米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产胡燕洪卫近年来，米非司酮已广泛应用于中止早孕，并应用于晚期妊娠促宫颈扩张作了较多的研究，但在中期妊娠引产中的应用，国内外的报道不多。尤其对其配伍利凡诺羊膜腔内注射引产的研究尚未见报道。我院于１９９７年５月至８月间用米...     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产临床观察

利凡诺(又叫依沙吖啶),用于中期妊娠引产已被临床广泛应用,自米非司酮上市后,配伍利凡诺用于中期妊娠引产已有报道,现将该院米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产报道如下。1资料与方法1·1一般资料选择自2001年1月~2003年6月孕16~26周因多种因素自愿要求终止妊娠的孕妇180例。随机分为观察组和对照组,所有孕妇均无利凡诺及米非司酮用药禁忌证,观察组年龄(24·25±2·34)岁,初产妇13例,经产妇87例,孕周(23·38±1·33)周;对照组年龄(24·35±2·54)岁,初产妇12例,经产妇88例,孕周(23·36±1·35)周。两组比较,差异均无显著性意义。1·2方法观…     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司酮配伍利凡诺对中期妊娠引产的效果。方法观察组口服米非司酮并羊膜腔内注射利凡诺,与对照组单纯羊膜腔内注射利凡诺相比较。结果观察组成功率100%,对照组成功率95.4%。2组比较有显著性差异（P〈0.05）。观察组清宫率17.41%,对照组为33.3%,差异非常显著（P〈0.01）。注药后至胎儿胎盘排出时间,观察组明显较对照组短（P〈0.01）。结论米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产明显优于单纯利凡诺引产,值得临床推广。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨应用米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法将174例孕15～27周要求引产的健康妇女随机分为2组：试验组94例,口服米非司酮75mg,1次／d,连用2天,于第2日行利凡诺lOOmg羊膜腔内注射;对照组80例,单纯行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产。结果试验组缩短了引产时间及产程,减少了软产道裂伤及胎盘、胎膜残留。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果明显,副作用少,优于单用利凡诺。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射加服米非司酮终止妊娠的效果。方法选择2006年1月～2008年12月收住我院孕16—27周自愿要求终止妊娠、无用药禁忌者,随机分成两组,观察组78例,采用利凡诺羊膜腔内注射加服米非司酮;对照组67例,采用利凡诺羊膜腔内注射。观察两组引产腹痛开始时间、有效引产时间以及胎盘胎膜残留率。结果观察组开始时间及有效引产时间较对照组明显缩短（P〈0．05）,胎盘胎膜残留率低（P〈0．05）。结论利凡诺羊膜腔内注射加服米非司酮终止妊娠是一种简单易行、安全有效,适用于中期妊娠引产的方法,值得在临床上推广。     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产效果观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于中期妊娠引产的效果。方法收集妊娠16～27周要求终止妊娠的孕妇200例。试验组100例,羊膜腔内注射利凡诺75～100mg,另外同时口服米非司酮50mg,每12小时1次,共3次;对照组100例,只用羊膜腔内注射利凡诺75～100mg引产。结果试验组与对照组30小时内引产成功率比较有显著差异（P〈0.05）,试验组产程明显缩短;而72小时内有效引产率、产后出血及胎盘残留无显著差异（P〉0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射配合米非司酮口服终止妊娠使引产时间缩短,是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的效果。方法：选择124例要求引产的中期妊娠孕妇作为观察对象,随机分为对照组和研究组,各62例,对照组用利凡诺常规引产,而研究组引产前口服米非司酮,观察引产效果和不良反应。结果：服用了米非司酮的研究组引产效果较好,引产成功率高,米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中有协同效应。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠在理论上和临床上都是比较合理的,值得在临床中推广,以减轻患者的痛苦。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产174例临床观察

目的：探讨应用米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法：将174例孕15～27周要求引产的健康妇女随机分为2组,实验组94例,米非司酮150mg联合利凡诺100mg用于中期妊娠引产;对照组单纯行利凡诺100mg引产。结果：实验组缩短了引产时间及产程,减少了软产道裂伤及胎盘、胎膜残留。结论：米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果明显,优于单用利凡诺中期妊娠引产。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的：观察利凡诺羊膜腔内液注射加服米非酮终止妊娠效果。方法：选择2009年1月-2013年12月收住我中心孕16周-27周共85例自愿要求终止妊娠健康妇女,随机分为2组,观察组应用利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮,对照组应用利凡诺羊膜腔内注射。观察2组腹痛开始时间、有效引产时间、出血情况流产成功率。结果：米非司酮配伍利凡诺应用于中期引产术可缩短引流产时间,提高流产成功率,减少产后出血量及胎盘胎膜残留。结论：米非司酮联合利凡诺应用于中期引产术比单纯使用利凡诺更安全有效,值得临床上进一步推广应用。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产60例临床观察

目的探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法对60例计划外妊娠14~22周而要求终止妊娠孕妇随机分为两组(每组30例)。观察组采用米非司酮配伍利凡诺引产,对照组单纯采用利凡诺。结果两组用药至分娩的时间、总产程比较差异有高度显著性(P<0.01);而用药至宫缩时间,引产成功率比较差异无显著性(P>0.05);两组产后出血量、胎盘胎膜残留、软产道损伤、清宫率比较差异有显著性(P<0.05或0.01)。结论米非司酮配伍利凡诺引产成功率高,产程短,软产道损伤小,清宫率低,值得推广应用。     

米非司酮辅助利凡诺中期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮与利凡诺联合应用,对中期妊娠引产的效果。方法将67例14周-28周妇女随机分成两组,观察组40例利凡诺加用米非司酮150mg引产,对照组27例按常规行利凡诺引产,对两组疼痛时间、引产完成时间、出血量进行比较。结果观察组与对照组比较疼痛与引产时间缩短、引产时出血量无明显差异。结论米非司酮辅助利凡诺应用于中期妊娠引产,缩短疼痛时间、引产时间,有利于产程进展,出血量无明显影响。方法简便,安全可靠,是中期妊娠引产较理想的方法。     

依沙丫啶联合米非司酮用于终止中期妊娠疗效观察

目的观察依沙丫啶联合米非司酮用于终止中期妊娠的临床效果。方法选择90例孕17—28周要求终止妊娠的健康妇女,随机分为实验组（50例）和对照组（40例）。实验组口服米非司酮150mg后经羊膜腔内注射依沙丫啶100mg,对照组予依沙丫啶100mg羊膜腔内注射,比较两组Bishop宫颈成熟度评分、规律宫缩发动时间、引产时间、产后2h内出血量及胎膜残留率。结果实验组规律宫缩发动时间、宫颈成熟度评分、引产时间、产后2h内出血量,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,胎膜残留率两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮与依沙丫啶配伍用于中期妊娠引产是一种较理想的方法。     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产效果

目的探讨单用利凡诺、利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法将251例患者随机分为两组：观察组120例,应用利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠;对照组131例,单用利凡诺终止中期妊娠。结果与单用利凡诺组比较,利凡诺联合米非司酮组用药至胎儿胎盘娩出时间明显缩短,子宫出血明显减少,引产失败率、软产道裂伤率降低,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论利凡诺联合米非司酮用于孕中期终止妊娠具有引产成功率高、并发症少、患者痛苦小、住院时间短、降低产后出血率等优点。     

依沙吖啶、米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果研究

目的观察依沙吖啶与米非司酮用于中期妊娠引产的效果。方法选择我院2009年1月～2012年1月妊娠14～24周自愿要求终止妊娠的76例产妇作为观察对象,将76例产妇随机分为观察组(依沙吖啶与米非司酮)和对照组(依沙吖啶)两组各38例,应用统计学方法比较两组的引产的各项观察指标的变化情况。结果观察组38例产妇引产开始至胎儿娩出时间、总产程所用时间明显短于对照组,观察组产妇中重度疼痛(II+III)发生率明显低于对照组,产后出血量明显少于对照组,胎盘胎膜残留率明显低于对照组,清宫率明显低于对照组(P<0.05)。结论依沙吖啶、米非司酮用于中期妊娠引产成功率高,安全有效、明显缩短引产和总产程时间,降低清官率,减少了引产孕妇的痛苦,是一种较好的中期妊娠引产方法,值得推广和应用。     

三种药物联用终止中期妊娠的临床研究

目的观察比较单纯利凡诺羊膜腔内注射、利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮及利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮加生化汤加味终止中期妊娠的临床疗效。方法将2007年5月～2010年5月来本院要求终止妊娠的孕期18～24周的198例患者随机分成利凡诺A组、利凡诺配伍米非司酮B组、利凡诺配伍米非司酮加生化汤加味C组三组,每组66例,分别用三种不同方法终止妊娠。结果B组和C组的引产成功率、软产道损伤程度、清宫率与A组差异有统计学意义（P〈0．05）。C组的产后出血量、清宫率与A组、B组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论利凡诺与米非司酮价格低廉,临床禁忌证少;生化汤为纯中药制剂,无毒副作用;利凡诺羊膜腔内注射、米非司酮、生化汤加味三药联合应用终止中期妊娠临床效果好,值得推广。     

米非司酮联合利凡诺尔终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔在中期妊娠引产中的临床效果。方法将80例要求终止妊娠的中期妊娠患者随机分为观察组与对照组各40例。观察组羊膜腔注射利凡诺尔100mg,同时顿服米非司酮200mg。对照组单用利凡诺尔100mg羊膜腔注射。观察两组引产效果。结果利凡诺尔联合米非司酮组在减轻疼痛、缩短产程、减少出血、降低清宫率等方面明显优于单纯应用利凡诺尔组。结论利凡诺尔和米非司酮在中期妊娠引产中具有协同作用,可减轻痛苦,缩短产程,减少产后出血,减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率,值得临床推广。     

依沙吖啶结合米非司酮配伍米索前列醇引产21例临床观察

[背景]观察依沙吖啶结合米非司酮配伍米索前列醇引产的疗效.[病例报告]选择接受引产手术的患者63例,其中依沙吖啶引产42例(对照组),依沙吖啶结合米非司酮配伍米索前列醇引产21例(观察组),比较两组宫缩发动时间、引产需要时间、术中出血量及宫颈Bishop评分等.结果见,观察组宫缩发动时间、引产需要时间均明显缩短(P<0.05),宫颈Bishop评分显著提高(P<0.05),两组术中出血量、住院时间间差异无统计学意义(P>0.05).[讨论]依沙吖啶结合米非司酮配伍米索前列醇引产安全、有效.     

利凡诺联合米非司酮配伍米素前列醇腔外引产的临床分析

目的:探讨利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇联合用于中期妊娠引产的效果。方法:选取2008²012年来我单位要求终止妊娠的妇女209例,根据入院时间顺序分为观察组109例与对照组100例。观察组给予米非司酮后行利凡诺腔外引产,同时应用米素前列醇;对照组给予米非司酮后行利凡诺腔外引产。观察两组孕妇的引产效果、胎盘排出时间、腹痛、出血量、宫颈撕裂及不良反应发生情况,并对其进行对比分析。结果:观察组与对照组引产成功率均为100%,观察组胎儿胎盘娩出时间、产程均短于对照组(P<0.05);观察组引产后出血量、腹痛发生率均明显低于对照组;两组对象不良反应发生率无统计学差异。结论:利凡诺联合米非司酮配伍米索前列醇引产能缩短产程、减轻孕妇的痛苦、减少出血量,是一种安全有效的引产方法。     

米非氏酮联合利凡诺尔终止中期妊娠66例

0　引言　中期妊娠引产困难 ,并发症多 ,危险性大 [1 ] .我院采用米非氏酮联合利凡诺尔终止中期妊娠 6 6例 ,临床效果好 .1　对象和方法1.1　对象　我科 1999- 0 1/ 2 0 0 0 - 0 6住院要求引产 ,无利凡诺尔引产禁忌征 ,近期无糖皮质激素史及既往无产史、引产史的中期妊娠 134例 ,年龄 16～ 2 8岁 ,孕 16～ 2 7wk,孕次 1～ 4次 .随机分为试验组 (6 6例 )和对照组 (6 8例 ) ,两组孕妇年龄、孕周及孕次无显著性差异 ,具有可比性 .1.2　方法　引产前均查血常规 ,出凝血时间 ,尿常规 ,肝功、肾功、胸透及心电图等均正常 .试验组 :米非氏酮 5 0 mg…     

米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的临床观察

利凡诺作为安全有效的中期妊娠引产药物被广泛应用于临床，有关米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的报道较多。用法不尽相同。现将我院收治的妊娠14～27周，要求终止妊娠的160例患者的临床观察结果报道如下。