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1.
《亚太传统医药》2016,(11)
目的:建立超微戊己丸中多成分含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定,色谱柱:Gemini C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水,采用梯度洗脱,流速:1.0mL/min,柱温:30℃,检测波长:220、274nm,进样量:20μL。结果:盐酸小檗碱、吴茱萸碱、芍药苷的线性范围分别为40.0~160.0μg/mL,10.0~50.0μg/mL,30.0~140.0μg/mL范围内具有良好的线性关系,超微戊己丸中盐酸小檗碱、吴茱萸碱、芍药苷的平均含量分别为18.025、6.842、12.365mg/g;结论:双波长HPLC法同时测定超微戊己丸中3种成分的含量,方法灵敏,结果准确,重现性好。 相似文献
2.
HPLC测定柴芍丸中芍药苷、栀子苷及丹皮酚的含量 总被引:5,自引:5,他引:0
目的:建立以高效液相色谱法同时测定柴芍丸中芍药苷、栀子苷及丹皮酚含量的方法。方法:色谱柱为InertsilODS-SP(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-水梯度洗脱,检测波长230 nm,流速1.0 mL.min-1。结果:芍药苷在0.494 4~12.36μg(r=1)线性关系良好,平均回收率为98.77%,RSD 2.1%;栀子苷在0.492 2~12.305μg(r=0.999 9)线性关系良好,平均回收率101.64%,RSD 1.9%;丹皮酚在0.260 2~6.505μg(,r=0.999 9)线性关系良好,平均回收率100.92%,RSD1.7%。结论:方法简便、快速、重复性好,可用于柴芍丸的质量控制。 相似文献
3.
HPLC法测定固精丸中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立固精丸中芍药苷的含量测定方法.方法采用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱:Merck-Lichrospher RP-C18柱(4.6×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(25:75),流速:0.8mL/min;检测波长:230nm.结果芍药苷在0.27~1.35μg的范围内线性关系良好,相关系数r=0.9998;平均回收率为97.08%,RSD=2.02%(n=10).结论该方法专属、简便、准确,可用于固精丸的质量控制. 相似文献
4.
目的建立高效液相色谱法测定保胃丸中芍药苷的含量.方法采用ODS色谱柱(4.6mm×250mm),以甲醇-异丙醇-36%乙酸-水(25:2:2:71)为流动相;检测波长为2 30nm.结果芍药苷的含量线性范围为0.4~2.0μg,r=0.9997,平均回收率为97.86%,RSD为1.99%.结论该方法简便、准确. 相似文献
5.
归芍浓缩丸中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立归芍浓缩丸中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定归芍浓缩丸中芍药内酯苷和芍药苷的含量。色谱条件:用C18分析柱,以乙腈-0.05%冰醋酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长为230 nm,进样量为20μl。结果高效液相色谱法测定芍药内酯苷在0.67~2.02μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.5%,RSD=0.29%(n=7);芍药苷在0.41~1.63μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.2%,RSD0.37%(n=7)。结论该方法简便快速、精密度高、准确度好,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
6.
《亚太传统医药》2016,(21)
目的:建立同时测定牡丹皮中芍药苷和氧化芍药苷的RP-HPLC方法。方法:色谱条件为岛津-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.05M KH2PO4(17∶83),流速1.0mL·min~(-1),检测波长243nm,柱温:25℃,进样体积20μL。结果:芍药苷和氧化芍药苷分别在9.52~95.20μg·mL~(-1)(r=0.999 3)和2.58~51.60μg·mL~(-1)(r=0.999 9)浓度范围内呈现良好的线性关系,芍药苷的平均回收率为97.30%(RSD=0.80%),氧化芍药苷的平均回收率为99.50%(RSD=0.88%)。结论:该方法准确可靠,重现性好,可用于该药材及其制剂原料中芍药苷和氧化芍药苷的定量分析。 相似文献
7.
目的:建立颈通茶中葛根素和芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。葛根素色谱条件为:色谱柱:KromasilC18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-0.025mol/L磷酸溶液(23∶77),流速:1ml/min,检测波长:λ1=250nm;芍药苷色谱条件为:流动相:乙腈-水(13∶87),流速:1ml/min,检测波长:λ2=230nm。结果:葛根素的平均含量为2.95mg/g,平均回收率为100.00%,RSD=0.60%(n=5);芍药苷的平均含量为2.84mg/g,平均回收率为100.04%,RSD=0.18%(n=5)。结论:该测定方法准确可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。 相似文献
8.
目的:采用HPLC同时测定调经活血片中芍药苷、阿魏酸、金丝桃苷的含量。方法:采用Elipse-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(14∶86),流速1.00 mL·min-1,柱温25℃,检测器DAD,检测波长230 nm(芍药苷),316 nm(阿魏酸),360 nm(金丝桃苷)。结果:芍药苷在160.0~1280.0μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为98.38%,RSD1.51%;阿魏酸在67.5~540.0μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为98.33%,RSD1.21%;金丝桃苷在17.2~137.6μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率98.71%,RSD1.27%。结论:该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于调经活血片的质量控制。 相似文献
9.
目的:建立耳聋左慈丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量的液相色谱测定法。方法:采用Acclaim C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱;紫外监测波长为235 nm;流速为1.0 m L·min~(-1)。结果:马钱苷进样量在0.086 72~0.867 2μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5(n=6),平均回收率为99.50%,RSD=0.43%;芍药苷进样量在0.189 28~1.892 8μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=6),平均回收率为99.20%,RSD=0.47%;丹皮酚进样量在0.171 04~1.710 4μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=6),平均回收率为99.27%,RSD=0.31%。结论:该方法处理简单,结果准确可靠。 相似文献
10.
目的:建立当归养血丸中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法:采用反相-高效液相色谱法,Hypersil ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(32:68),检测波长为230nm,流速1mL.min-1,柱温30℃,进样量10μL。结果:芍药苷的平均回收率为98.7%,RSD 1.7%(n=7);线性方程:Y=138.63X-69.82,r=0.999 7,线性范围0.15~0.75μg/mL。结论:该方法准确、快捷、灵敏、重现性好,可作为当归养血丸质量评价的依据。 相似文献
11.
目的:建立HPLC法检测虚寒胃痛胶囊中芍药苷和黄芪甲苷的含量测定方法。方法:1芍药苷采用Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(28∶72);流速1.0mL/min。2黄芪甲苷采用VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(35∶65)为流动相,流速1.0 mL/min。结果:1芍药苷进样量在0.05109~2.5545μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为96.5%(n=6,RSD=0.88%)。2黄芪甲苷进样量在0.4892~12.23μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为94.5%(n=6,RSD=3.0%)。结论:该方法准确可靠,无干扰,可用于虚寒胃痛胶囊的质量控制。 相似文献
12.
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14.
目的:建立整肠正气丸中和厚朴酚及厚朴酚的检测方法。方法:色谱条件为C18色谱柱;柱温为室温;流动相:甲醇-水(75∶25);流速:1.0mL·min-1;检测波长:294nm。结果:和厚朴酚及厚朴酚线性范围分别为12.15~121.50μg·mL-1和22.25~222.50μg·mL-1,r分别为0.9998,0.9995;和厚朴酚加样回收率为98.47%(RSD=0.72%,n=6);厚朴酚加样回收率为98.30%(为RSD=0.88%,n=6)。结论:该方法简便,准确度高,可有效控制整肠正气丸的质量。 相似文献
15.
目的制订归芍清血合剂质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中赤芍、当归、金银花、黄芩进行定性研究,采用高效液相色谱法,以乙腈-水(20:80)为流动相,检测波长230 nm,采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),测定方赤芍中芍药苷的含量。结果赤芍、当归、金银花、黄芩可用薄层色谱鉴别,芍药苷在0.04~0.48μg范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为97.13%,RSD为1.18%(n=6)。结论所建立的质量标准方法简便、快捷,重现性好,可用于归芍清血合剂的质量控制。 相似文献
16.
目的 建立消瘿丸中橙皮苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定.色谱柱:Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%醋酸水溶液(35:65),检测波长:283nm;流速:1.0ml/min.结果 线性关系良好,r=0.9999,回归方程为Y=41.464X-0.0291,线性范围为0.30~1.50μg,平均加样回收率为98.5%,RSD=2.2(n=6).结论本法简便、准确,重现性好,为消瘿丸的质量控制和评价提供了依据. 相似文献
17.
目的:建立同时测定复方贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷和黄芩苷的HPLC方法。方法:采用kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85),检测波长为360 nm,流速1.0 m L/min,柱温30℃。结果:金丝桃苷、黄芩苷分别在0.08150.7335μg(r=0.999 6)、0.12480.7335μg(r=0.999 6)、0.12481.1232μg(r=0.999 8)范围内线性关系良好,金丝桃苷的平均加样回收率为99.8%(RSD=0.99%),黄芩苷的平均加样回收率为100.7%(RSD=0.85%)。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷、黄芩苷的质量控制。 相似文献
18.
目的:建立杜仲补天素片中芍药苷的含量测定方法。方法:采用HypersilODS色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(11:89)为流动相;检测波长为230nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果:芍药苷在0.02352~0.21168μg进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),平均加样回收率(n=6)为98.06%(RSD=1.43%)。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于杜仲补天素片的质量控制。 相似文献
19.
制订止痛化癥丸质量标准,采用高效液相色谱法,对处方中丹参有效成分丹参素进行含量测定,色谱柱:HypersilGOLDC18,流动相:甲醇:冰醋酸:二甲基甲酰胺:水(2:1:2:95),检测波长:283nm。线性范围:0.0518-0.5180μg,r=0.9999,丹参素钠平均回收率为98.62%,RSD=0.54%。方法结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。 相似文献
20.
目的:建立蒙药道德色布如-8中胡椒碱的含量测定方法。方法:采用HPLC检测方法,色谱柱为Aceusil-C18柱(250mm×4.6mm.10μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(75:25:0.4),流速:1.0ml·min^-1,检测波长343nm,外标法定量。结果:胡椒碱组分峰与其他组分峰达基线分离,浓度在0.042μg~0.672μg范围内,峰面积值与进样量呈良好的线性关系(r=0.9998),加样回收率为97.04%,RSD=1.19%。结论:该方法简便准确可靠,可作为本品质量控制方法。 相似文献