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观察大鼠发生心肌肥厚时心肌组织中 5 羟色胺 (5 HT)及血管紧张素 Ⅱ (Ang Ⅱ )含量的变化 ,探讨 5 HT ,Ang Ⅱ与心肌肥厚发生的关系 .采用腹主动脉缩窄法建立压力超负荷心肌肥厚模型 ;注射甲状腺素 (0 .4mg·kg- 1,ip ,每日 1次 ,连续 2~ 4周 )法建立体液性心肌肥厚模型 ;分别用荧光分光光度法和放射免疫分析法测定 5 HT及Ang Ⅱ含量 .分别于主动脉缩窄后 4 ,6,8周 ,注射甲状腺素 2 ,3,4周检测 ,结果显示心肌肥厚程度逐渐加重 ;心肌组织中 5 HT及Ang Ⅱ含量也逐渐增加 ,并且 5 HT含量增加与肥厚程度呈正相关 .结果提示 5 HT与心肌肥厚的形成有关 ,两者之间的相互关系尚待进一步研究 . 相似文献
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水杉总黄酮抗实验性心肌肌厚作用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究水杉总黄酮对实验性心肌肥厚的作用及其机制。方法 采用腹腔动-静脉造瘘建立大鼠容量超负荷心肌肥厚模型,水杉总黄酮灌胃给药,持续5wk后,测定心室肌细胞内Ca^2+浓度,血浆和心肌AngⅡ、心肌DMA及SOD。结果 水杉总黄酮剂地减轻大鼠心脏重量,抑制心室RNA和蛋白质合成,降低心室肌内Ca^2+浓度和心室RNA和蛋白质合成,降低心室肌细胞内Ca^2+浓度和心室AngⅡ,MDA含量,增加SO 相似文献
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4.
左室心肌肥厚是引起心血管疾病发生率与死亡率增高的危险因素之一。而血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)在心肌肥厚形成中起着重要的作用。AngⅡ受体拮抗剂通过选择性拮抗AngⅡ受体亚型AT1介导的生理效应而具有防治心肌肥厚的作用。本文就其在防治心肌肥厚可能的作用途径进行了综述。同时为寻找新的抗心肌肥厚药物提供了一些思路。 相似文献
5.
冯岩 《中国现代药物应用》2011,5(3):138-139
目的观察坎地沙坦降压疗效及其对原发性高血压(EH)左室肥厚(LVH)的逆转作用。方法 83例患者口服坎地沙坦8mg,1次/d,治疗8周,用动态血压仪记录坎地沙坦治疗EH患者的降压效果,用超声心动图测量LVH患者的左心肥厚的改善情况。结果坎地沙坦可使24h血压平稳下降且左室质量指数较治疗前减低(P<0.01)。结论坎地沙坦能有效地控制血压的升高,对EH的LVH有逆转作用。 相似文献
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目的 探讨压力超负荷下,钙蛋白酶参与心肌肥厚的信号转导机制.方法 16只SD大鼠随机均分为模型组和对照组.模型组采用不完全结扎腹主动脉法建立大鼠高血压心肌肥厚模型.放射免疫法检测两组心肌心房肽(ANF)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平;Western blot法检测左室心肌钙蛋白酶的表达水平.结果 模型组术后血压、心肌ANF、AngⅡ含量、左室心肌钙蛋白酶同工酶u表达水平明显高于对照组(P<0.01).结论 心肌肥厚组织中钙蛋白酶同工酶u表达增加,钙调神经磷酸酶信号通路参与了心肌肥厚的发病过程. 相似文献
7.
洛沙坦抗高血压及左室肥厚的疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :观察血管紧张素 受体拮抗剂—洛沙坦的降压效果及对高血压病合并左室肥厚的影响。方法 :4 6例合并左室肥厚的 期高血压病患者服用洛沙坦 5 0 mg/ d,观察其血压的变化及治疗前和 6个月后左室质量 (L VM)。结果 :用洛沙坦后 4 d~ 6d血压开始下降 ,2周血压趋向正常 ,4周血压继续缓慢下降 ,6周时达到最大降压效果。 L VM在 12周时无明显变化。 2 4周表现轻度 L VM减少。结论 :洛沙坦是抗高血压的一个有效治疗药物 ,对左心室肥厚有轻度逆转作用 相似文献
8.
实验采用腹主动脉缩窄法复制大鼠心肌肥厚模型,观察心肌过氧化脂质(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)水平以及尼群地平(Nit)和卡托普利(Cap)治疗的作用。结果表明:大鼠腹主动脉缩窄后,左室重量增加,同时心肌匀浆中LPO含量增高,SOD活性下降,经相关关系分析,LVW/BW与心肌组织LPO含量显著正相关,r为0.769,而与总SOD活性呈显著性负相关,其r为0.785。应用Nit、Cap治疗能降低心肌组织中LPO含量,升高SOD活性,明显阻止心肌肥厚的形成。研究结果表明,氧自由基可能参与了心肌肥厚的发生和发展 相似文献
9.
《中国药理学通报》2015,(11)
目的研究榅桲总黄酮对自发性高血压大鼠心肌肥厚的抑制作用及可能的作用机制。方法自发性高血压大鼠分为模型组、卡托普利组(25μg·g~(-1))、杜仲平压片组(30μg·g~(-1))、榅桲总黄酮低(40μg·g~(-1))、中(80μg·g~(-1))、高剂量组(160μg·g~(-1)),WKY大鼠为正常对照组。给药16周后进行心脏组织病理学检查,评价靶器官损伤程度,测定血或心脏组织中血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)、醛固酮(aldosterone,ALD)水平,并分别通过RT-PCR和Western blot检测心肌组织ACE、ACE2和AT_1的mRNA和蛋白表达水平,评价榅桲总黄酮对RAAS系统的影响。结果与SHR组相比,榅桲总黄酮中剂量组(SHR+COMF-M)和高剂量组(SHR+COMF-H)心脏质量(HW)、心脏质量/体质量(HW/BW)、左室质量(LVM)、左室质量/体质量(LVM/BW)均有不同程度减小,榅桲总黄酮可抑制SHR心肌细胞肥大,使心脏和血液中的AngⅡ和ALD含量减少(P<0.01或P<0.05)。与SHR组相比较,榅桲总黄酮各剂量组心肌组织血管紧张素转化酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)和血管紧张素受体1(angiotensin receptor 1,AT_1)的mRNA和蛋白相对表达量有不同程度减少,ACE2的mRNA和蛋白相对表达量有不同程度增加(P<0.01或P<0.05)。结论榅桲总黄酮可抑制自发性高血压大鼠心肌肥厚,主要作用机制可能与抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统有关。 相似文献
10.
牛磺酸对肾血管性高血压大鼠左室肥厚的保护作用 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 观察牛磺酸 (Tau)对肾血管性高血压大鼠左室肥厚的影响 ,并探讨其机制。方法 建立二肾一夹 (2K1C)肾动脉狭窄性高血压模型。羟脯氨酸法测定大鼠心肌胶原含量 (MCC) ;放免法测定心肌AngⅡ (MAC)及Ald(MDC) ;原位杂交方法检测c fosmRNA表达 ;显微镜观察心肌组织结构改变并测量心肌纤维直径 (MFD) ,并进行线性相关分析。结果 2K1C组大鼠MCC、MAC、MDC含量及MFD较Sham组增加 (P <0 0 1) ,c fosmRNA表达高于Sham组 (P<0 0 1) ;心肌冠状动脉周围胶原纤维大量增生并向周围间质延伸 ;相关分析显示MCC及MFD皆与MAC、MDC正相关 (P <0 0 1)。牛磺酸 (5 0mg·kg-1·d-1)治疗 8wk降低2K1C大鼠尾动脉收缩压 (SBP)、MAC、MDF及MCC(P <0 0 1) ,左心室 /体重比 (LVWI)、MDC及心室肌c fosmRNA表达量亦明显下降 (P <0 0 1) ,并抑制心肌冠脉周围胶原纤维增生。结论 牛磺酸可通过降低心肌局部RAAS活性及c fosmRNA表达 ,从而抑制心肌细胞肥大及胶原纤维增生 ,有效防治肾血管性高血压左室肥厚。 相似文献
11.
目的 观察氯沙坦(losartan,LT)对血管紧张素Ⅱ诱导的心肌细胞核酸、蛋白质及c fos基因表达的抑制作用。方法 应用培养乳鼠心肌细胞,观察血管紧张素Ⅱ亚型受体拮抗剂 LT对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌细胞肥大的抑制作用。结果 LT2×10-6mol·L-1能明显抑制AngⅡ对心肌细胞核酸及蛋白质合成的促进作用及c fosmRNA表达。结论 心肌细胞膜表面的AT受体亚型介导了AngⅡ促心肌细胞肥大作用。c fos基因激活是AngⅡ诱导心肌细胞肥大的重要机制之一。LT从受体水平阻断了AngⅡ的作用,此类药物应是更具选择性的肾素 血管紧张素系统拮抗剂。 相似文献
12.
水杉总黄酮对麻醉犬实验性心肌梗死的保护作用 总被引:5,自引:1,他引:5
目的 观察水杉总黄酮对麻醉犬急性心肌梗死的保护作用。方法 采用结扎犬冠状动脉左前降支的方法造成急性心肌梗死模型 ,十二指肠给药 ,测定犬冠脉循环及心肌耗氧量参数 ,心肌缺血程度和缺血范围 ,梗死面积 ,血清CK、LDH活性及FFA含量。结果 水杉总黄酮能降低冠脉阻力 ,增加冠脉流量 ,减少心肌耗氧量 ,减轻心肌缺血程度和缺血范围 ,缩小心肌梗死面积 ,降低血清CK、LDH活性及FFA含量。结论 水杉总黄酮能改善冠脉循环 ,减少心肌耗氧量 ,纠正心肌缺血时FFA代谢紊乱 ,对缺血心肌具有明显保护作用。 相似文献
13.
Endothelin ETA receptor antagonism does not attenuate angiotensin II-induced cardiac hypertrophy in vivo in rats 总被引:2,自引:0,他引:2
De Smet HR Menadue MF Oliver JR Phillips PA 《Clinical and experimental pharmacology & physiology》2003,30(4):278-283
1. Angiotensin (Ang) II causes cardiac hypertrophy in vitro and in vivo. It also stimulates the release of endothelin (ET)-1. Endothelin-1 induces hypertrophy of cardiomyocytes in vitro. 2. In the present study, we examined whether the cardiac hypertrophic action of AngII in vivo was mediated by ET-1 via ETA receptors. We also determined whether arginine vasopressin (AVP), another ET-1 stimulator, could cause cardiac hypertrophy in vivo through an ET-1-dependent pathway. 3. In Sprague-Dawley rats (n = 8 per group), we determined whether the orally administered ETA receptor antagonist BMS 193884 could attenuate the cardiac hypertrophic effect of: (i) i.v. AngII infusion at either 100 or 200 ng/kg per min, i.v., for 1 week; (ii) AngII infusion at 100 ng/kg per min, i.v., for 2 weeks; and (iii) AVP infusion at either 2 or 10 ng/kg per min, i.v., for 1 week. Mean arterial pressure and heart rate were also measured. 4. Infusion with AngII for both 1 and 2 weeks increased left ventricular weight. Only AngII infusion at 200 ng/kg per min for 1 week increased blood pressure. Endothelin ETA receptor blockade did not attenuate the left ventricular hypertrophy, even though it reduced the hypertensive effect of AngII. Arginine vasopressin increased blood pressure, but did not cause cardiac hypertrophy. 5. We showed that AngII can cause cardiac hypertrophy through a direct, blood pressure-independent effect on the heart. Endothelin-1 did not mediate the cardiac hypertrophic effect of AngII through ETA receptors. This may indicate the involvement of ETB receptors in this model of cardiac hypertrophy. Arginine vasopressin did not cause cardiac hypertrophy in vivo. 相似文献
14.
卡托普利对培养乳鼠心肌细胞蛋白质合成的抑制作用 总被引:2,自引:1,他引:1
以培养乳鼠心肌细胞作为模型,观察了卡托普利对心肌细胞生长的抑制作风结果表明。卡托普利20和200umol·L ̄(-1)作用于细胞72h,心肌细胞的总蛋白质量分别减少9%和18%。但细胞数目未见明显变化。用[ ̄3H]亮氨酸结合的方法,测得血管紧张素Ⅱ1,10.100nmol·L ̄(-1)在48h内增加蛋白质合成29%。53%和70%,但用[ ̄3H]胸腺嘧啶核苷结合的方法测得DNA的合成未见明显增加。无论100nmol·L ̄(-1)血管紧张素Ⅱ是否存在,卡托普利20和200umol·L ̄(-1)均能够减少细胞的蛋白质合成。结果提示卡托普利可以直接抑制心肌细胞的生长。此作用可能与其抑制心肌肥厚有关。 相似文献
15.
高糖对去甲肾上腺素诱导的心肌细胞肥大的促进作用 总被引:8,自引:2,他引:8
目的 利用体外培养的乳鼠心肌细胞 ,观测高浓度葡萄糖对去甲肾上腺素诱导的心肌细胞肥大的影响 ,根据所得结果来推测高糖与心肌细胞肥大之间的相互关系及可能作用机制。方法 以培养的乳鼠心肌细胞为模型分组给药后 ,用Lowrys法测心肌细胞的蛋白质含量 ;用消化分离法 ,利用计算机图像分析系统测心肌细胞的体积 ;用 [3 H]leucine标记法测定心肌细胞蛋白的合成。结果 与对照组相比 ,高糖组心肌细胞蛋白含量、体积、蛋白合成均有明显增加 ,NE组心肌细胞蛋白含量、体积、蛋白合成增加更为明显 ;而与高糖组或NE组相比较 ,高糖加NE组心肌细胞蛋白含量、体积、蛋白合成增加则最为显著。结论 单纯高糖培养可明显促进心肌细胞肥大 ,同时高浓度葡萄糖可在去甲肾上腺素诱导的心肌细胞肥大的基础上促使其进一步肥大 ,且两者间作用效果具有不完全叠加性 相似文献
16.
Liu Z Song Y Zhang X Liu Z Zhang W Mao W Wang W Cui W Zhang X Jia X Li N Han C Liu C 《Clinical and experimental pharmacology & physiology》2005,32(12):1049-1054
trans-Resveratrol (resveratrol) has been shown to have beneficial effects on the cardiovascular system in a number of studies. It is, however, unclear whether this naturally occurring compound can protect against cardiac hypertrophy. The aim of the present study was to investigate the effects of resveratrol on cardiac hypertrophy in vivo and the potential underlying mechanisms involving endothelin (ET), angiotensin (Ang) II and nitric oxide (NO) in partially nephrectomized rats. Animal models bearing cardiac hypertrophy were replicated in male Sprague-Dawley rats following partial nephrectomy (PNX). Resveratrol (10 or 50 mg/kg) was administered to rats by gavage for 4 weeks. Simultaneous PNX and sham operation controls were simultaneously established in the present study. The systolic blood pressure (SBP) of rats was measured at baseline and, along with heart weight, after 4 weeks treatment. Serum ET-1, AngII and NO concentrations were determined. In the present study, it was shown that, compared with rats in the sham-operated group, rats in the PNX group had significantly higher SBP (154.1 +/- 22.7 mmHg), heart weight (1.69 +/- 0.24 g) and serum ET-1 (125.70 +/- 26.27 pg/mL) and AngII serum concentrations (743.63 +/- 86.50 pg/mL), whereas serum NO concentrations were lower (21.1 +/- 6.9 micromol/L; all P < 0.05). These values in the sham control group were 114 +/- 10 mmHg, 1.28 +/- 0.13 g, 52.44 +/- 21.85 pg/mL, 528.7 +/- 158.5 pg/mL and 53.21 +/- 23.87 micromol/L, respectively. After 4 weeks treatment with 50 mg/kg resveratrol, SBP, heart weight and ET-1 and AngII concentrations had decreased to 135.4 +/- 15.8 mmHg, 1.39 +/- 0.15 g, 97.11 +/- 26.74 pg/mL and 629.64 +/- 116.18 pg/mL, respectively. However, the serum NO concentration had increased to 40.1 +/- 14.6 micromol/L. These values were significantly different from those obtained for the PNX group. In conclusion, trans-resveratrol appears to be able to protect against the increase in SBP and subsequent cardiac hypertrophy in vivo and the mechanisms responsible may involve, at least in part, modulation of NO, AngII and ET-1 production. 相似文献
17.
Role of angiotensin AT1 and AT2 receptors in cardiac hypertrophy and cardiac remodelling 总被引:3,自引:0,他引:3
Zhu YC Zhu YZ Lu N Wang MJ Wang YX Yao T 《Clinical and experimental pharmacology & physiology》2003,30(12):911-918
1. Left ventricular hypertrophy (LVH) is an independent cardiovascular risk factor. Angiotensin AT1 receptor antagonism has been considered as a specific approach to block the renin-angiotensin system and been demonstrated to be able to prevent or regress LVH by interfering with the remodelling process of the heart. 2. Angiotensin AT1 receptor blockade induces a marked increase in angiotensin (Ang) II, which may stimulate the AT2 receptors. Gene expression of AT1 and AT2 receptors increases in a time-dependent manner in cardiac remodelling following myocardial infarction. 3. Considerable efforts have been made to clarify the role of AT2 receptors in cardiac hypertrophy and remodelling since the mid-1990s, resulting in controversial reports: the AT2 receptor mediates actions either opposite to or in coordination with those of the AT1 receptor. Moreover, there are many reports of no significant effects mediated by AT2 receptors. 4. Based on the studies reviewed in the present article, we assume that the predominant effect of AngII in cardiac hypertrophy and cardiac remodelling is growth promoting and that this effect is mediated mainly via AT1 receptors. The AT2 receptors may affect the hypertrophic process by interacting with other cardiac membrane proteins, enzymes and autacoids. Before coming to a conclusion as to whether AT2 receptor stimulation or antagonism is beneficial to the heart, more studies should be performed in different LVH models, especially long-term treatment protocols in vivo. 相似文献
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泽泻不同提取物对高脂血症小鼠血脂及脂质过氧化的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
目的观察泽泻多糖、泽泻水提物及醇提物对治疗小鼠高脂血症及抗氧化的作用。方法采用高脂饲料建立实验小鼠高脂血症模型,实验设正常对照组、模型对照组、泽泻多糖组、泽泻水提物和泽泻醇提物组,用胶股蓝片作阳性对照。饲喂高脂饲料两周后,用泽泻提取物灌胃给药21d,检测小鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、小鼠肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)含量等指标,并通过计算脾脏、胸腺免疫器官指数值观察小鼠的免疫能力。结果泽泻多糖、泽泻水提物及泽泻醇提物均能显著降低高脂血症模型小鼠血清中TC、TG,升高HDL-C,改善小鼠的动脉硬化指数值(AI),而且均能显著提高肝组织SOD活力,降低肝组织MDA含量,还能明显升高高脂血症肥胖小鼠的脾脏、胸腺指数值。结论泽泻三种提取物不仅对肥胖小鼠的血脂紊乱具有良好的调节作用,而且能提高肥胖小鼠的抗氧化能力,并能增强肥胖小鼠的免疫能力。 相似文献