倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的：观察盐酸倍他司汀对椎一基底动脉供血不足（VBI）性眩晕的疗效。方法：将60倒VBI性眩晕患者随机分为两组,治疗组用盐酸倍他司汀注射液20mg加注射用血塞通400rag静脉滴注,每日1次,治疗10天;对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊5mg加注射用血塞通400mg静脉滴注,每日1次,治疗10天。结果：治疗组起效快,总有效率96．6％,对照组起效慢,总有效率73．4％,两组疗效之间的差异有显著性（P〈0．05）。结论：盐酸倍他司汀治疗VBI性眩晕起效快,疗效显著,值得临床推广应用。     

盐酸法舒地尔治疗椎-基底动脉供血不足临床观察

目的：观察盐酸法舒地尔治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的疗效和安全性。方法：将160例VBI患者随机分为两组各80例，治疗组应用盐酸法舒地尔，对照组应用盐酸培他司汀氯化钠注射液。结果：2周后，治疗组治愈率（51．3％）和显效率（90．0％）明显高于对照组（32．5％，70．0％）（P〈0．05，P〈0．01），均未见明显不良反应。结论：法舒地尔治疗VBI安全有效。     

阿魏酸钠治疗VB142例疗效观察

目的：观察阿魏酸钠注射液治疗椎基底动脉供血不足（VBI）的近期疗效。方法：42例VBI病人随机分为两组。每组21例．治疗组用阿魏酸钠注射液300mg加入5％的葡萄糖250ml注射液静滴,每日1次,疗程14天;对照组丁咯地尔注射液100mg加入5％葡萄糖注射液静滴,每日1次,疗程14天。结果：治疗组总有效率为90．47％,对照组总有效率为76．19％,两组比较有显著性意义（P〈0．05）。结论：采用阿魏酸钠不失为目前治疗VBI的有效药物     

培他司汀联合银杏叶提取物治疗椎基底动脉供血不足眩晕临床疗效观察

目的：观察培他司汀联合银杏叶提取物治疗椎基底动脉供血不足（VBI）眩晕的临床疗效。方法：53例VBI患者分成观察组和对照组,观察组每天静脉滴注培他司汀20mg,银杏叶提取物35mg。对照组每天静脉滴注复方丹参20ml,疗程为10d。治疗前后观察临床疗效和经颅多普勒超声（TCD）的指标变化。结果：观察组能快速缓解临床症状．有效率达93．1％。明显高于对照组的79．2％,差异有统计学意义（P〈0．05）,并能显著改善脑血管特别是椎动脉、基底动脉血流速度。结论：培他司汀联合银杏叶提取物治疗VBI眩晕效果显著。     

长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的观察长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床疗效。方法将78例VBI患者随机分为治疗组（39例）和对照组（39例），治疗组予长春西汀注射液20mg,／d，对照组予丹参注射液20ml／d，分别静脉输注，每日1次，连续14d。结果治疗组总有效率92．31％，明显高于对照组的71．79％（P〈0．01）；治疗组在治疗后血液流变学指标较治疗前有明显改善（P〈0．05）。结论长春西汀对VBI的治疗疗效确切，值得临床推广应用。     

倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足30例

目的观察倍他司汀对椎基底动脉供血不足(VBI)的疗效。方法60例随机分为治疗组和对照组各30例,均于发病24h内治疗。对照组静脉滴注丹参注射液20ml,治疗组静脉滴注倍他司汀40mg,两组均每日1次,共10d。治疗前后用经颅多普勒(TCD)测定椎动脉(VA)、基底动脉(BA)、大脑后动脉(PCA)血流速度。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为46.7%,两组有显著差异(P<0005)。TCD检查治疗组用药后VA等血流速度与用药前比较明显改善,与对照组相比有显著差异(P<0.01)。结论倍他司汀冻干粉针治疗VBI疗效确切,值得临床推广应用。     

倍他司汀联合银杏黄酮苷治疗血管性眩晕75例疗效观察

目的观察倍他司汀联合银杏黄铜苷治疗血管性眩晕的治疗效果。方法143例血管性眩晕患者随机分为治疗组（75例）,和对照组（68例）。治疗组给以倍他司汀和,银杏黄酮苷注射液,静脉滴注（糖尿病患者改用0．9％氯化钠）每日1次,14d为1个疗程;对照组给予低分子右旋糖苷,复方丹参注射液静脉滴注,每日1次,14d为1个疗程。结果治疗组和对照组的有效率分别为96．00％（72／75）77．94％（53／68）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论倍他司汀联合银杏黄酮苷治疗血管性眩晕疗效显著,且安全可靠,无明显不良反应,。     

盐酸倍他啶注射液治疗30例椎基底动脉供血不足性眩晕临床疗效观察

目的观察盐酸倍他啶注射液对椎基底动脉供血不足（VBI）性眩晕的近期及远期疗效。方法对60例VBI眩晕患者随机分为治疗组（倍他啶）30例与对照组（罂粟碱）30例，观察分析其疗效及不良反应。治疗组应用盐酸倍他啶注射液20mg加入5％GS250ml，静脉点滴，每日1次，疗程7d；对照组应用罂粟碱60mg加入5％GS500ml，静脉点滴，每日1次，疗程7d；其余对症支持治疗一致。结果治疗组基本治愈率66．6％，对照组36．6％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗组基本痊愈显效83．3％，对照组为50．00％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。除1例轻度头痛，2例患者有中上腹隐痛外，无其他不良反应。结论盐酸倍他啶时椎基底动脉供血不足性眩晕疗效肯定，不良反应小，临床使用安全。     

天麻素、倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的：探讨天麻素、倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法：将72例确诊椎-基底动脉供血不足患者随机分为治疗组36例,对照组36例,治疗组在综合治疗的基础上应用天麻素、倍他司汀,对照组应用复方丹参注射液进行临床疗效对比。结果：治疗组总有效率94．4％,对照组总有率75．0％,两组比较有显著差异（ P＜0．01）。结论：天麻素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效确切,令人满意,值得临床推广。     

盐酸丁咯地尔与倍他司汀治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨盐酸丁咯地尔与倍他司汀治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选取急性脑梗死患者152例,随机分为盐酸丁咯地尔治疗组（84例）和倍他司汀对照组（68例）。治疗组每天给予盐酸丁咯地尔200mg稀释后静脉注射,对照组每天给予0．2％倍他司汀注射液500ml静脉滴注,均持续用药14d。结果治疗组和对照组总有效率分别为86．1％和55．9％（P〈0．01）。结论盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死疗效确切,且无明显不良反应。     

痰热清注射液治疗肿瘤化疗病人呼吸道感染临床观察

目的观察痰热清注射液治疗肿瘤化疗病人合并上呼吸道感染的疗效。方法56例病人随机分为治疗组和对照组。治疗组痰热清注射液250ml＋5％葡萄糖500ml静滴每日1次。对照组头孢唑啉钠2．0g＋生理盐水250ml静滴每日2次，病毒唑1．0g＋5％葡萄糖500ml静滴每日1次。结果治疗组显效16例，有效8例，无效2例，总有效率92．3％。对照组显效18例，有效9例，无效3例，总有效率90．0％。经统计学处理无显著性差异（P〉0．05）。治疗组无明显的不良反应，对照组有1例病人用药后出现白细胞减少，经对症处理后恢复正常。结论痰热清注射液治疗肿瘤病人的上呼吸道感染效果满意，未见任何毒副作用。     

米力农治疗肺心病合并冠心病心力衰竭效果观察

目的：观察米力农注射液治疗冠心病合并冠心病心力衰竭的效果。方法：在常规基础治疗基础上加用米力农注射液5－10mg溶于生理盐水200ml中静滴,每日1次,15天为一疗程。结果：两组显效有显著性差异（P＜0．05）,无效有极显著性差异（P＜0．01）,观察组明显优于对照组,治疗后PaO2平均升高幅度观察组明显大于对照组,有显著性差异（P＜0．05）,PaCO2下降幅度两组比较有高度显著性差异（P＜0．01）。结论：米力农注射液治疗肺心病合并冠心病心力衰竭疗效满意。     

参附注射液治疗急性心肌梗死合并心力衰竭48例疗效观察

目的：探讨参附注射液治疗AMI合并HF的临床疗效。方法：48例AMI合并HF患者，在综合治疗的基础上随机分为治疗组（参附注射液40－60ml加入5％GS250ml静滴，每日1次）与对照组（多巴酚丁胺40mg加入5％GS250ml静滴每日1次）各24例，以10d为1个疗程。观察两组治疗对心功能，症状，体征的影响及不良反应，结果：第1疗程后治疗组总有效率75．0％，第2疗程为91．3％，而对照组分别为45．8％与63．6％（P＜0．05和P＜0．01）。第2疗程后治疗组HR及LVEF分别较对照组明显下降及升高（P＜0．01和P＜0．05），且未见不良反应，结论：参附注射治疗AMI合并HF安全有关，并随着疗程的延长可进一步改善民功能，达到标本兼治。     

川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组30例，应用川芎嗪注射液100ml，每日静滴1次；对照组30例，用丹参注射液16ml，加入250ml生理盐水中，每日静滴1次，共用14天，观察2组治疗前后神经功能缺损评分和日常生活活动能力恢复情况。结果：治疗组总有效率83．3％，高于对照组63．3％（P〈0．05），治疗组日常生活活动能力恢复优于对照组（P〈0．05）。结论：川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效较好．     

奥扎格雷联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的:探讨奥扎格雷联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效.方法:奥扎格雷联合倍他司汀治疗VBI患者与同期常规治疗的疗效.结果:观察组总有效率92.6%,明显优于对照组77.9%,(P＜0.01).两组均未见明显的不良反应.结论:奥扎格雷联合倍他司汀治疗VBI,具有安全性高、不良反应少、疗效好等优点.     

长春西汀联合舒血宁治疗急性脑卒中疗效分析

目的：探讨长春西汀和舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效及优越性。方法：选择200例急性脑卒中患者,随机分成两组各100例,治疗组男性68例,女性32例,平均年龄（52±13）岁;对照组男性57例,女性43例,平均年龄（59±12）岁。两组在基础治疗同时,治疗组采用长春西汀氯化钠注射液100ml（10mg）静滴2次／日,舒血宁20ml ＋生理盐水250ml 静滴,1次／日;对照组舒血宁20ml ＋生理盐水250ml 静滴,1次／日;均以15d 为一疗程。结果：根据全国第四届脑血管病学术制定的疗效标准,治疗组有效率明显高于对照组（P ＜0．05）。结论：长春西汀联合舒血宁治疗急性脑卒中疗效确切,对后遗症有明显改善,且不良反应少,值得临床上推广应用。     

香丹注射液治疗心肌缺血血瘀证32例

目的：观察香丹注射液治疗心肌缺血（血瘀证）的临床疗效。方法：68例心电图提示心肌缺血且中医辨证属血瘀证患者随机分为西药对照组（简称对照组）30例和香丹注射液治疗组（简称治疗组）38例,对照组予消心痛5－10g,每日3次,或鲁南欣康10－20mg,每日2次;治疗组在对照组治疗基础上,用香丹注射液20ml加入50g/L葡萄糖溶液200ml中静滴,疗程均为14d。结果：治疗组总有效率达94．74％,对照组为76．67％,两组比较差异显著（P＜0．05）;治疗组胸闷,心绞痛,舌紫暗等症状,体征消减率均高于对照组（P＜0．05或P＜0．01）;心电图及血液流变性各项指标的改善均较对照组明显（P＜0．05或P＜0．01）。结论：香丹注射液对血瘀证的多种心脏病所致心肌缺血有较好疗效。     

疏血通倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕

目的 观察疏血通联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的疗效。方法 椎-基底动脉缺血性眩晕患者65例随机分为治疗组（35例）及对照组（30例）；治疗组予倍他司汀40mg（加入0．9％生理盐水250ml中）联合疏血通8mg（加入0．9％生理盐水250ml中）静脉滴注，每天一次，治疗10天。对照组予丹参30ml（加入0．9％生理盐水250ml中）联合脉络宁30ml（加入0．9％生理盐水250ml中）静脉滴注，每天一次，治疗10天。全部病例治疗前后均做经颅多普勒（TCD）检查。结果 治疗标准按痊愈，好转，无效划分：治疗组分别为29例、4例、2例，总有效率为95％；对照组分别为18例、4例、8例，总有效率为73％（P〈0．01）。结论 疏血通联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的效果优于丹参联合脉络宁的治疗效果。     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死42例的疗效及副作用观察

目的：观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的临床疗效及副作用。方法：随机分为治疗组42例，对照组40例。治疗组采用云南灯盏细辛注射液30ml加入生理盐水250ml中静滴，对照组采用复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml中静滴，均每日1次，疗程10－20天。结果：两组治疗前后神经功能缺损程度评分比较；治疗组优于对照组，两组比较有非常显著差异（P＜0.001）。治疗组显效率70.0%，对照组为48.6%，两组比较有显著差异（P＜0．01）。治疗组治疗后血脂明显下降，治疗前后血脂比较有显著差异（P＜0．01，P＜0．05）。两组治疗过程中未发现明显毒副作用，治疗组中2例出现胸闷、头胀，1例出现四肢关节疼痛、低热，经对症处理后消失。两组血、尿常规、肝肾功能化验无异常。结论：灯盏细辛注射液治疗脑梗死疗效好、副作用小，安全可靠，值得临床推广应用。     

治疗椎-基底动脉供血不足的疗效对比观察

目的比较观察银杏达莫注射液、盐酸丁咯地尔注射液、盐酸倍他司汀氯化钠液三种方案治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法120例椎-基底动脉供血不足患者,随机分为A、B、C三组,分别用银杏达莫注射液、盐酸丁咯地尔注射液、盐酸倍他司汀氯化钠液治疗。10d为一疗程,观察对比疗效。结果三组用药后疗效出现时间均为1～3d,一个疗程后,A组总有效率为95．0％;B组总有效率为97．5％;C组总有效率为77．5％。A、B两组的疗效均优于C组（P〈0．05）,而A、B两组间疗效差异无统计学意义（P〉0．05）。结论银杏达莫注射液、盐酸丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足均显效快、疗效高,用药比较安全,为治疗椎-基底动脉供血不足的理想用药。