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1.
目的 探讨白术-木香药对对脾虚腹泻型肠易激综合征(IBS-D)大鼠肠道菌群与短链脂肪酸(SCFAs)代谢的调节作用。方法 使用番泻叶灌胃联合束缚刺激构建大鼠脾虚IBS-D模型。将造模成功的大鼠分为模型组、阳性对照组(匹维溴铵1.5 mg/kg)和白术-木香药对低、中、高剂量组(0.7、1.4、2.8 g/kg),每组6只;另取6只健康大鼠作为空白对照组。空白对照组与模型组大鼠灌胃生理盐水,其余各组灌胃相应药液,每天1次,连续14 d。观察大鼠一般状况,并检测粪便含水量;检测大鼠肠道敏感性[以腹壁撤退反射(AWR)阈值评价]和肠道推进率;检测大鼠血清中5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)水平;观察大鼠结肠组织病理变化,检测大鼠结肠组织中5-HT3受体(5-HT3R)、5-HT4受体(5-HT4R)、5-HT转运体(SERT)蛋白表达水平。取空白对照组、模型组和白术-木香药对高剂量组大鼠粪便样本进行16S rRNA测序分析,并检测粪便中乙酸、丙酸、丁酸的含量。结果 与模型组比较,白术-木香药对中、高剂量组大鼠给药7、14 d后的体重,粪便含水量,AWR阈值,结肠组织中5-HT4R、SER...  相似文献   

2.
目的:利用,肾阳虚、脾虚、血虚动物模型研制复方菟丝子口服液的药理作用。方法 建立大鼠、小鼠肾阳虚、脾虚、血虚模型,观察造模后和给药后的症状。结果 给药的在肾阳虚模型中可显著增强动物耐寒能力,促进萎缩的胸腺、肾上腺恢复,脾虚模型中可促进动物体重恢复,增强体力,延长游泳时间,在失血性血虚模型中可促进红细胞和血红蛋白的恢复。结论 复方菟丝子口服液对肾阳虚、脾虚、血虚动物模型均有治疗作用。  相似文献   

3.
目的 探究补脾消积口服液对脾虚食积型小鼠胃肠功能及肠道菌群结构的影响。方法 100只昆明小鼠随机分为空白组、模型组、小儿健脾丸组(2.7 g/kg)及补脾消积口服液低、高(6、12 mL/kg)剂量组,除空白组外,其余小鼠通过冰水及甘油ig联合饮食失节方法造成脾虚食积模型,造模40 d后,给药组连续ig给药10 d,空白及模型组小鼠灌胃等体积生理盐水。给药结束后测定各组小鼠小肠推进率及胃内残留率;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测各组小鼠血清中胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)及血管活性肠肽(VIP)水平;苏木素-伊红(HE)染色法观察各组小鼠胃肠组织形态学;基于16S RNA高通量测序技术分析各组小鼠肠道菌群结构。结果 与空白组比较,模型组小鼠小肠推进率显著降低(P<0.05),胃内残留率显著升高(P<0.05),胃黏膜轻微充血,腺体排列紊乱,部分上皮细胞脱落破坏肠绒毛变短且不规则脱落较严重绒毛数量减少,血清中GAS及MTL水平显著降低(P<0.05),VIP水平显著升高(P<0.01),肠道菌群多样性降低;与模型组比较,补脾消积口服液低剂量组小鼠小肠推进率...  相似文献   

4.
目的:探讨盐炙对益智仁-小茴香药对对脾肾阳虚型泄泻证止泻作用的影响,为中医临床合理用药提供参考。方法:将SD大鼠分为正常组,模型组,阳性药四神丸组,以及益智仁-小茴香生品及盐炙品配伍高、中、低剂量组。采用氢化可的松和番泻叶复合造模法复制脾肾阳虚泄泻大鼠模型,给药结束后测定各组大鼠脾、肾、胸腺、肾上腺、睾丸脏器指数,并采用ELISA法检测大鼠血清中胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)和二胺氧化酶(DAO)等指标。结果:与正常组大鼠相比,模型组大鼠体质量减轻;各脏器出现不同程度的病理性变化;血清中MTL、GAS和DAO等指标均出现显著性异常。给予益智仁-小茴香生品及盐炙品后,上述症状和病理学指标均有不同程度改善。其中,盐炙品高剂量组对大鼠血清一氧化氮(NO)、5-羟色胺(5-HT)、环磷酸腺苷(cAMP)/环磷酸鸟苷(cGMP)、免疫球蛋白G (IgG)水平改善效果较好,生品高剂量组对大鼠血清MTL、GAS、DAO、D-乳酸(D-LA)水平改善效果较好。结论:益智仁-小茴香生品药对及其盐炙品药对对脾肾阳虚型泄泻均具有止泻作用,但治疗证候指标上偏重略有不同,生品药对对模型大鼠脾阳虚证候指标的调节作用较好,而盐炙品药对对肾阳虚证候指标调节作用较好;对于脾肾阳虚型泄泻证建议采用盐炙品药对入药,增强药对镇痛、调节机体能量代谢和免疫功能可能是盐炙影响益智仁-小茴香药对止泻作用的机制。  相似文献   

5.
符佳  周赛男 《中国药房》2023,(21):2589-2594
目的 探讨四磨汤口服液调控PTEN诱导假定激酶1(Pink1)/E3泛素连接酶(Parkin)轴对功能性消化不良(FD)模型大鼠的改善作用及机制。方法 取SD雄性大鼠,利用不可预知的慢性应激法建立FD模型,然后随机分为模型组、阳性对照组(多潘立酮片,3.5 mg/kg)、四磨汤组(四磨汤口服液,5.4 mL/kg),另设不造模的空白组,每组20只。各给药组大鼠灌胃相应药物,空白组和模型组大鼠灌胃等体积生理盐水,每天1次,持续14 d。末次给药结束后,检测大鼠胃排空率和小肠推进率;检测大鼠血清中胃肠激素[胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、胆囊收缩素(CCK)]含量;观察大鼠胃窦组织中卡哈尔间质细胞(ICC)线粒体结构;观察大鼠胃窦组织中细胞色素C氧化酶Ⅳ(COXⅣ)和Parkin在线粒体中的共定位表达;检测大鼠胃窦组织中微管相关蛋白轻链3(LC3)、p62、Pink1、Parkin蛋白的表达。结果 与空白组比较,模型组大鼠胃排空率、小肠推进率和血清中MTL、GAS含量以及p62蛋白表达水平均显著降低(P<0.05),血清中CCK含量和胃窦组织线粒体中COXⅣ...  相似文献   

6.
目的:探讨清浊曲比亲艾拉蜜膏对牙周炎(PD)大鼠模型病理进展及血清炎症细胞因子表达的影响。方法:建立SD大鼠PD模型,将30只PD大鼠按照随机数字表法分为模型组、清浊曲比亲艾拉蜜膏治疗组和抗菌药物治疗组,每组10只,另取10只健康大鼠作为空白对照组,清浊曲比亲艾拉蜜膏治疗组大鼠予以清浊曲比亲艾拉蜜膏2.7 g/(kg·d)灌胃给药,抗菌药物治疗组大鼠予以阿莫西林胶囊135 mg/(kg·d)和甲硝唑片54 mg/(kg·d)灌胃给药,空白对照组和模型组大鼠每日予以等容积的0.9%氯化钠溶液灌胃,各组均连续给药28 d。造模前和造模给药第1、7、14、21及28日,检测各组大鼠体重、牙龈指数、牙齿松动度、牙槽骨吸收值及牙周袋深度;造模给药28 d后,采用酶联免疫吸附试验测定各组大鼠血清白细胞介素(IL)6、IL-8和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量,采用苏木精-伊红(HE)染色观察各组大鼠牙周组织病理学变化情况。结果:造模给药后第7、14、21及28日,与模型组比较,清浊曲比亲艾拉蜜膏治疗组和抗菌药物治疗组大鼠的体重显著升高(P<0.05),牙龈指数、牙齿松动度、牙槽骨吸收值及牙周...  相似文献   

7.
目的探讨熊果酸对蛛网膜下腔出血(Subarachnoid hemorrhage,SAH)后早期脑损伤的保护作用。方法 48只成年雄性SD大鼠分成4组(假手术组、模型组、低剂量给药组、高剂量给药组),每组12只。采用颈内动脉穿刺法建立大鼠SAH模型,造模后24 h进行神经功能缺陷评分;造模后72 h检测脑含水量、脑血管通透性;造模后72 h检测血清中丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、超氧化物岐化酶(Superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)活性。结果熊果酸给药可有效改善SAH大鼠的神经功能缺损(P<0.05);降低脑含水量和脑血管通透性(P<0.05);降低血清MDA含量(P<0.05);增强SOD和GSH-Px活性(P<0.05)。结论熊果酸对SAH后早期脑损伤有显著保护作用,其机制可能与提高脑组织抗氧化能力有关。  相似文献   

8.
目的 探讨润肠颗粒对小鼠便秘的改善作用及潜在机制。方法 将小鼠随机分为正常对照组、模型组、润肠颗粒低剂量组(5 g/kg)、润肠颗粒高剂量组(10 g/kg)和莫沙必利组(0.003 g/kg,阳性对照),每组6只。后4组小鼠灌胃洛哌丁胺(0.004 g/kg),每天2次,持续给药3 d后开始药物治疗,正常对照组和模型组小鼠灌胃纯水,各药物组小鼠灌胃相应药物,连续给药7 d。末次给药后,测定小鼠粪便含水量和肠道推进率,观察结肠和回肠组织结构以及结肠黏液分泌量,检测结肠组织中酪氨酸激酶受体c-kit、黏蛋白2(MUC2)、干细胞因子(SCF)蛋白表达水平以及炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、IL-1β、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)]和促进肠道运动相关因子[神经型一氧化氮合酶(nNOS)、平滑肌肌球蛋白轻链激酶(smMLCK)、5-羟色胺受体4(5-HT4R)、MUC2、SCF、c-kit]mRNA表达水平。结果 与模型组比较,润肠颗粒低、高剂量组和莫沙必利组小鼠粪便含水量,肠道推进率,结肠组织中c-kit蛋白表达水平和MUC2、SCF蛋白相对表达量以及...  相似文献   

9.
目的:观察左旋多巴首次治疗6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)损毁致大鼠帕金森病模型诱发运动并发症的表现。方法:将成年雄性SD大鼠随机分为正常对照组和帕金森病组,帕金森病组用6-OHDA损毁进行大鼠帕金森病(Parkin-son’s disease,PD)造模。将PD成功模型随机分为左旋多巴胺(Levodopa,L-DOPA)给药组和生理盐水(NS)给药组,其中L-DOPA给药组又分别分为阿朴吗啡检测后L-DOPA给药组,阿朴吗啡检测前L-DOPA给药组,并各分为不同剂量标准。各组大鼠首次给药后进行不自主运动(abnormal involuntary movement ,AIM)评分。结果:L-DOPA给药的各组大鼠均出现了不同程度的不自主运动,而正常对照组、NS、PD组均没有出现。结论:左旋多巴胺可以在6-OHDA损毁致大鼠帕金森病模型首次治疗中诱发明显不自主运动。  相似文献   

10.
目的 观察辣木叶及其复方对便秘模型大鼠的通便作用和相关胃肠激素水平的影响。方法 按体质量随机将100只SD大鼠分为10组,即对照组、模型组、番泻叶浸液组(阳性对照,0.01 g/kg)和辣木叶水提液低、中、高剂量(0.79、1.58、3.15 g/kg)组,黄芪白术(1.05 g/kg)组,辣木叶复方水提液低、中、高剂量(1.84、2.63、4.20 g/kg)组。除对照组外,均采用盐酸洛哌丁胺(6.67 mg/kg)复制便秘模型,每日2次,连续2周。造模结束后,各给药组分别ig相应受试样品,每天1次,连续7 d。记录各组大鼠体质量、最后24 h粪便粒数,测定粪便含水量、小肠炭末推进率,ELISA试剂盒法检测血清P物质、生长抑素含量及结肠胃动素、血管活性肠肽含量。结果 与模型组比较,辣木叶水提液中、高剂量组及辣木叶复方水提液各剂量组的体质量增量显著升高(P<0.05);各给药组大鼠的排便粒数与模型组比较均显著性增加(P<0.05);各给药组大鼠粪便含水量与模型组比较均无显著性差异;辣木叶水提液中、高剂量组及其复方水提液中、高剂量组小肠炭末推进率显著增加(P<0.05、0.01)。辣木叶水提液中、高剂量组及其复方水提液各剂量组血清P物质含量、结肠组织胃动素含量均显著高于模型组(P<0.05、0.01);辣木叶水提液高剂量组及辣木叶复方水提液中、高剂量组大鼠血管活性肠肽含量较模型组降低显著(P<0.05、0.01);各给药组大鼠血清生长抑素水平均显著低于模型组(P<0.01)。辣木叶复方水提物上述作用均好于等剂量辣木叶水提液及黄芪白术水提液。结论 辣木叶及其复方具有良好的通便作用,可能与调节胃肠激素水平有关;复方的通便及调节胃肠激素的作用优于单味药辣木叶及黄芪白术,体现出复方配伍的整体优越性,其中辣木叶侧重调节P物质、胃动素及血管活性肠肽水平,而黄芪白术主要调节生长抑素水平。  相似文献   

11.
目的 探讨注射用益气复脉(冻干)(YQFM)对慢性心力衰竭(CHF)大鼠的肠道菌群的影响。方法 采用腹主动脉缩窄法制备CHF大鼠模型,选取造模成功的大鼠随机分为3组:模型组和YQFM低、高剂量(464.3、928.6 mg·kg-1,464.3 mg·kg-1为临床等效剂量)组;假手术组大鼠进行切口和缝合,但不进行结扎缩窄。每天尾iv给药1次,连续给药14 d,假手术组和模型组尾iv给予0.9%氯化钠注射液。给药前后采用超声诊断仪检测大鼠心功能;给药14 d后取血,ELISA法检测大鼠血清心钠肽(ANP)、脑钠肽(BNP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、内皮素(ET)、丙二醛(MDA)水平;取出盲肠位置粪便,进行高通量16S rRNA测序分析。结果 与模型组比较,YQFM组大鼠的左室短轴缩短率(LVFS)和左室射血分数(LVEF)均显著升高(P<0.01、0.001),ANP、BNP、CK-MB、ET、MDA水平均显著下降(P<0.001)。Venn图结果显示,CHF模型可以使大鼠肠道菌群数量下降;α多样性分析结果显示,与模型组比较,YQFM组的Chao1、Shannon、Simpson指数均显著上升(P<0.05、0.01);在非度量多维尺度(NMDS)和主坐标分析(PCoA)中,YQFM组与假手术组的差异比模型组与假手术组的差异小;在门水平下,与模型组相比,YQFM组的厚壁菌门相对丰度升高,高剂量组差异显著(P<0.01),YQFM组的拟杆菌门相对丰度有降低趋势,YQFM低、高剂量组的厚壁菌门/拟杆菌门(F/B)呈升高趋势。在丰度等级曲线中,模型组与假手术组的差距大,YQFM组更接近假手术组,肠道菌群的均匀度明显回升。结论 YQFM改善CHF大鼠的心功能,缓解炎症反应,改善肠道菌群紊乱。  相似文献   

12.
虫草多糖对大鼠肾脏冷冻诱发慢性肾功能衰竭的治疗作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:考察虫草多糖对肾脏冷冻诱发慢性肾功能衰竭大鼠的治疗作用。方法:通过冷冻肾脏复制大鼠慢性肾功能衰竭模型。将实验动物随机分成6组,在造模后第8周,各组大鼠开始给药(每日1次,连续14天),阳性对照组大鼠肌肉注射地塞米松磷酸钠0.1mg/kg,虫草多糖高、中、低剂量组大鼠灌胃给予虫草多糖160、80及40mg/kg。假手术组和阴性模型组大鼠灌胃给予等量生理盐水。检测给药后各组大鼠的血液生化指标、血清总超氧化物歧化酶和丙二醛含量以及肾脏病理学变化。结果:给药2周后,与阴性模型组比较,阳性对照组和虫草多糖3个剂量组大鼠血清尿素氮、肌酐、钠和磷含量以及血清丙二醛含量显著降低(P〈0.05或P〈0.01),而血清白蛋白和总超氮化物歧化酶含量显著增加(P〈0.05);与阳性对照组比较,虫草多糖中、高剂量组大鼠血清总超氧化物歧化酶和丙二醛含量有显著差异(P〈0.05)或P〈0.01);阳性对照组和虫草多糖高剂量组大鼠肾脏病理损伤明显好转,虫草多糖中、低剂量组则有所好转。结论:虫草多糖能有效预防慢性肾功能衰竭的发生和发展,改善肾功能,纠正代谢紊乱,促进肾单位的修复与再生。  相似文献   

13.
目的 从肠道菌群与代谢组学的角度探究仙方活命饮加减方防治脓毒症致肝损伤的作用机制。方法 采用体质量均衡分配法将60只SD大鼠分为空白组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、阳性对照药组(地塞米松片,5.0 mg/kg)和仙方活命饮加减方高、中、低剂量组(以生药计分别为6.0、3.0、1.5 g/kg),每组10只。灌胃相应药物/生理盐水,灌胃体积均为10 mL/kg;每天给药1次,连续14 d。末次给药后,除空白组外,其余各组大鼠均腹腔注射脂多糖10 mg/kg建立脓毒症模型。造模12 h后,检测大鼠血清中炎症指标[白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]和肝功能指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)]水平;采用16S rRNA技术联合肝脏代谢组学分析大鼠肠道菌群及肝脏代谢产物的变化。结果 仙方活命饮加减方可显著改善脓毒症致肝损伤大鼠血清中炎症指标与肝功能指标(P<0.05或P<0.01),对5种优势菌门中11种菌属(如阿克曼氏菌属、乳杆菌属、沃氏嗜胆菌属等)的相对丰度有显著回调作用(P<0...  相似文献   

14.
目的:探讨日月丹胶囊对心血管药效学的影响。方法:采用高胆固醇大鼠模型,观察日月丹胶囊灌胃7d后对大鼠血清胆固醇,甘油三酯等影响;采用大鼠尾容积法,观测日月丹胶囊灌胃给药7d后大鼠血压的改变;拉颈处死大鼠,分离动静脉,接通导管,观察给药前后洛氏液下滴的滴数,采用小鼠灌胃法测定日月丹胶囊的最大耐受量,结果:日月丹胶囊高,低剂量组的血清胆固醇与NS组比较,有非常显性差异(P<0.001),甘油三酯和高密度脂蛋白与NS组比有显性差异(P<0.05),给药后的大鼠血压与NS组比较呈显性差异(P<0.01),结论:日月丹胶囊具有降血压,降血清胆固醇,甘油三酯等作用。  相似文献   

15.
目的:比较"二神丸"中两味药物炮制前后对脾肾阳虚泄泻模型大鼠血清中一氧化氮(NO)、胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)含量的影响,拟阐明"二神丸"中药物炮制增强疗效作用机理。方法:将50只SD雄性大鼠随机分为正常、模型、阳性药物、生品"二神丸"、炮制品"二神丸"5组,通过复合因素造脾肾阳虚泄泻模型,并给药后取血清,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定大鼠血清中一氧化氮、胃动素、胃泌素的水平。结果:模型组血清中一氧化氮、胃动素、胃泌素水平与正常组相比均有显著增高(P0.05);三个给药组均能调节三者趋于正常水平,且炮制品"二神丸"组对一氧化氮、胃动素和胃泌素的调节作用比生品"二神丸"组更明显(P0.05~0.01)。结论:"二神丸"中的药物炮制后对大鼠血清中一氧化氮、胃动素和胃泌素的调节作用比生品"二神丸"组更为明显,提示复方"二神丸"中药物炮制后增强止泻作用可能是通过纠正异常的一氧化氮水平和消化道激素而达到的。  相似文献   

16.
黄药子对甲状腺肿大鼠模型影响的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察黄药子和黄药子(止血中药)与当归(补血中药)配伍对碘缺乏致甲状腺肿大鼠的甲状腺功能的影响。方法制备碘缺乏致甲状腺肿大鼠模型,设正常对照组、模型对照组、黄药子组、黄药子配伍当归组。观察各组大鼠甲状腺相对重量、血清T3、T4、TSH、甲状腺滤泡上皮细胞高度、滤泡腔面积以及光镜下甲状腺形态的变化。结果给药28天后,黄药子组甲状腺相对重量、血清T4、TSH、甲状腺滤泡上皮细胞高度、滤泡腔面积与模型对照组比较无显著性差异;但血清T3高于模型对照组,且有显著性差异,与正常组比较无显著性差异。黄药子组与黄药子配伍当归组比较无显著性差异。结论黄药子对碘缺乏性甲状腺肿无治疗作用;黄药子配伍当归后,对其疗效也无影响。  相似文献   

17.
李文兰  戴烨  徐栋  季宇彬 《中国新药杂志》2007,16(23):1944-1946
目的:观察金匮肾气丸不同极性部位及不同极性部位组合对氢化可的松致肾阳虚大鼠睾酮和氧化应激的影响,寻找金匮肾气丸处方中对肾阳虚大鼠有治疗作用的药效部位。方法:雄性SD大鼠ig氢化可的松50mg.kg-1,qd,给药10 d,造成肾阳虚模型。成模后次日,大鼠给予金匮肾气丸全方及其石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水提部位的混悬液,药液浓度以生药量计均为0.5 g.mL-1,每日ig体积为10 mL.kg-1,qd,给药20 d;于末次给药后取血,测定血清睾酮、丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:与正常组比较,肾阳虚大鼠体重下降(P<0.01),睾酮含量和SOD活性降低(P<0.01),MDA水平升高(P<0.01)。金匮肾气丸及其水提部位能不同程度地改善肾阳虚大鼠的上述变化(P<0.01,P<0.05),金匮肾气丸的水提部位 正丁醇部位改善肾阳虚大鼠上述变化的作用更显著(P<0.01)。结论:金匮肾气丸水提部位能改善可的松致肾阳虚大鼠睾酮和氧化应激作用,正丁醇部位可增强药效,水提 正丁醇部位为金匮肾气丸治疗大鼠肾阳虚的主要药效部位。  相似文献   

18.
目的:通过对肠舒通胶囊的药效学研究,确证其应用于便秘和抑郁症治疗的效果。方法:以正常动物致泻试验、燥结型便秘模型动物致泻试验、小鼠小肠及大鼠大肠推进试验验证肠舒通胶囊用于便秘治疗的效果;以小鼠和大鼠强迫性游泳试验验证肠舒通胶囊的抗抑郁效果。结果:肠舒通胶囊能增加正常和燥结型便秘模型小鼠的粪便粒数与重量,不论是对正常动物还是燥结型便秘模型动物均可产生一定程度的致泻作用,可软化大便;能促进小鼠小肠和大鼠大肠炭末推进百分率。在两种动物抑郁行为模型上,特定剂量的肠舒通口服后可显示出抗抑郁作用。结论:肠舒通可增加胃肠蠕动,促进排便,适于慢性功能性便秘治疗,值得推广,尤其适于老年人。并且在抑郁症治疗上具有潜在应用价值。  相似文献   

19.
目的:研究双歧杆菌联合左卡尼汀对菌群失调腹泻模型大鼠肠道菌群的影响。方法:将30只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、益生菌组(双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊70 mg/mL)、左卡尼汀组(左卡尼汀注射液50 mg/mL)和左卡尼汀+益生菌组(左卡尼汀注射液50 mg/mL+双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊70 mg/mL)。除空白对照组外,其余各组大鼠均连续灌胃50 mg/mL克林霉素磷酸酯(2 mL/只,每天1次,连续4天)以建立菌群失调腹泻模型。实验第5天起进入恢复期,各给药组大鼠开始灌胃相应药物,空白对照组和模型组大鼠灌胃等体积生理盐水;灌胃体积均为1 mL/只,每天1次,连续给药7天。实验期间观察各组大鼠的一般情况;收集造模期结束时正常对照组和模型组大鼠的粪便以及恢复期末次给药后各组大鼠的粪便,分别进行肠道菌群基因组DNA提取与聚合酶链式反应扩增、文库构建和高通量测序,并对处理后的有效数据进行操作分类单元聚类、物种注释以及肠道菌群的Alpha和Beta多样性分析。结果:造模期结束时,与空白对照组比较,模型组大鼠开始出现1级和2级粪便,肠道菌群的多样性、丰富度以及肠道中厚壁菌门/拟杆菌门比值和乳杆菌属、双歧杆菌属和阿克曼氏菌属等益生菌的丰度均显著降低(P<0.05),而肠球菌属等致病菌的丰度显著升高(P<0.05)。恢复期结束时,与模型组比较,益生菌组、左卡尼汀组和左卡尼汀+益生菌组大鼠的活动量和粪便的形态、颜色恢复至正常,肠道菌群的多样性和丰富度差异均无统计学意义(P>0.05),但其肠道中乳杆菌属的丰度有一定提高,且左卡尼汀+益生菌组大鼠肠道中阿克曼氏菌属的丰度显著升高(P<0.05)。结论:双歧杆菌联合左卡尼汀虽对提高菌群失调腹泻模型大鼠肠道菌群的多样性和丰富度无显著效果,但能在一定程度上增加其肠道中益生菌的丰度。  相似文献   

20.
目的 观察XLF—Ⅲ-43对链脲霉素(STZ)致大鼠糖尿病肾病的保护作用。方法 取体重180—200g的雄性SD大鼠,腹腔一次性注射STZ60mg/kg,3天后造成稳定高血糖模型,按血糖值随机分组并开始给药。实验共设6组:正常对照组、模型对照组、氯沙坦阳性对照组及XLF—Ⅲ-43三剂量给药组(15mg/kg、30mg/kg、45mg/kg)。于给药后4.8、12和16周检测肾功能指标血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、肌酐清除率(C.L)及尿白蛋白(UA1b)。给药后16周处死大鼠,取肾脏、心脏,作病理学检查。结果模型组大鼠BUN、Scr、UA1b于造模后4周开始升高,  相似文献   

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