布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的临床分析

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘患者的临床效果。方法:选取68例哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组34例,在常规对应治疗的基础上,对照组给予布地奈德雾化吸入用药,观察组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入用药,2周疗程结束后,观察记录两组的临床疗效及患者临床主症和肺功能改善情况。结果:治疗后,观察组疗效明显优于对照组,差异显著;且治疗前后,两组临床症状差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘疗效确切,临床症状缓解时间短,患者肺功能得到良好改善,值得临床应用推广。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗重症哮喘的临床疗效

目的 观察特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗重症哮喘的疗效.方法 72例急性发作期重症哮喘患者随机均分为两组:对照组应用全身糖皮质激素、β2受体激动剂、茶碱类药物等常规治疗;治疗组加用特布他林和布地奈德混悬液联合雾化液吸入.比较两组临床疗效.结果 治疗组的临床总有效率明显高于对照组(91.67%vs.69.44%)(P<0.05).结论 联合吸入特布他林和布地奈德混悬液可明显改善重症支气管哮喘的疗效.     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及护理

目的探讨布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及护理.方法 选择70例轻中度哮喘急性发作患者,随机分为观察组和对照组.两组患者均给予常规对症治疗,包括抗感染、吸氧、静滴氨茶碱、止咳化痰等.观察组在此基础上加用布地奈德混悬液2mL和特布他林雾化液2mL联合雾化吸入,每天2次,连用7d.观察两组患者治疗后主要症状及体征(呼吸困难、喘息、口 罗音和咳嗽)消失时间,并进行临床疗效的评定.结果 观察组患者呼吸困难、喘息、罗音和咳嗽消失时间明显短于对照组(P＜0.05),治疗7d后,观察组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=5.77,P＜0.05),两组治疗期间无严重不良反应.结论 布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效确切,能明显改善患者临床症状及症状.而做好雾化吸入时的各项护理是确保雾化吸入的疗效,减少不良反应的关键.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘56例疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 120例支气管哮喘患者随机分为治疗组56例和对照组64例,2组除基础治疗外,对照组给予布地奈德混悬液（阿斯利康有限公司生产）雾化吸入,每天2次;治疗组给予布地奈德混悬液＋硫酸特布他林雾化液（阿斯利康有限公司生产）＋生理盐水雾化吸入,每天2次,连用4～7d。观察2组治疗效果。结果治疗后治疗组呼吸急促、喘鸣音、肺部湿鸣音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后2组的肺功能指标均较治疗前显著升高（P〈0.05和P〈0.01）;且治疗后治疗组数值明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘,具有见效快,疗效好,且无严重不良反应等特点,值得临床进一步推广使用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法将我院2007年1月至2009年6月收治的咳嗽变异性哮喘患儿88例,随机分为治疗组52例,对照组36例,对照组给予常规治疗,治疗组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。结果咳嗽变异性哮喘复发及发展成支气管哮喘率比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效满意,能有效的改善咳嗽变异性哮喘的临床症状及预后。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘72例临床效果分析

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将我院2008～2011年间收治的144例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各72例,两组均给予常规治疗,观察组在此基础上给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗后咳嗽、喘憋、气促以及哮鸣音消失时间均少于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为95.8%,显著高于对照组的80.6%,组间总有效率之间的差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后均未发生严重的不良反应,其中观察组1例患者出现恶心症状,对照组2例患者出现恶心、呕吐症状。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘,药物可快速直接作用于气道局部,因此具有见效快,疗效好,且无严重不良反应等特点,患者可接受性高,值得临床进一步推广使用。     

布地奈德与特布他林雾化吸入联用对支气管哮喘患者的临床疗效及其对肺功能的影响

目的:探究布地奈德与特布他林雾化吸入联用对支气管哮喘患者的临床疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2017年9月—2018年9月间收治的支气管哮喘患者102例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和联用组,每组51例;对照组患者在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,联用组患者在对照组患者基础上加用特布他林雾化吸入治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后血清炎症因子如血清白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和肺功能指标(FVC、FEV1、PEF)水平测得值的变化情况。结果:两组患者治疗后IL-1、L-6、TNF-α水平测得值均低于治疗前(P<0.05),联用组患者治疗后IL-1、L-6、TNF-α水平测得值低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)和呼气风流速(PEF)均高于治疗前(P<0.05),联用组患者治疗后FVC、FEV1、PEF水平值均高于对照组(P<0.05);联用组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:采用布地奈德与特布他林雾化吸入联用治疗支气管哮喘患者的疗效优于单用布地奈德雾化吸入,有效降低了其炎症因子水平,改善了肺功能。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入对急性哮喘发作的临床疗效

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在治疗急性哮喘发作的疗效,并对其安全性进行分析。方法 2011年11月至2014年11月江阴市第二人民医院呼吸科住院治疗的急性哮喘发作的患者180例,采取随机分组的原则并征求患者及家属的同意后,将其分为对照组(93例)以及试验组(87例),对照组采用布地奈德治疗,试验组采用布地奈德联合特布他林雾化联合治疗,根据患者哮喘急性发作后病情的严重程度,将哮喘急性发作患者分为轻度组和中重度组,比较各组患者的疗效、症状消失时间以及肺功能改善情况。结果 试验组的轻、中重组均比对照组在治疗总有效率上有优势,并且两组的轻度患者治疗总有效率都比中重度组高,差异有统计学意义(P<0.05);试验组的轻度、中重度患者呼吸困难、咳嗽、哮鸣音以及湿啰音症状消失的时间较对照组明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的FEV₁、FVC及PEF等肺功能指标较治疗前均明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 使用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗急性哮喘发作比单一使用布地奈德有明显优势。     

特布他林雾化联合布地奈德吸入治疗哮喘急性发作临床观察

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入联合布地奈德在哮喘急性发作中的临床效果及安全性。方法将50例哮喘急性发作患者随机分为两组各25例,特布他林+布地奈德组(治疗组)和布地奈德组(对照组)。两组患者均采用综合治疗,包括抗感染、吸氧及化痰治疗;治疗组在综合治疗基础上,加用硫酸特布他林5mg+0.9%氯化钠溶液3mL经氧气雾化吸入与布地奈德2mg加入0.9%氯化钠溶液3mL经氧气雾化吸入,对照组只给予布地奈德2mg加入0.9%氯化钠溶液3mL经氧气雾化吸入。结果治疗组在喘憋、哮鸣音、湿罗音及咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且基本无不良反应发生。结论特布他林布联合地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效确切、安全,是一种值得应用的临床方法。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘疗效观察

目的 观察布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘的临床疗效.方法 将106例支气管哮喘患者随机分为2组各53例.对照组给予常规基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.2组疗程均为7d.治疗后比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为96.2%高于对照组的84.9%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘起效快,疗效显著,不良反应少,值得临床推广.     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘74例疗效观察

目的：观察布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法支气管哮喘患者74例,按治疗方法分为研究组和对照组,其中研究组37例给予布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入,对照组37例单纯给予布地奈德雾化吸入,2次/d,5~7 d为1个疗程,观察临床症状体征和肺功能改善情况及不良反应发生情况。结果治疗后研究组患者咳嗽、气喘缓解、肺部哮鸣音消失的时间均明显短于对照组(P<0.05),各项肺功能指标均显著优于对照组(P<0.05),两组均未发生严重不良反应。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘,能显著临床症状和肺功能,且无严重不良反应,值得推广使用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘86例临床分析

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将86例支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组(每组43例)。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上再给予布地奈德和特布他林联合雾化吸入。结果治疗组和对照组的总有效率分别为95.3%和74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效肯定,值得临床推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法：随机将我院2014年9月～2015年9月收治的76例支气管急性哮喘发作患者分为两组,每组38例。两组均行常规治疗,对照组单纯雾化吸入布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上联合特布他林治疗。比较两组临床治疗效果。结果：观察组治疗有效率、临床症状改善时间等显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作效果理想,值得在临床推广。     

特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎疗效分析

目的：探讨特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性气管炎的临床疗效。方法：将100例慢性支气管炎患者按治疗方法分为对照组（n=50）和观察组（n=50）,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上采取特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。治疗过程中观察并对比分析两组患者的治疗效果。结果：治疗2周后,观察组治疗的总有效率为92.00%,对照组为72.00%,二者间差异显著（P＜0.05）;观察组患者住院时间显著短于对照组（P＜0.05）;两组患者不良反应发生率间无显著差异（P＞0.05）。结论：特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎临床疗效显著、安全方便,建议进一步推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察和护理

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察.方法 选择72例轻中度的急性发作期的哮喘患儿,随机分为观察组和对照组.两组患儿均给予综合治疗,包括抗病毒,控制感染及解热、镇咳对症处理.治疗组在综合治疗基础上给予布地奈德混悬液和特布他林雾化液联合雾化吸入,每天2次,连用1周.观察两组患儿在治疗、护理后咳嗽、咯痰、喘息、呼吸困难及肺部喘鸣改善情况及消失所需时间,并进行临床疗效判定.结果 观察组在喘憋、哮鸣音、湿啰音和咳嗽消失时间明显短于对照组(P＜0.05).观察组临床总有效率明显高于对照组(x2=5.26,P＜0.05).结论 布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效确切,能明显改善患者临床症状.而充分做好雾化吸入的各项护理是确保治疗安全有效,减少副作用的重要措施.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效分析

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选择笔者所在医院2009年7月～2011年7月支气管哮喘急性发作患儿82例,随机分为观察组和对照组。两组患儿均给予吸氧、抗生素抗感染、镇咳、祛痰、纠正水电解质紊乱及维持酸碱平衡等治疗。对照组同时给予地塞米松0.5mg/kg静脉滴注,每12小时滴注1次。观察组患儿给予普米克令舒1mL(含布地奈德0.5mg)和博利康尼(含特布他林2.5mg)0.5mL雾化吸入,每天2次,雾化吸入结束后采用清水漱口。连续应用3～5d。结果观察组治疗3d后临床总有效率为95.1%,对照组治疗3d后临床总有效率为75.6%,两组临床总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效显著,能够在较短时间内控制患儿症状,值得借鉴。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床观察及干预措施

目的:分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床观察及干预效果.方法:选取2015年1月～2017年4月收治的支气管哮喘患儿68例,按入院登记簿分为观察组和对照组,对照组实施常规超声雾化吸入治疗,观察组实施布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗以及有效的干预措施,比较两组治疗效果.结果:治疗完成后,对照组显效11例,显效率为32.35％,有效12例,有效率为35.30％,无效11例,无效率为32.35％,总有效率为67.65％;观察组显效18例,显效率为52.94％,有效14例,有效率为41.18％,无效2例,无效率为5.88％,总有效率为94.12％;观察组治疗总有效率明显高于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对支气管哮喘患儿实施布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗以及有效的干预措施,能够改善症状,使肺部哮鸣音明显消失,确保呼吸畅通,避免出现交叉感染,值得临床推广.     

分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的效果

目的分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我院2017年12月至2019年9月收治的108例哮喘患儿作为研究对象,采用数字随机法平均地分为对照组(予特布他林雾化吸入治疗)和观察组(予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗),对比两组患儿治疗后的肺功能指标。结果治疗后,观察组患者的FEV_1(FEV_1为(3.09±0.32)L)和FEV_1%((83.11±3.18)%)>对照组的FEV_1((2.87±0.38)L)和FEV_1%((77.31±2.79)%),比较差异显著,有统计学意义(P <0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效十分显著,能够有效改善患儿的肺功能,有利于病情康复,值得临床推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将62例毛细支气管炎患儿分为观察组和对照组,各31例,对照组给予常规对症治疗,观察组加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察两组患儿治疗疗效.结果 观察组患儿临床症状及体征消退时间均明显短于对照组（P＜0.05）;观察组患儿治疗总有效率为96.77％,明显高于对照组的80.65％（P＜0.05）;两组患儿治疗期间均未见与药物相关不良反应.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎可提高治疗疗效.