马来酸曲美布汀与多虑平治疗肠易激综合征的临床效果观察

目的 研究探讨对肠易激综合症的患者采用马来酸曲美布汀与多虑平进行治疗的临床效果.方法 选取2012年1月～2016年1月期间,本医院接收的患者128例为研究对象,将在2012年1月～2014年1月期间仅采取常规干预治疗的患者作为对照组(64例),将在2014年1月～2016年1月期间采用马来酸曲美布汀与多虑平联合治疗的作为观察组(64例),观察比较两组患者服用药物后的总有效率情况.结果 观察组患者的总有效率(92.19％)明显高于对照组的总有效率(62.50％),差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 采用马来酸曲美布汀与多虑平联合的方法对肠易激综合症患者进行治疗可以有效改善患者的临床症状,造成的毒副作用的情况较少.     

马来酸曲美布汀联合抗抑郁药物治疗肠易激综合症临床研究

目的 评价马来酸曲美布汀联合抗抑郁药物治疗肠易激综合症的临床疗效及安全性.方法 对164例肠易激综合症(IBS)患者常规治疗8周以上效果差,临床无效者.停用所有曾用药物,给予马来酸曲美布汀0.1g,每天3次,多虑平12.5mg,每晚1次,治疗4周,随访4周.结果 总体症状改善率88.41%,总有效率98.78%.结论 马来酸曲美布汀联合多虑平治疗肠易激综合症安全有效.     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征56例

目的：评价马来酸曲美布汀（双迪）治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法：参照罗马Ⅱ标准，选择112例IBS患者，随机分为两组，每组56例，治疗组口服双迪0．2g，3次／天，对照组口服西沙必利10mg，2次／天，饭前服，疗程为14天。结果：治疗组总有效率89．3％，腹痛缓解率93．3％，腹泻缓解率88．6％，便秘缓解率90．6％，腹胀缓解率89．3％，无明显不良反应。结论：马来酸曲美布汀是治疗IBS安全有效的药物。     

马来酸曲美布汀对肠易激综合征的疗效分析

目的分析马来酸曲美布汀对肠易激综合征的疗效。方法选取辽阳市第三人民医院收治的肠易激综合征患者42例,随机分为实验组和对照组,每组21例。实验组患者口服马来酸曲美布汀片治疗,对照组患者口服谷维素治疗,对比分析两组患者的治疗有效率,记录腹痛、腹泻、大便性状异常情况、日均排便次数评分。结果实验组患者的治疗有效率为90.47%,对照组患者的治疗有效率为76.19%;实验组患者的腹痛、腹泻、大便性状异常、日均排便次数评分明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀可以明显提高肠易激综合征患者的临床治疗效果,患者的腹痛、腹泻等临床症状改善显著,不良反应发生率低,值得临床广泛应用。     

马来酸曲美布汀片治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀片治疗肠易激综合征（IBS）患者的疗效。方法194例ISB患者给予马来酸曲美布汀片治疗,对比分析治疗前后患者的症状评分,计算各种症状的改善率。结果治疗后患者症状等级与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,症状改善总有效率为：腹痛88.4%,腹胀94.7%,腹泻90.2%,便秘85.4%。结论马来酸曲美布汀片治疗IBS安全有效。     

马来酸曲美布汀联合帕罗西汀治疗肠易激综合征的临床研究

目的研究马来酸曲美布汀联合帕罗西汀治疗肠易激综合征的效果。方法选取2012年3月～2014年1月收治的106例肠易激综合征患者作为研究对象,将其随机分成试验组和对照组各53例,其中对照组给予马来酸曲美布汀进行治疗,试验组给予马来酸曲美布汀联合帕罗西汀进行治疗,对比分析两组的治疗效果及不良反应。结果试验组治疗总有效率为98．11％,高于对照组81．13％,差异具有统计学意义（P〈0．05）,尤其试验组治愈率50．94％显著高于对照组18．87％,两组差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组在治疗期间不良反应发生率无明显差异（P〉O．05）,且均无严重不良反应出现。结论马来酸曲美布汀联合帕罗西汀治疗肠易激综合征可显著提高治疗有效率,尤其是治愈率,且不会增加不良反应的发生率,具有疗效确切,安全可靠的特点。     

谷维素联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征61例

目的探讨谷维素联合马来酸曲关布汀治疗肠激惹综合征（IBS）的疗效。方法将61例IBS患者随机分为两组,治疗组31例口服马来酸曲美布汀200mg、谷维素50mg（3次／d）,对照组30例口服氟西汀20mg（3次／d）,鸟灵胶囊0．66g（3次／d）,两组均以30d为1个疗程。结果治疗组和对照组的显效率和总有效率分别是64．52％和26．67％,90．33％和53．33％,两者比较有显著性差异（P〈0．01）。结论谷维素联合马来酸曲美布汀治疗IBS疗效肯定。     

马来酸曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

肠胃激综合征(IBS)是一种与胃肠动力改变有关,以慢性或复发性腹痛、腹泻、排便习惯和大便性状异常为主要症状而又缺乏胃肠道结构或生化异常的综合征。病因不明,与精神、神经及肠道刺激因素有关,病程常迁延几年或数十年,治疗无特效药。本病呈良性经过,但严重影响患者的生活质量。本文探索用马来酸曲美布汀治疗便秘型IBS取得了较好疗效,现报道如下。     

马来酸曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征73例效果观察

目的探讨马来酸曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法对73例便秘型肠易激综合征患者采用马来酸曲美布汀片治疗,1个疗程后,比较治疗前后患者症状和病情改善情况。结果痊愈23例,显效34例,有效13例,无效3例;治疗前患者的症状总积分542分,平均（7．42±2．73）分;1个疗程后,73例患者的症状总积分为188分,平均（2．58±0．14）分。治疗前后患者症状评分比较差异有统计学（t=15．128,P〈0．01）。腹痛、腹胀、排便困难、排便不尽感都有明显好转,与治疗前比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）。结论马来酸曲美布汀治疗IBS具有较好的临床疗效。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床观察

目的探讨马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法 63例IBS患者随机分为两组,对照组(29例)给予马来酸曲美布汀200mg口服,3次/d;治疗组(34例)在对照组基础上加服谷维素100mg,3次/d。均以4周为1个疗程。结果马来酸曲美布汀联合谷维素治疗组总有效率达94.12%,明显高于对照组65.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS疗效好,不良反应小。     

马来酸曲美布汀联合复方谷氨酰胺治疗肠易激综合征效果观察

目的：观察马来酸曲美布汀联合复方谷氨酰胺治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法将66例IBS 患者按治疗方法不同分为治疗组及对照组,对照组32例口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊0.5g,3次/d,治疗组34例在其基础上加用马来酸曲美布汀0.1g,3次/d,治疗1个月后观察比较两组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义;两组患者治疗后临床症状均有所改善,治疗组临床症状的改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义。结论马来酸曲美布汀联合复方谷氨酰胺胶囊能有效治疗IBS,疗效优于单用复方谷氨酰胺胶囊,且不良反应未增加,值得进一步研究。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效及安全性

目的：临床验证马来酸曲美布汀（舒丽启能）治疗肠易激综合征（IBS）的疗效及安全性。方法：多中心开放基础上对照研究。选择IBS患者64例,空白对照治疗2周,15例临床症状缓解,49例进行丽启能治疗组po,200mg,tid疗程2周,观察腹痛、腹泻、排便异常、排便因难症状变化。结果：舒丽启能对腹痛治疗有效率为91．8％。排便异常效率为89．8％,腹泻有效率为86．6％,排便困难有效果率为81．8％,总体评估总有效率为81．6％。安全性研究未发现不良反应。结论：舒丽启能治疗IBS是安全有效。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效和安全性研究

目的对马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（IBS）的疗效和安全性进行科学评估。方法采用对照、前瞻性的临床研究方法，随机选取我院2010年～2012年期间收治的确诊为肠易激综合征患者80名，分为实验组和对照组，每组各40名患者，分别采用马来酸曲美布汀和匹维溴铵进行治疗，实验内容包括基线期2周，治疗期4周和随访期2周，观察并记录治疗前后患者的疗效指标变化。结果实验组采用马来酸曲美布汀治疗后，各项肠易激综合征症状均得到缓解，与对照组相比疗效无较大差异，且在治疗前后，实验组患者均未出现不良反应。结论采用马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征可以有效的改善患者的各项疗效指标，且无不良副作用。     

马来酸曲美布汀联合谷维素应用于肠易激综合征中的效果观察

目的 研究分析马来酸曲美布汀与谷维素联合用药治疗肠易激综合征患者的临床效果.方法 选取我院于2011年3月至2012年1月收治的77例肠易激综合征患者的临床资料,将其按照住院号尾号的奇偶分为治疗组和对照组,治疗组37例患者采用药物联合治疗,即马来酸曲美布汀联合谷维素治疗.对照组40例患者采用马来酸曲美布汀单独用药,两组患者均治疗一个月,对比两组患者治疗效果.结果 两组患者治疗有效率对比,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗后各临床症状改善,治疗组优于对照组,有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应率对比,P ＞0.05为差异无统计学意义.结论 肠易激综合征采用马来酸曲美布汀联合谷维素联合治疗,可以改善患者的临床症状,安全有效,值得推广.     

马来酸曲美布汀胶囊治疗96例肠易激综合征的临床观察

目的:探讨马来酸曲美布汀胶囊治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:选择符合1992年罗马Ⅱ诊断标准的96例肠易激综合征患者口服马来酸曲美布汀胶囊治疗,观察治疗前后症状变化,并按症状进行分级记分评估。结果:50例肠易激综合症患者经用马来酸曲美布汀胶囊治疗后总体改善率达72.00%,且治疗中未发现不良反应。结论:马来酸曲美布汀胶囊是一种治疗肠易激综合征较理想的药物。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的效果观察

目的：观察马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的临床效果。方法将66例肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各33例。对照组患者采用马来酸曲美布汀治疗,治疗组患者采用马来酸曲美布汀联合谷维素治疗,对2组患者的治疗效果进行观察对比。结果治疗组患者的治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论对肠易激综合征患者采用马来酸曲美布汀联合谷维素进行治疗,能有效提高临床疗效,降低不良反应发生率,值得临床推广。     

马来酸曲美布汀和小剂量氟西汀治疗肠易激综合征临床观察

目的:评价马来酸曲美布汀联合小剂量氟西汀治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效及安全性。方法:将94例患者随机分为马来酸曲美布汀和小剂量氟西汀治疗组与多潘立酮对照组。疗程均为8周,随访3个月。两组患者年龄、性别、体重、临床指征差异均无显著性(P>0.05)。结果:治疗组与对照组总有效率较治疗前均有明显提高,治疗组较对照组提高尤为显著(P<0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合氟西汀治疗IBS安全有效。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效探讨析

目的对马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床疗效进行探讨分析。方法随机选取2010年12月至2011年12月我院收治的肠易激综合征患者84例,将其随机分为两组,对照组42例患者使用马来酸曲美布汀治疗,观察组42例患者使用马来酸曲美布汀联合谷维素治疗,对两组的临床疗效和不良反应进行对比分析。结果临床疗效结果显示观察组的总有效率为90.48%,对照组的为76.19%,差异比较具有统计学意义(P<0.05),两组治疗前后的临床症状比较差异明显(P<0.05),观察组的症状改善效果要略优于对照组,差异不显著(P>0.05),观察组出现3例不良反应,对照组出现4例不良反应,不良反应比较无明显差异(P>0.05)。结论联合用药的临床疗效良好,显著改善了患者的临床症状,具有一定的安全性,值得临床借鉴推广。     

马来酸曲美布汀和硝苯地平片治疗肠易激综合征的疗效比较

目的 比较马来酸曲美布汀和硝苯地平治疗肠易激综合征的疗效.万法 将l00例门诊肠易激综合征患者完全随机分为2组,各50例.马来酸曲美布汀组患者给予马来酸曲美布汀200 mg,口服,3次/d.硝苯地平组给予硝苯地平10 mg,口服,3次/d.2组疗程均为4周.结果 马来酸曲美布汀组总有效率为92.0％ (46/50),硝苯地平片组为76.0％ (38/50)(P＜0.05).马来酸曲美布汀组患者复发4例(8.0％),硝苯地平组患者复发17例(34.0％),差异有统计学意义(P＜0.01).马来酸曲美布汀未发现明显的药物不良反应,患者肝肾功能及血常规均正常.结论 马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征效果优于硝苯地平,不良反应较少,较为安全.     

马来酸曲美布汀联合抗抑郁药物治疗肠易激综合征的临床研究

目的探讨马来酸曲美布汀联合抗抑郁药物黛力新治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法选取我院收治的82例IBS患者作为研究对象,并随机分为联合组和对照组各41例,对照组患者单用马来酸曲美布汀进行治疗,联合组在此基础上加用抗抑郁药物黛力新,对比两组患者的临床疗效及心理状态变化。结果联合组患者的治愈率、总有效率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前的SDS、HAMA评分比较,差异均不具有统计学意义(P>0.05);联合组治疗后的SDS、HAMA评分均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在IBS的临床治疗中,联合应用马来酸曲美布汀和抗抑郁药物,可有效缓解患者的抑郁情绪,改善消化道症状,疗效确切,值得推广应用。