HPLC法测定十三太保丸中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定十三太保丸中芍药苷含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm,4.6mm×250mm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸（17:83）;检测波长：270nm;流速：1.0mL·min-1。结果：线性范围为0.0255~0.5110?滋g（r = 0.9995）,平均回收率为97.98%,RSD为1.50%,重复性RSD为1.05%（n=6）,精密度RSD为0.85%（n=6）,稳定性RSD为0.54%。结论：本方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定十三太保丸中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定十三太保丸中芍药苷含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm,4．6mm×250mm）;流动相：乙腈-0．1％磷酸（17：83）;检测波长：270nm;流速：1．0mL·min^-1。结果：线性范围为0．0255-0．5110μg（r=0．9995）,平均回收率为97．98％,RSD为1．50％,重复性RSD为1．05％（n=6）,精密度RSD为0．85％（n=6）,稳定性RSD为0．54％。结论：本方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC测定四制香附丸中芍药苷的含量

四制香附丸收载于卫生部药品标准[1],由香附、白芍(炒)、熟地、当归(炒)、川芎、白术等中药组成的复方制剂,具理气和血、补血调经之功效,用于血虚气滞、月经不调、胸腹胀痛等症。原标准中无含量测定项目,为了有效控制该产品的内在质量,选取方中起养血调经功效的白芍作为质控指标,采用HPLC法测定其芍药苷的含量,结果满意。1仪器与试药Thermo SPECTRASYSTEM P2000高效液相色谱泵,Ther-mo SPECTRASYSTEM UV1000检测器,浙江大学N2000色谱工作站。芍药苷对照品由中国药品生物制品检定所提供,批号:0736-200117;四制香附丸共三批,为…     

RP-HPLC测定妇科再造丸中芍药苷的含量

妇科再造丸是贵阳德昌祥有限公司 (原贵阳中药厂 )的传统品种 ,成方至今已有近百年的历史 ,历来是妇科金匮中必备良药。本方是由当归、香附、白芍、熟地黄、阿胶、茯苓、党参、黄芪、山药、白术、女贞子、龟板、山茱萸、续断、杜仲等4 3味中药组成的大复方 ,现采用高效液相色谱法测定君药白芍中白芍苷的含量来控制产品质量 ,可有效地提高该产品的内在质量 ,为该产品质量标准的建立提供了一个高效、灵敏、准确的方法。1　仪器与样品高效液相色谱仪 :岛津LC 10ATVP,SPD 6AVP紫外可见检测器 ,CLASS-VP(ver 5 .0 1)色谱工作站 ;CTO 10…     

HPLC法测定大风丸中芍药苷含量

目的:建立大风丸中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法:采用甲醇提取样品,Agilent Ec lipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇—1%冰醋酸溶液(24∶76),检测波长230nm。结果:进样量在0.1226~1.1034μg范围内线性关系良好,r=0.9998,精密度、重复性、稳定性均符合相关规定,平均回收率97.5%。结论:可用于大风丸质量控制。     

HPLC法测定牛黄降压丸中芍药苷的含量

牛黄降压丸由牛黄、羚羊角、白芍、冰片等十几味中药组成 ,具有清心化痰、镇静降压之功效 ,主要用于治疗肝火旺盛、头晕目眩、烦躁不安、痰火壅盛、高血压症 ,是传统的复方小蜜丸制剂。方中主药白芍具有镇痛、镇静、解痉、抗炎 [1]等作用 ,其主要活性成分芍药苷具有明显的降压作用 [2 ]。因此本实验选择芍药苷作为控制该制剂质量的指标。1　仪器与材料日本岛津 LC— 6A高效液相色谱仪 ,SPD—6AV可见 -紫外检测器 ,C—R3A数据处理机。SB2 2 0 0超声波提取器 (上海超声仪器厂 )。　　芍药苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,牛黄降压…     

HPLC法测定滋肾宁神丸中芍药苷的含量

目的:测定滋肾宁神丸中芍药苷的含量。方法:采用HPLC法:流动相:甲醇-水(30:70),检测波长:230nm。结果:芍药着在4.22～21.10 μg之间,浓度与峰面积呈良好线性关系,回归方程:Y=25345.521X-2275.4999。r=0.9999。平均回收率99.15％,RSD=1.25(n=6)。结论:方法简便、快捷、准确。     

HPLC测定八珍益母丸中芍药苷的含量

八珍益母丸是<中国药典>2000年版一部收载的品种,为由益母草、党参、白术、白芍等9味药材粉末制成的大蜜丸.其中白芍具有平肝止痛,养血调经的功效,是该制剂的主要成分之一.因方法[1]中只有定性鉴别方法,故拟以高效液相色谱法测定白芍中芍药苷的含量作为质量控制指标.     

HPLC法同时测定妇科分清丸中阿魏酸和芍药苷

目的 建立妇科分清丸(当归、白芍、川芎、地黄、栀子、黄连等)中阿魏酸和芍药苷的测定方法.方法 采用Phenomsil C18色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸(17∶83)为流动相;体积流量1.0 ml/min;检测波长为230 nm.结果 阿魏酸在3.61 ～28.88 μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.96％,RSD为1.58％;芍药苷在8.55 ～68.4 μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为98.64％,RSD为1.17％.结论 本法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于妇科分清丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定消栓滴丸中芍药苷的含量

目的建立消栓滴丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,对消栓滴丸中芍药苷提取溶剂、时间进行了优选,以LichrospherC18柱(5μm,150mm×4.6mm)为分析柱;流动相为甲醇-水(30∶70);检测波长:230nm;流速:1.0mL/min;柱温:室温。结果样品提取工艺为消栓滴丸粉用甲醇超声处理40min。芍药苷线性范围为0.051～0.510mg/mL,平均回收率98.37%,RSD=3.13%。结论该方法操作简便,专属性强,可用于消栓滴丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定舒肝丸中芍药苷含量

目的建立舒肝丸中芍药苷含量测定方法。方法采用C18柱,以甲醇∶水(25∶75)为流动相,检测波长为243 nm。结果线性范围为0.20~1.00μg,本法回收率为99.88%,RSD为1.41%。结论本法操作简便易行,可供舒肝丸中芍药苷质量控制用。     

归芍浓缩丸中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定

目的建立归芍浓缩丸中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定归芍浓缩丸中芍药内酯苷和芍药苷的含量。色谱条件:用C18分析柱,以乙腈-0.05%冰醋酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长为230 nm,进样量为20μl。结果高效液相色谱法测定芍药内酯苷在0.67~2.02μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.5%,RSD=0.29%(n=7);芍药苷在0.41~1.63μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.2%,RSD0.37%(n=7)。结论该方法简便快速、精密度高、准确度好,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定耳聋左慈丸中芍药苷的含量

目的　建立用高效液相色谱法测定耳聋左慈丸中芍药苷含量的方法。方法　采用C18柱 ,流动相为乙腈 水 (30∶70 ) ,流速为 1.0mL/min ,检测波长为 2 30nm。结果　芍药苷线性范围 2 0 12 0 μg /mL ,相关系数r =0 .9994 ,平均加样回收率为 99.79% ,相对标准偏差RSD为 1.5 2 % (n =6 )。结论　本法操作简便 ,准确 ,重复性好 ,可作为该制剂的定量分析方法     

HPLC测定不同厂家桂枝茯苓丸中丹皮酚及芍药苷

目的:建立同时测定桂枝茯苓丸丹皮酚和芍药苷含量的方法,比较不同厂家桂枝茯苓丸(浓缩丸)中丹皮酚和芍药苷的含量差异.方法:高效液相色谱法,C18柱,流动相乙睛-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长230nm (0～ 17 min)→274 nm (17 ～26 min),进样量20 μL,柱温30℃.结果:丹皮酚的线性范围为2.02～22.40 μg(r=0.9999),芍药苷的线性范围为2.40 ～20.26 μg(r =0.999 9),两者的平均加样回收率分别是99.5％,99.4％,精密度与重复性RSD均＜1.5％.结论:所建立的色谱方法可以简便、准确地同时测定桂枝茯苓丸中丹皮酚和芍药苷的含量,精密度高,重复性好,各厂家生产的桂枝茯苓丸中丹皮酚和芍药苷的含量差别较大.该研究为全面评价桂枝茯苓丸的质量提供了依据.     

HPLC测定戊己丸中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量

目的：建立戊己丸中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量测定项。方法：超声提取,使用C18柱,0．033mol／L磷酸二氢钾溶液-乙腈(90：40)为流动相,检测波长为265nm。结果：方法线性关系良好,平均回收率,盐酸小檗碱为99．14％,盐酸巴马汀为98．59％;RSD分别为1．3％和1．7％。结论：本方法分离良好,可用于戊己丸的质量控制。     

HPLC测定脾肾两助丸中芍药苷的含量

目的:提高脾肾两助丸的质量标准,建立脾肾两助丸中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾(10∶90)为流动相,色谱柱为Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长230 nm。结果:芍药苷进样量在0.106 2～1.062μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 95),平均回收率为96.83%。结论:方法专属性强,准确、简便,可用于脾肾两助丸的质量控制。     

HPLC法测强肝丸中芍药苷的含量

目的:建立强肝丸中芍药苷的含量测定的方法.方法:采用高效液相法(HPLC)测定,色谱柱为SunfireC18(4.6×150mm,5 靘),流动相:乙腈-0.05%磷酸水(14:86):检测:UV 230 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:25℃.结果:芍药苷进样量线性范围为31.36～91.08靏(r=0.9996),平均回收率为99.43%,RSD为0.6%.结论:HPLC法测定芍药苷操作简单,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制强肝丸的质量.     

戊己丸方药配伍的对比

目的:研究戊己丸药味配伍的特征图谱及其化学成分的变化规律。方法:采用毛细管电泳(HPCE)与反相高效液相色谱法对不同拆方进行考察,毛细管电泳以50 mmol·L-1的硼砂缓冲液-甲醇(2∶1)缓冲液为背景电解质,工作电压25k V,压力进样5 k Pa×15 s,电解质封口5 k Pa×10 s,柱温15℃。反相高效液相色谱法采用Agelapromosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃,流速0.8 m L·min-1,流动相乙腈(A)-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(含0.1%磷酸)(B)进行梯度洗脱,检测波长230 nm,进样量5μL。采用撤药分析法对戊己丸进行研究,从定性定量两个角度进行评价,从整体上考察不同配伍情况方剂中化学成分的变化。结果:HPCE法确定了9个特征指纹峰,HPLC法确定27个特征指纹峰,其中黄连为该方君药,其生物碱类成分在不同配伍中变化较大;白芍中成分变化较小。结论:运用特征图谱技术结合定性、定量方法研究复方配伍,对复方新剂型的研制起到一定的指导作用。