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帕瑞昔布钠和舒芬太尼用于甲状腺手术超前镇痛的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
超前镇痛,即在伤害性刺激作用于机体之前采取一定的措施防止中枢神经敏化以消除或减轻术中、术后疼痛,减少镇痛药用量,减轻不良反应的方法.有研究指出,舒芬太尼可减轻术中疼痛、优化术后镇痛效果.帕瑞昔布钠为一种新型的选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制药,主要用于中度或重度的急性疼痛治疗,其不良反应少,并可减少阿片类镇痛药的用量,但对于帕瑞昔布钠能否用于超前镇痛尚有争议.本研究拟探讨帕瑞昔布钠是否具有超前镇痛的效果,且与舒芬太尼的超前镇痛作用相比较. 相似文献
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超前镇痛是通过防止外周和中枢敏化来降低伤害性刺激引起的痛觉过敏和痛觉异常的一种镇痛方法.现介绍超前镇痛的机制、临床常用方法及药物,并展望超前镇痛亟待解决的问题. 相似文献
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超前镇痛是通过防止外周和中枢敏化来降低伤害性刺激引起的痛觉过敏和痛觉异常的一种镇痛方法.现介绍超前镇痛的机制、临床常用方法及药物,并展望超前镇痛亟待解决的问题. 相似文献
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超前镇痛的相关研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
超前镇痛是通过防止外周和中枢敏化来降低伤害性刺激引起的痛觉过敏和痛觉异常的一种镇痛方法.现介绍超前镇痛的机制、临床常用方法及药物,并展望超前镇痛亟待解决的问题. 相似文献
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目的:观察舒芬太尼复合罗哌卡因混合液在超声引导下行坐骨神经阻滞的效果。方法:择期行下肢手术的40例患者随机分成舒芬组和对照组,在超声引导下行坐骨神经阻滞,舒芬组给予含舒芬太尼10μg的O.5%罗哌卡因溶25mL,对照组给予单纯o.5%罗哌卡因溶液25mL。结果:舒芬组感觉阻滞起效时间、感觉完全阻滞时间及运动阻滞起效时间较对照组快(尸〈0.05),镇痛持续时间长于对照组(P〈0.05)。结论:舒芬太尼复合罗哌卡因在超声引导下行坐骨神经阻滞,可明显缩短感觉阻滞起效时间、感觉完全阻滞时间及运动阻滞起效时间,延长镇痛持续时间。 相似文献
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手术切皮前应用局部神经阻滞,少剂量氯胺酮或阿片类等药物,可阻止手术过程中中枢神经致敏及感受伤害的传入,使术后疼痛减轻,镇痛时间延长,减少镇痛药的需求量. 相似文献
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舒芬太尼在七氟醚稳态吸入下对BIS和Narcotrend值的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的观察在七氟醚稳态吸入下,不同剂量舒芬太尼在无伤害性刺激时对脑电双频指数(BIS)、Narcotrend指数的影响。方法 48例全麻下行择期腹腔镜妇科手术患者,ASAⅠ或Ⅱ级,随机均分为四组。七氟醚吸入诱导,气管插管后调整七氟醚呼气末浓度为1.0MAC,维持15min后,A、B、C三组分别静注舒芬太尼0.25、0.5、1.0μg/kg,待BIS、Narcotrend值降低至最低点后,观察5min结束试验。D组给予生理盐水2ml。结果四组患者意识消失(LOC)、七氟醚达到稳态吸入(SS)时的BIS、Narcotrend值及舒芬太尼tmax比较差异均无统计学意义。与LOC时比较,SS时四组患者BIS、Narcotrend值均明显降低(P0.01)。与给予舒芬太尼时(0min)比较,A、B、C三组BIS、Narcotrend值在给予舒芬太尼后均明显下降(P0.05)。结论七氟醚麻醉下(1.0MAC),在无伤害性刺激时,舒芬太尼可降低BIS、Narcotrend值,且降低程度与剂量无关。 相似文献
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产妇产程潜伏期罗哌卡因混合舒芬太尼硬膜外分娩镇痛的效果 总被引:7,自引:1,他引:6
目的观察产妇产程潜伏期和活跃期罗哌卡因混合舒芬太尼硬膜外分娩镇痛的效应,评价潜伏期镇痛的可行性。方法120例无产科及硬膜外阻滞禁忌症的单胎孕初产妇,随机分为2组。潜伏期组(L组):当进入产程、但宫口〈3cm进行镇痛;活跃期组(A组):当宫口≥3cm进行镇痛。硬膜外穿刺成功后,两组分别单次给予0.1%、0.15%罗哌卡因与0.5μg/ml舒芬太尼混合液10—15ml。30min后行硬膜外自控镇痛,药物为0.1%罗哌卡因和0.5μg/ml舒芬太尼的混合液,PCA量6ml,锁定时间20min(L组)、15min(A组)。行VAS评分和运动神经阻滞分级,记录产后产妇的不良反应,对新生儿行Apgar评分。结果两组镇痛后VAS评分均降低,与A组比较,L组镇痛前VAS评分降低,镇痛后20、30min VAS评分升高,下肢麻木发生率升高,镇痛前催产素使用率及镇痛后催产素追加率降低(P〈0.05)。两组产程、剖宫产率和器械助产率及镇痛满意度的优良率差异无统计学意义(均超过95%)(P〉0.05)。结论产妇产程潜伏期0.1%罗哌卡因混合0.5μg/ml舒芬太尼硬膜外分娩镇痛安全、有效。 相似文献
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咪唑安定对大鼠丘脑束旁核感受伤害性刺激神经元的干预反应研究 总被引:4,自引:2,他引:2
目的 研究咪唑安定对大鼠丘脑束旁核感受伤害性神经元对感受外周伤害性刺激的干预反应。方法 微电极探查束旁核神经元(n=6),对找到的每个感受伤害性刺激神经元均实施以下步骤:(1)记录基础放电(A组)。(2)记录基础的伤害性刺激的放电反应(B组)。(3)平静5min后(原则上放电恢复到刺激前水平),静脉给予咪唑安定0.2mg,2min后记录伤害性刺激下的放电反应(C组)。(4)5min后,静脉给入咪唑安定的特异性拮抗剂吗泽尼0.05mg,2min后记录伤害性刺激的放电反应(D组)。结果 A组和B组差异有显著性,符合外周伤害性刺激使中枢痛敏神经元兴奋的正常重量反应。C组与B组差异有显著性,与A组差异无显著性,提示在咪唑安定的干预下,外周的伤害性刺激不能使中枢痛敏神经元兴奋,即咪唑安定对痛觉有抑制作用。D组与C、A组有显著性差异,而与B组无显著性差异,提示氟吗泽尼拮抗了咪唑安定的抑痛作用后,使中枢痛敏神经元恢复对外周伤害性刺激的敏感性。结论 咪唑安定可以显著性的抑制大鼠丘脑束旁核感受伤害性神经元对外周伤害性刺激的兴奋反应。 相似文献
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目的评价胸横肌平面阻滞联合全身麻醉用于非体外循环冠脉搭桥术的改良效果。方法择期行非体外循环冠脉搭桥术患者60例,性别不限,年龄55~63岁,体重65~81 kg,ASA分级Ⅲ或Ⅳ级,采用随机数字表法分为2组(n=30):胸横肌平面阻滞联合全身麻醉组(TG组)和全身麻醉组(G组)。采用咪达唑仑-丙泊酚-舒芬太尼-罗库溴铵进行麻醉诱导,七氟烷-瑞芬太尼-丙泊酚维持麻醉。TG组于麻醉诱导前20 min行超声引导胸橫肌平面阻滞,于双侧肋间内肌与胸橫肌之间分别注入0.375%罗哌卡因+0.5%利多卡因共20 ml。术后2组均采用舒芬太尼PCIA,静脉注射羟考酮0.05 mg/kg补救镇痛,维持术后VAS评分≤4分。记录术中瑞芬太尼及丙泊酚用量、术后24 h内舒芬太尼用量、补救镇痛情况;术后ICU停留时间、排气时间、住院时间;术后恶心/呕吐、肺部炎症、皮肤瘙痒及神经阻滞相关并发症发生情况。结果与G组比较,TG组术中瑞芬太尼及术后舒芬太尼用量减少,术后补救镇痛率降低,PACU停留时间、住院时间和排气时间缩短,术后恶心/呕吐、肺部炎症发生率降低(P<0.05)。未见皮肤瘙痒和神经阻滞相关并发症发... 相似文献
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产程潜伏期蛛网膜下腔注射舒芬太尼联合罗哌卡因混合舒芬太尼病人自控硬膜外镇痛的效果 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价产程潜伏期蛛网膜下腔注射舒芬太尼联合0.1%罗哌卡因混合舒芬太尼病人自控硬膜外镇痛(PCEA)的效果。方法80例单胎、足月、有分娩镇痛要求的初产妇,ASAⅠ或Ⅱ级,随机分2组(n=40),潜伏期组(L组)于产程潜伏期(宫口开0.5~2.5cm)行分娩镇痛,活跃期组(A组)于产程活跃期(宫口开3.0~5.0cm)行分娩镇痛。经L2,3行脊椎-硬膜外联合穿刺,蛛网膜下腔注射舒芬太尼10μg后,硬膜外置管连接PCEA装置,镇痛泵内含0.1%罗哌卡因混合舒芬太尼0.5μg/ml,设定单次剂量5ml,锁定时间10min,无背景剂量。镇痛期间持续监测产妇血压、心率、呼吸频率、脉搏血氧饱和度、胎儿心率及宫缩强度,记录镇痛情况、产程、催产素使用情况、阴道出血量、分娩方式、新生儿Apgar评分及不良反应的发生情况。结果2组产妇循环、呼吸功能指标及胎儿心率均在正常范围;与镇痛前比较,2组镇痛期间VAS评分均降低(P〈0.01);与A组比较,L组罗哌卡因与舒芬太尼的用量、PCEA有效和总的按压次数较多,总镇痛时间长(P〈0.01),单位时间的罗哌卡因、舒芬太尼用量、VAS评分、产程、分娩方式构成比、催产素使用情况、产后出血量、运动阻滞程度、新生儿Apgar评分、产妇不良反应发生率、胎儿宫内窘迫发生率及新生儿窒息发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论产程潜伏期蛛网膜下腔注射舒芬太尼10μg联合0.1%罗哌卡因混合舒芬太尼0.5μg/ml PCEA可产生安全、有效地分娩镇痛。 相似文献