高效液相色谱法测定联苯苄唑凝胶的含量

目的建立联苯苄唑凝胶质量标准的分析方法。方法采用高效液相色谱法(RP-HPLC)测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量,色谱柱:Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水-乙腈(80∶15∶5);流速1 mL.m in-1;柱温:40℃;检测波长:254 nm。结果联苯苄唑在12.56~125.60μg.mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9)。联苯苄唑平均回收率(n=3)分别为99.0%(RSD=0.74%),100.5%(RSD=0.96%),98.7%(RSD=0.55%)。结论该方法可以用于测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量。     

高效液相色谱法测定依可舒乳膏中主药含量

目的 :建立依可舒乳膏中主药联苯苄唑与氯霉素的含量测定方法。方法 :采用HPLC法以不同的色谱条件分别测定。结果 :以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ;测定联苯苄唑的流动相为甲醇 水 (80∶2 0 ) ,检测波长 2 5 6nm ,流速 1.0mL·min-1,柱温 35℃ ,在此条件下 ,浓度与峰面积的线性范围 19.8～ 6 9.3mg·L-1,平均加样回收率 98.9% (RSD为 0 .4 % ) ;测定氯霉素的流动相为甲醇 水 (5 0∶5 0 ) ,检测波长 2 78nm ,流速 1.0mL·min-1,柱温 35℃ ,在此条件下浓度与峰面积的线性范围2 0 .4～ 71.4mg·L-1,平均加样回收率 10 2 % (RSD为 0 .7% )。结论 :方法简便 ,准确     

双波长倍率系数法和一阶导数光谱法测定复方苯甲酸酊的含量

目的:建立复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量测定方法。方法:采用倍率系数法于(272±1)nm和(301±1)nm波长处直接测定苯甲酸含量;采用一阶导数光谱法于(318±1)nm波长处直接测定水杨酸的含量。结果:苯甲酸:在19.34～27.08μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率99.4％,RSD为0.80％。水杨酸:在24.48～34.27μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率99.6％,RSD为0.490A。结论:本方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定联苯苄唑乳膏中联苯苄醇含量

目的建立测定联苯苄唑乳膏中的联苯苄醇含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水-四氢呋喃（84：15：1）为流动相,检测波长254nm。结果联苯苄醇质量浓度在1．04—10．44μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99．89％,RSD为0．82％（n=6）。结论HPLC法可用于测定联苯苄唑乳膏的联苯苄醇含量。     

吸收度比值分光光度法测定复方氯霉素洗剂含量

目的对复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸进行定量。方法应用吸收度比值分光光度法不经分离直接在278nm、296nm波长处直接测定。结果氯霉素在6～14μg·mL-1范围内呈线性关系,r=0.9997,平均回收率100.6±0.7%(RSD=0.7%,n=5),水杨酸在12～28μg·mL-1范围内呈线性关系,r=0.9998,平均回收率99.4±0.8%(RSD=0.8%,n=5)。结论方法简单,结果准确。     

分光光度法测定复方水杨酸涂膜剂中水杨酸和酮康唑含量

目的:建立复方水杨酸涂膜剂中水杨酸和酮康唑含量的分光光度测定法。方法:选择合适的溶剂,在220nm,240nm波长处同时测定复方水杨酸涂膜剂中两种主要成份的含量。结果:水杨酸在2.92～13.50μg2·mL-1内呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率99.9％,RSD=0.68％(n=5);酮康唑在1.89～18.99μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率100.7％,RSD=0.84(n=5)。结论:本法简便、快速,可用于复方水杨酸涂膜剂中水杨酸和酮康唑的含量测定。     

双波长分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量

目的:建立一种同时测定制剂中各组分含量的分光光度法.方法:采用双波长分光光度法,以75%乙醇为溶媒,不经分离直接测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量.苯甲酸的测定波长为275 nm,参比波长为326.2 nm;水杨酸的测定波长为302 nm.结果:苯甲酸在24～96μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.5%,RSD为0.5%,水杨酸在6～36μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD为0.5%.结论:本法快速,简便,结果准确.     

高效液相色谱法测定联苯苄唑凝胶的含量

目的:建立测定联苯苄唑凝胶 (必伏 )中联苯苄唑含量的方法.方法:采用高效液相色谱法 (HPLC法 ),以甲酸-水-四氢呋喃( 79 : 20 : 1)为流动相,检测波长为 254 nm.结果:联苯苄唑在 0.1～ 5 μ g范围内,峰面积与进样量呈良好线性关系,平均加样回收率为 100.3%( RSD=0.58%, n=9).结论: HPLC法简便、快速、准确,能有效控制联苯苄唑凝胶的质量.     

分光光度法测定甲紫溶液含量的再探讨

报道以紫外分光光度法测定甲紫溶液含量测定的结果。甲紫溶液在 0 5～ 4mg·L-1浓度范围内 ,波长范围 45 0～6 5 0nm间 ,于 5 85± 1nm处有最大吸收 ,浓度与吸收度线性关系良好。样品回收率平均为 98 5 6 % ,RSD 3 5 7%。方法简便可靠 ,与重量分析法比较误差较小     

双波长法同时测定注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠中哌拉西林和他唑巴坦两组分的含量

本文首次提出利用双波长紫外分光光度法同时测定注射用哌拉西林钠/他唑巴坦销中哌拉西林和他唑巴坦的含量。他唑巴坦在1.5～5.0μg·ml~(-1)范围内浓度与吸光度呈线性关系,r=0.9999,平均回收率97.56％,RSD=0.50％(n=9),在217nm处的百分吸收系数为451.0;哌拉西林在1.2～40μg·ml~(-1)范围内浓度与吸光度呈线性关系,r=0.9996,平均回收率95.91％,RSD=4.22％(n=9)。此法操作快速、简便、准确,无需分离即可同时测定药物中两组分的含量。     

高效液相色谱法测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量

目的 测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量。方法 采用反相高效液相色谱法，用C18色谱柱，以甲醇-0．05mol／L三乙胺水溶液(用磷酸调pH7．0)(85：15，V／V)为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长为254nm。结果 联苯苄唑在35．0～60．0μg／ml范围内线性关系良好(r=0．9998)，平均加样回收率为99．3％(RSD=1．63％，n=5)，3批样品的含量分别为100．9％、102．4％、98．5％。结论 该法快速、准确，可以用来测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量。     

高效液相色谱法测定复方苯甲酸乳膏中苯甲酸和水杨酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方苯甲酸乳膏中苯甲酸和水杨酸的含量。方法:色谱柱为Hypersil C_(18)柱(4.6nm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(44:56),流速0.8mL·min~(-1),检测波长为226nm。结果:苯甲酸和水杨酸分别在15.20～76.00mg·L~(-1)和7.64～38.20mg·L~(-1)范围内线性良好(r=0.9999);日内、日间RSD在0.030～4.79％,高、中、低浓度回收率在98.54％～101.20％。分析了3批样品,结果满意。结论:本方法简便,快速,准确,可作为复方苯甲酸乳膏的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定替硝唑凝胶剂的含量

目的:制备替硝唑外用凝胶;并以甲硝唑为内标,采用高效液相色谱法测定替硝唑凝胶剂的含量。方法:采用Hyper-sil-C_(18)柱(5μm,5mm×250mm);以甲醇-水-36％醋酸(30:70:0.5)为流动相;流速为1.0mL·min~(-1);检测波长为318nm;灵敏度为0.08 AUFS。结果:替硝唑浓度在41.84～125.52mg·L~(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为97.92％,RSD为1.02％。结论:该方法快速,准确,重现性好,适用于替硝唑凝胶剂的质量控制。     

联苯苄唑洗剂的制备及含量测定

配制联苯苄唑洗剂并采用紫外分光光度法在２５６ｎｍ处测定联苯苄唑的含量。浓度在２～８μｇ／ｍｌ范围内呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９８，平均回收率为９９．８６％，ＲＳＤ为０．５８％。     

分光光度法测定鬼针草提取物中总黄酮的含量

目的:建立以分光光度法测定鬼针草提取物中总黄酮含量的方法。方法:以乙醇提取药材、HPD100大孔吸附树脂纯化,以芦丁为对照品,于510nm波长处测定鬼针草提取物中总黄酮的含量。结果:芦丁检测浓度在0·00816~0·04896mg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0·9993);平均加样回收率为99·03%,RSD=2·27%(n=6)。结论:本法灵敏度高、稳定性好,可用于鬼针草的质量控制。     

等吸收双波长消除法测定复方联苯苄唑洗剂中两组分含量

目的：探索复方联苯苄唑洗剂中两组分含量测定的简便方法。方法：采用等吸收双波长消除法。联苯苄唑、氢化可的松的检测波长分别为254nm ,242nm。参比波长分别为226．6nm,267．8nm。结果：联苯苄唑、氢化可的松回收率分别为100．15％,100．13％,RSD分别为0．49％,0．42％。结论：本法操作简便、结果满意。     

高效液相色谱法测定血浆中伏立康唑的浓度

目的 建立适用于病人血浆中伏立康唑浓度测定的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Hypersil ODS2 C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈:水(36:64);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为254 nm;柱温为30 ℃;内标为艾司唑仑.结果 伏立康唑及内标艾司唑仑的色谱峰分离良好,伏立康唑在0.06~20 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 9.日内及日间RSD在1.49%~2.91%之间,绝对回收率在87.07%~96.82%之间.检测15例使用伏立康唑的病人血浆药物浓度,其均值(4.99±4.77) mg·L-1.结论 该方法专属性强、灵敏度高,适合伏立康唑的血浆浓度测定.     

3种计算方法测定阿司匹林含量的比较研究

目的:比较3种计算方法测定阿司匹林、水杨酸双组分体系中阿司匹林含量的方法。方法:配制系列浓度的水杨酸、阿司匹林混合标准品溶液,于230nm～350nm波长范围内进行扫描,记录2组分在265、295、320.5nm波长处的吸收度,分别采用等吸收双波长法、近似倍率系数法、水杨酸浓度分级近似计算法进行数据处理,计算阿司匹林回收率。结果:3种方法测定阿司匹林回收率分别为(99.11±1.68)%、(98.82±1.17)%、(96.23±4.10)%。结论:近似倍率系数法测定结果波动小,比较稳定,对大量样品的测定而言,其不失为一种简单有效的方法。     

高效液相色谱法分离测定阿司匹林片的含量及游离水杨酸的限度

目的:建立一种用高效液相色谱法分离检测阿司匹林和游离水杨酸的方法。方法:以HYPERSIL,BDS,C18(5μm,4.6×250mm)为固定相;乙腈-甲醇-0.01mol·L~(-1)磷酸二氢钾-三乙胺(10:50:40:0.11,磷酸调pH3.3～3.4)为流动相;检测波长280nm。结果:阿司匹林在2.0～10μg浓度范围内。水杨酸在0.06～0.3μg浓度范围内与峰面积呈线性关系。方法的平均回收率,阿司匹林为100.1％,RSD=0.65％(n=5);水杨酸为98.2％,RSD=1.28％(n=5)。结论:方法不需提取,溶解后直接进样,方便快捷,可作为质控方法。     

HPLC法测定非那雄胺胶囊的含量和含量均匀度

目的:建立高效液相色谱法测定非那雄胺胶囊含量和含量均匀度的方法。方法:采用Waters C_(18)(250mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-水(75:25)为流动相,220 nm波长处检测。结果:非那雄胺在0.06～0.14 mg·mL~(-1)浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.87％,RSD=0.24％(n=6)。结论:本方法简便、准确、可靠。