷钠。两组治疗7d后比较疗效和血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)。结果治疗组和对照组比较,治疗组治愈率和总有效率均显著提高,PT和APTT较对照组均显著延长。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作效果显著优于单用低分子肝素钙,并且不良反应没有明显增加。     

颈动脉粥样硬化斑块与短暂性脑缺血发作的关系

目的探讨颈动脉粥样硬化斑块与短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)的关系。方法对80例TIA患者(TIA组)和60例对照者行颈动脉超声,观察颈动脉内膜-中膜厚度、斑块性质及颈动脉内径。结果与对照组相比,TIA组颈动脉狭窄发生率、斑块发生率及软斑块发生率均明显升高,P<0.05。结论颈动脉粥样硬化斑块与TIA密切相关。     

短暂性脑缺血发作患者经颅多普勒超声检查分析

目的探讨短暂性脑缺血发作（TIA）患者的经颅多普勒（TCD）改变,评价TCD在TIA中的,临床价值。方法对50例TIA患者探测颅内血管,测量血管的平均血流速度（Vm）、频谱形态、声谱、血管搏动指数（PI）等指标。结果40例（80％）有颅内动脉狭窄,其中多发动脉狭窄（2条或2条以上血管狭窄）24例（489／6）,单发动脉狭窄16例（32％）;无狭窄10例（209／6）。结论TIA的发生与颅内动脉狭窄有关,TCD是诊断TIA有效、可靠、简便的检测手段。     

短暂性脑缺血发作患者的临床处理体会

目的总结和探讨短暂性脑缺血发作(TIA)患者在不同治疗方式下的疗效比较。方法将2008年6月至2010年6月在我院住院的63例短暂性脑缺血发作患者随机分为两组,观察组和对照组,两组均给予抗血小板药物阿司匹林治疗,观察组加用低分子肝素钠治疗,治疗2周后随访1年观察两组疗效。结果观察组患者有效率为90.32%,对照组患者有效率为59.38%,观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗血小板治疗联合扩容抗凝治疗比单独抗血小板治疗对短暂性脑缺血发作患者疗效更好,值得临床推广应用。     

盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作30例

目的观察盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠对短暂性脑缺血发作的临床疗效和安全性。方法将60例短暂性脑缺血发作患者随机均分为两组,治疗组用盐酸法舒地尔30 mg静脉滴注,12 h滴完,奥扎格雷钠80 mg静脉滴注,12 h滴完,均连用14 d;对照组单用奥扎格雷钠80 mg静脉滴注,12 h滴完,连用14 d。观察两组临床疗效和不良反应,检测血常规、尿常规、肝功能、肾功能以及凝血指标。结果两组基本痊愈率比较差异有统计学意义(P<0.05),总显效率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组短暂性脑缺血发作停止时间早于对照组。两组均无明显不良反应,血常规、尿常规、肝功能、肾功能以及凝血指标无明显改变。结论盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作不但能够提高疗效,而且安全,可以考虑将其试用于短暂性脑缺血发作的治疗。     

降纤酶治疗频发短暂性脑缺血发作临床观察

目的 观察国产降纤酶治疗频发短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法 80例患者随机分为两组:43例给予降纤酶治疗(治疗组),37例给予复方丹参治疗(对照组),观察临床疗效及治疗前后血液流变学变化。结果 降纤酶治疗后24小时内及3天内控制TIA发作有效率明显优于对照组(P相似文献   

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的探讨低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床效果。方法60例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。两组均给予促进脑部血液循环,调节血脂,营养神经等基础治疗。治疗组在基础治疗上加用低分子肝素钙5000U,腹壁皮下注射,12h1次,连用10d。对照组在基础治疗上加用低分子右旋糖酐500mL,静脉滴注,1次／天,疗程10d。结果疗程结束后短暂性脑缺血发作控制率治疗组和对照组分别为96．67％（29／30）和70％（21／30）。随诊6个月治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组患者在治疗期间及治疗后均未发现明显不良反应。结论低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作近远期疗效均显著,复发率低,且未见明显的不良反应,值得临床推广。     

安步乐克对老年短暂性脑缺血发作患者体内血小板聚集和炎症因子的影响

目的：观察盐酸沙格雷酯片（安步乐克）降低老年短暂性脑缺血发作（TIA）患者体内血小板聚集率和炎症因子水平的效果。方法：选择40例TIA患者,随机平均分为2组。治疗组和对照组患者分别口服安步乐克和阿司匹林肠溶片各100mg,每日3次,连续服用（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF．d）水平。结果：用药后,治疗组和对照组血小板聚集率和炎症因子水平均较2周。治疗前和用药2周后空腹抽血测定血小板聚集率及高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白介素6治疗前显著下降（P〈0．05,P〈0．01）,其中,治疗组血小板聚集率、hs-CRP、IL-6水平明显低于对照组（P〈0．05）,TNF．d水平则明显高于对照组（P〈0．01）。结论：安步乐克@可明显抑制老年TIA患者体内血小板聚集,降低hs．CRP、IL-6和TNF-a水平。     

磁共振动脉自旋标记全脑容积灌注成像对短暂性脑缺血发作的诊断价值

探讨动脉自旋标记全脑容积灌注成像（3D-ASL)对短暂性脑缺血发作(TIA)的诊断价值。对48例临床诊断短暂性脑缺血发作的患者据最后一次发作24 h内行磁共振常规扫描（包含T1WI、T2WI、T2-FLAIR、DWI序列)、磁共振血管成像（3D-TOF-MRA)及3D-ASL扫描,并根据扫描结果对48例短暂性脑缺血发作患者进行分析。常规平扫检出异常14例（29.17%）;3D-MRA检出异常18例(37.50%);3D-ASL检出异常37例(77.09%)。动脉自旋标记全脑容积灌注成像对短暂性脑缺血发作的检出率远高于常规平扫及血管成像,有显著性差异,且简便易行,可以作为诊断短暂性脑缺血发作的常规检查方法予以推广。