喜炎平注射液不良反应1例

喜炎平注射液在我院使用严重不良反应事件表现:全身性损伤者约占48%,主要表现为过敏性反应等;呼吸系统损伤约占27%,主要表现为呼吸困难等;皮肤损伤约占15%;心血管系统损伤约占10%,主要表现为发绀等.     

喜炎平注射液致不良反应文献分析

目的分析喜炎平注射液所致不良反应的特点和原因,为临床安全用药提供参考。方法检索国内1994年1月²013年6月应用喜炎平注射液出现的不良反应报道,从患者性别与年龄分布、既往过敏史、不良反应发生时间、累及器官或系统等方面进行整理、分析。结果喜炎平注射液所致不良反应相关文献共36篇,有效病例41例。喜炎平注射液引起的不良反应性别差异不明显,在各年龄段均有分布。不良反应多数发生在用药后30min内,且多为多系统损害,其主要症状为胸闷、心悸、呼吸困难、面色苍白、意识模糊、血压急剧下降、咳嗽、皮肤瘙痒、斑丘疹、荨麻疹等。过敏性休克发生率39.02%(16/41),死亡1例。结论引起喜炎平注射液不良反应的因素较多,机制较复杂。临床医师、药师、护士及药品生产企业都应重视喜炎平注射液的不良反应。     

喜炎平注射液致不良反应143例文献分析

目的：探讨喜炎平注射液致不良反应的一般规律及特点,为安全、合理使用该药提供建议.方法：对2002年1月-2013年12月国内医药期刊报道的143例喜炎平注射液不良反应病例进行分类统计分析.结果：喜炎平注射液所致不良反应与性别无关,多发生于＜10岁年龄组,其出现时间多为用药后的前30 min内.不良反应主要表现为速发性变态反应,其中以皮肤、呼吸系统、心血管系统发生率最高,有1例死亡病例.结论：临床医师、药师应了解喜炎平注射液所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生.     

389例喜炎平注射液不良反应文献分析

目的分析喜炎平注射液不良反应发生的特点,提出防治措施,为临床合理用药提供参考。方法检索2007²012年国内医药学术期刊报道的389例喜炎平注射液不良反应案例,并进行统计、分析。结果喜炎平注射液所致不良反应多发生于02012年国内医药学术期刊报道的389例喜炎平注射液不良反应案例,并进行统计、分析。结果喜炎平注射液所致不良反应多发生于0¹4岁儿童,以速发型变态反应为主,多以皮肤及附件损害常见。结论临床医师、药师应重视喜炎平注射液不良反应发生的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生。     

儿童喜炎平注射液不良反应60例报告分析

目的：探讨儿童喜炎平注射液药品不良反应（ADR）的规律及特点,供临床合理用药参考。方法：我院2005年6月至2012年12月临床各科室上报喜炎平注射液致儿童ADR60例,从患儿性别、年龄、原患疾病及药物过敏史、药品用法用量和ADR发生时间、累及器官／系统及主要临床表现等方面进行统计分析。结果：60例ADR报告中,男24例（40．O％）,女36例（60．0％）,≤3岁37例（61．7％）,未提及药物过敏史者52例（86．7％）,50例（83．3％）经静脉给药,54例（90．0％）按说明书规定的剂量使用,6例（10．0％）超剂量使用,40例（66．7％）ADR发生在用药后15—30min,以皮肤及附件损害为主20例（33．3％）。结论：喜炎平注射液儿童ADR多发生在3岁以下,女性多于男性,与原患疾病无明显关系,多数在静脉给药时发生,多发生在用药后15～30min,临床表现以皮肤及附件损害为主。临床应注意合理用药,严格遵照医嘱或药品说明书使用,如有ADR发生应立即停药并对症处理。     

喜炎平注射液不良反应

目的探讨喜炎平注射液致不良反应的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对国内文献检索到的120例喜炎平注射液不良反应病例进行分类统计分析。结果喜炎平注射液所致不良反应多发生于〈10岁年龄组,其出现时间多发生于用药后的30min。不良反应主要表现为变态反应,其中死亡1例,病死率0.92%。结论临床中应加深对喜炎平注射液致不良反应规律和特点的认识,加强其用药监测,以减少不良反应的发生。     

喜炎平注射液不良反应的原因分析及预防

目的：探讨喜炎平注射液致不良反应的预防措施。方法：统计2012年5月～2014年5月我院静脉滴注喜炎平注射液发生不良反应患儿60例，分析发生原因，采取预防措施。结果：60例不良反应治疗取得满意疗效，治愈率达100%。结论：采取科学预防措施对滴注喜炎平注射液致不良反应效果明显，患者满意度达98.5%。     

109例喜炎平注射液不良反应文献分析

目的探讨喜炎平注射液致不良反应的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对国内文献检索到的109例喜炎平注射液不良反应病例进行分类统计分析。结果喜炎平注射液所致不良反应多发生于〈10岁年龄组,其出现时间多发生于用药后的30分钟。不良反应主要表现为变态反应,其中1例死亡,死亡率0.92%。结论临床中应加深对喜炎平注射液致不良反应规律和特点的认识,加强其用药监测,以减少不良反应的发生。     

喜炎平注射液致顽固性呃逆1例

1例47岁男性患者,因呼吸道病毒感染,应用喜炎平注射液250mg入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注、1次/d。用药第2天夜间,患者出现频繁呃逆,影响睡眠,予以每日一次针灸治疗。治疗2天,患者呃逆症状仍未缓解,患者自觉呃逆与喜炎平注射液有关,停用喜炎平注射液,患者呃逆症状逐渐缓解,2d后,患者呃逆消失。后未再出现上述症状。     

喜炎平注射液致不良反应的文献分析与对策

目的:分析喜炎平注射液致不良反应的特点与发生原因,为临床合理使用喜炎平注射液提供参考。方法:利用互联网,以关键词为喜炎平注射液、不良反应、特点和发生原因,搜索1992年1月—2015月12月间国内知名数据库的相关文献,分析和汇总资料。结果:有关喜炎平注射液发生不良反应的相关文献为39篇,涉及病例46例;患者大多在30 min内发生不良反应症状,表现为胸闷、心急以及呼吸困难等,并伴有意识模糊、血压急剧下降和咳嗽等症状;其过敏性反应达38.26%,其中病死患者1例。结论:喜炎平注射液致不良反应患者居多,且不良反应症状较为明显,临床用药的过程中应警惕喜炎平注射液不良反应的发生。     

13例血塞通注射液不良反应分析

目的:探讨使用血塞通注射液后发生不良反应的特点及规律。方法:对本院13例使用血塞通注射液后出现不良反应患者的基本情况、原发疾病、不良反应发生情况进行分析。结果:血塞通注射液不良反应患者男性较女性稍多,不良反应多出现在15～60岁的人群中,不良反应临床表现主要是皮肤及附件损害。结论:临床使用血塞通注射液应遵循辨证论治原则,严格按照说明书的适应症,选择适当的溶媒,并密切观察用药过程,使其在临床应用中发挥更佳的疗效,将药物不良反应发生率降至最低。     

泰州市儿童喜炎平注射液不良反应82例报告分析

目的：探讨喜炎平注射液致儿童不良反应的规律。方法：对2010～2014年国家药品不良反应监测数据库内泰州地区82例喜炎平注射液致儿童不良反应报告进行汇总分析。结果：喜炎平注射液致儿童不良反应多表现为皮肤及其附件损害,速发型过敏反应比例较高,药物相互作用可能会增加不良反应。结论：应加强对儿童使用喜炎平注射液的重视,减少不良反应。     

热毒宁注射液致不良反应七例报告

目的分析使用热毒宁注射液后发生不良反应的特点及规律,为儿科中药注射剂的合理应用提供参考。方法对本院7例使用热毒宁注射液后出现不良反应的患儿的基本情况、原发疾病、不良反应发生情况进行分析。结果热毒宁注射液引发的不良反应与患儿的个体差异、药物本身的成分复杂等多种因素有关。结论临床使用热毒宁注射液应遵循辨证论治原则,严格按照说明书的适应证,选择适当的溶媒,并密切观察用药过程,使其在临床应用中发挥更佳的疗效,将药物不良反应发生率降至最低。     

270例喜炎平注射液不良反应／事件病例报告的分析

目的探讨喜炎平注射液不良反应,事件发生的一般规律及特点。方法采用回顾性研究方法,对我省药品不良反应监测中心于2004年一2011年收集的270例喜炎平注射液不良反应/事件的自发报告进行分析。结果在270例报告中,14岁以下儿童患者225例,占报告总数的83．4％。不良反应／事件以皮肤及其附件损害为主,表现为皮疹、荨麻疹等,严重者可出现过敏性休克、过敏性紫癜等。结论使用喜炎平注射液应严格按照说明书用药,加强用药过程的监护,尽量减少和避免药品不良反应的发生。     

20例热毒宁注射液致不良反应文献分析

目的 通过对20例热毒宁注射液致药品不良反应的文献进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考.方法 对1995～ 2012年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及热毒宁注射液致药品不良反应的16篇文献中报道的20例病例报告进行统计与分析.结果与结论 热毒宁注射液致不良反应与剂量无关,严重不良反应多发生在用药初期,临床应用应加强监测,密切防范不良反应的发生.     

我院89例中药注射剂不良反应报告分析

目的:了解我院中药注射剂不良反应发生的特点。方法:对我院2006年1月-2010年1月中药注射剂不良反应报告89例作统计分析。结果:涉及有不良反应药物13种,主要反应以皮肤及其附件损害最常见,以过敏性休克最严重。结论:慎用中药注射剂,加强对中药注射剂临床使用监管。     

47例红花注射液不良反应分析

检索1994年-2005年3月清华同方生物医学数据库内的有关文献,结合我院2004年6月-2005年6月的药物不良反应报告,分析讨论红花注射液不良反应发生的规律及特点,为临床合理用药提供参考。结果表明红花注射液的不良反应主要为过敏反应,其他还有神经系统反应、发热反应和再出血反应。各类反应发生于不同的时间。提示应重视红花注射液的不良反应,改进生产工艺,提高用药水平。     

39例长春新碱注射剂不良反应文献分析

目的:探讨长春新碱注射剂致不良反应的一般规律及特点,指导临床合理用药。方法:通过检索1994～2006年国内公开发行的医学期刊报道应用长春新碱注射剂致不良反应案例,并进行统计分析。结果:不良反应多发生于<20a和>60a年龄组,女性多于男性,其出现时间可发生于用药后的各个时间段。不良反应临床表现复杂多样,涉及机体多个器官、系统损伤,尤其是对胃肠的损伤。结论:临床医师、药师应了解长春新碱注射剂所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生。     

荧光素钠注射液致不良反应55例分析

目的：了解荧光素钠注射液致不良反应（ADR）的特点及规律,为临床合理使用提供参考。方法：收集某院2008年1月-2012年6月荧光素钠注射液ADR的报告,并就ADR的相关情况进行总结分析。结果：共获得荧光素钠注射液致ADR55例;多为皮肤及其附件和胃肠系统损害,主要表现为皮疹合并瘙痒和恶心、呕吐;多数出现在注射后10min以内;2例发生过敏性休克的患者,经抢救脱离危险。结论：荧光素钠注射液是一种相对安全的药物,一般ADR较轻微,发生时间间隔较短,但也存在发生严重ADR的风险,临床对此应引起重视,及时有效应对。     

大连市儿童医院351例儿童药物不良反应回顾性分析

目的:对儿童药物不良反应(ADR)的基本情况和发生特点进行分析总结.方法:对2009年至2011年我院上报给国家药品不良反应监测网的351例ADR报告进行回顾性统计分析.结果:男222例,女129例;1～3岁幼儿发生ADR的比例最高(38.50％);静脉滴注引起的ADR比例最高(79.45％);皮肤及附件损害为最主要的ADR,占75.50％;抗生素和中药注射剂引起的ADR占较高比例.结论:应加强儿科不良反应监测工作,保障患儿安全用药.