静脉丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗麻疹合并重症肺炎的临床疗效分析

目的:分析静脉丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗麻疹合并重症肺炎的疗效.方法:选取该院48例麻疹合并重症肺炎患儿分为对照组(24例,丙种球蛋白)和治疗组(24例,丙种球蛋白+甲泼尼龙),对比疗效.结果:对照组患儿治疗总有效率为75％,治疗组患儿治疗总有效率为96％,组间比较(x2 =4.181,P＜0.05),治疗组患儿的平均住院时间、止咳时间、啰音消失时间均明显短于对照组(P＜0.05),无严重的不良反应发生.结论:静脉丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗麻疹合并重症肺炎效果显著.     

甲泼尼龙治疗需要机械通气的小儿重症肺炎的临床研究

目的:探讨在需机械通气的小儿重症肺炎中应用甲泼尼龙并和常规治疗的比较及临床分析。方法:选取诊断重症肺炎并需接受机械通气的患儿共50例,随机分为甲泼尼龙治疗组(n=26)和常规治疗组(对照组)(n=24),甲泼尼龙剂量为2～5 mg/(kg.d),评价在2周疗程结束,比较两组肺炎治疗前后临床氧合指数、C-反应蛋白和血小板水平、机械通气天数、7 d内拔管率、重症病房住院天数及最后结局。结果:甲泼尼龙组可缩短呼吸机机械通气天数,减少ICU住院天数,与对照组比较,差异有统计学意义,病死率亦有改善。结论:甲泼尼龙可以改善肺通气,降低机械通气和重症病房住院天数。     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿类百日咳综合征效果观察

目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿类百日咳综合征的效果。方法:选取126例类百日咳综合征患儿为观察对象,按照数字随机表法分为对照组(应用常规治疗方法)和观察组(应用常规治疗联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗方法),每组63例。比较两组类百日咳综合征患儿治疗后的痉挛性咳嗽天数、住院时间、肺啰音消失时间、咳嗽但面色不红缓解时间、吸痰次数、退烧时间以及并发症(支气管肺炎、支气管扩张)发生率。结果:治疗后,观察组痉挛性平均咳嗽天数、肺啰音平均消失时间、咳嗽但面色不红缓解平均时间、平均吸痰次数、平均退热时间分别为(3.00±0.96)d、(6.01±1.36)d、(6.39±1.68)d、(3.62±1.24)次、(5.23±1.24)d,均明显优于对照组的(7.28±1.32)d、(8.13±1.44)d、(13.99±2.54)d、(9.00±1.44)次、(9.35±1.56)d,差异有统计学意义(P<0.05);两组平均住院时间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组类百日咳综合征患儿并发症发生率为0.0%,对照组并发症发生率为15.8%,观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿类百日咳综合征的临床效果显著,能够有效缩短类百日咳综合征患儿的痉挛性咳嗽天数、肺啰音消失时间、咳嗽但面色不红缓解时间、退烧时间、减少吸痰次数,降低并发症发生率。     

应用布地奈德联合甲泼尼龙治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的疗效观察

目的：探讨分析应用布地奈德联合甲泼尼龙治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的临床疗效。方法：选取2011年1月～2013年12月间我院收治的急性喉炎合并喉梗阻患儿70例作为研究对象,将其随机分为对照组（35例）和观察组（35例）,应用布地奈德联合地塞米松为对照组患儿进行治疗,应用布地奈德联合甲泼尼龙为观察组患儿进行治疗,观察对比两组患儿的临床疗效,并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果：对照组患儿治疗的总有效率为80.0%,观察组患儿治疗的总有效率为94.3%,观察组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。对照组患儿声音嘶哑症状的消失时间为（5.31±1.06）d,呼吸困难症状的消失时间为（1.81±1.21）d,犬吠样咳嗽症状的消失时间为（4.01±1.09）d,喉鸣症状的消失时间为（2.96±1.18）d;观察组患儿声音嘶哑症状的消失时间为（2.51±0.84） d,呼吸困难症状的消失时间为（1.31±0.41）d,犬吠样咳嗽症状的消失时间为（1.82±0.71）d,喉鸣症状的消失时间为（1.82±0.75）d。观察组患儿声音嘶哑、呼吸困难、犬吠样咳嗽及喉鸣等症状的消失时间均明显短于对照组患儿,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：应用布地奈德联合甲泼尼龙治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗儿童重症肺炎支原体肺炎的疗效评价

目的 探讨甲泼尼龙琥珀酸钠在儿童重症肺炎支原体肺炎（MPP）辅助治疗中的效果。方法 选择北京市昌平区医院2018 年9 月～2019 年12 月收治的重症肺炎支原体肺炎患儿80 例,采用随机分配方法分为观察组和对照组各40 例。两组均给予阿奇霉素序贯治疗和常规吸痰、雾化对症治疗,观察组加甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注治疗,对比两组患儿退热时间、住院时间、肺功能、治疗总有效率。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）。观察组患儿治疗后肺功能较治疗前有明显改善,差异有统计学意义（P＜0.01）。观察组退热时间、肺部阴影消失时间和住院时间均少于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 临床使用甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗重症肺炎支原体肺炎,可以有效减轻临床症状、缩短病程,并减轻气道炎性反应,有利于小气道功能恢复,改善肺功能,提高临床的治愈率。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎临床疗效对比研究

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效及意义。方法将90例急性喉炎患儿随机分为观察组和对照组各45例,两组均给予吸氧、补液、止咳等对症处理,对照组在此基础上给予甲泼尼龙静脉滴注,观察组在对照组的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿临床疗效、症状和体征改善时间、住院时间及不良反应情况。结果观察组总有效率为97.78%,明显高于对照组的57.78%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后临床症状积分均低于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组症状和体征消失时间及平均住院时间均低于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组均未见明显不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙静脉滴注治疗小儿急性喉炎,具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,值得临床推广应用     

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎的临床观察

目的观察注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法收集2012年全年经门诊或住院确诊的毛细支气管炎者74例且此74例患儿在常规治疗基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗(观察组),另外在随机选取2012年之前给予氢化可的松琥珀酸钠或地塞米松治疗的毛细支气管患儿70例进行对比观察(即对照组);同时对两组患儿治疗效果、临床症状、体征消失及吸氧时间、平均住院时间予以观察和数据的对比、分析。结果观察组治疗总有效率达95.95%且高于对照组(P<0.05),观察组临床症状、体征消失时间及平均住院治疗时间相对对照组明显缩短,P<0.05,且吸氧时间较对照组减少P<0.05;两组患儿不良事件发生率为0。结论注射用甲泼尼龙琥珀酸钠在毛细支气管炎临床治疗中效果满意且安全可靠,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙对重症肺炎患儿实施治疗的临床价值及可行性分析

目的 探究对重症肺炎患儿实施甲泼尼龙治疗的效果.方法 选取2019年2月至2020年6月本院收治的68例重症肺炎患儿,按照平衡序贯法分为对照组(n=33,乳糖酸红霉素常规治疗)和观察组(n=35,在对照组基础上联合甲泼尼龙治疗),比较两组临床疗效、炎症因子、肺功能以及血清免疫指标情况.结果 观察组治疗总有效率为97.1％,明显高于对照组的78.7％(P<0.05).治疗后,观察组炎症因子水平低于对照组,肺功能和血清免疫指标水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在乳糖酸红霉素常规治疗的基础上联合甲泼尼龙治疗重症肺炎患儿,可有效提升临床疗效并改善肺功能和血清免疫指标水平,值得临床推广运用.     

人血白蛋白辅助治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效分析

目的观察人血白蛋白辅助治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效。方法选取2012年4月至2014年4月辽宁省中心医院确诊为儿童腹型过敏性紫癜的患儿100例,按抽签法分为对照组和观察组,各50例。对照组给予常规治疗,使用的药物包括西咪替丁、甲泼尼龙、抗组胺药物等;观察组在常规治疗基础上加用人血白蛋白2 g/(kg·d)进行辅助治疗,依据病情连续应用2~3 d。观察两组患儿临床症状缓解状况和临床疗效。结果观察组皮疹消除时间、呕吐停止时间、腹痛缓解时间、消化道出血症状消除时间及住院时间均短于对照组[(5.0±1.4)d比(6.1±1.7)d,(2.32±0.15)d比(2.73±0.34)d,(3.4±1.2)d比(4.8±1.2)d,(3.2±0.6)d比(4.5±0.7)d,(11.3±1.4)d比(13.7±2.2)d],差异有统计学意义(P<0.01)。对照组总有效率为94.0%(47/50),观察组为96.0%(48/50),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论人血白蛋白辅助治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效稳定,见效快,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗毛细支气管炎50例疗效分析

目的观察甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法将本科室确诊为毛细支气管炎的50例患儿随机分为治疗组28例和对照组22例。两组均给予常规综合治疗,治疗组每天加用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注1mg/kg,连续应用3～4d。对照组加用吸入性沙丁胺醇气泵吸入及盐酸氨溴索化痰治疗。结果治疗组治愈率为89.29%,较对照组显著增高(P<0.05),平均住院天数约5.12d,较对照组明显缩短,且两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠可有效提高毛细支气管炎治愈率,缩短治疗时间。     

布地奈德联合甲泼尼龙治疗小儿急性喉炎伴喉梗阻疗效观察

目的:探讨布地奈德联合应用甲泼尼龙或地塞米松治疗小儿急性喉炎伴喉梗阻的疗效差异。方法:选择2006年1月～2010年6月诊治的185例急性喉炎伴喉梗阻患儿,随机分为布地奈德联合甲泼尼龙(B+M组)95例和布地奈德联合地塞米松(B+D组)90例,比较两组患儿的疗效、症状体征消失时间、住院时间和费用的差异。结果:B+M组患儿治愈89例(93.7%),好转6例(6.7%),B+D组治愈75例(83.3%),好转15例(16.7%),两组间的差异有统计学意义(P=0.047)。两组患儿治疗前的症状和体征评分无明显差异(P>0.05),治疗后均显著降低(P<0.05),B+M组患儿评分较B+D组低(P<0.05)。B+M组患儿症状体征消失时间、平均住院时间和费用均显著少于B+D组(P<0.05)。两组患儿治疗后均无死亡病例,对雾化吸入耐受,无咽部刺激和支气管痉挛等不良反应,治疗后血压的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合甲泼尼龙可迅速缓解急性喉炎伴喉梗阻患儿症状体征,减少住院时间和费用,疗效显著高于联合应用地塞米松。     

研究小儿重症肺炎的护理方法

目的研究探讨小儿重症肺炎的护理方案及处理措施。方法回顾性分析我院2015年3月至2016年3月期间收治的重症肺炎患儿133例,按照患儿肺炎治疗护理方式差异性随机分为两组,对照组65例,采取传统肺炎护理模式给予治疗,观察组68例,结合患儿肺炎症状特征采取综合性护理干预,对比两组患儿临床疗效。结果观察组患儿住院时间为(7.6±2.3)d,对照组患儿住院时间为(13.4±2.7)d,两组对比观察组住院时间明显短于对照组(P0.05)差异显著有统计学意义;观察组患儿临床疗效明显高于对照组(P0.05)差异显著有统计学意义。结论小儿重症肺炎患儿接受全面的综合护理干预,能有效提升患儿治疗效果,促进疾病康复、减少治疗时间,值得推广应用。     

丙种球蛋白与甲泼尼龙联合短程治疗急性脊髓炎的价值

目的 探讨丙种球蛋白与甲泼尼龙联合短程治疗急性脊髓炎的价值.方法 收集2012年3月—2014年12月该院诊断为急性脊髓炎的100例患者.随机分为:50例研究组和50例对照组.两组均接受甲泼尼龙治疗,研究组加用丙种球蛋白治疗.对比:①研究组和对照组肌力改善时间、排尿功能恢复、自行下地行走时间;②研究组和对照组急性脊髓炎的治疗疗效.结果 研究组肌力改善时间、排尿功能恢复、自行下地行走时间、治疗疗效分别为(6.3±2.1)d、(11.3±2.7)d、(16.4±4.2)d、88%;对照组分别为(10.9±3.6)d、(15.4±3.6)d、(22.3±6.4)d、66%,结果比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 该研究认为丙种球蛋白与甲泼尼龙联合短程治疗急性脊髓炎疗效肯定.     

甲泼尼龙治疗过敏性紫癜的疗效观察与护理体会

目的观察甲泼尼龙联合西咪替丁治疗腹型过敏性紫癜(HSP)的疗效及护理对策。方法将住院的腹型HSP患儿62例,随机分为治疗组32例和对照组30例。2组均给予常规综合治疗。治疗组在常规治疗的基础上,加用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠每次1~2 mg/kg,2次/d静滴,西米替丁每次10~20 mg/kg静滴,2次/d;对照组在常规治疗的基础上,给予琥珀酸氢化可的松注射液每次5~10 mg/kg,2次/d静滴,均5 d为1个疗程。观察2组呕吐停止、腹痛缓解、便血消失时间及平均住院天数。结果治疗组呕吐停止时间为(2.11±1.15)h、腹痛缓解时间为(4.31±1.26)h、便血消失时间为(3.77±2.55)h、平均住院天数为(11.64±5.30)d;对照组呕吐停止时间为(3.34±1.64)h、腹痛缓解时间为(5.45±1.77)h、便血消失时间为(6.51±2.27)h、平均住院天数为(16.72±4.65)d。2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率治疗组为96.88%,对照组为76.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙联合西咪替丁治疗腹型HSP,可明显缓解各种症状,有效缩短病程。     

不同剂量甲泼尼龙对小儿难治性肺炎支原体肺炎的疗效分析

目的 探讨应用不同剂量甲泼尼龙对小儿难治性肺炎支原体肺炎(Mycoplasma pneumoniae pneumonia,MMP)的治疗效果。 方法 选取2018年1—12月阜阳市妇女儿童医院儿科收住的诊断为难治性肺炎支原体肺炎的患儿120例作为研究对象,依照给药剂量的不同分为小剂量组、中剂量组和大剂量组,每组40例。每组患儿均应用阿奇霉素治疗,并且给予相应的对症支持治疗,如退热、止咳、化痰等,此为基础治疗,在此基础上,小剂量组给予甲泼尼龙2 mg/(kg·d),静脉滴注,1次/d;中剂量组给予甲泼尼龙5 mg/(kg·d),静脉滴注,1次/d;大剂量组给予甲泼尼龙10 mg/(kg·d),静脉滴注,1次/d。比较3组患儿的总有效率、体温恢复正常时间、咳嗽好转时间、肺部啰音消失时间、住院时间、胸片改善情况、炎症反应指标及不良反应发生情况。 结果 大剂量组的总有效率明显高于中剂量组和小剂量组;大剂量组患儿的热退时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间,显著短于中剂量组和小剂量组;大剂量组的肺部病灶吸收率明显高于中剂量组和小剂量组。治疗后复查3组患儿的C-反应蛋白(CRP)、IL-6、IL-10、TNF-α,大剂量组最低,其次是中剂量组和小剂量组。3组患儿的不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P＞0.05)。 结论 应用大剂量甲泼尼龙治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎可显著改善症状,提高疗效,且较为安全。      

甲泼尼龙治疗婴儿喘憋性肺炎临床观察

目的观察甲泼尼龙治疗婴儿喘憋性肺炎的疗效。方法婴儿喘憋性肺炎58例除常规治疗外,其中28例加用甲泼尼龙治疗为治疗组,30例加用地塞米松治疗作为对照组,评价两组的疗效。结果治疗组和对照组患儿喘憋消失的平均天数间差异有非常显著性意义(P=0·01),肺部哮鸣音消失和吸氧的平均天数间差异有显著性意义(P<0·05),但两组平均住院日间差异无显著性意义(P>0·05),两组均无明显不良反应。结论甲泼尼龙治疗婴儿喘憋性肺炎疗效显著。     

甲泼尼龙和泼尼松诱导缓解治疗在小儿原发性肾病综合征中的疗效比较

目的比较甲泼尼龙和泼尼松诱导缓解治疗在小儿原发性肾病综合征(PNS)中的应用效果。方法选择2013年6月至2014年6月在青岛市胶州中心医院接受住院治疗的PNS患儿118例,按照随机数字表法随机分为两组,对照组接受泼尼松治疗[2.0 mg/(kg·d)],观察组接受甲泼尼龙治疗[1.8 mg/(kg·d)],比较两组患儿的治疗效果、尿蛋白及血浆白蛋白水平、体液免疫指标等。结果 1观察组患儿接受治疗后的整体疗效优于对照组患儿(P<0.05);2观察组患儿接受治疗后的尿蛋白值低于对照组、血浆白蛋白水平高于对照组患儿[(7.2±0.7)mg/(kg·d)比(21.2±2.3)mg/(kg·d),(47.2±6.0)g/L比(32.6±5.2)g/L,P<0.01],同时尿蛋白转阴时间显著短于对照组患儿[(6.4±0.8)d比(11.6±1.7)d,P<0.01];3观察组患儿接受治疗后的Ig G、C3、C4水平明显高于对照组[(9.3±1.3)g/L比(6.1±0.9)g/L,(1.27±0.18)g/L比(1.13±0.19)g/L,(0.54±0.08)g/L比(0.39±0.07)g/L](P<0.01)。结论甲泼尼龙可以显著提高PNS患儿的治疗效果、降低尿蛋白,同时提升血清白蛋白水平,优化体液免疫指标。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期的激素治疗探讨

目的探讨不同激素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效,为临床诊断提供参考。方法选择2012年6月—2014年6月来该院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分成A和B两组,A组给予布地奈德混悬液2 mL＋沙丁胺醇2 mL治疗,B组给予80 mg甲泼尼龙加入250 mL 0.9%NaCl溶液静滴治疗,观察1个疗程后疗效。结果治疗前两组肺功能指标FEV1、FVC及FEV1/FVC比较差异无统计学意义（P〉0.05）,而治疗1个疗程后,雾化吸入治疗组的FEV（11.57±0.82）、FVC（2.42±0.85）及FEV1/FVC（76.43±6.72）均高于静脉注射治疗组,差异有统计学意义（t=2.39,P=0.03;t=2.11,P=0.04;t=3.61,P=0.01）;治疗前两组PaO2和PaCO2比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗1个疗程后,两组PaO2差异无统计学意义（P〉0.05）,而雾化吸入治疗组的PaCO2变化值（60.01±0.88）高于静脉注射治疗组（56.42±0.85）,差异有统计学意义（t=2.11,P=0.04）;治疗前两组C反应蛋白比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗1个疗程后,雾化吸入治疗组的C反应蛋白变化值低于静脉注射治疗组,差异有统计学意义（t=4.52,P=0.01）;雾化吸入治疗组患者喘憋消失时间、咳嗽消失时间明显低于静脉注射治疗组（t=2.10,P=0.04;t=2.31,P=0.03）。结论布地奈德和甲泼尼龙均可以作为治疗AECOPD的有效药物,而布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,患者症状消失较快,所以该研究更倾向于临床采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗作为治疗AECOPD的有效方法并进行临床推广。     

不同剂量甲基泼尼松龙治疗重症毛细支气管炎疗效观察

目的:比较不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠佐治重症毛细支气管炎的疗效。方法:将住院的重症毛细支气管炎共60例患儿,随机分成治疗组30例,对照组30例。治疗组用甲泼尼龙琥珀酸钠2 mg/kg.次,2～3次/d,静脉滴注,对照组常规1～2 mg/(kg.次),1次/d治疗,对两组患儿的症状、体征变化进行评估。结果:治疗组症状体征消失时间及住院天数均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或0.01)。治疗组显效率93.3%,明显高于对照组,两组显效率比较,差异有统计学意义(χ2=5.45,P<0.05)。结论:较大剂量分次静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症毛细支气管炎较常规剂量可减轻症状、体征,减少并发症,缩短病程。     

大环内酯类药物治疗小儿过敏性咳嗽的临床效果评价

目的分析大环内酯类药物治疗小儿过敏性咳嗽的临床效果。方法选取2014年9月至2016年2月期间在我院儿科治疗过敏性咳嗽的88例患儿作为研究对象,将其随机分为对照组(n=42)、治疗组(n=46),对照组行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上应用大环内酯类类药物治疗,对比其治疗效果。结果对照组患儿治疗总有效率为78.6%,治疗组患儿治疗的总有效率为95.7%,将2组患儿的疗效结果对比分析(χ2=4.680,P0.05),对照组患儿的平均住院时间为(10.6±2.1)d,治疗组患儿的平均住院时间为(7.6±1.3)d,2组患儿的平均住院时间比较(t=8.134,P0.05)。结论大环内酯类药物治疗小儿过敏性咳嗽,效果显著,利于患儿的康复,是临床治疗中重要的治疗药物。