HPLC法阿咖片中咖啡因的含量

目的采用高效液相法测定阿咖片中咖啡因的含量。方法色谱柱：Symmetry C18（4．6mm×150ml／1,5μm）,流动相：甲醇-水（7：3）,检测波长：273nm。结果咖啡因在0．0094～0．2822mg／ml浓度范围内线性关系良好（r=1．0000）,平均回收率是100．4％（n=7）,RSD为0．8％。结论本方法可行,结果可靠,重现性好。     

阿咖片中阿司匹林溶出测定研究

探讨阿咖片中阿司匹林溶出度测定方法以稀盐酸为溶出介质,溶出试样加碱水解使阿司匹林转变为水杨酸,在303nm处测定,试验表明片中咖啡因不干扰测定.     

HPLC法测定阿咖酚胶囊中对乙酰氨基酚、阿司匹林和咖啡因的含量

目的建立HPLC法测定阿咖盼胶囊中三种成分的含量。方法 采用Phenomenex C18色谱柱,以甲醇-1％醋酸溶液（65：35）（用三乙胺调节pH至3．5）为流动相．柱温为室温,流速为1．0mL·min^-1,检测波长272nm。结果对乙酰氨基酚在1．263μg～6．316μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系（r=0．9994）,平均回收率为100．45％,RSD为0．95％;阿司匹林在2．305μg～11．525μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系（r=0．9990）,平均回收率为99．20％,RSD为1．2％;咖啡因在0．302pg～1．510μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为101．20％．RSD为0．8％。结论方法简便,结果准确．可作为本品质量和含量测定控制方法。     

阿司匹林双嘧达莫片中游离水杨酸的HPLC检测方法

目的 建立一种阿司匹林双嘧达莫片中游离水杨酸的HPLC测定方法。方法 采用高效液相色谱法，色谱柱为C18柱；流动相：乙腈-四氢呋喃．冰醋酸．水(23：5：5：61)；检测波长：304nln。结果 本法线性关系良好，平均回收率为100．3％，RSD为2．08％。结论 方法准确、可靠。     

高效液相色谱法测定阿咖片中咖啡因含量

目的采用高效液相色谱法测定阿咖片中咖啡因的含量。方法色谱柱为Symmetry C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（7：3），检测波长273nm。结果咖啡因质量浓度线性范围是0．0094～0，2822mg／mL（r=1．0000），平均回收率为100．4％（n=3），RSD为0．8％。结论本方法可行，结果可靠，重现性好。     

阿司匹林双嘧达莫片中游离水杨酸的HPLC检测方法

目的　建立一种阿司匹林双嘧达莫片中游离水杨酸的HPLC测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,色谱柱为C18柱 ;流动相 :乙腈 四氢呋喃 冰醋酸 水 (2 3∶5∶5∶6 1) ;检测波长 :30 4nm。结果　本法线性关系良好 ,平均回收率为 10 0 3% ,RSD为 2 0 8%。结论　方法准确、可靠。     

HPLC法检查小剂量阿司匹林片中的游离水杨酸

目的:建立HPLC法检查小剂量阿司匹林片中游离水杨酸的方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水(23:5:5:61)为流动相;检测波长280nm。结果:水杨酸在0．1063～53．15μg/ml r=0．9999范围内呈良好线性,精密度试验:RSD=0．64％(n=6)。结论:本方法准确、可靠。可用于检查小剂量阿司匹林片中的游离水杨酸。     

HPLC法同时测定氨咖黄敏片中三组份的含量

目的采用HPLC法同时测定氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因的含量。方法用Phenomenex C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾（25：75）,用三乙胺调节pH值至5．4为流动相,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为215nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏分别在50．06～500．60mg·L^-1,3．1～30．6mg·L^-1,0．523～5．20mg·L^-1范围内线性良好。平均回收率分别为100．8％,100．4％,101．4％;RSD分别为0．62％,0．71％,0.46％。结论本法简单、快速和准确,适用于氨咖黄敏片质量控制。     

阿司匹林双嘧达莫片中有效成分含量及游离水杨酸限量研究

目的 建立同时测定阿司匹林双嘧达莫片中有效成分含量及游离水杨酸限量的方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为Waters XBridge C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%磷酸水溶液-乙腈（79∶21）,流速1.0 ml/min,检测波长288 nm,柱温30℃。结果 双嘧达莫的线性范围为10～160μg/ml (r=0.999 8),平均回收率为100.59%(n=6);阿司匹林的线性范围为25～400μg/ml(r=0.999 9),平均回收率为99.92%(n=6);水杨酸的线性范围为10～80μg/ml(r=0.999 5),平均回收率为99.69%(n=6)。结论 所建方法简便、准确、可同时测定阿司匹林双嘧达莫片中有效成分含量及游离水杨酸限量。     

HPLC法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量

目的用高效液相色谱法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱;以甲醇．醋酸．水（45：1：54）为流动相;流速：1．0mL·min-1,检测波长为275nm。结果阿司匹林线性范围：0．54～10．85μg（r=O．9999）,平均回收率为100．9％．RSD为O．36％（n=5）;水杨酸线性范围：2．65-31．77μg·mL-1（r=1．0000）,平均回收率为102．3％,RSD为2．O％（n=5）。结论此方法简便、快速、准确。值得推广应用。     

紫外分光光度法测定ASP肠溶片中游离水杨酸含量

目的:探讨紫外分光光度法测定ASP肠溶片中游离水杨酸含量的方法.方法:以0.01 mol/L HCI溶液为溶剂,以紫外分光光度法为检测方法.结果:Fe3+与水杨酸反应的产物在520 nm处有最大吸收;检测结果符合要求.结论:本方法灵敏度高,适用于测定ASP肠溶片中游离水杨酸的含量.     

高效液相色谱法测定鞣柳硼三酸散中水杨酸的含量

目的:探讨用反相高效液相色谱法测定鞣柳硼三酸散中水杨酸的含量。方法:采用Symetry Shield RP18(5μm 4.6mm×250mm)Columm色谱柱;以0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH2.6)-乙腈(50∶50)为流动相;检测波长233nm。结果:水杨酸在20.4～61.2μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.0%。结论:本法简便、准确、快速,适用于鞣柳硼三酸散中水杨酸的含量测定。     

HPLC法测定氨酚咖那敏片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的建立以高效液相色谱法同时测定氨酚咖那敏片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。方法采用高效液相色谱法,用Hypersil BDS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶1)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因线性范围分别为120.15~280.36μg.mL-1(r=0.9998)、7.93~18.50μg.mL-1(r=0.9997)。平均加样回收率分别为99.84%(RSD=0.22%)、99.49%(RSD=0.70%)。结论该方法快速、方便,分离度好,其他成分无干扰,适用于同时测定氨酚咖那敏片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。     

HPLC法测定苯甲酸软膏中水杨酸的含量

目的建立一种快速的用高效液相色谱法测定苯甲酸软膏中水扬酸（SA）的含量。方法使用C18色谱柱,流动相为甲醇：水（60：40,v/v）,检测波长为278nm。结果水杨酸在30～240μg/ml浓度范围内,r=0.9997,平均回收率为99.72%,RSD=0.75%。结论该法可快速准确的测定医用苯甲酸软膏中水杨酸的含量。     

HPLC法测定氨酚咖匹林片中三组分的含量

目的：建立一种HPLC方法，同时测定氨酚咖匹林片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的含量。方法：以Phenomenex C18（4．6×250mm 5um）为色谱枉，以甲醇-水-三乙胺（60：40：0．5）用冰醋酸调节pH值至2．8±0．1为流动相，流速为1．0ml·min^-1，检测波长为270nm。结果：对乙酰氨基酚在0．06～0．36mg·ml^-1（r=1．0000），咖啡因在0．02～0．12mg·min^-1（r=0．9999），阿司匹林在0．1～0．6mg·ml^-1（r=1．0000）范围内均与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率分别为99．7％，100．3％，99．2％。RSD分别为0．7％，1．1％，0．9％。结论：本法分离度好，快速，简便。可用于复方制剂中3种组分的同时测定。     

HPLC法同时测定新复方大青叶中对乙酰氨基酚、咖啡因和异戊巴比妥的含量

目的：建立新复方大青叶中对乙酰氨基酚、咖啡因和异戊巴比妥的高效液相色谱含量测定方法。方法采用 Agilent Zorbax SB －C18色谱柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）,以甲醇－水（50∶50）为流动相,流速为1．0 mL·min －1,柱温为30℃,检测波长215 nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因和异戊巴比妥分别在3．910～15．640、0.425～1．700、0．385～1．540μg 范围内呈现良好的线性关系,平均回收率分别为98．9％、98．3％、98．5％,RSD 均小于2.0％。结论该方法简便快速,准确,重复性好,可用于新复方大青叶片的质量控制。     

HPLC测定水杨酸苯酚搽剂中水杨酸及苯酚的含量

目的建立测定水杨酸苯酚搽剂中水杨酸和苯酚含量的方法。方法采用RP-HPLC法,μBondapakC18色谱柱,甲醇-0.01mol.L-1醋酸钠-10%乙酸(50∶50∶0.2)为流动相,检测波长为272nm。结果水杨酸及苯酚的线性范围分别为0.01~0.06mg.ml-1(r=0.9990)和0.004~0.024mg.ml-1(r=0.9991);加样回收率分别为98.54%,RSD=1.2%(n=7)及98.68%,RSD=0.48%(n=7)。结论所用方法简便、灵敏,结果准确,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定甲癣涂剂中水杨酸的含量

目的 建立甲癣涂剂中水杨酸的含量测定方法。方法 色谱柱:Venusil XBP(L)C₁₈柱(4.6 mm×100 mm,5 μm)为固定相,甲醇∶水(H₃PO₄调pH=3.0)=45∶55为流动相,检测波长303 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温:20 ℃。进样量 20 μL。结果 水杨酸回归方程为:A=5.14×10⁴C-1.06×10⁴(r=0.999 9);线性范围为:4.98~159.36 mg·L-1。平均回收率分别为98.0%、100.8%、100.5%。结论 该方法操作方便,结果准确可靠,可用于甲癣涂剂中水杨酸的含量测定。     

HPLC法测定阿司匹林肠溶片含量

目的:建立HPLC测定阿司匹林肠溶片含量的方法.方法:乙醇为溶剂,ODS色谱柱,甲醇∶0.1%二乙胺∶冰醋酸(40∶60∶4)为流动相,在275nm波长处测定.结果:在0.1～1.0mg·ml-1浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998(n=6).平均回收率为:99.7%,RSD=0.57%(n=6).结论:本法操作简便,准确,重现性好.