决明子蛋白质和蒽醌苷对高脂血症大鼠血脂的影响

背景:有报道决明子的水煎液、糖浆剂或片剂均有降血脂作用,但起到降脂作的有效成分为何尚未阐明。目的:探讨决明子蛋白质和蒽醌苷对高脂血症大鼠血脂的影响。设计:随机对照的实验研究。地点、材料和干预:本实验在西安医科大学实验动物中心进行。实验选取健康SD大鼠80只,按体质量随机均分为8组,分别为正常对照组、高脂血症对照组、阳性药多烯康组,决明子蛋白质小剂量犤0.25mg/(kg·d)犦、大剂量犤1mg/(kg·d)犦组,决明子蒽醌苷小剂量犤5mg/(kg·d)犦、大剂量犤20mg/(kg·d)犦组,决明子蛋白质小剂量犤0.25mg/(kg·d)犦和蒽醌苷小剂量犤5mg/(kg·d)犦合用组。主要观察指标:决明子蛋白质和蒽醌苷的不同剂量、以及两者小剂量合用后,对高脂血症大鼠的血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇(low-densitylipoprotein-cholesterol,LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(high-densitylipoprotein-cholesterol,HDL-C)的影响。结果:决明子蛋白质大剂量组高脂血症大鼠的总胆固醇、三酰甘油和LDL-C犤(2.08±0.54),(0.50±0.14),(0.69±0.35)mmol/L犦显著低于高血脂症对照组犤(2.69±0.67),(0.79±0.30),(1.17±0.52)mmol/L犦(t=2.24,2.77,2.42,P<0.05),蒽醌苷大剂量(20mg/kg·d)组高脂血症大鼠的总胆固醇、三酰甘油和LDL-     

决明子蒽醌在细胞内胆固醇合成中的作用

背景：有关决明子降脂的有效化学成分及作用途径作者进行资料查询时尚未找到明确报道。目的：观察决明子蒽醌类化合物对实验性高脂血症大鼠血脂水平及细胞内源性总胆固醇合成的影响，推断决明子降脂的有效成分及作用途径。设计、时间及地点：随机对照动物实验，于2003—09／2004-05在华南师范大学生命科学学院完成动物饲养及实验，在生物技术研究所完成尾静脉取血、血脂测定、细胞培养及存活率测定。材料：选用SD雄性成年大鼠45只，均灌胃脂肪乳剂建立高脂血症动物模型。决明子购于广州药房，由华南植物研究所鉴定；蒽醌由华南师范大学生物技术研究所制备。方法：将45只SD雄性大鼠按随机数字表法分为3组（n=15）：即对照组、决明子葸醌80mg／kg组和决明子蒽醌20mg／kg组。造模2d后各组动物每天上午继续灌胃脂肪乳剂1次；下午按实验分组灌胃相应剂量的药物，对照组灌胃相同剂量的生理盐水，1次/d，连续20d。主要观察指标：应用两性霉素B细胞模型法检测决明子蒽醌在中国仓鼠卵细胞内源性胆固醇合成中的作用。应用酶终点法测定各组大鼠血清总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇水平；采用四甲基偶氮唑蓝法以分光光度测定中国仓鼠卵细胞的存活率（A570）。结果：①决明子葸醌能明显降低高脂血症大鼠血清总胆固醇、三酰甘油及低密度脂蛋白胆固醇水平，提高高密度脂蛋白胆固醇水平，呈明显的量一效关系。②决明子蒽醌能提高中国仓鼠卵细胞的存活率。结论：决明子葸醌具有降血脂作用，是决明子降脂的主要有效部位；抑制细胞内胆固醇的合成可能是决明子葸醌降脂的作用途径之一。     

小剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受疗效观察

【目的】观察小剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受的疗效。【方法】80例出现喂养不耐受早产儿随机分为两组，对照组40例，常规处理；治疗组40例，在常规处理的基础上加小剂量红霉素3～5mg／（kg&#183;d），缓慢静脉滴注4～6h，每天1次，疗程5～7d。【结果】两组在症状消退时间，达到完全胃肠喂养日龄及恢复到出生时体重日龄方面比较差异有显著性（P〈0.1）。【结论】小剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受有显著疗效。     

鲍氏威酸抗急性白血病裸鼠血管新生的实验研究

【目的】观察鲍氏威酸对急性白血病裸鼠血管新生的影响。【方法】对25只裸鼠行3Gy ^60Co-γ射线照射24h后,选用急性白血病细胞株HL60细胞（4&#215;10^6／只）腹腔接种裸鼠建立急性白血病的动物模型,用50mg／（kg&#183;d）,100mg／（k&#183;d）,200mg／（kg&#183;d）不同剂量鲍氏威酸灌胃给药30d,石蜡包埋骨髓病理切片免疫组化法观察裸鼠骨髓微血管密度变化,ELISA法检测药物作用后裸鼠血浆血管内皮生长因子（VEGF）的浓度。【结果】100mg／（kg&#183;d）及200rag／（kg&#183;d）组骨髓MVD为（18．00&#177;3．54）个／HP,（12．80&#177;2．59）个／HP;与未治疗组骨髓MVD（26．80&#177;2．17个／HP）比较有显著差异。VEGF浓度为（18．60&#177;0．89）ng／mL、（12．28&#177;0．85）ng／mL,与阴性对照组VEGF浓度（27．16&#177;1．16ng／mL）比较有显著差异;50mg／（kg&#183;d）治疗组与阴性对照组比较无显著性差异。【结论】鲍氏威酸能降低裸鼠体内VEGF分泌及体内骨髓微血管密度,二者有比较密切的关系,鲍氏威酸抗白血病血管新生作用可能是通过VEGF起作用。     

大剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗急重型ITP疗效观察

目的：评价大剂量静脉丙种球蛋白联合地塞米松、单独大剂量静脉丙种球蛋白及单独大剂量地塞米松3种方法治疗急重型儿童ITP的疗效。方法：对入院时血小板计数≤25&#215;10^0／L、出血倾向明显的45例患儿随机分为三组，每组15例。联合组：丙种球蛋白400mg／（kg&#183;d）联合地塞米松1.5mg／（kg&#183;d）静脉滴注，连用5d，于治疗第6d起口服强的松2mg／（kg&#183;d）；丙种球蛋白组：静脉滴注丙种球蛋白；地塞米松组：静脉滴注地塞米松。连续监测血小板计数。结果：联合组、丙种球蛋白组、地塞米松组血小板计数≥50&#215;10^9／L时间分别为（2．1&#177;0．6）d，（2．7&#177;0．6）d，（3．9&#177;0．8）d，血小板数达峰值时间分别为（10．1&#177;1．2）d，（11．2&#177;1．3）d，（13．5&#177;1．9）d，两两相比差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：大剂量静脉丙种球蛋白联合地塞米松静脉滴注治疗急重型儿童ITP比单独使用其中任一种药物升高血小板的作用更迅速。     

丙溴磷对家兔肝组织脂质过氧化及肝功能的影响

背景：丙溴磷为有机磷酸酯类农药杀虫剂，以往对其毒性的研究主要集中在胆碱酯酶的抑制上，而丙溴磷对脂质过氧化及肝功能影响的研究尚较少。目的：探讨丙溴磷对肝组织脂质过氧化及肝功能的影响。设计：完全随机对照的实验研究。地点、材料和干预：本实验在济宁医学院职业卫生与环境医学研究所毒理研究室完成。实验选择3．5月龄的健康家兔42只，雌雄各半。采用随机数字表法将家兔分为高剂量组[染毒剂量为0．08g／(kg&#183;d)]、低剂量组[染毒剂量为0．02g／(kg&#183;d)]、丙酮对照组3个组，高、低剂量组每组12只，丙酮对照组18只(给予1mL／d丙酮)。测定染毒前、染毒后5，10d家兔血清谷草转氨酶(glutamic oxalacetic transammase enzyme，GOT)，谷丙转氨酶(glutamic-pyruvic transaminase enzyme，GPT)活力；分别对染毒前取对照组6只白兔、染毒后5d在3组各取6只家兔、染毒后10d取各组剩余的白兔，进行肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione pemxidase，GSH-Px)、超氧化物歧化酶(supemxide dismutase，SOD)的测定。主要观察指标：各组家兔肝组织脂质过氧化指标及肝功能指标。结果：高、低剂量组白兔染毒后5，10d的GSH-Px，GPT，GOT，SOD活力均显著高于丙酮对照组染毒前和处于相同染毒时间的丙酮对照组(t=2．746—10．087，P&lt;0．01)；高剂量组染毒后5d肝组织GSH-Px，GPT，GOT，SOD活力[(1275．6&#177;138．2)，(811．3&#177;111．9)，(1310．3&#177;127．4)，(943．0&#177;104．0)nkat／g]显著高于同时间低剂量组[(1051．0&#177;124．4)，(663．8&#177;97．2)，(657．6&#177;93．8)，(734．6&#177;99．4)μkat／L](t=2．788—10．105，P&lt;0．01)；高剂量组染毒后10d肝组织GSH-Px，GPT，GOT，SOD活力显著高于同时间低剂量组(t=2．792—7．439，P&lt;0．01)。结论：丙溴磷使家兔肝组织脂质过氧化增强，可能是丙溴磷致肝功能受损的机制之一。     

金边瑞香浸膏对小鼠免疫功能影响的量效关系

目的：通过检测小鼠灌服具有抗炎症、抑菌、抗脂质过氧化和抗衰老等作用的中药金边瑞香后的非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫功能的变化情况，观察不同剂量金边瑞香对小鼠免疫功能的影响及其量效关系。 方法：实验于2004—03／2004—06在江西医学院免疫学教研室完成。选用昆明小鼠60只，随机分为生理盐水对照组和1，2，4，8，16g／（kg&#183;d）金边瑞香浸膏实验组共6组，每组10只，分别灌胃0．02mkVg相应不同剂量药物或生理盐水，连续14d。每鼠腹腔注射10mL／L鸡红细胞悬液1mL，1h后麻醉下颈椎脱臼处死小鼠。取腹腔洗液0．5mL滴片，37℃温育30min，甲醇固定，瑞氏染液染色。计数100个巨噬细胞中吞噬鸡红细胞的巨噬细胞数和吞噬的鸡红细胞总数，计算吞噬百分率和吞噬指数。取胸腺和脾脏称重，并计算胸腺指数和脾脏指数。四甲基偶氮唑蓝比色法测定小鼠脾脏T淋巴细胞对ConA诱导的增殖反应，免疫比浊法测定血清免疫球蛋白的含量。对比各组小鼠的胸腺指数和脾脏指数、刺激指数、吞噬百分率和吞噬指数、血清IgG、IgM、IgA的含量，分析不同剂量金边瑞香对小鼠免疫功能的影响及其量效关系。 结果：纳入小鼠60只，最终进入结果分析60只，无脱失值。①金边瑞香1，2，4，8，16g/（kg&#183;d）剂量组的胸腺指数、脾脏指数和血清IgG，IgM，IgA含量与对照组相比差异无显著性（F=1．217，0．840，1．085，1．156，0．363，P〉0．05）。②金边瑞香4，8g/（kg&#183;d）剂量组T淋巴细胞增殖刺激指数明显高于对照组（1．55&#177;0．19．1．48&#177;0．09，1．22&#177;0．06，F=6．674．P〈0．01）。③金边瑞香4，8g/（kg&#183;d）剂量组的小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数明显高于对照组及1，2，16g／（kg&#183;d）剂量组[（29．13&#177;14．03）％，（40．68&#177;9．70）％，（12．72&#177;2．61）％．（15.37&#177;4．36）％．（15．18&#177;4．22）％，（20．66&#177;7．19）％，F=14．344，P〈0．01；1．62&#177;0．24，1．69&#177;0．18．1．35&#177;0．18，1．38&#177;0．19，1．29&#177;0．14，1．43&#177;0．13．F=6．511．P〈0．01]。 结论：金边瑞香具有一定的免疫调节作用。1，2，4，8，16g/（kg&#183;d）剂量金边瑞香浸膏对小鼠的非特异免疫、细胞免疫功能有明显的增强作用，8g／（kg&#183;d）剂量金边瑞香对小鼠的免疫功能增强作用最为有效。     

丙泊酚用于无痛性纤支镜检查的临床观察

目的：探讨采用丙泊酚静脉全身麻醉，以减轻纤支镜检查的痛苦的可行性及安全性。方法：共60例接受丙泊酚静脉麻醉，男48例，女12例，平均（67±5．5）岁。按（1．5～2）mg／kg给药，静注速度2．0～3．0mg／10s，并以30～60μg／（kg·min）维持静滴，待睫毛反射消失后开始镜检。结果：丙泊酚起效快，平均静注后（41．68±7．67）s，出现睫毛反射消失，停止注射药物后平均（5．32±1．99）min可出现呼之反应，完全清醒时间（11．03±2．85）min。丙泊酚组在检查前、检查中（给药后）、完全清醒时的血压改变呈下降趋势，平均比检查前收缩压下降（12±4．8）mmHg、舒张压下降（8士2．5）mmHg，但在停用丙泊酚3～5min后血压逐渐回升至正常水平。心电图监测也未见明显的心肌缺血和严重的心律失常。结论：丙泊酚用于纤支镜的检查和治疗时具有效果满意，患者完全无痛苦，利于纤支镜操作，安全性高，麻醉复苏快和完全等优点。     

内皮素、降钙素基因相关肽参与糖尿病合并脑梗死发病过程中的作用

目的 观察糖尿病（DM）合并脑梗死（CI）患者血浆内皮素（ET）和降钙素基因相关肽(CGRP)水平变化，探讨内皮素及降钙素基因相关肽与糖尿病合并脑梗死之间的相互关系。方法 2000-03／2001-12在广东医学院附属医院内分泌科住院的DM患者86例，根据有无脑梗死及脑动脉硬化将患者分为DM合并脑梗死(DM+CI)组36例、无脑梗死的DM合并脑动脉硬化(DM+CA)组22例、DM无并发症(SDM)组28例，DM+CI组根据病情程度有分为轻型组、中型组和重型组，选择18例正常人作为正常对照组。采用放射免疫法检测各组患者及对照组血浆ET和CGRP水平并进行比较。结果 DM+CI组病程3d内血浆ET[(99&#177;26)ng／L]高于病程15～20d者[(64&#177;19)ng／L]、DM+CA组[(64&#177;15)ng／L]及SDM组[(56&#177;14)ng／L]和正常对照组[(46&#177;13)ng／L](t=3．77～1O．08,P均&lt;O．01)；DM+CI组病程15—20d者与DM+CA组血浆ET比较无显著性差异，但均高于SDM组及正常对照组(t=2．07—4．58．P&lt;O．05或P&lt;O．01)；SDM组血浆ET亦较正常对照组升高(t=2．72,P&lt;O．01)。DM+CI组病程3d内、DM+CI组病程15—20d、DM+CA组和SDM组血浆CGRP(ng／L)分别为(99&#177;34)，(71&#177;20),(69&#177;22)，(76&#177;18)，均低于正常对照组(123&#177;26)(t=2．69～8．35．P均&lt;O．01)：DM+CI组病程3d内血浆CGRP高于病程15—20d者及DM+CA组和SDM组(t=3．32～4．10，P均&lt;O．01)，而病程15～20d及DM+CA组和SDM组3组间比较无显著性差异。脑梗死病程3d内重型组血浆ET(ng／L)，CGRP(ng／L)[(116&#177;23)ng／L和(128&#177;33)ng／L)]明显高于轻型组[(73&#177;21)ng／L和(79&#177;22)ng／L)]和中型组[(88&#177;19)ng／L和(99&#177;33)ng／L)](q=3．21～8．92，P&lt;0．05或P&lt;0．01)，中型组又高于轻型组(q=3．06～3．75，P&lt;0．05)；病程15—20d轻、中、重塑组血浆ET分别为(61&#177;15)ng／L，(62&#177;21)ng／L,(75&#177;27)ng／L，血浆CGRP分别为(72&#177;18)ng／L，(71&#177;22)ng／L,(67&#177;20)ng／L,3组问血浆ET、CGRP比较均无显著性差异。结论 ET和CGRP参与了糖尿病患者脑梗死的病理生理过程。在脑梗死发生前。患者已存在ET和CGRP失衡。在脑梗死早期，ET和CGRP均升高，并与病情严重程度密切相关，推测在脑梗死病程中ET可能是促发脑损伤的一个重要因素，而CGRP对脑损伤可能具有一定保护作用。     

心理应激对不同行为类型者血浆环核苷酸含量的影响

背景：在分子生物学基础上探讨冠心病发病中介机制研究的较少，而从这一水平上研究冠心病的发病机制十分有利于其预防和控制。目的：了解不同行为类型应激者血浆环核苷酸变化，为探讨心理行为因素引起冠心病的中介机制的研究提供前瞻性资料。设计：前瞻性研究。地点、对象和方法：通过问卷从300名志愿者中随机筛选出A型行为与B型行为高考生各19人为研究对象，考前80d和考前1d分别于16：30～17：00抽取潍坊一中A、B型行为学生静脉血，检测血浆环核苷酸含量，观察心理应激(应激源为高考)对不同行为类型者血浆环核苷酸含量的影响。主要观察指标：应激前后血浆环核苷酸含量。结果：应激前A型行为高考生的血浆环一磷酸腺苷(cAMP)含量[(15.46&#177;3.56)nmol／L]显著高于B型行为的高考生[(12.09&#177;2.78)nmol／L]，差异有非常显著性意义(t=3.25，P&lt;0.01)；应激后，A型行为高考生的cAMP，cAMP／环一磷酸鸟苷(cGMP)降低[分别为(10.911&#177;3.950)，(5.526&#177;1.488)nmol／L]，与应激前比较，差异有显著性意义(t=12.25，8.14，P&lt;0.001)，cGMP升高了[(2.962&#177;0.764)nmol／L](t=9.06，P&lt;0.001)；B型行为高考生的cAMP，cAMP／cGMP降低[分别为(7.379&#177;1.762)，(3.677&#177;1.488)nmol／L](t=7.42，7.56，P&lt;0.001)；cGMP升高了[(2.280&#177;0.685)nmol／L](t=-7.52，P&lt;0.001)；A型行为考生cAMP，cAMP／cGMP下降幅度显著大于B型行为高考生(t=3.56，3.83，P&lt;0.001)。结论：高考应激对A型行为高考生血浆环核苷酸含量影响显著大于B型行为高考生。     

运动对大鼠骨矿盐含量的影响

目的：分析运动对正常成年大鼠和切除双侧卵巢后的大鼠骨矿盐代谢的影响。 方法：本实验于2002—10／2003—05在广东医学院生理学教研室完成。普通级4月龄SD雌性大鼠30只。随机分成5组：正常对照组；正常大鼠＋运动组；假去卵巢组；去卵巢组；去卵巢＋运动组。然后重复，每组6只。正常大鼠＋运动组和去卵巢＋运动组大鼠于术后第7天开始进行运动训练．5d／周．45min／d．16m／min．跑道倾角0&#176;．持续10周。第10周末．麻醉状态下动脉放血处死各组大鼠，观察骨干重、骨干重／体质量、骨灰重、骨灰重／体质量、骨灰重／骨干重（％）代谢变化。 结果：30只大鼠均进入结果分析。大鼠骨干重、骨干重／体质量、骨灰重、骨灰重／体质量、骨灰重／骨干重（％）各指标代谢变化：正常大鼠＋运动组各指标均显著高于正常对照组[（645&#177;48），（567&#177;32）mg；（1．97&#177;0．06），（1．73&#177;0．10）g／kg；（440&#177;30），（374&#177;91）mg；（135&#177;0.04），（1．14&#177;0.06）g／kg；（68．2&#177;0．7）％，（65．9&#177;0．9）％，t=3．46-6．92，P〈0.01]；去卵巢组各指标均明显低于假去卵巢组[（504&#177;24），（569&#177;40）mg；（1．55&#177;0．61），（1．83&#177;0．19）g／kg；（293&#177;14），（381&#177;23）mg；（0．90&#177;0．04），（1．21&#177;0．14）g／kg；（58．6&#177;0．8）％，（66．3&#177;1．5）％，t=3．64-15．58，P〈0．01]；去卵巢＋运动组各指标均较去卵巢组明显增加（627&#177;70），（504&#177;24）mg；（1．76&#177;0．11），（155&#177;0．61）g／kg；（409&#177;43），（293&#177;14）mg；（1.15&#177;0．08），（0．90&#177;0．04）g／kg；（65．2&#177;1．2）%，（58．6&#177;0．8）％。t=3．90-11．21。P〈0．01）。 结论：中等强度运动是增加成年大鼠骨矿盐含量和预防去卵巢大鼠骨矿盐丢失的有效措施。     

天年饮对血脂及其代谢产物的调节效应

目的：采用D-半乳糖致亚急性衰老大鼠模型，观察天年饮对血脂及其代谢产物的调节效应。方法：实验于2003-04／07在承德医学院中心实验室完成。选择成年雄性SD大鼠40只，随机分为正常组，衰老模型组，天年饮用药组和阴性对照组，每组10只。衰老模型组，天年饮用药组和阴性对照组均采用D-半乳糖200mg／(kg&;#183;d)连续腹腔注射40d制作亚急性衰老大鼠模型。衰老模型组大鼠于造模成功后不再作任何处理；天年饮用药组大鼠于造模成功后用天年饮(由何首乌15g，怀牛膝15g，肉苁蓉10g，淫羊藿10g，丹参25g，茯苓15g组成，每副含生药90g，按传统方法加水煎成溶液)8．1g/kg灌胃给药，1次／d，共30d；阴性对照组大鼠于造模成功后每天灌胃同等剂量的生理盐水，时间同天年饮用药组。正常组大鼠自由摄食、饮水，未加任何干预措施。所有大鼠经内眦于眶后静脉丛采血约2mL，检测血清总胆固醇、三酰甘油及高密度脂蛋白胆固醇的含量。结果：40只大鼠全部进入结果分析。①衰老模型组血清中总胆固醇、三酰甘油的含量明显高于正常组[(2．68&;#177;0．39)，(1．19&;#177;0．45]mmol/L；[0．84&;#177;0.29)，(0.44&;#177;0.23)mmol／L，(τ=-3．470，P&;lt;0．01，τ=-2．834，P&;lt;0．05)]。②天年饮用药组血清中总胆固醇、三酰甘油的含量明显低于衰老模型组[(1．91&;#177;0．53)，(2．68&;#177;0．39)mmol／L；(0．4.4&;#177;0．12)，(0．84&;#177;0.29)mmol／L，(τ=3.108，P&;lt;0．01，τ=3．256，P&;lt;0．05)]。③衰老模型组血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量低于正常组[(1．03&;#177;0．17)，(1．46&;#177;0．38)mmol／L，(τ=2．709，P&;lt;0.05)]。④天年饮用药组血清中高密度脂蛋白的含量明显高于衰老模型组[(1．45&;#177;0．44)，(1．03&;#177;0．17)mmol／L，τ=-2．371，P&;lt;0．05)]。结论：天年饮可降低衰老大鼠血清总胆固醇、三酰甘油的水平及提高高密度脂蛋白胆固醇的含量，说明天年饮可有效调节衰老大鼠血脂代谢紊乱。     

激素治疗难治性全身型幼年特发性关节炎的疗效观察和护理

目的 探讨不同剂量糖皮质激素在全身型幼年特发性关节炎(JIA)中的疗效.方法 观察不同剂量组糖皮质激素用量(小剂量组:0.5 mg/(kg&#183;d)≤剂量≤1 mg/(kg&#183;d);大剂量组:1 mg/(kg&#183;d)＜剂量≤1.5 mg/(kg&#183;d)在全身型幼年特发性关节炎治疗中各临床指标缓解程度的差异.结果 激素治疗后20 d大剂量组疼痛关节数、肿胀关节数、ESR、CRP缓解程度明显优于小剂量组(P＜0.05),体温下降程度无明显差异.结论 糖皮质激素对控制难治性全身型JIA的疾病活动性有明显的短期疗效,并且在一定范围内疗效随剂量的加大而增加.     

决明子不同部位提取物的调血脂作用

目的：决明子不同部位提取物对高血脂动物总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇水平的调节作用。 方法：实验于2003—05／2006—04在兰州大学生命科学学院和甘肃政法学院公安分院实验中心完成。①选用普通级20周龄大耳白兔50只，雌雄不拘，体质量1．8～2．0kg。按随机数字表法将动物分为5组，每组10只：水提取物组、乙酸乙酯提取物组、正丁醇提取物组、对照组和模型组。对照组动物喂堆础饲料50g／（kg&;#183;d），其余各组均喂等量由质量分数0．8基础饲料，质量分数0．15蛋黄粉，质量分数0．005胆固醇，质量分数0．05猪油组成的高脂饲料进行建模。建模成功后，水提取物组、乙酸乙酯提取物组、正丁醇提取物组灌胃相应决明子提取物5．4g／（kg&;#183;d），由兰州大学生命科学学院完成决明子提取，将决明子（购自甘肃省医药材公司），加蒸馏水回流煮沸，过滤、滤液浓缩后，分别用乙酸乙酯、正丁醇萃取。分成乙酸乙酯层，正丁醇层和水层3个部分，即为相应的提取物；对照组和模型组灌胃等量蒸馏水。连续给药28d。②于建模前、建模后、给药后14，28d用日立7020全自动生化分析仪测定总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆同醇水平。③采用DUNNETF单因素方差分析对数据进行统计处理。 结果：日本大耳白兔50只均进入结果分析。①建模后，动物血清总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆同醇比建模前显著升高（P＜0．01），建模成功。②给药14d后，水提取物组动物血清总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇含量比建模后分别降低了42．5％，58．3％，42．5％（P＜0．01）；乙酸乙脂提取物组分别降低了45．8％，66．7％，45．0％（p＜0．01）；正丁醇提取物组分别降低了．56．7％，75．0％，52．9％（p＜0．01）。给药组之间，正丁醇提取物组血总胆固醇，三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇含量比水提取物组分别降低了24．6％．40．0％，28．3％（P＜0．01）；比乙酸乙酯提取物组分别降低了20．0％，25．0％，25．0％（P＜0．01）。③给药28d后，水提取物组血总肌刚醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇水平比建模后分别降低了68．3％，69．2％，75．0％（P＜0．01）；乙酸乙脂提取物组分别降低了77．5％，85．0％，78．8％（P＜0.01）；正丁醇提取物组分别降低了85．8％，90．8％，80．7％（P＜0．01）给药组之间，正丁醇提取物组血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白肌固醇水平比水提取物组分别降低了55．3％，70．1％，50．0％；比乙酸乙酯提取物组分别降低了37．0％，39．0％，41．2％（P＜0．01）。 结论：决明子提取物具有降低高脂血症模型兔血脂水平的作用，且正丁醇捍取物的降血脂作用优于水提取物和乙酸乙脂提取物。     

营养性高脂血症兔L-肉毒碱水平和血液流变学的变化

目的：建立新西兰兔营养性高脂血症模型，观察营养性高脂血症对兔外周血L-肉毒碱水平以及血液流变学的影响。 方法：实验于2005—03／05在解放军南京军区南京总医院动物实验中心进行。纳入刚离乳非纯系新西兰兔36只，分为实验组（n=20）和对照组（n=16），分别给予高脂饲料和普通全价饲料喂养至3月龄，建立高脂血症动物模型。用全自动生化仪测定外周血总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平；采用HPLC法测定外周血中L-肉毒碱水平；同时用全自动血液流变分析系统分析血液流变学变化，并分析L-肉毒碱水平与总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇相关性。 结果：共纳入动物36只，在实验过程中，对照组兔子3只、实验组1只因腹泻等原因死亡，进入结果分析数为32只。①实验组20只新西兰兔，有18只成功建立了营养性高脂血症动物模型，成功率为90％。②实验组总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇相对于对照组，有极为显著的升高[（31．27&;#177;3．84），（0．70&;#177;0．11）；（2．01&;#177;1．19），（0．53&;#177;0．14）；（17．42&;#177;4．58），（0．22&;#177;0．05）mmol／L；P〈0．01]；对照组L-肉毒碱水平极显著的高于实验组[（58．89&;#177;7．76），（17．77&;#177;1．91）μmol／L，P〈0．01]。③血液流变学各指标中，实验组全血黏度显著高于对照组[（1.95&;#177;0．23），（1．70&;#177;0．14）mPa&;#183;s，t=2．761，P〈0．05]，实验组红细胞聚集指数、红细胞计数与红细胞压积极显著的低于对照组[（5．24&;#177;0．34），（6．27&;#177;0．37）；（3．94&;#177;0．36），（4．74&;#177;0．54）&;#215;10^12L^-1；（0．34&;#177;0．03），（0．44&;#177;0．02）L／L；t=-3．781～-7.735，P〈0．01]，其他各项指标在两组间无差异。④对照组的总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇与L-肉毒碱水平呈正相关，高密度脂蛋白胆固醇与L-肉毒碱呈负相关，实验组的总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇与L-肉毒碱水平呈负相关，高密度脂蛋白胆固醇与L-肉毒碱呈正相关。 结论：幼年起摄入大量高脂食物极易诱发营养性高脂血症，并能显著降低外周血，L-肉毒碱水平，出现失代偿，同时亦可影响血液流变学指标。     

马齿苋对高脂血症大鼠血脂水平的影响

目的：研究马齿苋降血脂成分对高脂血症大鼠血脂的影响。方法：将大鼠分为4组：正常饲料组，正常饲料加马齿苋组，高脂饲料组，高脂饲料加马齿苋组，每组10只，喂养3周。于实验前后采血测大鼠血清总胆固醇)、高密度脂蛋白胆固醇(high densaity lipoprotein-C，HDL-C)并且根据公式计算低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-C，LDL-C)、动脉硬化指数。结果：实验前后正常饲料组大鼠血清总胆固醇(1．62&;#177;0．28)mmol／L、三酰甘油(0．39&;#177;0．24)mmol／L，HDL-C(1．30&;#177;0．18)mmol／L无变化；正常饲料加马齿苋组三酰甘油(1．40&;#177;0．26)mmol／L、总胆固醇(0．28&;#177;0．16)mmol／L降低，HDL-C(1．49&;#177;0．27)mmol／L升高；高脂饲料组总胆固醇(9．89&;#177;1．58)mmol／L、三酰甘油(3．12&;#177;0．35)mmol／L升高，HDL-C(1．05&;#177;0．29)mmol/L降低；高脂饲料加马齿苋组三酰甘油(4．10&;#177;1．45)mmol／L、三酰甘油(1．78&;#177;0．39)mmol／L比高脂饲料组低(P&;lt;0．01)，HDL-C(1．59&;#177;0．36)mmol／L比高脂饲料组高(P&;lt;0．01)。结论：马齿苋对大鼠高脂血症有明显的预防作用。     

不同剂量的钙离子通道拮抗剂对面神经损害的保护作用

背景：应用Ca^2+通道拮抗剂对周围神经损害保护作用的实验研究较多，但在临床应用中其剂量大小对受损神经保护作用的效果差异尚需探讨。目的：应用不同剂量Ca^2+通道拮抗剂氟桂利嗪治疗面神经麻痹(简称面瘫)，观察治疗1个月后电生理学量化评估结果。设计：随机分组，空白对照，随访1个月。单位：南京医科大学第一附属医院神经科。对象：1999-11／2001-05南京医科大学第一附属医院神经内科门诊面瘫患者35例，男19例，女16例，年龄16～58岁，病程≤3d，未经过任何治疗且瘫痪均为完全性。采用随机抽样方法将初诊患者分为对照组12例、治疗Ⅰ组10例，治疗Ⅱ组13例。方法：对照组采用基础治疗，强的松1mg／(kg&;#183;d)，1次／d，晨服．最大剂量≤60mg／d，每隔5d减半量，1个疗程15d．甲钴胺口服500“g，3次／d。呋喃硫胺口服25mg，3次／d。超短波理疗，1次／d，治疗15d。共治疗1个疗程。治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组在此基础上进行Ca^2+通道拮抗剂治疗：治疗Ⅰ组：氟桂利嗪5mg，1次／晚，治疗Ⅱ组：氟桂利嗪10mg，1次／晚。治疗前及治疗后1个月分别检测各组患者的Blink反射潜伏期及波幅的变化。主要观察指标：各组患者治疗1个月后Blink反射潜伏期和波幅。结果：按意向处理分析，35例患者均进入结果分析。①治疗前3组患者Blink反射均呈现面瘫侧传出型阻断，R1，R2均消失。②治疗后1个月Blink反射R1，R2出现，治疗Ⅱ组R1及R2的潜伏期恢复显著优于对照组[(9．608&;#177;0．575)ms，(31．869&;#177;2．934)ms，(11208&;#177;1．490)ms，(37．583&;#177;5．408)ms，P&;lt;0．01]，而治疗Ⅰ组与对照组比较，R1，R2潜伏期恢复无差异。③治疗后1个月3组Blink反射同侧波幅变化比较无差异。结论：较大剂量(10mg／d)氟桂嗪治疗1个月，可促进面瘫患者面神经功能的恢复，而日剂量5mg时，氟桂嗪对周围神经的保护作用不优于常规治疗，其机制和最适剂量本文未做进一步观察。     

活血复肾胶囊对慢性肾功能衰竭大鼠脂质代谢紊乱的影响

目的：探讨活血复肾胶囊对慢性肾功能衰竭(chronic renal failure，CRF)过程中脂质代谢紊乱的影响。方法：采用腺嘌呤制作大鼠(雄性SD大鼠，山西医科大学动物实验中心提供)慢性肾衰竭模型，按体质量随机分为4组：正常对照组10只、CRF组10只(死亡4只)、活血复肾胶囊组及血脂康组各10只(各死亡2只)。除了正常组外。每只大鼠每日灌服腺嘌呤400mg／(kg&;#183;d)，灌服药物时间为30d。正常对照组及CRF对照组，每日灌服蒸馏水2mL；活血复肾胶囊组及血脂康组每日分别灌服药物为1．6g／(kg&;#183;d)，均持续治疗为4周。分别观察血清三酰甘油、胆固醇及载脂蛋白A、载脂蛋白B的水平。结果：CRF组血肌酐[(59．15&;#177;9．03)μmol／L]与血尿素氮[(18.25&;#177;3.50)mmol／L]明显升高，与正常对照组比较，差异均有显著性意义(P&;lt;0．05)。CRF组血脂水平明显高于正常对照组[三酰甘油：(4．40&;#177;1．50)和(1．65&;#177;0．48)mmol／L；胆固醇：(4.60&;#177;1．20)和(2．29&;#177;0．26)mmol／L；载脂蛋白A：(1．17&;#177;0．20)和(0．79&;#177;0.13)mmol／L；载脂蛋白B：(0．49&;#177;0．20)和(0.31&;#177;0．04)mmol／L]，差异均有显著性意义(P&;lt;0．05)。活血复肾组血脂水平明显降低[三酰甘油：(2．50&;#177;0．68)mmol／L；胆固醇：(3．06&;#177;1．40)mmol／L]；载脂蛋白A：(1．10&;#177;0．12)mmol／L；载脂蛋白B(0.40&;#177;0.03)mmol／L]，与正常对照组比较，差异均有显著性意义(P&;lt;0．05)。结论：活血复肾胶囊具有较好的调节CRF脂质代谢紊乱的作用。     

老年大鼠血脂、载脂蛋白-胆固醇、过氧化脂质含量及单胺氧化酶活性与还少丹的干预作用

目的：探讨由何首乌、熟地、肉苁蓉等中药组成的还少丹对大鼠血脂、载脂蛋白-胆固醇、过氧化脂质含量和单胺氧化酶活性的影响。方法：实验于2005-04在湖南中医学院分子生物学实验室完成。24只健康SD老年大鼠，随机分为对照组和药物组，每组12只。药物组用还少丹水煎液(由何首乌、熟地、肉苁蓉等中药组成)灌胃2mL(含生药7g)／(kg&;#183;d)，对照组用等量生理盐水灌胃，5d／周，另2d自由饮水，给药80d。大鼠禁食12h后取血，检测血脂和载脂蛋白-胆固醇的含量，测定血清谷胱甘肽过氧化物酶活性和丙二醛含量，并取脑组织测定单胺氧化酶活性。结果：21只老年大鼠进入结果分析：①三酰甘油含量：药物组明显低于对照组[(0．97&;#177;0．11，1．50&;#177;0．93)mmol／L，(τ=11．98，P&;lt;0.01)]。②低密度脂蛋白-胆固醇：药物组明显低于对照组[(1．99&;#177;0．11，2．94&;#177;0．12)mmol／L，(τ=18．68，P&;lt;0．01)]。③谷胱甘肽过氧化物酶活性：药物组明显高于对照组[(37.34&;#177;2．00，31．51&;#177;2.33)nkat／L，(τ=6．25，P&;lt;0.01)]。④丙二醛含量：药物组明显低于对照组[(13．79&;#177;1．01，17．70&;#177;1．41)nmol／mL，(τ=5．12，P&;lt;0．01)]。⑤胺氧化酶活性：药物组明显低于对照组[0．07&;#177;0．01，0．24&;#177;0．02)nkat／g，（τ=13．27，P&;lt;0.01)]。结论：①还少丹能降低大鼠血清中三酰甘油、总胆固醇的含量，提高高密度脂蛋白胆固醇／低密度脂蛋白胆固醇的比值，起到抗动脉粥样硬化的效应。②有效地提高大鼠血清谷胱甘肽过氧化物酶活性，抑制大鼠脑内的单胺过氧化物酶活性，产生抗衰老的作用。     

荞麦花总黄酮对2型糖尿病大鼠高脂血症的作用

背景：荞麦种子提取物具有降糖、降脂、抗氧化等活性，荞麦花提取的有效成分是否也具有降糖、降脂、抗氧化等作用，尚需进一步的研究。目的：研究荞麦花总黄酮(total flavones of buchwheat flower．TFBF)对实验性2型糖尿病高脂血症大鼠降血糖、血脂等作用，并探讨其降血糖和调节血脂的作用机制。设计：完全随机对照的实验研究。地点、材料和干预：本实验在华北煤炭医学院药理学教研室和华北煤炭医学院附属医院同位素科完成。实验选用SD大鼠60只，清洁级Ⅱ级，体质量(220&;#177;20)g，雌雄各半。大鼠被随机分为正常对照组、实验对照组、TFBF0．15，0．30，0．60g／kg剂量治疗组和阳性对照药HB-419组，每组10只。用链脲佐菌素和高脂饲料诱发大鼠2型糖尿病和高脂血症，以TFBF口服治疗12周，剂量分别为0．15，0．30，0．60g／kg。主要观察指标：TFBF对实验性2型糖尿病高脂血症大鼠血中空腹血糖、糖耐量、血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol，LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol，HDL-C)、动脉粥样硬化指数(atherosclerosis index，AI)、胰岛素及肝细胞膜胰岛素受体(Insulin receptors，INS-R)结合力的影响。结果：TFBF治疗组大鼠血中空腹血糖，三酰甘油，LDL-C[TFBF0．15，0．30，0．60g／（kg&;#183;d)组空腹血糖分别为(8．22&;#177;3．04)，(7．79&;#177;2．68)，(7．04&;#177;2．57)mmol／L；三酰甘油分别为(0．54&;#177;0．22)，(0．48&;#177;0．12)，(0．46&;#177;0．20)mmol／L；LDL-C分别为(1．93&;#177;0．26)，(1．79&;#177;0．22)，(1．72&;#177;0．31)mmol／L]低于实验对照组[(11．15&;#177;2．80)，(0．73&;#177;0．15)，(2．47&;#177;0．23)mmol／L](t=2．242～6．756，P&;lt;0．05～0．01)，HDL-C高于实验对照组(t=6．173，4．736．P&;lt;0．01)，TFBF治疗组大鼠糖耐量明显改善，胰岛素敏感指数(insulin sensitivity index，ISI)和胰岛素与受体的结合力明显比实验对照组增加(t=2．658-3．711，P&;lt;0．05)，并存在剂量依赖性。结论：TFBF具有良好的降血糖、调血脂、增加胰岛素与受体结合力和敏感性等作用。