γ-亚麻酸包合工艺优化研究

目的:考察尿素包合工艺各因素对纯度和提取率的影响.方法:单因素实验和正交实验.结果:一次包合正交实验最佳组合为A2B3C2,随着包合次数增加,纯度提高,提取率降低.结论:最终通过正交实验综合指标分析确立了优化的包合工艺为A2B2C3,即包合次数为3次,包合时间以24 h,最佳温度为-20℃.     

尿素包合法分离月见草油中γ-亚麻酸——工艺参数的正交试验优化及结晶物的观察

目的:研究不同因素(配比、包合时间、包合温度)的正交组合对尿素包合结晶物的影响及最优组合的选择,为进一步优化包合工艺提供理论参考。方法:设计正交试验,采用显微镜观察不同正交组合的工艺参数条件下尿素包合结晶物的形态、直径大小,利用气相色谱法检测各组合γ-亚麻酸的纯度。结果:脂肪酸与尿素的配比、包合温度、包合时间对尿素包合结晶物的形态和直径大小的影响较为明显,且3个因素及其之间的交互作用对γ-亚麻酸纯度的影响达到显著或极显著水平,最优组合为脂肪酸与尿素配比为1∶3,包合温度为-15℃,包合时间为24 h。结论:在最佳组合工艺条件下,γ-亚麻酸的纯度达到95.575 9%;通过观察尿素包合结晶物的形态及量变趋势,来反映并优化指导包合工艺是可行的。     

高纯度r-亚麻酸包合工艺研究工——皂化值及皂化反应

目的：测定月见草油的皂化值及脂肪酸组分，研究皂化反应后pH对产物提率的影响和脂肪酸之间的相关性，为原料的选择、提高皂化产物的产率及尿素包合提供依据。方法：皂化值的测定，利用气相色谱法测脂肪酸组分。结果：月见草油r-亚麻酸含量在7％-10％，其含量多少与不饱和脂肪酸含量呈极显著负相关。通过皂化值的测定，确定了皂化月见草油时的KOH加量，及皂化反应萃取时的最适pH。对2个地区月见草油脂肪酸的测定得出，月见草油脂肪酸中棕榈酸的含量为6％-8％，硬脂酸为1％-2％，油酸为7％-10％，亚油酸为60％-70％，r-亚麻酸为7％-10％，不饱和度90％左右，并进行了相关性分析。结论：月见草油的皂化值在180-200，皂化反应后分离油最佳的pH为1．5—2．0。     

高纯度γ-亚麻酸包合工艺研究Ⅰ——皂化值及皂化反应

目的:测定月见草油的皂化值及脂肪酸组分,研究皂化反应后pH对产物提率的影响和脂肪酸之间的相关性,为原料的选择、提高皂化产物的产率及尿素包合提供依据.方法:皂化值的测定,利用气相色谱法测脂肪酸组分.结果: 月见草油γ-亚麻酸含量在7%～10%,其含量多少与不饱和脂肪酸含量呈极显著负相关.通过皂化值的测定,确定了皂化月见草油时的KOH加量,及皂化反应萃取时的最适pH.对2个地区月见草油脂肪酸的测定得出,月见草油脂肪酸中棕榈酸的含量为6%～8%,硬脂酸为1%～2%,油酸为7%～10%,亚油酸为60%～70%,γ-亚麻酸为7%～10%,不饱和度90%左右,并进行了相关性分析.结论:月见草油的皂化值在180～200,皂化反应后分离油最佳的pH为1.5～2.0.     

薏苡仁油β-环糊精包合工艺研究

目的 薏苡仁油属于不饱和脂肪酸,易氧化变质,用β-环糊精（β-CD）包合技术将薏苡仁油包合,使其粉末化。并考察其包合比。方法 用饱和水溶液法制备薏苡仁油β-环糊精包合物,用均匀设计表U7（73）初步确定包合条件,用正交试验表L9（34）得到最佳包合条件,采用差示扫描量热分析、X-射线衍射法、红外分光光度法、电镜扫描法验证包合物,并测定包合物的包合比。结果 投料比为1∶8,β-环糊精∶水1∶10,包合温度65 ℃,包合时间18 h;薏苡仁油可与β-环糊精形成1∶1（摩尔比）的包合物,包合常数281.07 mol·L-1。结论 在本研究条件下,薏苡仁油可与β-环糊精形成稳定的包合物,有利于制成固体制剂。     

安宫胶囊中香附油的包合工艺研究

安宫胶囊为临床应用多年的经验方 ,主要用于产后恢复、止血等症 ,疗效确切。此方由香附、益母草等中药组成。为了充分利用其有效成分 ,减少香附中挥发油的损失 ,本实验将香附中的挥发油提取并用β-环糊精 (β- CD)包合 ,再与其他药物一起混合制成胶囊[1] 。在制备工艺研究中 ,采用正交设计试验法对香附挥发油 β- CD包合工艺进行了优选 ,确定最佳工艺。1　药品与器材香附购自武汉市药材公司 ,经湖北中医学院鉴定教研室陈科力教授鉴定为莎草科香附子 Cyperus ro-tundus Linn.的根茎 ,香附油 (自提 ) ,挥发油含量不低于 0 .5 %,密度为 0 .8…     

回乳胶囊中香附油的包合工艺研究

回乳胶囊为中医临床应用多年的协定处方，其功效为理气解郁、行气回乳。主要用于妇女断乳．疗效确切。由炒麦芽、香附、益母草等中药组成。为充分利用其有效成分，减少香附中挥发油的损失，本实验提取了香附中的挥发油，并用β-环糊精(β-CD)包合，再与其他药物一起混合制成胶囊。在制备工艺研究中，采用了正交设计试验法对香附挥发油β-CD包合工艺进行了优选，确定最佳工艺。以香附油与β-CD的用量比为1：8，温度控制在40℃，转速为800r／min，包合时间为3小时，挥发油利用率较高，结果稳定。挥发油包合以后，再与其他药物制成胶囊，可大大减少挥发油的损失，提高药物的疗效。β-CD包合挥发油的方法虽有多种，本实验采用饱和水溶液法，简便，便于大生产，具有推广价值。     

回乳胶囊中香附油的包合工艺研究

回乳胶囊为中医临床应用多年的协定处方 ,其功效为理气解郁、行气回乳。主要用于妇女断乳 ,疗效确切。由炒麦芽、香附、益母草等中药组成。为充分利用其有效成分 ,减少香附中挥发油的损失 ,本实验提取了香附中的挥发油 ,并用 β -环糊精 (β -CD)包合 ,再与其他药物一起混合制成胶囊。在制备工艺研究中 ,采用了正交设计试验法对香附挥发油 β -CD包合工艺进行了优选 ,确定最佳工艺。以香附油与 β -CD的用量比为 1:8,温度控制在 4 0℃ ,转速为 80 0r/min ,包合时间为 3小时 ,挥发油利用率较高 ,结果稳定。挥发油包合以后 ,再与其他药物制成胶囊 ,可大大减少挥发油的损失 ,提高药物的疗效。β -CD包合挥发油的方法虽有多种 ,本实验采用饱和水溶液法 ,简便 ,便于大生产 ,具有推广价值。     

广蕾香挥发油β—环糊精包合工艺的研究

采用饱和水溶液搅拌法制备包合物。用L9(3^4)正交试验,以广藿香包结率为优选指标,筛选最佳工艺条件。结果：影响包合效果的主要因素为包合温度,包合时间对包结率也有较大的影响。结论：最佳工艺条件为挥发油与β－环糊精之比为１：８（ml.g^-1),搅拌强度为６００r/min,包合温度为５０℃,包合时间为１小时。     

枳实挥发油β—环糊精的包合工艺研究

枳实系芸香科常绿小乔木植物酸橙 (CitusauranriunL)及其栽培变种或甜橙 (C .sinensisosbeck)的幼果。具有破气消积、化痰散痞之功效 ,主要用于积滞内停、痞满胀痛、泻痢后重、大便不通等症。其挥发油能显著减少醋酸引起的小白鼠扭体反应次数及小白鼠自发活动次数 ,表现出了一定程度的镇痛作用和中枢抑制作用[1] 。挥发油中的主要成分右旋柠檬烯Cd -Limonene对离体大肠、子宫、末梢血管有收缩作用[2 ] 。为了更好地发挥其治疗作用 ,减少挥发油的损失 ,笔者在制剂工艺中采用了正交设计法对其挥发油进行了 β -CD包合工艺研究 ,现将实验方…     

嘎古拉挥发油包合工艺的研究

目的:确定嘎古拉挥发油β-环糊精包合的最佳工艺条件。方法:通过正交设计对嘎古拉挥发油β-环糊精包合的工艺条件进行了优化。结果:表明嘎古拉挥发油β-环糊精包合的最佳工艺条件为:每ml挥发油加入含5g的β-环糊精饱和溶液在40℃条件下包合3小时,包合率可达85%以上。     

正交试验优化细辛挥发油提取及包合工艺的研究

目的:研究细辛挥发油提取和β-环糊精包合的最佳工艺。方法:采用正交试验考察加水量、浸泡时间和蒸馏时间对挥发油提取量的影响;以挥发油包合率和包合物收得率的综合评分为评价指标,采用正交试验优选β-环糊精包合的工艺条件。结果:最优提取工艺条件为:细辛加8倍量水,浸泡1 h,提取3 h;最佳包合工艺条件为:挥发油:β-环糊精(ml:g)为1:6,β-环糊精:水为1:6,包合温度30℃,包合时间1 h。结论:此工艺挥发油包合率、包合物收率较高,包合效果良好。     

肉桂挥发油包合工艺研究及其包合物的特征鉴别

目的:提取肉桂中的肉桂油,并考察肉桂油的β-环糊精包合物制备工艺,及其包合物的理化性质的鉴别。方法:以HPLC测定肉桂油及其包合物中桂皮醛含量为评价指标,采用L9(34)正交实验优选包合物的最佳制备工艺。并采用薄层,紫外,DSC,IR,1H-NMR等方法对肉桂油包合物进行物相鉴别。结果:优选出的肉桂挥发油包合工艺为:主客比10∶1(g:m L),包合温度60℃,振荡包合1 h;经多批工艺验证,该条件下包合物收得率约为81.45%,包合物中桂皮醛的含量为7.82%,包合率为79.17%。肉桂油被β-环糊精包合后呈现出新的物相特征。结论:肉桂油经β-环糊精包合后出现,经热差分析、紫外、红外及核磁特征鉴别,出现新的热力学及谱学特征。     

综合评分法优化蒜油的β-环糊精包合工艺

目的 优选蒜油β-环糊精包合的最佳工艺.方法 以包合物收得率和大蒜素利用率为测评指标,采用正交设计综合评分法优化蒜油β-环糊精包合工艺.结果 优选出包合工艺条件为:大蒜油、β-环糊精和水比例为1:8:80,包合时间1 h,包合温度35℃.结论 蒜油的包合方法合理可行.     

β-环糊精包合荆芥、陈皮挥发油的工艺研究

目的：研究β—环糊精包合荆芥、陈皮混合挥发油的最佳工艺。方法：以挥发油包结率为评价指标，比较研磨法和饱和水溶液法，以正交实验优选最佳工艺条件，并用TLC对包合前后的挥发油性质进行分析。结果：优选出最佳包合工艺为：β—环糊精：挥发油(8：1)，加4倍量水，研磨2h，挥发油利用率87．1％。结论：研磨法优于饱和水溶液法，可用于生产。     

CO2超临界萃取当归油的β-环糊精包合工艺研究

当归为活血止痛胶囊方中君药，用量较大，其挥发油具有降低血液黏稠度、镇痛、解除平滑肌痉挛等作用。在新工艺中，为减少当归油有效成分的逸失，使用β-环糊精包合技术，将CO2超临界萃取当归油包合，可以大大提高稳定性。与饱和水溶液快速搅拌法和超声法相比，胶体磨碾磨法包合，具有包合温度低、时间短、包合率高等优点。本实验对胶体磨碾磨法包合当归油的工艺进行研究，以油利用率和包合物含油率为评价指标，优选最佳工艺，为生产提供实验依据。     

益智挥发油的提取及包合工艺的研究

益智(Alpinia oxyphyllaM iq.)为姜科植物,主产于海南、广东等省,其成熟果实为常用中药益智,是海南四大南药之一。中医理论认为,其有“温脾、暖肾、固气、涩精”之功效[1]。现代药理学研究表明,益智有抗癌、强心、抗菌、消炎、镇痛等作用[2,3]。益智挥发油是益智的主要药用成分[4],因此,益智挥发油的提取和加强其稳定性的研究是十分有意义的工作。1仪器和药品1.1仪器挥发油提取器;GBC916型紫外可见分光光度计(澳大利亚);B5200S型超声波台式清洗器(上海必能信超声有限公司);AY120型电子天平(日本岛津制作所);DZG-6050型真空干燥箱(上海…     

砂仁、枳实挥发油β-环糊精包合优选工艺研究

目的:优选砂仁、枳实挥发油的β-环糊精(β-CD)包合物制备的工艺条件.方法:按正交表L9(3)4安排实验,以挥发油的利用率、收得率和包合率为参考指标,对4个影响因素进行考察.结果:优选工艺条件是:油∶β-环糊精=1∶6(ml∶g);β-环糊精∶水=1∶15,在35℃下搅拌包合2小时.结论:优选的β-环糊精包合工艺比较可靠.     

椒目油的β-环糊精包合工艺研究

目的考察用β-环糊精包合椒目CO2超临界萃取油的工艺条件。方法以包合物收率和油利用率的综合评分作为评价指标,选择椒目油与β-环糊精的用量比、包合温度及搅拌时间为主要影响因素,进行L9(34)正交试验,优化包合椒目油的工艺条件。结果最佳包合工艺条件为椒目油与β-环糊精的用量比1∶8,包合温度50℃,搅拌时间3 h。结论椒目油的β-环糊精包合工艺合理、可行,有效地提高了椒目油的稳定性。     

川芎挥发油的β-环糊精包合工艺研究

目的确定川芎挥发油的β-CD包结最佳工艺条件。方法采用正交试验方法，比较影响β-CD包结技术的主要因素，并对制成的包合物经薄层检识，筛选适合于川芎挥发油的最佳包合条件。结果川芎挥发油的β-CD最佳包结工艺为：挥发油（mL）：β-CD（g）：1：8，搅拌时间2h，温度30℃条件下包结，包合率达到80％以上。结论所建立的方法稳定可靠，挥发油包合率较高，适用于含川芎药材制剂的剂型改进。