Antiviral Effect of Chinonin against Herpes Simplex Virus

In order to investigate the antiviral effect of chinonin against Herpes simplex virus (HSV), the encephalitis model in mice and skin infection model in guinea pigs were established by HSV-Ⅰ and HSV-Ⅱ infection respectively. Acyclovir was used as the positive reference drug to evaluate the antiviral capacity of chinonin. Chinonin showed an obvious therapeutic effect on encephalitis in mice at doses of 25 and 50 mg/kg. At both dosages, chinonin demonstrated stronger protection than acyclovir (1 and 5 mg/kg) to the infected mice from death. It was also found that chinonin could treat the skin infection in guinea pigs effectively. The therapeutic effect of chinonin was similar to that of acyclovir (5 mg/kg) at 25 mg/kg but obviously better than that at 50 and 75 mg/kg. In conclusion, chinonin is a potential candidate for the treatment against HSV.     

甲氟哌啶抗实验性心律失常的研究

口服甲氟哌啶25mg/kg,静脉注射甲氟哌啶15mg/kg,对恒速静脉注射哇巴因引起的豚鼠心律失常有对抗作用,口服甲氟哌啶50mg/kg能对抗氯化钙-乙酰胆碱引起的小鼠心律失常,并给缩短其心律失常持续时间,对抗此种心律失常的ED_(50)为5.64mg/kg,小鼠静脉注射甲氟哌啶的LD_(50)为35mg/kg。     

更昔洛韦和阿昔洛韦治疗成人水痘的疗效比较

目的通过比较更昔洛韦与阿昔洛韦治疗成人水痘的临床疗效,探讨较优的水痘抗病毒治疗方案．方法更昔洛韦组（257例）分别给予更昔洛韦5mg／（kg．次）、每日1次或2次静滴治疗;阿昔洛韦组（149例）给予阿昔洛韦10mg／（kg．次）、每日1次或2次静滴治疗．每组均计数退热时间及皮疹结痂时间,并计数两组2d内用药者和2d后用药者退热时间．结果更昔洛韦组退热时间比阿昔洛韦组缩短,治疗后疱疹结痂时间两组无显著性差异．在比较退热时间和疱疹结痂时间上,更昔洛韦5mg／（kg．次）、1次／d较2次／d静滴治疗差异无统计学意义,阿昔洛韦10mg／（kg．次）、1次,d较2次,d静滴治疗差异无统计学意义．更昔洛韦组2d内（包括2d）用药患者较2d后用药患者退热时间明显缩短．结论更昔洛韦较阿昔洛韦可缩短退热时间,较高剂量更昔洛韦或阿昔洛韦不能增加疗效,更昔洛韦较早用药可明显缩短退热时间．     

曲狗草止血作用及初步安全性评价

目的探讨曲狗草氯仿-水相提取物的止血作用及初步安全性评价。方法通过家兔局部创面（皮肤、肝脏、股动脉）止血实验,评价曲狗草氯仿-水相提取物的止血作用;用LD50、皮肤刺激性实验和皮肤过敏试验,及动物的肝肾组织形态学,观察药物的安全性。结果该水相提取物的局部创面止血时间明显短于空白对照组（P〈0.01）。LD50为483.08mg/kg。在一次性大剂量（300mg/kg）以下用药,病理组织形态学观察肝、肾等重要脏器未见异常变化;10%曲狗草氯仿-水相提取物,对实验动物完整皮肤及破损皮肤均无刺激性、过敏性及毒性反应。结论曲狗草氯仿-水相提取物具有良好的创面止血作用;该提取物毒性低,副作用小,用药安全可靠。     

氢溴酸右美沙芬对实验性咳嗽的镇咳作用

目的：研究氢溴酸右美沙芬对实验性咳嗽的镇咳作用。方法：化学品引咳法，电刺激引咳法。结果：氢溴酸右美沙芬１０ｍｇ／ｋｇ和２０ｍｇ／ｋｇ给小白鼠灌胃能有效地抑制氨水所致小鼠咳嗽的次数和延长潜伏期；５．５ｍｇ／ｋｇ和１１ｍｇ／ｋｇ给豚鼠灌胃给药对丙烯醛所致咳嗽有明显镇咳作用；３．２ｍｇ／ｋｇ和６．４ｍｇ／ｋｇ给豚鼠腹腔注射，对电刺激引起的咳嗽有明显镇咳作用。咳嗽次数减少率大于５０％，抑制率分别为５９．０２％和６３．９４％。结论：氢溴酸右美沙芬对多种实验方法引起的咳嗽有明显的镇咳作用。     

黄芩茎叶总黄酮抗心肌缺血作用

黄芩茎叶总黄酮是黄芩茎叶的主要有效部位，以总黄酮１００ｍｇ．ｋｇ－１、５００ｎｇ．ｋｇ－１、２５ｍｇ．ｋｇ－１ｐｏ给药，可明显延长小鼠常压缺氧的存活时间，对ｉｖ垂体后叶素引起的大鼠心肌缺血有明显的对抗作用，并可增加离体豚鼠的冠脉流量     

荭草苷对缺血缺氧心肌的保护作用

目的 研究荭草苷对缺血缺氧心肌的保护作用.方法 采用小鼠常压耐缺氧实验、夹闭气管小鼠心电消失时间、豚鼠离体心脏的冠脉流量、花生四烯酸诱导的家兔血小板聚集和垂体后叶素所致大鼠心肌缺血模型,观察荭草苷对缺血缺氧心肌的保护作用.结果 荭草苷(1,2,4 mg/kg)均能显著延长小鼠常压耐缺氧条件下的存活时间,延长夹闭气管小鼠心电消失时间,荭草苷(3,10,30 μmol/L)明显抑制花生四烯酸诱导的家兔血小板聚集并能增加豚鼠离体心脏的冠脉流量.荭草苷(0.75,1.5,3.0 mg/kg)能拮抗垂体后叶素引起的心电图变化.结论 荭草苷对缺血缺氧心肌具有明显保护作用,其效应与剂量呈相关性.     

藏药甘青乌头生物碱抗单纯疱疹病毒Ⅱ型体内外作用

目的探讨藏药甘青乌头脂溶性生物碱（ALA）和水溶性生物碱（AWA）抗单纯疱疹病毒Ⅱ型（HSV-2）的作用和机制。方法四甲基偶氮唑蓝法测定细胞毒性,细胞病变作用法和蚀斑法测定甘青乌头生物碱体外抗HSV-2活性,以半数有效浓度和治疗指数为评价指标;荧光定量聚合酶链式反应法（FQ-PCR）和蚀斑法考察ALA和AWA体外抗HSV-2作用机制。用HSV-2建立小鼠脑炎模型,对AWA体内抗HSV-2的活性进行评价。结果 ALA和AWA对Vero细胞的半数中毒浓度分别为3.57和7.87mg/mL。ALA和AWA半数有效质量浓度分别为4.99和2.81 mg/mL,治疗指数分别为0.72和2.80。ALA和AWA均能直接灭活HSV-2,能够显著抑制HSV-2的感染性。ALA对吸附到非洲绿猴肾细胞的HSV-2没有抑制作用,能微弱抑制HSV-2大分子的增殖,对HSV-2 DNA的复制没有作用。AWA能够抑制HSV-2吸附,抑制HSV-2大分子的增殖,抑制HSV-2 DNA的合成,抑制倍数达10~2。AWA对小鼠的半数中毒质量浓度为0.28mg/kg。AWA延长了小鼠的平均存活时间,对小鼠的死亡显示出10%的保护率。结论 AWA抗HSV-2的活性大于ALA,ALA主要通过直接灭活HSV-2,AWA通过抑制HSV-2复制循环的各个环节起作用。     

苦瓜蛋白RIP的免疫毒性研究

目的 分离纯化苦瓜籽核糖体失活蛋白(RIP),对RIP在动物体内急性毒性和免疫毒性进行研究.方法 采用离子交换层析、凝胶过滤层析等方法提取苦瓜籽RIP,对其进行小鼠急性毒性实验,确定小鼠半数致死量(LD50),并通过豚鼠全身主动过敏试验和大鼠被动皮肤过敏试验,探讨苦瓜籽RIP的免疫毒性. 结果苦瓜籽RIP对小鼠的LD50为25.2 mg/kg,全身主动过敏试验中,RIP高、低剂量组豚鼠出现明显过敏反应,多数迅速死亡,被动皮肤过敏试验中,RIP组大鼠皮肤出现明显蓝斑. 结论 苦瓜籽核糖体失活蛋白具有较强的免疫毒性.     

利巴韦林葡萄糖注射液的安全性评价

目的　评价利巴韦林葡萄糖注射液的安全性。方法　观察利巴韦林葡萄糖注射液对小鼠的急性毒性,对家兔红细胞的体外溶血作用,对兔耳血管的刺激性和对豚鼠的致敏作用。结果　小鼠灌胃和静脉注射利巴韦林的ＬＤ５０ 分别为６３０９６ ｍｇ／ｋｇ 和１３８０４ ｍｇ／ｋｇ 。未见明显致敏作用及血管刺激性。在６ 小时内,未见体外溶血和红细胞粘集反应。结论　利巴韦林葡萄糖注射液对实验动物无明显毒性反应。     

虎杖中蒽醌化合物部分分离晶体抗Ⅰ型人疱疹病毒的实验研究

对虎杖中蒽醌化合物进行了分级分离，并且对乙酸乙酯卒取部分晶Ⅲ、晶Ⅳ抗ＨＳＶ－１药效，通过病毒所致细胞病变的抑制以及空斑减数实验进行了观察。结果表明，在ＨＥＰ－２细胞系统中，晶Ⅳ对ＨＳＶ－１Ｆ株的增殖及其感染均具有明显的抑制作用，ＥＤ５０分别为０．０６７ｍｇ／Ｌ及０．０３０７２ｍｇ／Ｌ，ＥＤ９０分别为３．３９８ｍｇ／Ｌ及１．８１１ｍｇ／Ｌ。同样，晶Ⅳ对ＨＳＶ－１Ｆ株也具有显著的直接杀灭作用，ＥＤ５０及ＥＤ９０分别为０．０９４４３ｍｇ／Ｌ及３．５０１ｍｇ／Ｌ。认为晶Ⅳ对ＨＳＶ－１具有显著的抑制作用，而其细胞毒作用不强，值得开发利用。     

黑发液毒理学研究

作者在小白鼠、豚鼠、家兔动物身上实验黑发液:急性、亚急性皮肤刺激试验、亚急性毒性实验、LD_(50)测定、过敏性实验和对家兔毛细血管通透性实验,证明LD_(50)为470.8mL/kg±39.4ml,无皮肤刺激性、无毒性、不致敏,有增强血管通透性作用,经皮肤可吸收且具有明显促进毛发生长作用.     

双氢青蒿素通过调节肥大细胞浸润减轻小鼠特应性皮炎

目的 观察不同剂量的双氢青蒿素（DHA）对C57BL/6小鼠特应性皮炎（AD）的治疗作用及相关机制。方法 将42只C57BL/6小鼠随机分为7组,每组6只：空白对照组（无处理）、模型对照组（2,4-二硝基氯苯DNCB）、溶剂对照组（DNCB+溶解剂）、25 mg/kg DHA治疗组（DNCB+25 mg/kg DHA）、75 mg/kg DHA治疗组（DNCB+75 mg/kg DHA）、125 mg/kg DHA治疗组（DNCB+125 mg/kg DHA）和地塞米松治疗组（DNCB+地塞米松）。每天观测各组搔抓次数和皮损程度并进行评分。连续7 d给药后,将各组小鼠背部及耳部皮损涂抹处取材进行 HE 染色,Masson染色,甲苯胺蓝染色,观察皮肤病理学改变及炎症反应的好转情况。结果 25、75、125 mg/kg DHA治疗组,地塞米松治疗组均能缓解小鼠症状。小鼠皮损症状减轻,皮损评分降低,组织病理学改善,但125 mg/kg DHA治疗组效果最佳,能明显减少肥大细胞浸润,相对其余各组均具有统计学差异（P<0.05）。 结论 DHA对小鼠AD有较好的治疗效果,125 mg/kg DHA组治疗效果最佳。推测DHA可能通过抑制肥大细胞浸润,调节局部免疫,改善AD症状。     

注射用兰索拉唑的安全性评价

目的 评价国产注射用兰索拉唑的安全性。方法 将注射用兰索拉唑配成适当浓度,观察豚鼠静脉注射后有无过敏反应、家兔静脉注射有无血管刺激性及热原反应、体外溶血试验中是否具有溶血和血球凝集作用,小鼠静脉注射的急性毒性。结果 豚鼠静脉注射兰索拉唑无过敏反应,家免静脉注射兰索拉唑无血管刺激性及热原反应,体外溶血试验无溶血和血球凝集作用,小鼠静脉给药的LD50及95％的可信限为163.8mg/kg和150．7～178．0mg／kg。结论 该药可供静脉注射试用给药。     

4-碘苯甲氧基乙酸二甲氨基乙酯的抗心律失常作用

一次iv4-碘苯甲基乙酸二甲氮基乙酯30,60mg/kg,均能明显提高乌头碱所致大鼠室早、室颤和致死的阈剂量,也能提高哇巴因致豚鼠室早、室颤和致死的阀剂量,能显著减少CaCl_2引起的大鼠室颤发生率和死亡率。对BaCl_2所致心律失常及心博停止的阀剂量也有一定的提高作用。小白鼠尾静脉注射的LD_(50)为122.12mg/kg。     

猪脾细胞干扰素在细胞中对疱疹病毒的抑制作用

目的:体外评价猪脾细胞干扰素抗疱疹病毒的活性,为疱疹病毒感染寻找新的治疗手段。方法:主要通过观察细胞病变效应(CPE)、噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞存活率和病毒抑制率来评价猪脾细胞干扰素体外对单纯疱疹病毒1型(HSV-1)和2型(HSV-2)的抑制作用。结果:猪脾细胞干扰素对HeLa细胞的半数毒性浓度(TC50)为535.3 IU/ml,对HSV-1和HSV-2的半数有效浓度(IC50)分别为24.6×103IU/L和25.9×103IU/L,治疗指数(TI)为21.8和20.7;其抗病毒效果与人白细胞干扰素及喷昔洛韦一致。结论:猪脾细胞干扰素具有很好的体外抗疱疹病毒作用。     

当归多糖对豚鼠银屑病样皮损中角质形成细胞凋亡的影响

目的:从细胞凋亡角度探讨当归多糖对豚鼠耳部银屑病样模型的作用。方法:50 g/L普萘洛尔乳剂外涂豚鼠耳背皮肤,制备银屑病样模型,然后随机分成模型对照组(Ⅰ)、低剂量组(Ⅱ)、中剂量组(Ⅲ)、高剂量组(Ⅳ),依次给予生理盐水、100,200,400 mg/kg当归多糖腹腔注射。应用末端标记技术(TUNEL)分别检测各组皮损治疗前后表皮角质形成细胞凋亡情况。结果:造模后豚鼠耳部上皮角质形成细胞凋亡指数与涂药前相比明显增加(P<0.05),Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组治疗后皮损凋亡指数显著高于治疗前(PⅡ<0.05,PⅢ<0.05,PⅣ<0.01)。结论:当归多糖对普萘洛尔诱发的豚鼠耳背银屑病样模型有治疗作用,其作用机理可能与其促进角质形成细胞的凋亡有关。     

无环鸟苷脂质体口服液对动物模型的抗病毒效果观察

将无环鸟苷以熔融法制成无环鸟苷多相脂质体口服液，然后观察其对鸭乙肝病毒感染的动物模型的抗病毒效果，将２８只被鸭乙肝病毒感染后的雏鸭分为４组，即无环鸟苷组（５ｍｇ／ｋｇ），无环鸟苷脂质体Ｉ组（４ｍｇ／ｋｇ）无环鸟苷脂质体ＩＩ组（２ｍｇ／ｋｇ）和生理盐水对照组，结果显示３组治疗组的血清和肝组织中的病毒ＤＮＡ均受到明明的抑制说明无环鸟苷经用脂质体包裹以后，仅用原剂量的１／３就可达到同样满意的抗病毒效果。     

普乐林注射液的安全性评价

目的 评价普乐林注射液的安全性。方法 观察普乐林注射液对小鼠的急性毒性,对人红细胞的体外溶血作用,对豚鼠致敏性及免疫性溶血的影响。结果 小鼠静注普乐林的LD50为816.7mg/kg;在6h内,未见体外溶血和红细胞凝集反应,未引起豚鼠明显过敏症状,但其红细胞体外溶血分数增加。结论 普乐林注射液对实验动物无明显毒性,但部分豚鼠有发生不同程度免疫性溶血的可能。     

盐酸氮斯汀对药物诱发豚鼠哮喘的影响

目的 :观察盐酸氮 艹卓 斯汀 (AzelastineHydrochloride ,AZ)对豚鼠实验性哮喘的作用、药效学及药动学特点及作用机制。方法 :采用组胺和乙酰胆碱诱发在体豚鼠实验性哮喘模型。结果 :盐酸氮 艹卓 斯汀能够剂量依赖性地拮抗组胺和乙酰胆碱的引喘作用 ,明显延长引喘潜伏期 ,显著减少抽搐动物发生率 ,其ED50 为 0 .2 1 6mg/kg ,95 %可信限为 0 .2 1 4～ 0 .2 1 9mg/kg。结论 :预先给予盐酸氮 艹卓 斯汀能显著拮抗组胺和乙酰胆碱所诱发的在体豚鼠实验性哮喘。