淋巴结结核患儿分枝杆菌检测结果研究

目的:研究淋巴结结核患儿分枝杆菌检测结果。方法:选取2015年9月~2018年9月某院确诊的淋巴结结核患儿157例,经细针穿刺获取病理组织后,全部患儿均行罗氏培养和涂片镜检检验,分析分枝杆菌检测结果,采用硝基苯甲酸生长试验(PNB法)鉴别培养菌菌型。结果:157例患儿分支杆菌罗氏培养阳性率为30.57%,涂片镜检阳性率为63.69%,二者结合可明确诊断者占比57.96%;涂片镜检阳性率明显高于罗氏培养阳性率(P<0.05);48株病菌分离株中结合杆菌复合群占比97.92%,非结核分枝杆菌占比2.08%。结论:儿童淋巴结结核多由结核分枝杆菌复合群感染所致,与罗氏培养法相比较,涂片镜检法可有效提高分支杆菌检验阳性率。     

瑞格列奈微生物限度检查方法的建立

目的:建立瑞格列奈的微生物限度检查方法。方法:用离心法制备供试品溶液,采用平皿法,选取大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉作为验证菌进行方法学验证。结果:本方法可满足中国药典2010年版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对瑞格列奈最敏感,可作为瑞格列奈微生物限度检查方法的质控菌株。结论:该方法可作为瑞格列奈常规微生物限度检查方法。     

枯草芽孢杆菌的孢子液在微生物限度检查试验中的应用

目的:合理的菌悬液制备方法及使用可保证微生物限度试验操作简便、省时及检验结果的可靠性。方法:采用枯草芽孢杆菌的孢子液与枯草芽孢杆菌菌液进行回收率比较实验。结果:枯草芽孢杆菌与枯草芽孢杆菌孢子回收率无显著差异,孢子略高于枯草芽孢杆菌。结论:枯草芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌孢子液均可用于微生物限度检查。     

蜡样芽胞杆菌毒素的最新研究进展

摘要: 蜡样芽胞杆菌为人畜共患的食源性条件致病菌。该菌分泌的呕吐毒素与腹泻型肠毒素可致宿主出现呕吐或腹泻的 临床症状。毒素的产生及毒性的强弱受多种因素共同调控,毒性较强时可导致宿主发生死亡。目前可知该菌的毒力在逐渐增 强,宿主种类也在逐渐增多。本文对蜡样芽胞杆菌的cereulide、Hbl、Nhe、CytK及HlyII等毒素的结构、功能及致病机制进行阐 述,以期能为今后蜡样芽胞杆菌的研究提供理论基础。     

泌尿系统微生物检验及结果分析

目的对泌尿系统微生物进行鉴定,分析鉴定结果。方法泌尿系统感染患者78例,进行细菌培养和微生物检验,分析病原菌结果。结果 110株培养菌株中,56株(50.9%)革兰阴性菌,代表菌株为大肠埃希菌;25株(22.7%)革兰阳性菌,代表菌株粪肠球菌、鸟肠球菌;15株(13.6%)假丝酵母菌,代表菌株白假丝酵母菌。大肠埃希菌对于阿莫西林、环丙沙星、阿米卡星有高度敏感性,鸟肠球菌对于舒巴坦、头孢他啶高度敏感,白假丝酵母菌对咪康唑、克霉唑、多霉菌素具有高度敏感性。药敏试验结果 :大肠埃希菌产ESBLs的结果最为显著。结论革兰阴性菌及革兰阳性菌为泌尿系统微生物检验的主要病原菌,根据微生物检验结果合理选择抗菌药物,可以减少菌株耐药性发生,提高药物有效性。     

海洋软体动物中具抗菌活性、溶血性及表面活性细菌的分离、系统进化分析及筛选

考察了生长于日本海的海洋软体动物毛蚶（Anadara broughtonii）中分离的可培养的异养菌活性,主要包括对其它微生物的拮抗性、溶血性及低分子量代谢产物的表面活性研究。共分离到149株菌并进行了形态学鉴定,其中27株通过16S rRNA基因测序分析的系统发育研究,大多数菌株与变形菌纲和变形菌门α亚群有关联,而与厚壁菌门、放线菌纲噬纤维黄杆菌则相差较大。具有溶血性的菌株数量上大都为假交替单胞菌属,嗜水单胞菌属和芽孢杆菌属。6株革兰阳性菌属于芽孢杆菌属,类芽孢杆菌属和糖丝菌属。     

快速超广谱β-内酰胺酶筛查在尿路感染中的应用价值研究

目的 探讨快速超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)筛查实验在住院尿路感染(urinary tract infection,UTI)患者中的应用价值,为及时有效治疗UTI提供依据.方法 快速ESBLs筛查实验采用液体培养基添加头孢噻肟比浊法测定.UTI患者送检中段尿培养标本1160份,离心镜检分为可疑革兰阴性杆菌感染组(502例),可疑革兰阳性球菌感染组(103例),可疑念珠菌感染组(15例),可疑混合感染组(85例),可疑阴性组(431例).采用ESBLs快速筛查方法和ESBLs确认实验方法分别对其中的可疑革兰阴性杆菌感染组、可疑混合感染组和可疑阴性组进行检测,比较两种方法的差异.结果 在可疑革兰阴性杆菌感染组、可疑混合感染组和可疑阴性组3组,ESBLs确认试验共检测到产ESBLs菌株阳性标本346例(33.21%),快速ESBLs筛查试验共检测到产ESBLs菌株阳性标本386例(37.04%),两者阳性率比较差异无统计学意义(x2=3.369,P=0.066).在可疑革兰阴性杆菌感染组,两者的符合率为84.03%,快速ESBLs筛查试验的假阳性率为23.91%,假阴性率为9.80%.在可疑混合感染组,两者的符合率为70.58%,快速ESBLs筛查试验的假阳性率为54.05%,假阴性率为10.42%.在可疑阴性组,两者的符合率为99.77%.结论 快速ESBLs筛查实验方法简单、宜行,并且快速,可以用来作为尿路感染患者尿培养标本细菌药敏实验的初步结果 指导UTI治疗.     

仙龙解毒饮微生物限度检查方法学验证研究

目的:建立仙龙解毒饮的微生物限度检查法。方法:按照《中国药典》2010版规定,采用5株阳性对照菌回收率试验进行其方法学验证研究。结果:采用平皿法,仙龙解毒饮对5种试验菌株的回收率均在70%以上,大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌,符合药典的要求。结论:仙龙解毒饮在此实验条件下无抑菌作用,所确立的检验方法适合本品的微生物限度检查。     

蜡样芽孢杆菌引起的食源性疾病检测方法研究

目的 分析由蜡样芽孢杆菌引起的食源性致病菌检测过程,探索食源性疾病病原快速检测思路。方法 2022年6月8日,该中心接到南川区人民医院接诊3例食源性疾病病例报告,采集患者呕吐物、未食用完食品及现场环境样品等共计18份进行检测。以多病原体分子检测系统、多重核酸快速检测试剂,快速锁定突发公共卫生事件的检测方向,并与传统致病菌培养、生化鉴定及时间飞行质谱技术相结合,缩短检测报告时间。结果 多病原检测系统筛查结果显示:FilmA rra y多病原筛查13种细菌,4种寄生虫和5种病毒,检测结果均为阴性。多重PCR核酸快速检测结果显示:11个样品中检出蜡样芽孢杆菌核酸阳性10个。蜡样芽孢杆菌定量及定性培养结果:18个样品中有9个样品分离出蜡样芽孢杆菌,3个样品检出金黄色葡萄球菌。MALDIBiotyper时间飞行质谱鉴定显示,蜡样芽孢杆菌的有37株,金黄色葡萄球菌2株,score评分均在1.89～2.40分,未成功鉴定的有22株,鉴定率为63.9%。结论 多重PCR分子生物学技术、飞行时间质谱技术,与传统致病菌培养相结合的方法,可快速锁定突发公共卫生事件中检测方向,为食源性疾病病因分析找到更为快捷...     

6种内生菌对发酵人参茎叶农药残留降解和皂苷转化的影响

目的 研究6种内生菌对人参茎叶中5种农药残留降解和20种皂苷单体转化的影响。方法 在同一培养条件下,通过GC、HPLC分别对6种人参内生芽孢杆菌处理前后人参茎叶中农药残留及人参皂苷含量进行测定,计算6种内生菌对人参茎叶中农药残留率和皂苷转化率,评价内生菌对人参茎叶转化产物质量的影响,优选出降农残和转化皂苷效果好的菌株。结果 6种人参内生菌对人参茎叶中的5种农药残留均有降解作用,其中,多黏类芽孢杆菌对农药残留降解作用最强,氟啶胺、六六六、五氯硝基苯、毒死蜱、滴滴涕的降解率分别为86.90%,88.89%,79.88%,86.12%和86.67%(P<0.05);对20种单体皂苷均有转化作用,其中,赖氨酸芽孢杆菌和蜡样芽孢杆菌转化人参茎叶皂苷作用最强,20种单体皂苷加和值分别为5.84%和5.85%(P<0.05)。结论 6种内生菌对人参茎叶农药残留降解和皂苷转化的影响不同,多黏类芽孢杆菌降解农药残留效果最好,赖氨酸芽孢杆菌和蜡样芽孢杆菌转化人参皂苷效果最好,为提高人参茎叶总皂苷提供理论依据。     

产梓醇地黄内生菌的分离鉴定及遗传稳定性研究

通过组织分离法从野生地黄组织中分离得到24株内生菌,采用2,4-二硝基苯肼显色法对所分离的菌株进行产梓醇性能的测定,筛选得到一株产梓醇性能较好的菌株BLCC1-0148,研究其10代内培养物产梓醇性能的遗传稳定性,结合菌落形态特征及菌株特异性序列分析等手段,最终将BLCC1-0148鉴定为蜡样芽孢杆菌(Bacillus Cereus)。利用正交设计试验对高产菌株BLCC1-0148进行发酵条件的优化,最佳发酵培养基如下:葡萄糖0.5%、蛋白胨0.5%、酵母膏0.75%、氯化钠1%;发酵温度37℃,摇床转数180 rpm,发酵时间3 d,梓醇产量达到839μg·mL-1;     

下呼吸道细菌产超广谱β-内酰胺酶耐药性分析

目的:监测我院下呼吸道产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株耐药状况,指导临床合理用药.方法:采集2003年8月至2005年2月呼吸科住院患者下呼吸道标本,分离大肠埃希菌41株及肺炎克雷伯杆菌95株;用双纸片初筛法及纸片扩散法确证试验、检测ESBLs;用琼脂扩散法作药敏试验,并对药敏试验结果以χ2检验分析.结果:检测菌株136株,其中ESBLs阳性株44株,总阳性率32.4%.大肠埃希菌和肺炎克雷伯杆菌产ESBLs菌株对碳青霉烯类抗生素的耐药率分别为0和3.2%;对头孢哌酮-舒巴坦的耐药率分别为23.1%和25.8%;对哌拉西林-三唑巴坦的耐药率分别为15.4%和6.5%.结论:产ESBLs细菌对β-内酰胺类抗生素耐药率较高,对不同种类抗生素有多重耐药的特点.碳青霉烯类仍然是对产ESBLs菌最有效的药物,含酶抑制剂的β-内酰胺类复合抗生素对其仍有较强的抗菌活力;氨基糖苷类抗生素中以阿米卡星敏感性最高;喹喏酮类药物对其耐药率较高,建议对其应用加以控制.     

用改良Hodge试验检测产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌

目的了解分离的肠杆菌科细菌产碳青霉烯酶情况,为临床正确选择抗菌药物提供依据。方法采用K-B纸片扩散法检测并筛选厄他培南和美罗培南,以抑菌环直径分别为19~21 mm和16~21 mm的菌株作为待测菌,进行改良的Hodge试验。结果 390株肠杆菌科细菌中筛选出55株可疑产碳青霉烯酶菌株,对可疑菌株进行改良的Hodge试验,阳性率21.82%(12/55)。结论碳青霉烯类抗生素敏感折点附近的肠杆菌科细菌有近1/5菌株产碳青霉烯酶,临床微生物学实验室应执行改良Hodge试验,以确保药敏试验结果的准确性。     

一起蜡样芽胞杆菌引起的学生食物中毒

目的 为了了解蜡样芽胞杆菌引起的食物中毒的特点,增强学生食堂操作人员卫生意识,减少类似中毒事件发生.方法 采用染色法、培养基和试剂,根据GB/T4789.28-2003《食品卫生微生物学检验标准》.结果 经实验室检验,在剩米饭和患者呕吐物同时检出一种优势菌,该菌为G+粗大杆菌,在液体培养基中生长混浊,在琼脂培养基上生长为不透明菌落,表面粗糙似融蜡状,边缘不齐;过氧化氢酶试验阳性,半固体表面有动力,甘露醇细菌计数为1.08 &#215;106个/g.结论 通过实验室检验,表明该次食物中毒为蜡样芽胞杆菌所致.监督部门应该加强食品卫生知识的培训,加强卫生工作的经常性监督,督促操作人员养成良好的卫生习惯,减少类似食物中毒事件的发生.     

一起食源性疾病暴发的病原学研究

目的检验分析某食源性疾病暴发的病原菌,为疫情的快速处置提供依据。方法对7份可疑留样食品和2例患者的排泄物同时进行直接培养、增菌分离培养,对分离的可疑菌株进行生化和血清学试验鉴定,并用VITEK-2全自动微生物分析仪对分离菌株鉴定复核和药敏试验。结果 9份样品中,2份食品和2份患者的排泄物中均检出沙门菌,经生化试验和血清学试验与全自动微生物分析仪鉴定,证明该沙门菌为丙型副伤寒沙门菌。4株分离菌对氨苄西林、复方新诺明、四环素、阿莫西林耐药。结论引起本次食源性疾病暴发的病原菌为丙型副伤寒沙门菌。     

当归腹宁滴丸微生物限度检查法的建立

目的:建立当归腹宁滴丸微生物限度检查法。方法:测定当归腹宁滴丸对5种验证菌株的回收率,并对控制菌的检查法进行验证。结果:当归腹宁滴丸对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌有较强的抑制作用,对大肠埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉菌无抑制作用。结论:采用薄膜过滤法可消除当归腹宁滴丸在试验条件下的抑菌作用,并进行菌数计数检验;采用常规法即可进行控制菌检查。     

黄海葵相关细菌抗菌活性菌株的筛选及其初步分类鉴定

目的 对分离自硇洲岛黄海葵(Anthopleura xanthogrammica)样品的126株细菌进行抗菌活性筛选和初步分类鉴定.方法 以8种微生物(3株革兰阳性菌、3株革兰阴性菌和2株真菌)作为指示菌,采用琼脂扩散法筛选抗菌活性菌株,采用基于16S rRNA基因序列的系统发育分析和生物学特性研究对其中抗菌谱较广且抗菌活性稳定的菌株进行初步分类鉴定.结果 67株菌具有抗菌活性,阳性率为53.2%,抗菌谱较广且活性较强的9株,占受试菌株总数的7.1%.经过形态观察、生理生化特征及基于16S rRNA基因序列的系统发育分析表明,9株具有较强抗菌活性的菌株分别属于芽孢杆菌属(Bacillus)、盐芽孢杆菌属(Halobacillus)、短杆菌属(Brachybacterium)、拟诺卡菌属(Nocardiopsis)、盐单胞菌属(Halomonas)、假交替单胞菌属(Pseudoalteromonas)和弧菌属(Vi6rio)菌株.结论 分离自中国南海的黄海葵相关微生物抗菌活性菌株具有丰富的类群多样性.     

74株呼吸科革兰阴性杆菌感染的临床原因及其耐药性分析

目的:分析呼吸内科住院患者革兰阴性杆菌感染的临床原因及其耐药性,为临床诊治和合理用药提供参考。方法:选取2015年3月—2016年8月间医院呼吸内科收治的革兰阴性杆菌感染患者52例,从中分离出74株革兰阴性菌,采用药敏试验检测其对抗菌药物的耐药性。结果:从52例呼吸内科住院患者的标本中,分离出革兰阴性杆菌74株(鲍曼不动杆菌14株、阴沟肠杆菌6株、肺炎克雷伯菌20株、大肠埃希杆菌11株、铜绿假单胞菌11株和其他菌株12株);铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌对抗菌药物的耐药率较高。结论:分离出革兰阴性杆菌中,菌株中以肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌所占百分率为最高;而铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌对抗菌药物的敏感率为最低。     

决定抗生素产生的染色体外因子

天然抗生素是由微生物产生的,能杀死或抑制其它微生物的生长。“真正的”抗生素与杆菌素(Bacteriocins)以及杀真菌毒素(Fungalkiller toxins)不同。杆菌素分子量大,由蛋白质组成,或含有蛋白质,只对与产生菌亲缘关系密切的菌株有抗菌活性。杀酵母毒素(Yeastkiller toxin)也具有这些性质。相反,真正的抗生素分子量小,不是典型的蛋白质,能抗不同     

麻黄碱苯海拉明片微生物检验方法研究

目的:对麻黄碱苯海拉明片的微生物检验方法进行研究.方法:采用3株细菌、2株真菌的菌液组、试验组、供试品对照组、稀释剂对照组,对样品进行微生物检验研究,以3次独立平行试验,分别计算各试验菌每次试验的回收值.结果:用药典常规法和培养基稀释法试验菌的回收值均低于0.5;改用薄膜过滤法(冲洗量300mL),试验组铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉回收值均在0.5～2范围内;控制菌检查试验组采用薄膜过滤法(冲洗量300mL),可检出大肠埃希菌.结论:可采用薄膜过滤法(冲洗量300mL)测定麻黄碱苯海拉明片的需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数及控制菌.