银屑病皮损组织端粒DNA长度的定量研究

目的 研究银屑病端粒DNA长度与银屑病发生、发展的关系.方法 应用荧光原位杂交定量检测30例银屑病皮损、银屑病皮损旁及正常皮肤端粒DNA长度.结果 FCM检测正常皮肤组、银屑病皮损旁皮肤组和银屑病皮损组的端粒长度,Q-FISH值分别为52.46±7.95、35.89±8.13和28.87±6.57,银屑病皮损组端粒长度明显短于银屑病皮损旁皮肤组(P＜0.01),银屑病皮损旁皮肤组明显短于正常皮肤组(P＜0.01).端粒长度QFISH值与病变程度呈负相关(r=-0.76,P＜0.01).结论 端粒DNA长度缩短与银屑病密切相关.     

银屑病转基因动物试验模型研究现状

银屑病是一种与多基因相关的、T细胞介导的慢性炎症性皮肤病,以角质形成细胞增殖和分化不全为特征.近年来,随着对银屑病致病基因的深入研究,众多学者开始将银屑病动物模型研究工作的重点转移到转基因动物,且信号传导与转录活化因子3（STAT3）、激活蛋白转录因子家族、整合素等转基因银屑病动物模型已成功地模拟出部分银屑病典型的病理特征.本文结合文献,就转基因动物模型研究异常基因与银屑病的发病关系作一综述.     

光动力疗法治疗银屑病的机制及应用进展

银屑病是一种免疫介导的慢性、复发性、炎症性疾病,其发病机制与多种免疫细胞、炎症细胞因子及炎症通路相关.光动力疗法(PDT)近年来开始应用于银屑病的治疗,其作用机制可能与免疫调节相关.目前应用局部和系统性5-氨基酮戊酸介导的PDT治疗慢性斑块型银屑病、甲银屑病,尝试应用多种新型光敏剂介导PDT治疗银屑病.但多项临床研究的...     

银屑病关节炎生物制剂治疗新进展

银屑病关节炎（PsA）是与银屑病相关的1种慢性炎症性关节病,其临床表现复杂多样,可表现为外周关节炎、中轴关节炎（骶髂关节及脊柱）、附着点炎、指趾端炎以及多种关节外表现,包括复发性色素膜炎、银屑病皮肤损害、指甲病变等.PsA最常见的皮肤损害为寻常型银屑病以及斑块型银屑病,银屑病皮肤损害严重程度与PsA发生呈正相关;约2/3的PsA患者关节炎发生于出现银屑病皮肤损害之后,多关节炎型PsA约占60％[1].     

山东地区寻常型、脓疱型银屑病与HLA-DRB1基因的关系

目的 探讨HLA-DRB1基因与银屑病的相关性.方法 用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)方法对98例寻常型银屑病患者、36例泛发性脓疱型银屑病患者和70例正常对照组进行HLA-DRB1基因分型,并分析了其在各组中的分布.结果 寻常型银屑病患者组DRB1*7、DRB1*10等位基因频率较正常对照组显著增高,泛发性脓疱型银屑病患者组HLA-DRB1*7频率较正常对照组显著增高.结论 寻常型银屑病及泛发性脓疱型银屑病在发病机理方面存在共同的遗传易感基因,而后者又有其特殊的遗传背景.     

寻常型银屑病治疗及研究进展

寻常型银屑病是一种顽固性慢性炎症性皮肤病,随着生物科学的不断发展和中西医结合研究的深入开展,目前出现不少新的治疗药物和新技术与方法 ,给难治易发性银屑病的治疗带来新的进展.本文就近年来寻常型银屑病从中医、西医、中西医结合等方面的临床治疗进展进行综述.     

银屑病发病关键基因筛选、与免疫细胞浸润关系及有治疗潜力的中药预测

目的 筛选银屑病发病关键基因,分析银屑病发病关键基因与免疫细胞浸润水平之间的关系,并筛选对银屑病有治疗潜力的中药,为研究银屑病的发病原因、发病机制提供参考。方法 在GEO数据库检索银屑病基因芯片,筛选出银屑病差异共表达基因（DEGs）;通过WGCNA包筛选出银屑病相关性最高的基因模块;将获取的银屑病DEG s与银屑病相关性最高的模块取交集,获得银屑病高度相关DEG s,并对其进行GO分析、KEGG分析。采用MCC、DEGREE、EPC和CLOSENESS算法从银屑病高度相关DEG s中筛选出与银屑病相关性更强的DEGs为银屑病发病关键基因。利用CIBERSORT反卷积法、Pearson相关分析银屑病发病关键基因与免疫浸润细胞比例的关系。通过将银屑病发病关键基因映射至COREMINE medical数据库,筛选出对银屑病有治疗潜力的中药。结果 共筛选出348个DEG s。GO富集分析显示DEGs主要富集在对外部生物刺激的反应、线粒体蛋白复合体、内肽酶活性、丝氨酸型肽酶活性等方面;KEGG富集分析显示其主要涉及NF-κB信号通路、Toll样受体信号通路、细胞因子-细胞因子受体的相互作用、P...     

老年银屑病的临床表型和治疗策略

1老年银屑病概述银屑病作为一种常见的慢性炎症性皮肤病,通常以鳞屑性红斑或者斑块为特点。其发病机制尚未完全明确,遗传、环境、免疫应答异常等多种因素都可能参与发病,最终导致表皮角质形成细胞的异常增生和炎症反应。近年来研究显示,银屑病还与心血管疾病、代谢综合征等多种疾病的发病风险增加相关。银屑病可发生在任何年龄,但通常认为其发病年龄有两个高峰:15~25岁及50~60岁[1]。随着社会老龄化,老年银屑病患者也逐年增加,而老年人作为一类特殊群体,皮肤的修复功能和屏障功能逐渐衰退,老年银屑病在临床表现上与其他群体有所不同;同时.     

银屑病流行病学研究进展

银屑病是一种常见的免疫介导的慢性炎症性皮肤病,由于其可以累及患者皮肤、甲、黏膜和关节,严重危害患者的身心健康.银屑病确切的发病机制尚未完全阐明.目前认为银屑病是遗传因素与环境因素等多种因素交互作用的多基因遗传病,通过免疫介导的共同通路引起人体免疫系统、神经系统和炎症介质等的失衡,造成抗原递呈细胞与自然杀伤细胞介导的固有免疫及由T细胞介导的获得性免疫发生紊乱,在二者协同作用下,产生多种细胞因子,     

不同银屑病亚型患者血液学检验指标变化及其意义

目的 本研究目的在于观察血液学指标在不同型别银屑病中的变化规律,从中发掘检查意义.方法 查找本院收治的银屑病患者病历资料,对相关数据进行回顾性分类与整理,将患者分局临床标准分为寻常型、关节病型、脓疱型及红皮病型四组,比较四组患者之间血液学指标的差别.结果 各组IgA、IgM、TGAb水平差异无统计学意义;寻常型银屑病患者的WBC显著高于红皮病型患者;脓疱型患者的IgG、ESR、CRP、UA、Alb、TP、WBC、NEUT%、LYMPH%、MONO%、EO%、PLT、TGAb与脓疱型患者有显著差异,ESR、CRP、UA、Alb、TP、WBC、NEUT%、LYMPH%、EO%、PLT、RBC、TGAb与红皮病型患者有显著差异;IgG、ESR、CRP、Alb、TP、NEUT%、LYMPH%、EO%、PLT与关节病型银屑病患者有显著差异.脓疱型患者TSH水平显著高于其他三组患者.结论 不同类型的银屑病可造成的血液指标变化各不相同,相关指标的检验结果 有助于对疾病的分型,从而辅助临床对治疗和预后进行判断.     

银屑病关节炎诊断及治疗指南

1概述 银屑病关节炎(psoriatic arthritis,PsA)是一种与银屑病相关的炎性关节病,具有银屑病皮疹并导致关节和周围软组织疼痛、肿、压痛、僵硬和运动障碍,部分患者可有骶髂关节炎和(或)脊柱炎,病程迁延、易复发、晚期可关节强直,导致残疾.约75%PsA患者皮疹出现在关节炎之前,同时出现者约15%,皮疹出现在关节炎后者约10%.     

寻常型银屑病患者外周血miR-155水平变化及其与Th1/Th2平衡的关系

目的 探讨寻常型银屑病患者外周血微小RNA(miRNA)-155水平变化及其与辅助性T细胞(Th)1/Th2平衡的关系.方法 选取95例寻常型银屑病患者为PV组,根据银屑病严重程度分为重度组(n=23)、中度组(n=34)、轻度组(n=38),另选取同期56例体检健康者为对照组.采用qRT-PCR测定外周血miR-15...     

银屑病关节炎治疗的推荐意见

近年来,银屑病关节炎愈来愈引人关注,经过70余名风湿病学家和皮肤病学家充分的讨论,银屑病和银屑病关节炎研究评估协作组(GRAPPA)公布了新的银屑病关节炎治疗推荐意见.     

抗肿瘤坏死因子治疗关节病中出现银屑病加重或新发二例并文献复习

目的 探讨抗肿瘤坏死因子(TNF)治疗关节病的疗效以及加重或新发银屑病的原因.方法 分析2例使用TNF治疗过程中出现银屑病加重和新发银屑病的关节病[1例为银屑病关节炎(PsA),1例为强直性脊柱炎(AS)]的临床特点,并复习有关文献.结果 1例PsA患者在使用抗TNF过程中出现银屑病皮损加重,停药后缓解,加用后再次出现皮损加重;1例确诊的AS使用抗TNF过程中出现新发银屑病,停药后皮损消失,再次使用后皮损再次出现.结论 抗TNF是治疗脊柱关节病(SpA)等关节病的有效药物,但在治疗过程中可能出现银屑病皮损,停药后可以减轻,具体机制尚不清楚.     

胰升糖素样肽1受体激动剂与糖尿病、肥胖和银屑病

肠促胰素治疗具有越来越多的胰外作用,最近有病例报道胰升糖素样肽1( GLP-1)受体激动剂治疗能缓解银屑病的临床症状.银屑病是以慢性炎症为特征的常见皮肤病变,流行病学研究发现银屑病患者的心血管疾病、肥胖和糖尿病的发生率增加,这可能与增加的局部和(或)全身的炎症有关.GLP-1受体激动剂可以通过直接或间接的机制影响免疫功能产生抗炎作用,从而改善银屑病症状,这为进一步研究肠促胰素的非经典的抗炎机制提供了新的切入点,同时对拓展GLP-1的临床应用也提供了一个新的研究方向.     

迪银片联合佑三软膏治疗寻常型银屑病

对200例寻常型银屑病患者应用迪银片(复方安泰素片)联合佑三软膏治疗12周.治愈22例,显效88例,进步76例,无效14例,总有效率55%.血清IL-2、IL-8水平治疗前后差异显著(P均<0.05).认为迪银片联合佑三软膏可以减轻银屑病的活动程度,这可能与改善IL-2与IL-8水平有关.     

银屑病MHC易感基因研究进展

银屑病是一种表皮过度增生的慢性复发性炎症性皮肤病。患病率与人种有关,我国发病率为0 .12 3%。银屑病确切发病机制尚未明了。双生子研究、流行病学调查及HL A研究均支持银屑病的遗传倾向。现认为银屑病是一种多基因遗传病,多个遗传因子和环境因子相互作用导致发病。近年来,通过全基因组扫描,分别在染色体6 p、17q、4 q、1q、3q、19p和1p上确定了7个银屑病易感基因位点(PSORS1- PSORS7) ,其中染色体6 p2 1.3区的MHC内的一个位点,即psoriasis susceptibility 1(PSORS1)被世界上多个研究小组所证实并对其进行了精确定位,认为是银屑…     

应规范银屑病关节炎的诊断和治疗

银屑病关节炎(psoriatic arthritis,PsA)是一种慢性全身性自身免疫性疾病,与银屑病密切相关.PsA临床表现广泛,个体差异明显,患者除有骨关节受累外,尚有其他组织器官损害,如虹膜炎、肠炎、动脉硬化、肥胖、高血压、高血脂以及胰岛素抵抗等表现[1].     

银屑病与冠状动脉粥样硬化

银屑病是一种皮肤的慢性炎症性疾病,与增高的心肌梗死发生风险密切相关。早期对银屑病患者进行心血管风险预测并优化管理对于改善其预后具有重大意义,现综述银屑病患者发生冠心病事件的风险、银屑病患者冠状动脉粥样硬化的亚临床表现、银屑病患者冠状动脉粥样硬化发生机制以及生物治疗对冠状动脉粥样硬化进展的影响等研究进展。     

银屑病与心肌梗死危险

银屑病是属于T细胞介导的免疫性疾病。有证据表明T细胞介导的免疫性疾病与心肌梗死相关。现对银屑病是否为心肌梗死危险因素进行了一项前瞻性、定群研究,纳入研究人群的为1987~2002年美国宾夕法尼亚大学数据库中年龄在20~90岁银屑病患者,其中轻度银屑病组127139例,重度银屑病组