康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌疗效观察

目的观察康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将67例大肠癌患者分为治疗组和对照组,治疗组34例采用康艾注射液静脉滴注,同时配合XELOX方案化疗,对照组单用XELOX方案化疗,比较2组的近期有效率、生活质量变化及不良反应情况。结果治疗组有效率（48％）与对照组（39％）比较无显著性差异（P〉0．05）;治疗组生活质量改善率（74％）明显高于对照组（42％）,2组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组不良反应较对照组明显减轻,有显著性差异（P〈0．05）。结论康艾注射液联合XELOX化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量,并减轻化疗不良反应。     

复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合长春瑞滨和顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLE）的临床疗效和不良反应。方法：观察组27例采用复方苦参注射液联合NP方案化疗,对照纽20例单纯肿方案化疗,观察两组患者化疗2个周期后的有效率（RR）、化疗期间及化疗后两组患者的毒副作用及生存质量的改善情况。结果：观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组化疗毒副反应在胃肠道反应、骨髓抑制方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,生活质量改善,卡氏评分（KPS评分）提高,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液可以提高NP方案化疗的近期疗效,并可减轻化疗的毒副反应,提高患者生活质量。     

参芪扶正注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌42例

目的：观察参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、不良反应及对患者生活质量的影响。方法：将确诊的84例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组42例,对照组42例,对照组采用长春瑞宾加顺铂（NP）化疗方案治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液250ml静脉滴注每日一次,于化疗当天开始至化疗结束。治疗3个疗程后观察瘤体大小变化、KPS评分、药物不良反应情况。结果：两组瘤体大小变化有效率分别为12．86％、加．63％,治疗组优于对照组（P〈0．05）,治疗前后两组KPS评分均值治疗组上升13．13分,对照组下降8．04分,患者生活质量的改善治疗组优于对照组（P〈0．05）。中度以上药物不良反应：白细胞减少、贫血、血小板减少、胃肠道反应、发生率有显著差异（P〈0．05）,肝、肾功能损害差异无统计学意义。结论：参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效优于单纯化疗且不良反应相对较轻。     

非小细胞肺癌患者术后化疗结合中医辅助治疗的中期疗效观察

目的：观察非小细胞肺癌（NSCLC）患者术后GP方案（吉西他滨＋顺铂）化疗联合康艾注射液和八珍颗粒中医辅助治疗的中期疗效。方法：按随机数字表法将符合标准的114例患者分为观察组和对照组,观察组48例,对照组66例。对照组术后采用GP方案化疗和对症支持治疗,观察组术后采用GP方案联合康艾注射液和八珍颗粒治疗。4个疗程后比较患者的治疗有效率、生活质量、化疗不良反应以及机体免疫功能。结果：观察组1年期生存率91．67％,2年期生存率68．75％,3年期生存率31．25％。对照组1年期生存率77．27％,2年期生存率46．97％,3年期生存率27．27％。两组比较,1年期和2年期生存率差异均有显著性意义（P〈0．05）,3年期生存率差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后T淋巴细胞亚群比较,两组差异有非常显著性意义（P〈0．01）。观察组生活质量改善率56．25％,对照组改善率24．24％,两组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。两组患者均出现不同程度不良反应,观察组总发生率77．08％,对照组总发生率100％。两组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。不良反应以消化道症状、发热和白细胞降低为主。结论：NSCLC患者术后GP方案化疗过程中联合中药康艾注射液和八珍颗粒,可减轻化疗产生的不良反应,增强患者免疫功能,提高生活质量。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合紫杉醇与顺铂方案（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组各30例,治疗组予康艾注射液联合TP方案化疗;对照组只给予TP方案化疗。均化疗3周期后评价疗效。观察近期疗效、毒副反应、Kamofsky评分、体重变化及细胞免疫功能指标变化。结果：治疗组近期疗效有效率为50．0％,对照组近期疗效有效率为43．3％,疗效未见显著性差异（P〉O．05）;治疗组Ⅲ～IV度中性粒细胞减少发生率低于化疗组（P〈0．05）;治疗组Kamofskv评分改善明显（P〈0．05）;治疗组CD4／CD8及NK阳性细胞率治疗后提高（P〈O．05）。结论：康艾注射液有一定的减毒增效作用,其联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌中性粒细胞减少发生率低,可改善患者一般状况及生活质量,提高患者细胞免疫功能。     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法：选择150例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组80例和对照组70例,治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,观察2组患者化疗2个疗程后有效率和临床获益率、临床症状、体重、生存质量、毒副反应的变化等。结果：治疗后总有效率治疗组50％,对照组为34．28％,外周血白细胞降低2度以上的发生率治疗组31％,对照组57％,体重增加,临床症状减轻,生存质量评分升高,药物毒副反应发生率降低方面两组之间比较均有统计学差异（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有明显协同作用,能减轻化疗毒副反应,缓解临床症状,保护造血功能,改善患者生活质量。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌及对血清TNF—α的影响

目的：观察参麦注射液联合全身化疗（GP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应,探讨治疗前后患者血清TNF-α水平的变化及临床意义。方法：50例晚期NSCLC患者随机分为两组。治疗组25例,参麦注射液50mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉输注d1-10,联合GP方案全身化疗,吉西他滨1000mg／m2静脉滴注30min,d1、8,顺铂25mg／nf静脉滴注2h,d1-3,每3周重复;对照组25例,仅行GP方案全身化疗;两个疗程为1个评估周期,观察近期疗效和不良反应。同时采用双抗夹心酶联免疫吸附法（Elisa）检测50例患者治疗前后血清TNF-α的含量。结果：治疗组和对照组有效率（CR＋PR）分别为44％ vs 36％,无显著差异（χ2=0．33,P=0．56）;疾病控制率（CR＋PR＋SD）分别是84％ vs 60％,有显著差异（χ2=3．87,P=0．049）,不良反应治疗组较对照组明显减轻（P〈0．05）。治疗组和对照组治疗后血清TNF-α水平较治疗前均有显著下降（P〈0．05）,下降幅度治疗组较对照组更加明显有统计学意义（P=0．016）;而治疗无效者治疗组前后血清TNF-α差异有显著性（P=0．013）,对照组无显著性差异（P=0．097）。结论：参麦注射液联合全身化疗能够显著降低晚期NSCLC患者血清TNF-α水平,提高疾病控制率,减轻化疗不良反应,改善生活质量。     

康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：100例患者随机分为治疗组51例、对照组49例。治疗组采用康艾注射液加GP方案治疗,对照组采用单纯GP方案化疗,观察疗效、生活质量、不良反应及免疫功能的变化。结果：治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD4／CD8比值为（1．65±0．20）,较治疗前的（1．45±0．14）明显升高,差异有显著性意义（P〈0．05）。对照组治疗后T淋巴细胞亚群CD4／CD8比值为（1．25±0．17）,较治疗前的（1．42±0．12）明显下降,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组临床获益率为90．2％,对照组为55．1％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组Karnofsky评分上升例数明显多于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组体重增加例数明显多于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。恶心呕吐、白细胞减少Ⅱ～Ⅳ度反应对照组例数多于治疗组,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：应用康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌能减轻化疗不良反应、提高临床获益率、改善生存质量和免疫功能。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：评价复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌化疗的增效减毒作用。方法：治疗组36例采用复方苦参注射液联合化疗,对照组32例行单纯化疗,化疗方案相同。2—6个周期后判定疗效。结果：（1）治疗组近期疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。（2）各主要系统的毒副反应治疗组较对照组减轻（P〈0．05）。（3）化疗后生存质量改善方面,治疗组优于对照组,（t=11,6;P〈0．05）。结论：复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,减轻化疗不良反应,提高患者生存质量。     

化疗联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察化疗联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：将120例（未手术和放疗）非小细胞肺癌患者随机分为NP、GP方案化疗加艾迪注射液静滴组（观察组）,单用NP、GP方案化疗组（对照组）。WHO肿瘤客观疗效评价标准分别评价两组患者近期疗效、主要毒副作用。结果观察组在近期疗效,减轻化疗药物毒副作用方面有明显优势,两组间对比差异有显著性（P〈0．05）。结论：艾迪注射液配合化疗可提高非小细胞肺癌患者对化疗的耐受性,减轻化疗的毒副反应,增强了疗效。     

康艾注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法:72例晚期NSCLC患者随机分为康艾注射液联合化疗组(36例)和单纯化疗组(36例),观察两组患者化疗2个疗程后客观有效率及临床获益率、化疗期间及化疗后两组患者的不良反应及生存质量的对比情况。结果:康艾注射液联合化疗组有效率及临床获益率均略高于单纯化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。康艾注射液联合化疗组化疗不良反应低于单纯化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。康艾注射液联合化疗组生存质量优于单纯化疗组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液能提高晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效,减轻化疗的不良反应,提高生存质量。     

康艾注射液配合化疗治疗大肠癌术后60例临床观察

目的：观察康艾注射液配合化疗对大肠癌术后患者生存质量的改善以及对毒性反应的作用。方法：将120例大肠癌术后患者随机分为2组,对照组60例采用单纯化疗治疗,治疗组60例采用化疗加康艾注射液治疗,2组均治疗14天为1疗程,4疗程后评价疗效。结果：治疗组生存质量改善33例,稳定21例,减退6例,改善率为55．0％。对照组生存质量改善12例,稳定35例,减退13例,改善率为20．0％。2组改善率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。化疗后对照组白细胞、恶心呕吐及腹泻不良反应发生率与治疗组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;对照组血小板及周围神经毒性不良反应发生率与治疗组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：化疗配合康艾注射液治疗大肠癌术后患者,能够提高疗效,改善患者的生存质量,减少化疗药物的毒副反应。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：探讨鸦胆子油乳注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：将80例晚期NSCLC患者随机分对照组和治疗组,对照组40例用GP方案治疗,治疗组40例用鸦胆子油乳＋GP方案治疗,对比分析两组患者临床疗效、不良反应以及生活质量情况。结果：治疗组近期有效率为47．50％,对照组近期有效率为45．00％。两组疗效比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患者白细胞减少、胃肠道反应,疼痛发生率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者血红蛋白减少、肝功能损害、肾功能损害发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;在生活质量改善方面治疗组改善率为72．50％,对照组改善率为40．00％。两组生活质量改善比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：鸦胆子油乳注射液与GP方案联合治疗晚期NSCLC可明显提高患者生活质量,改善症状,减轻化疗不良反应。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌23例

目的：观察艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）的疗效及毒副反应。方法：46例晚期NSCLC患者随机分为观察组与对照组各23例。两组采用相同化疗方案,观察组在化疗同时给予艾迪注射液50 mL/d静滴,对照组单纯给予化疗,治疗结束后观察2组疗效及生活质量改善情况、毒副反应。结果：观察组治疗有效率优于对照组（P＜0.05）;生活质量改善高于对照组（P＜0．05）;血液系统及消化系统毒副反应明显低于对照组（P＜0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC可提高疗效,减轻毒副反应,提高患者的生存质量。     

复方苦参注射液联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应比较

目的：探讨复方苦参注射液联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效及不良反应。方法：将70例Ⅲb期、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分成两组：对照组40例应用NP方案常规化疗,治疗组30例患者应用复方苦参注射液联合NP方案治疗,两个疗程结束后评价疗效及不良反应。结果：两组有效率分别是32．5％和36．7％（P〉0．05）,统计学无明显差异;卡氏评分分别提高22．5％和70％,统计学有显著差异（P〈0．05）;观察不良反应骨髓、胃肠道、肝功能方面,统计学均有显著性差异（P〈0．05）,在肾功能、心电图、脱发方面,统计学无显著性差异（P〉0．05）。结论：复方苦参注射液联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌未见疗效明显提高,但可明显减轻化疗毒副反应,改善一般状况,提高生活质量。     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

为了探讨艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌的疗效及其生存质量的影响对52例晚期NSCLC患者随机分组分为艾迪联合NP方案组26例艾迪50ml、静脉滴入1次／d连用7～10天长春瑞滨（NVB）30mg／m^2d1．8，顺铂（DDP）25mg／H产静脉滴入1次／dd1～d3，21天为一个周期，NP方案组26例NVB和DDP用量同前艾迪联合NP方案组近期有效率53．8％（14／26）NP方案组42．3％（11／26）差异无统计学意义X^2=0．04 p〉0．05临床受益率（CR＋PR＋SD）艾迪联合NP方案组（86．4％）高于（68．4％）P〈0．05艾迪联合NP方案组化疗时生存质量优于NP方案组x^2=11．12 p〈0．05初步研究结果提示艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌能增加疗效改善患者生存质量并且有保护骨髓功能。     

康艾注射液联合射波刀方案治疗25例原发性肝癌临床观察

目的：观察康艾注射液联合射波刀方案治疗原发性肝癌患者的临床疗效和安全性。方法：将50例患者按随机数字表达分为2组各25例。对照组予单纯射波刀治疗,观察组予康艾注射液联合射波刀治疗,观察2组近期疗效、Kamofsky评分、初次复发转移率及毒性反应。结果：2组治疗后近期疗效总有效率（RR）观察组为84．0％,对照组为56．o％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;观察组治疗后Kamofsky评分高于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;观察组初次复发转移率低于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;毒性反应中观察组消化道毒性反应发生率、白细胞减少发生率均低于对照组,差异均有显著性意义（P〈O．05）。结论：康艾注射液具有提高生活质量、增效减毒及防治肿瘤复发转移的作用,其联合射波刀方案治疗原发性肝癌效果明显优于单纯射渡刀治疗的效果,是一种疗效肯定、安全可靠,具有推广价值的原发性肝癌综合治疗方法。     

重组人血管内皮抑素注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察重组人血管内皮抑素（YH-16）注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）临床疗效和不良反应，并与NP方案比较。方法40例ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者分为2组：A组20例采用NVB＋DDP＋YH-16方案，B组20例选用NP方案，2个周期治疗后观察有效率及毒副反应。结果 A组化疗有效率为40％，B组为30％（P〉0．05）；A组临床受益率为75％，B组为65％。最常见的不良反应包括中性粒细胞降低（分别为35％和35％）、贫血（分别为10％和15％）、恶心／呕吐（分别为20％和25％）、疲乏（分别为25％和30％）。结论YH-16与NP方案联合，可提高化疗疗效，未增加NP化疗不良反应，临床应用安全，耐受性好。     

岩舒注射液结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察岩舒注射液联合GP（吉西他宾＋顺铂）化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将84例患者按数字表法随机分为治疗组（44例）和对照组（40例）。治疗组采用GP方案化疗,同时加用岩舒注射液,21天为一周期,连用两周期后评价疗效;对照组仅采用GP方案化疗。观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应及免疫功能变化等情况。结果：治疗组与对照组近期总缓解率分别为治疗组40．9％,对照组37．5％,两组比较P〉0．05;治疗组生存质量明显改善,卡氏（KPS）评分提高,改善率达63．6％,对照组为30．0％,P〈0．01;化疗毒副作用比较,恶心、呕吐、腹泻等消化道反应及脱发两组比较,无统计学差异（P〉0．05）,白细胞下降两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：岩舒注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效,但能明显提高KPS评分、减少血液学毒性、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量。     

艾迪注射液联合DP方案治疗非小细胞肺癌41例临床观察

目的：探讨DP（多西他赛＋顺铂）方案联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和对免疫功能的影响。方法：选择应用DP方案化疗NSCLC晚期患者共80例,随机分为治疗组41例和对照组39例。对照组采用常规DP方案进行化疗,治疗组在对照组的基础上加用艾迪注射液,连续治疗4周。结果：疾病控制率治疗组为56．0％,对照组为33.3％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组患者免疫功能（CD4、CD8、CD4／CD8;IgA、IgG、IgM）较对照组升高,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组毒性反应低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：DP方案联合艾迪注射液能在一定程度上提高NSCLC化疗患者临床疗效及免疫功能。