高效液相色谱法测定复方联苯苄唑搽剂中联苯苄唑和氢化可的松的含量

目的 高效液相色谱法测定复方联苯苄唑搽剂中联苯苄唑和氢化可的松的含量。方法 用C₁₈色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(40∶40∶20),检测波长为253 nm,流量为1.0 ml·min^-1,柱温为35℃。结果 联苯苄唑和氢化可的松分别在19.912～99.56 mg·L^-1和19.776～98.88 mg·L^-1浓度范围内,与峰面积呈良好的相关性(r=0.999 9和r=0.999 8),平均回收率分别为99.4%(RSD为1.50%)和100.7%(RSD为1.42%)。结论 本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析。     

高效液相色谱法测定复方联苯苄唑搽剂中联苯苄唑和氢化可的松的含量

目的高效液相色谱法测定复方联苯苄唑搽剂中联苯苄唑和氢化可的松的含量。方法用C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(40∶40∶20),检测波长为253 nm,流量为1.0 ml.min-1,柱温为35℃。结果联苯苄唑和氢化可的松分别在19.912~99.56 mg.L-1和19.776~98.88 mg.L-1浓度范围内,与峰面积呈良好的相关性(r=0.999 9和r=0.999 8),平均回收率分别为99.4%(RSD为1.50%)和100.7%(RSD为1.42%)。结论本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析。     

高效液相色谱法测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量

目的 测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量。方法 采用反相高效液相色谱法，用C18色谱柱，以甲醇-0．05mol／L三乙胺水溶液(用磷酸调pH7．0)(85：15，V／V)为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长为254nm。结果 联苯苄唑在35．0～60．0μg／ml范围内线性关系良好(r=0．9998)，平均加样回收率为99．3％(RSD=1．63％，n=5)，3批样品的含量分别为100．9％、102．4％、98．5％。结论 该法快速、准确，可以用来测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量。     

水杨酸碘搽剂含量测定的实验

目的探讨水杨酸碘搽剂含量测定的方法及在室温遮光贮藏条件下各组分含量的变化。方法配制水杨酸碘搽剂,容量法测定含量,以当日浓度为基准,每隔10 d检测1次各组分浓度,直至有一组分浓度变化超过5%为止。结果各组分浓度变化最大的是水杨酸,在100 d时浓度变化为4.96%,在110 d时浓度变化为5.12%。结论容量法测定水杨酸碘搽剂含量是可行的。     

水杨酸碘搽剂含量测定的实验

目的 探讨水杨酸碘搽剂含量测定的方法及在室温遮光贮藏条件下各组分含量的变化.方法 配制水杨酸碘搽剂,容量法测定含量,以当日浓度为基准,每隔10 d检测1次各组分浓度,直至有一组分浓度变化超过5%为止.结果 各组分浓度变化最大的是水杨酸,在100 d时浓度变化为4.96%,在110 d时浓度变化为5.12%.结论 容量法测定水杨酸碘搽剂含量是可行的.     

复方联苯苄唑洗剂中联苯苄唑及氢化可的松的含量测定

复方联苯苄唑洗剂是我院自行研制的抗真菌、抗炎止痒的复方制剂 ,临床用于皮肤癣症、炎症。笔者参照《中国药典》建立了氢化可的松的含量测定方法 ［１］,并利用吸收度加合性原理于紫外２５４ｎｍ波长处测定总吸收值 ,再通过氢化可的松的浓度及二者在该波长处的标准曲线计算求得联苯苄唑的含量 ,从而建立了该制剂的含量测定方法。现将实验结果报告于下 :１仪器与试药ＵＶ -２００型双光束紫外分光光度计 (日本岛津 ) ;分析天平(上海分析仪器厂 ) ;氢化可的松对照品 (扬州制药厂 ,纯度大于９９ ５ % ) ;联苯苄唑对照品 (扬州制药厂 ,含量１０…     

高效液相色谱法测定联苯苄唑乳膏中联苯苄醇含量

目的建立测定联苯苄唑乳膏中的联苯苄醇含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水-四氢呋喃（84：15：1）为流动相,检测波长254nm。结果联苯苄醇质量浓度在1．04—10．44μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99．89％,RSD为0．82％（n=6）。结论HPLC法可用于测定联苯苄唑乳膏的联苯苄醇含量。     

高效液相色谱法测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量

目的　 测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量。 方法 　采用反相高效液相色谱法 ,用C1 8色谱柱 ,以甲醇 - 0 0 5mol/L三乙胺水溶液 (用磷酸调pH 7 0 ) (85∶15 ,V/V )为流动相 ,流速为 1 0ml/min ,检测波长为2 5 4nm。结果 　联苯苄唑在 35 0～ 6 0 0 μg/ml范围内线性关系良好 (r =0 9998) ,平均加样回收率为 99 3%(RSD =1 6 3% ,n =5 ) ,3批样品的含量分别为 10 0 9%、10 2 4 %、98 5 %。 结论 　该法快速、准确 ,可以用来测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量     

紫外分光光度法测定甲癣涂剂中水杨酸含量

目的研究甲癣涂剂的水杨酸含量测定方法。方法以硫代硫酸钠溶液为还原剂,采用紫外分光光度法在296．4nm波长处直接测定甲癣涂剂中水杨酸含量。结果水杨酸质量浓度在11．25-33．75μg／mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．80％,RSD为0．38％（n=6）。结论紫外分光光度法准确、简单、快捷,适用于医院制剂的快速分析。     

薄层色谱法鉴别复方联苯苄唑乳膏和洗剂中联苯苄唑与氢化可的松

复方联苯苄唑乳膏和洗剂是医院科研制剂 ,主要成分为联苯苄唑、氢化可的松 ,具有抗真菌、抗炎、抗过敏作用 ,临床用于皮肤癣症炎症[1] 。联苯苄唑的甲醇溶液在 2 54ｎｍ波长处有最大吸收 ,单方制剂以此作为鉴别依据 ,复方制剂中由于氢化可的松及其它辅料干扰 ,甲醇溶液最大吸收波长移至 ( 2 50± 1)ｎｍ处 ,无法用于鉴别 ;氢化可的松的显色反应鉴别操作较为繁琐费时。本文采用薄层色谱法同时鉴别 2种主要成分 ,操作简便、灵敏度高 ,结果较为满意。1　仪器与试药2 53 7 紫外分析仪 (上海科艺光学仪器厂 ) ,微量进样器 (上海安亭微量进样器厂 …     

HPLC法测定复方水杨酸苯甲酸搽剂中水杨酸和苯甲酸的含量

目的：建立复方水杨酸苯甲酸搽剂中水杨酸和苯甲酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）,色谱柱为Agilent SB-C18;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（４５∶５５）;柱温为３０℃;流速为1.0ｍＬ·ｍｉｎ－１;选择紫外检测器,检测波长为230ｎｍ。结果：水杨酸在0.15 μg～1.5 μg、苯甲酸在0.3 μg～3.0 μg与峰面积呈良好的线性关系,各成分加样回收率均符合要求。结论：该方法简便快捷、准确、重复性好、灵敏度高,可用于建立复方水杨酸苯甲酸搽剂的定量质量标准。     

紫外分光光度法测定联苯苄唑凝胶剂的含量

目的：用紫外分光光度法测定凝胶剂中联苯苄唑的含量。方法：用甲醇作提取溶剂,以２５３ｎｍ为测定波长。结果：联苯苄唑浓度在２．３２～６．９６ｕｇ．ｍｌ＾－１范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为１００．３％,ＲＳＤ为０．７％。结论：该法可用于凝胶剂中联苯苄唑的含量测定。     

HPLC法同时测定复方水杨酸搽剂中三组分的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定复方水杨酸搽剂中3组分含量的方法。方法：采用Hypersil BDS C18（4．6mm×200mm，5μm）色谱柱，0．1mol·L^-1磷酸氢二钠溶液-甲醇（60：40，用20％磷酸调节pH5．0）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为212nm。结果：间苯二酚、水杨酸、苯酚分别在0．0388—0．776μg（r=0．9999），0．1176～2．352μg（r=0．9999）、0．0218～0．436μg（r=0．9999）范围内线性关系良好，3个浓度组间苯二酚的平均回收率分别为99．0％（RSD=0．3％），97．2％（RSD=0．5％），98．5％（RSD=0．8％），水杨酸的平均回收率分别为100．3％（RSD=0．4％），99．5％（RSD=0．7％），97．5％（RSD=0．6％），苯酚的平均回收率分别为97．1％（RSD=1．1％），97．8％（RSD=0．7％），99．6％（RSD=0．9％）。结论：本测定方法简便、快速、准确，为复方水杨酸搽剂质量评价提供了可靠方法。     

水杨酸酚搽剂水杨酸含量测定方法的研究

目的 对水杨酸酚搽剂中水杨酸的含量测定方法进行研究。方法 利用双光束紫外-可见分光光度计,采用标准曲线法测定供试品中水杨酸的含量,考察方法的可行性及线性范围。结果 水杨酸在4.24~42.4μg/ml浓度范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系。回归方程:Y=0.02648X+0.00039,r=0.9998。结论 该方法用于水杨酸酚搽剂中水杨酸的含量测定,定量准确,可靠性强。     

高效液相色谱法测定联苯苄唑凝胶的含量

目的:建立测定联苯苄唑凝胶 (必伏 )中联苯苄唑含量的方法.方法:采用高效液相色谱法 (HPLC法 ),以甲酸-水-四氢呋喃( 79 : 20 : 1)为流动相,检测波长为 254 nm.结果:联苯苄唑在 0.1～ 5 μ g范围内,峰面积与进样量呈良好线性关系,平均加样回收率为 100.3%( RSD=0.58%, n=9).结论: HPLC法简便、快速、准确,能有效控制联苯苄唑凝胶的质量.     

高效液相色谱法测定甲癣涂剂中水杨酸的含量

目的 建立甲癣涂剂中水杨酸的含量测定方法。方法 色谱柱:Venusil XBP(L)C₁₈柱(4.6 mm×100 mm,5 μm)为固定相,甲醇∶水(H₃PO₄调pH=3.0)=45∶55为流动相,检测波长303 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温:20 ℃。进样量 20 μL。结果 水杨酸回归方程为:A=5.14×10⁴C-1.06×10⁴(r=0.999 9);线性范围为:4.98~159.36 mg·L-1。平均回收率分别为98.0%、100.8%、100.5%。结论 该方法操作方便,结果准确可靠,可用于甲癣涂剂中水杨酸的含量测定。     

吡罗昔康搽剂的制备及含量测定

通过加人助溶剂制备了稳定的高浓度的2％吡罗昔康搽剂，并加入氮酮，以增加该搽剂的透皮吸收.应用导数分光光度法对吡罗昔康搽进行测定，该法可不经分离、快速测定其含量，平均回收率为99.69±1.17％.经留样观察1年，其色泽pH值及含量变化较小，说明该制剂稳定性较好。     

HPLC测定水杨酸苯酚搽剂中水杨酸及苯酚的含量

目的建立测定水杨酸苯酚搽剂中水杨酸和苯酚含量的方法。方法采用RP-HPLC法,μBondapakC18色谱柱,甲醇-0.01mol.L-1醋酸钠-10%乙酸(50∶50∶0.2)为流动相,检测波长为272nm。结果水杨酸及苯酚的线性范围分别为0.01~0.06mg.ml-1(r=0.9990)和0.004~0.024mg.ml-1(r=0.9991);加样回收率分别为98.54%,RSD=1.2%(n=7)及98.68%,RSD=0.48%(n=7)。结论所用方法简便、灵敏,结果准确,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑搽剂中替硝唑和水杨酸的含量

目的 :建立测定复方替硝唑搽剂中替硝唑和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法 :采用反相ODS色谱柱 ,甲醇 - 0 0 2mol·L-1KH2 PO4 溶液 (5 0∶5 0 )为流动相 ,检测波长为 315nm。结果 :替硝唑和水杨酸的线性范围分别在5 0～ 35 0 μg·mL-1(r=0 9997) ,40 0～ 16 0 0 μg·mL-1(r =0 9997) ;加样回收率分别为 10 0 6 % (RSD =0 6 9% )及 10 0 6 % (RSD =0 79% ) ;日内RSD为 0 16 %～ 1 2 %和 0 6 1%～ 1 2 % ,n =12 ,日间RSD为 0 2 4%～ 1 7%和0 2 %～ 1 1% ,n =4。结论 :HPLC法可用于复方替硝唑搽剂的含量测定 ,方法准确、灵敏 ,专属性强