人卵巢癌中肿瘤转移抑制基因nm23-H1编码蛋白的表达

目的：探讨人卵巢癌标本中，肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３－Ｈ１编码蛋白ＮＤＰＫ－Ａ表达的临床意义及其与预后的关系。方法：应用免疫组织化学抗生蛋白链菌素－过氧化酶结合（Ｓ－Ｐ）法，检测５８例人卵巢癌标本中ｎｍ２３－Ｈ１蛋白水平。结果：ｎｍ２３－Ｈ１蛋白的表达与患者手术时是否有淋巴结及大网膜转移相关（Ｐ〈０．０５），但原发灶与转移灶间的阳性表达率相差不显著；与患者术后生存时间密切相关（Ｐ〈０．０１），术后生     

nm23—H1基因表达与胃癌生物学行为的关系

目的：探讨ｎｍ２３－Ｈ１基因表达与胃癌生物学行为的关系。方法：应用原位杂交（ＩＳＨ）及免疫组织化学技术，检测ｎｍ２３－Ｈ１在２７例胃癌及相应的胃正常粘膜组织中ｍＲＮＡ和蛋白的表达。结果：ｎｍ２３－Ｈ１ ｍＲＮＡ及蛋白在胃癌及相应的正常组织中的表达无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。在有淋巴结转移的胃癌中ｎｍ２３－Ｈ１ ｍＲＮＡ表达显著低于无淋巴结转换组（Ｐ〈０．０１）；ｎｍ２３－Ｈ１ ｍＲＮＡ及蛋白在有     

nm23—H1／NDPK的发性胆囊癌生物学行为的关系

采用抗ｎｍ２３－Ｈ１／ＮＤＰＫ单克隆抗体进行免疫组织化学ＳＰ法染色,检测原发性胆囊癌４３例,胆囊腺瘤１０例,慢性胆囊炎４５例,其中ｎｍ２３－Ｈ１／ＮＤＰＫ表达阳性率依序为４８．８％、９０．０％、７７．８％,原发性胆囊癌表达阳性率低于胆囊良性病变（Ｐ〈０．０５）。ｎｍ２３－Ｈ１／ＮＤＰＫ的原发性胆囊癌的表达：按Ｎｅｖｉｎ分期,早期高于晚期（Ｐ〈０．０５）,高分化癌高于低分化癌（Ｐ〈０．０５）,未发生     

nm_(23)-H_1 mRNA在胰腺癌中的表达及其与预后的关系

目的：探讨肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３－Ｈ１表达产物ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ在胰腺癌组织中的表达及其与预后的关系。方法：应用ＲＴ－ＰＣＲ及Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ方法，检测２７例胰腺癌及７例正常胰腺组织中ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ的表达。结果：７例正常胰腺组织仅１例表达ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ，占１４．２８％，２７例胰腺癌标本中有１９例表达ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ，占７０．２５％。经卡方检验发现：ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ表达与胰腺癌病理分级、临床分期及伴随局部淋巴结转移呈显著相关（Ｐ＜０．０５）。结论：检测ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ表达对判断胰腺癌恶性程度及预测预后有重要参考价值。     

狭缝印迹杂交分析癌转移抑制基因nm23在人肺癌中的表达

为探讨癌转移抑制基因（ｎｍ２３）在人肺癌发生、发展中的作用，采用狭缝印迹杂交技术检测了不同部位、不同性质人肺组织中的ｎｍ２３－Ｈ１和ｎｍ２３－Ｈ２基因的ｍＲＮＡ表达。结果发现，ｎｍ２３－Ｈ１和ｎｍ２３－Ｈ２基因的ｍＲＮＡ表达，都有从正常肺组织、肺良性病变组织、非癌肺组织及癌旁组织、癌灶组织、到癌转移淋巴结组织逐渐降低的趋势。其中，肺癌组织较正常肺组织的ｎｍ２３－Ｈ２基因ｍＲＮＡ表达显著降低（Ｐ＜０．０５），癌转移淋巴结组织较正常肺组织的ｎｍ２３－Ｈ１和ｎｍ２３－Ｈ２ｍＲＮＡ表达均显著降低（Ｐ＜０．０５）。肺癌组织的ｎｍ２３基因表达与淋巴结有无癌转移无明显相关关系（Ｐ＞０．０５）。提示ｎｍ２３基因表达降低可能与肺癌发生有关，未发现ｎｍ２３有癌转移抑制作用。     

CDKN2,nm23基因产物的表达与卵巢上皮性肿瘤生物学行为 …

目的：Ｐ１８蛋白和ＮＤＰＫ／ｎｍ２３在不同类型、不同分期的卵巢上皮性肿瘤的表达情况。方法：采用Ｓ－Ｐ法免疫组化染色观察Ｐ１６蛋白和ＮＤＰＫ／ｎｍ２３在３７例卵巢良性肿瘤、３３例卵巢交界性肿瘤和６９例卵巢上皮瘤的表达情况。结果：在卵巢癌中,Ｐ１６蛋白表达阳性率降低（５０．７％,Ｐ〈０．０１）,ＮＫＰＤ／ｎｍ２３表达阳性率增高（７３．９％,Ｐ〈０．０５）,Ｐ１６蛋白表达与组织学类型无关（Ｐ〉０．０５）     

nm23基因在涎腺腺样囊性癌中的表达及其与肺转移的关系

为探讨肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３与涎腺腺样囊性癌（ａｄｅｎｏｉｄｃｙｓｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＡＣＣ）的关系，应用ＬＳＡＢ免疫组化染色方法，研究ｎｍ２３表达产物二磷酸核苷激酶（ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅｄｉｐｈｏｓｐｈａｔｅｋｉｎａｓｅ，ＮＤＰＫ）在ＡＣＣ中的表达。结果：ＮＤＰＫ／ｎｍ２３在ＡＣＣ中有较高表达，阳性率为６４．０％（１６／２５）；其中，有肺转移者阳性率为１２．５％（１／８），无转移者阳性率为８８．２（１５／１７），差异有极显著性（Ｐ＜０．０１）；ＮＤＰＫ表达与临床分期有关，分期越高，阳性率越低，差异有显著性（Ｐ＜０．０５），与病理分型差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论：ｎｍ基因在人ＡＣＣ肺转移过程中起到抑制转移的作用，可作为临床预测ＡＣＣ患者转移和预后的指标。     

NDPK/nm23基因在滋养细胞肿瘤中的表达及其意义

目的：探讨ｎｍ２３基因表达产物（ＮＤＰＫ）在滋养细胞中的表达及其意义。方法：采用免疫组织化学方法,检测经病理证实的正常绒毛（２５例）、葡萄胎（３０例）、侵蚀性葡萄胎（２５例）、绒毛膜癌（２６例）组织中ＮＤＰＫ／ｎｍ２３的表达状况。结果：①５１例滋养细胞肿瘤中ＮＤＰＫ／ｎｍ２３的阳性表达率为１５．７％（８／１５）,远低于正常绒毛组织７６．０％（１９／２５）,差异有高度显著性（Ｐ＜０．０１）。②葡萄胎、侵蚀性葡萄胎和绒毛膜癌中ＮＤＰＫ／ｎｍ２３的阳性表达率分别为６６．７％、２８．０％、３．９％,差异有显著性（Ｐ＜００５）。③伴有转移的１４例滋养细胞肿瘤中,无１例ＮＤＰＫ／ｎｍ２３阳性表达。④ＮＤＰＫ／ｎｍ２３在葡萄胎中阳性表达率稍低于正常绒毛对照组,差异无显著性（Ｐ＞００５）。结论：ＮＤＰＫ／ｎｍ２３的低表达或不表达与滋养细胞肿瘤的发生、转移、恶性程度及预后密切相关。     

nm23H1蛋白表达与卵巢癌腹膜后淋巴结转移及预后的关系(摘要)

探讨核苷二磷酸激酶Ａ型［ＮＤＰＫ（Ａ）］在卵巢上皮癌中的表达及与腹膜后淋巴结转移和预后的关系。方法用免疫组织化学法测定ＮＤＰＫ（Ａ）在７４例卵巢癌原发灶、３１例腹腔和１８例腹膜后淋巴结转移灶中的表达。结果在７４例原发灶中ＮＤＰＫ（Ａ）呈阳性表达２２例（３０％），阳性表达率在有腹膜后淋巴结转移者明显低（１７％比４６％，Ｐ＜０．０１）；绝经前病例较绝经后病例高（４４％比１９％，Ｐ＝０．０２２）。与原发灶相比，在腹膜后淋巴结转移灶中表达率略低（２８％比３９％，Ｐ＞０．１）；而在腹腔转移灶中ＮＤＰＫ（Ａ）表达略高（３２％比１９％，Ｐ＞０．５）。多因素分析表明，影响腹膜后淋巴结转移的危险因素是ＮＤＰＫ（Ａ）低表达、肿瘤分化较差和残留灶较大。但单、多因素分析均不能说明ＮＤＰＫ（Ａ）与生存率相关。结论上皮性卵巢癌中ＮＤＰＫ（Ａ）／ｎｍ２３Ｈ１的表达与腹膜后淋巴结转移呈负相关，而与预后关系不明显     

nm23H1蛋白表达与卵巢癌腹膜后淋巴结转移及预后的关系

目的探讨核苷二磷酸激酶Ａ型［ＮＤＰＫ（Ａ）］在卵巢上皮癌中的表达及与腹膜后淋巴结转移和预后的关系。方法用免疫组织化学法测定ＮＤＰＫ（Ａ）在７４例卵巢癌原发灶、３１例腹腔和１８例腹膜后淋巴结转移灶中表达。结果在７４例原发灶中ＮＤＰＫ（Ａ）呈阳性表达２２例（３０％）,阳性表达率在有腹膜后淋巴结转移者较无淋巴结转移者明显低（１７％比４６％,Ｐ＜０．０１）;在绝经前病例较绝经后病例高（４４％比１９％,Ｐ＝００２２）。与原发灶相比,在腹膜后淋巴结转移灶中表达率略低（２８％比３９％,Ｐ＞０．１）;而在腹腔转移灶中ＮＤＰＫ（Ａ）表达略高（３２％比１９％,Ｐ＞０５）。多因素分析表明,影响腹膜后淋巴结转移的危险因素是ＮＤＰＫ（Ａ）低表达、肿瘤分化较差和残留灶较大。但单、多因素分析均不能说明ＮＤＰＫ（Ａ）与生存率相关。结论上皮性卵巢癌中ＮＤＰＫ（Ａ）／ｎｍ２３Ｈ１的表达与腹膜后淋巴结转移呈负相关,而与预后关系不明显。     

肿瘤转移抑制基因nm23-H1 mRNA在人卵巢癌中的表达

通过检测人卵巢癌标本中肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ的表达,了解其临床意义及其与预防的关系,方法应用原位杂交技术检测４３例人卵巢癌标本中ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ的表达水平。结果ｎｍ２３－ｈ１ｍＲＮＡ的表达水平与卵巢癌的病理组织学类型无关;与患者术时有淋巴结或大网膜转移呈负相关,且转移灶的阳性表达率低于原发灶。结论ｎｍ２３－Ｈ１基因在人卵巢癌的扩散和转移过程中可能发挥着抑制作用,它在卵巢癌组织     

nm23-H_1/NDPK与原发性胆囊癌生物学行为的关系

采用抗nm2 3-H1/NDPK单克隆抗体进行免疫组织化学SP法染色 ,检测原发性胆囊癌4 3例 ,胆囊腺瘤 10例 ,慢性胆囊炎 4 5例 ,其中nm2 3 H1/NDPK表达阳性率依序为 4 8 8%、90 0 %、77 8% ,原发性胆囊癌表达阳性率低于胆囊良性病变 (P <0 0 5)。nm2 3 H1/NDPK在原发性胆囊癌的表达 :按Nevin分期 ,早期高于晚期 (P <0 0 5) ,高分化癌高于低分化癌 (P <0 0 5) ,未发生转移者显著高于转移者 (P <0 0 2 5) ,其表达水平与转移呈负相关。nm2 3 H1基因可能在原发性胆囊癌转移过程中起负性调控作用 ;nm2 3 H1基因在原发性胆囊癌分期、分化程度及转移过程中起不同的调节作用。     

CD44v6、nm23-H1在卵巢癌中的表达及其临床意义的研究

目的 探讨CD44v6和nm23-H1在卵巢癌中的表达与临床病理指标的关系。方法 应用免疫组化SABC方法，对50例卵巢癌标本进行CD44v6和nm23-H1蛋白测定。结果 CD44v6高表达和nm23-H1低表达与卵巢癌淋巴结转移有关(P＜0．05)；CD44V6阳性表达伴nm23-H1阴性表达者发生淋巴转移的可能性大。结论 CD44v6和nm23-H1与卵巢癌淋巴结转移密切相关，两者在淋巴结转移中起协同作用。联合检测对判断卵巢癌淋巴结转移，估计预后是一项有用指标。     

nm23-H1和P53表达与乳腺肿瘤浸润转移的关系

目的：研究ｎｍ２３－Ｈ１、Ｐ＾５３蛋白在乳腺肿瘤中表达与浸关系。方法：应用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法对８１例乳腺肿瘤组织进行检测。结果：良性肿瘤两各基因产物ｎｍ２３－Ｈ１、Ｐ＾５３的阳性率分别为１００％和９．１％,乳腺癌则分别为５２．９％和５５．７％。在７０例乳腺癌中,ｎｍ２３－Ｈ１低表达、Ｐ＾５３过表达与浸润程度和淋巴结转移有关,Ｐ＾５３过表达与ｎｍ２３－Ｈ１低表达呈负相关。结论：ｎｍ２３－Ｈ１与Ｐ＾     

Alteration of multiple tumor metastatic genes with correlation to metastasis in ovarian carcinoma]

OBJECTIVE: To investigate the expression and mutation of MTA1, nm23H1 and E-cadherin(E-cad) genes in ovarian carcinoma (OC) in relation to lymph node (LN) metastasis. METHODS: A panel of normal ovarian tissues, primary OC specimens and corresponding LNS was examined for mRNA expression and mutation of MTA1 and nm23H1 and protin expression of E-cad genes by using RT-PCR, RT-PCR-SSCP and immunohistochemistry. RESULTS: The frequency of MTA1 over expression was 100%(7/7) in primary OC with metastasis but only 38.5%(5/13) in those without metastasis (P = 0.0103). Overexpression of MTA1 was observed in 87.5%(6/7) of LNS with metastasis but in only 23%(3/13) of LNS without metastasis (P = 0.0118). In contrast with MTA1, low expression of nm23H1 mRNA was seen in 7 of 7 OC with metastasis but only in 4 of 13(30%) of those without metastasis (P = 0.0043). Low nm23H1 expression was also seen in 7 of 7 LNS with metastasis but only in 5 of 13 (38.5%) nonmetastatic LNS (P = 0.0102). Meantime, no expression of E-cad protein was observed in 7 of 7 OC with metastasis but in 6 of 13(46.2%) of those without metastasis (P = 0.044). In correlation analysis of the three genes, MTA1 reversely correlated with nm23H1 and E-cad respectively (r = -0.903, -0.803), and positive correlation existed between nm23H1 and E-cad (r = 0.724). No mutation of MTA1, nm23H1 and was found by SSCP analysis. CONCLUSION: The mRNA expression of MTA1, nm23H1 and E-cad is positively and negatively correlated with LN metastasis. The expression abnormalities but not the mutations of the three genes are frequent events related to LN metastasis of ovarian cancer.     

肺癌nm23基因产物核苷二磷酸激酶的表达及其临床意义

为了探讨肺癌中ｎｍ２３基因产物核苷二磷酸激酶的表达及其临床意义，应用免疫组化方法（Ｓ Ｐ法）检测肺癌组织标本中ｎｍ２３基因产物核苷二磷酸激酶的表达．结果，ｎｍ２３基因产物核苷二磷酸激酶在肺癌中表达阳性率为５４％，其中鳞癌４２％，腺癌６９％，两者有显著差别．ｎｍ２３基因产物核苷二磷酸激酶表达与肺鳞癌有无淋巴结转移显著相关，与肺腺癌有无淋巴结转移无显著相关性．ｎｍ２３基因可能在不同类型肺癌的形成和转移过程中起不同的调节作用，在肺鳞癌淋巴结转移过程中发挥负性调控作用     

几种肿瘤转移基因变化与卵巢癌转移的相关性

目的　研究 MTA1、nm2 3H1 及 E- Cadherin(E- cad)的表达及突变与卵巢癌转移的相关性。方法　应用 RT- PCR、RT- PCR- SSCP和免疫组化技术 ,对正常卵巢、卵巢癌及其配对淋巴结组织进行 MTA1、nm2 3H1m RNA表达和突变及 E- cad蛋白表达的检测。结果　有转移的卵巢癌原发灶 MTA1m RNA高表达率为 10 0 % (7/7) ,无转移为 38.5 % (5 / 13) ,P=0 .0 10 3。有癌转移淋巴结高表达率为 87.5 % (6 / 7) ,而无癌转移为 2 3% (3/ 13) ,P=0 .0 118。有转移卵巢癌原发灶 nm2 3H1 m RNA低表达率为 10 0 % (7/ 7) ,无转移为 30 % (4/ 13) ,P=0 .0 0 43。有癌转移淋巴结低表达率为 10 0 % (7/ 7) ,无癌转移为 38.5 % (5 / 13) ,P=0 .0 10 2。无转移卵巢癌原发灶 E- cad蛋白表达阳性率为 46 .2 % (6 / 13) ,而有转移者 7例均无阳性表达 ,表达率为 0 ,P=0 .0 44。三基因表达相关性分析表明 ,MTA1与 nm2 3H1 、C- cad呈负相关 (r=- 0 .90 3、- 0 .80 2 ) ,nm2 3H1 与 E- cad呈正相关 (r=0 .72 4)。SSCP分析未发现 MTA1和 nm2 3H1 基因突变。结论　 MTA1及 nm2 3H1 、E- cad的表达与卵巢癌转移呈正、负相关关系 ,起着正、负调控的重要作用。这三个基因的异常表达是卵巢癌转移中的频发事件而与基因突变无关     

S100A4和nm23H1在结直肠癌组织中的表达及其临床意义

目的 研究S100A4和nm23H1在结直肠癌中的表达,以及它们与结直肠癌临床病理特征之间的关系,探讨它们之间的相关性及其与结直肠癌侵袭转移关系。方法 采用免疫组化EliVisionTM plus法检测58例结直肠癌和20例正常结直肠组织中S100A4和nm23H1蛋白表达水平。结果 58例结直肠癌组织中S100A4阳性表达率明显高于正常结直肠组织(P =0.021);nm23H1阳性表达率明显低于正常结直肠组织(P=0.004)。S100A4和nm23H1在结直肠癌中的表达与患者年龄、性别、肿瘤大小、远处转移、肿瘤发生部位均无相关性（P＞0.05）,与肿瘤浸润深度和淋巴结转移相关(P＜0.05)。S100A4与组织学分化程度呈负相关,分化程度越差,蛋白阳性表达率越高,nm23H1与TNM分期呈正相关（P＜0.05）。结直肠癌组织中S100A4和nm23H1蛋白表达呈正相关（rs′=-0.402,P =0.002）。结论 nm23H1和S100A4是评价结直肠癌恶性程度、临床病理分期、淋巴结转移的有价值指标;通过对其进行联合检测,有助于预测结直肠癌患者的浸润、转移情况及预后,指导临床采用合理的治疗方案。