纤维蛋白（原）降解产物对两种凝血酶原法检测结果的影响

目的 了解纤维蛋白(原)及其降解产物对PT-der法和Clauss法测定结果的影响。方法用PT-der法和Clauss法测定正常组、病例组血浆中Fib含量进行统计比较，分析其差异；正常混合血浆、含FDP、D—D的异常混合血浆，用ELISA法测定其含量，探讨其相关性。结果两法测定正常组血浆中Fib无显著性差异，而对FDP、D—D增高的异常血浆，Clauss法测定结果低于PT-der法，两者有显著性差异，其差值与FDP、D—D的浓度呈正相关。结论血浆中FDP、D—D会使Clauss法测定Fib的含量偏低，其偏低幅度与血浆中FDP、D—D的含量呈正相关。     

纤维蛋白（原）降解产物对用发色底物法测定抗凝血酶Ⅲ活性的影响

目的：探讨纤维蛋白（原）降解产物（FDP）、D－二聚体（D－D）对用发色底物法测定抗凝血酶Ⅲ活性（AT－Ⅲ：A)的影响。方法：留取31例体检正常和85例FDP、D－D可能增高的患标本，分别用发色底物法测定AT－Ⅲ：A，用免疫比浊法测定抗凝血酶Ⅲ抗原（AT－Ⅲ：Ag），用ELISA法测定其FDP、D－D含量。再将正常混合血浆与高FDP、D－D浓度的异常混合血浆、高D－D浓度的标准品以不同比例混合后，用上法分别测定其AT－Ⅲ：A及AT－Ⅲ：Ag、FDP、D－D的含量。结果：AT－Ⅲ：A除肝硬化组外其余各组与对照组比较均无显性差异，P＞0．05，而AT－Ⅲ：Ag含量各组均显低于对照组；AT－Ⅲ：A与AT－Ⅲ：Ag含量的比值均明显高于对照组，其比值增高的幅度与FDP、D－D的浓度呈正相关。结论：FDP、D－D会使发色底物法测定AT－Ⅲ：A结果偏高，其偏高的幅度与FDP、D－D的含量呈正相关，此时测定AT－Ⅲ：Ag含量更能反映其临床意义。     

建立夹心ELISA法测定纤维蛋白（原）降解产物E碎片的初步临床应用

目的为探索纤维蛋白（原）Ｅ碎片（ＦＤＰ－Ｅ）测定的临床意义。方法通过自制ＦＤＰ－Ｅ单克隆抗体建立夹心ＥＬＩＳＡ测定ＦＤＰ－Ｅ碎片的含量，同时结合Ｄ－Ｄｉｍｅｒ指标，测定２２例成人组，１５例小儿组以及４２例肝病组，４７例小儿肾脏疾病组患者。结果肝病和小儿肾脏疾病患者ＦＤＰ－Ｅ、Ｄ－Ｄｉｍｅｒ均明显升高，两者呈显著正相关（ｒ＝０．７８３６、０．６９１７）。结论提示ＦＤＰ－Ｅ可能亦可作为诊断血栓性疾病和血栓前状态的纤溶系统的分子标志物     

PT—演算法与Clauss法测定纤维蛋白原的比较分析

随着血凝仪在临床上的广泛应用，过去用于测定纤维蛋白原（Fg）的化学方法逐渐被血凝仪所取代，但目前大多数血凝仪，特别是以光学法原理设计的血凝仪设有PT－演算法和Clauss法两种测定Fg的程序，可用两种方法测定Fg，为此我们对两种测定Fg的方法进行了比较分析，现报道如下。１材料和方法１．１仪器：日本Sysmex公司CA－１５００全自动血凝仪。１．２试剂：采用与CA－１５００配套的DadeBering公司的PT试剂（批号为２０００１０５２）和Clauss法Fg测定试剂盒（批号为２００１０４７）。１．３方法：⑴用PT－演算法和Clauss法分别…     

PT—der法与Cluass法血浆纤维蛋白原方法的试验分析

近年来的流行病学研究表明，血浆纤维蛋白原与心血管性疾病、脑梗塞、糖尿病，血栓性疾病及恶性肿瘤等有着密切关系，也是溶栓治疗的监测指标。因此血浆纤维蛋白原的测定倍受临床上的重视。检测血浆纤维蛋白原的方法较多，如免疫浊度法；热沉淀法；亚硫酸盐析法等。随着自动血凝仪与半自动血凝仪的发展与应用，由凝血酶原检测直接演算出血浆纤维蛋白原含量的方法日趋完善。这种方法称为PT－衍生法，即PT－der法。同时，在自动血凝仪上还可以用直接测定血浆纤维蛋白原含量称为克劳斯法（Cluass）。这种方法在国外已普遍使用，国内相关实验…     

纤维蛋白（原）降解产物对发色底物法测定抗凝血酶活性的影响

目的　探讨纤维蛋白 (原 )降解产物 (FDP)、D 二聚体 (DD)对发色底物法测定抗凝血酶活性 (AT :A)的影响。方法　留取 31例体检正常标本和 85例FDP、DD可能增高的患者标本 ,分别用发色底物法测定AT :A ,免疫比浊法测定抗凝血酶抗原 (AT :Ag) ,ELISA法测定其FDP、DD含量。再将正常混合血浆与高FDP、DD浓度的异常混合血浆以不同比例混合后同上法分别测定其AT :A、AT :Ag、FDP及DD的含量。 结果　AT :A除肝硬化组外其余各组与对照组比较差异均无显著性 (P >0 .0 5 ) ,而AT :Ag含量各组均显著低于对照组 ;AT :A与AT :Ag含量的比值均明显高于对照组 ,其比值增高的幅度与FDP、DD的浓度呈正相关。结论　FDP、DD对发色底物法测定AT :A结果有影响。临床应用中 ,若同时测定AT :A和AT :Ag含量 ,更能明确反映该指标的临床意义。     

纤维蛋白(原)降解产物对两种凝血酶原法检测结果的影响

目的了解纤维蛋白(原)及其降解产物对PT-der法和Clauss法测定结果的影响.方法用PT-der法和Clauss法测定正常组、病例组血浆中Fib含量进行统计比较,分析其差异;正常混合血浆、含FDP、D-D的异常混合血浆,用ELISA法测定其含量,探讨其相关性.结果两法测定正常组血浆中Fib无显著性差异,而对FDP、D-D增高的异常血浆,Clauss法测定结果低于PT-er法,两者有显著性差异,其差值与FDP、D-D的浓度呈正相关.结论血浆中FDP、D-D会使Clauss法测定Fib的含量偏低,其偏低幅度与血浆中FDP、D-D的含量呈正相关.     

血浆纤维蛋白(原)降解产物和D-二聚体水平比值特征分析

目的 研究血浆纤维蛋白(原)降解产物(FDP)和D-二聚体(D-dimer)水平升高存在差异的原因并分析其比值特征。方法 回顾性研究四川大学华西第二医院2016年1月至2019年2月19 172人次的患者数据，分析血浆FDP/D-dimer比值。为分析检测可能存在的干扰，对2019年6月至2020年8月3 117例样本进行D-dimer和FDP线性稀释检测。结果 在近90%的临床样本中，血浆FDP/D-dimer的比值在2.0和5.0之间。稀释试验结果表明，疑似干扰事件可能导致的假阴性率在D-dimer稀释试验中为0.29%(9/3 117),在FDP稀释试验中为0.32%(10/3 117);假阳性率在D-dimer稀释试验中为0.19%(6/3 117),在FDP稀释试验中则无假阳性。结论 同时检测FDP和D-dimer对于各种临床情况至关重要，FDP/D-dimer比值有助于判断干扰导致的错误结果。     

粘度法测定血浆纤维蛋白原

粘度法测定血浆纤维蛋白原是将血浆、血清看作牛顿流体、采用立式玻璃毛细管粘度计，分别测血浆、血清比粘度，以二者之差经查标准曲线或代人公式计算即可求得纤维蛋白原含量。本法与亚硫酸钠盐析沉淀双缩脲比色法比较，结果无显著性差异，变异系数CV—3．4％，回收率98～102％，方法简便，易于应用。纤维蛋白原（Fib）是一种凝血因子，其含量对血栓前状态及DIC的监测有重要意义。本文介绍粘度法测定血浆Fib含量，是一项应用流变学原理的新方法，现介绍如下。材料和方法1．立式玻璃毛细管粘度计上海医科大学医用仪器厂制。内径0．5mm，管…     

D-二聚体、纤维蛋白（原）降解产物在肝癌和乙肝肝硬化患者中的表达及与肝癌临床特征的相关性分析

目的分析D-二聚体(DD)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)在肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)与乙肝肝硬化(hepatitis B cirrhosis,HBC)中表达的差异性,以及DD与FDP阳性表达与不同临床特征HCC的相关性。方法回顾性分析2018年9月—2020年9月包头市肿瘤医院收治的100例HCC患者的临床资料,将其作为研究组;分析同期收治的102例HBC患者的临床资料,将其作为对照组。两组患者均进行DD与FDP检测,比较两组DD与FDP水平与阳性率;不同临床特征[原发肿瘤局部淋巴结远处转移(tumor,nodalinvolvement,metastasis,TNM)分期、病理类型、淋巴结转移情况]的HCC患者DD与FDP阳性表达情况,对DD、FDP阳性表达与不同临床特征进行相关性分析。结果研究组DD与FDP水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组DD阳性率为52.00%、FDP阳性率为65.00%均高于对照组的24.51%、31.37%,差异有统计学意义(χ²=16.177、22.876,P...     

纤维蛋白（原）降解产物E碎片检测的临床意义

纤维蛋白（原）降解产物E碎片（FDP－E）亦可作为诊断血栓前状态的分子标志物[1]。我们通过自制FDP－E单克隆抗体（单抗），运用单抗和多抗建立夹心ELISA法测定FDP－E含量以探讨FDP－E测定的临床意义。材料和方法1材料自制FDP－E单抗；FDP－E纯抗原、FDP－E兔抗血清（法国St。g。公司）；酶标板（浙江黄岩塑料厂）；酶标仪（960型）；其它试剂均为分析纯。2方法2．1血清制备：取被检者静脉血Zml，加入含0．3ml混合液（含IOIU凝血酶、100lU抑肽酶和SIU硫酸鱼精蛋白）的试管中，置37℃30分钟，凝固后分离血清于一20C保存待…     

血浆纤维蛋白原测定及D—二聚体检测在妊高征中的意义

目的：探讨妊高征患者血浆纤维蛋白原在D－二聚体的变化及临床意义。方法：以24例妊高征者（妊高征组，其中重度妊高征15例，轻、中度妊高征9例），和正常妊娠妇女20例（对照组）为观察，采用PT导出纤维蛋白原测定法（PT－der法）定量检测血浆纤维蛋白原；采用乳胶凝集法半定量测定血浆D－二聚体。结果：重度妊高征患者血浆纤维蛋白原水平和D－二聚体检测阳性率明显增高（P＜0．05），但轻、中度妊高征患者与正常妊娠妇女间差异无显著性。结论：血浆纤维蛋白原水平和D－二聚体检测阳性率在妊高征患者明显升高，并与疾病严重程度相一致。     

干燥综合征继发肺间质病变患者检测血浆D-二聚体和纤维蛋白（原）降解产物的临床意义

目的：探讨原发性干燥综合征（pSS）继发肺间质病变（ILD）患者血浆D-二聚体（DD）和纤维蛋白（原）降解产物（FDP）的水平变化及其临床意义。方法检测2011年～2013年住院的42例pSS-ILD患者与同期42例无ILD的pSS患者血浆DD、FDP、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）、类风湿因子（RF）和免疫球蛋白G（IgG）水平,用两样本t检验和相关性分析进行统计学分析。结果 pSS-ILD组DD、FDP、ESR、CRP、RF和IgG检测结果分别为（864.56±235.82）ng/mL、（6,710.70±564.58）ng/mL、（72.39±12.67）mm/h、（55.94±13.18）mg/L、（54.78±8.02）U/mL和（23.50±4.21） g/L,较无ILD的pSS组（165.00±25.41）ng/mL、（2,760.29±382.46）ng/mL、（45.91±11.35）mm/h、（21.19±12.50） mg/L、（30.98±9.24）U/mL和（12.88±6.04）g/L高,差异有统计学意义（均P＜0.05）。DD和FDP与ESR、CRP均呈直线正相关（r=0.992、0.996和0.923、0.935,均P＜0.01）,两者与RF也呈直线正相关（r=0.553,0.509,均P＜0.05）。DD和FDP与IgG无直线正相关（r=0.235,0.361,均P〉0.05）。结论 pSS-ILD患者体内存在高凝状态,DD和FDP可作为临床判断pSS继发ILD患者的病情活动的非特异性炎性反应指标。     

纤维蛋白(原)降解产物对发色底物法测定抗凝血酶活性的影响

目的探讨纤维蛋白(原)降解产物(FDP)、D-二聚体(DD)对发色底物法测定抗凝血酶活性(ATA)的影响.方法留取31例体检正常标本和85例FDP、DD可能增高的患者标本,分别用发色底物法测定ATA,免疫比浊法测定抗凝血酶抗原(ATAg),ELISA法测定其FDP、DD含量.再将正常混合血浆与高FDP、DD浓度的异常混合血浆以不同比例混合后同上法分别测定其ATA、ATAg、FDP及DD的含量.结果 ATA除肝硬化组外其余各组与对照组比较差异均无显著性(P>0.05),而ATAg含量各组均显著低于对照组;ATA与ATAg含量的比值均明显高于对照组,其比值增高的幅度与FDP、DD的浓度呈正相关.结论 FDP、DD对发色底物法测定ATA结果有影响.临床应用中,若同时测定ATA和ATAg含量,更能明确反映该指标的临床意义.     

两种纤维蛋白原测定方法的探讨

在仪器上测定纤维蛋白原方法主要有两种,一是Clauss法[1],另一是PT导出(PT-derived)纤维蛋白原法。我们就与上述两种测定方法有关的几个问题进行了探讨。一、材料和方法1.仪器　IL公司ACL-200型全自动凝血分析仪。2.试剂　纤维蛋白原-C试剂盒,PT试剂盒,参比血浆,均为IL公司产品。3.方法　在全自动凝血仪上进行测定。二、结果1.对比试验　在自动凝血仪上分别用纤维蛋白原-C法,PT导出法测定同一份样品的纤维蛋白原含量,共30份。结果分为纤维蛋白原≥4g/L(12份,和纤维蛋白原<4g/L(18份)两组,经统计分析高值组P<0.01,低值组P>0.05。2.…     

两种测定口服华法令患者纤维蛋白原方法的比较

目的 探讨两种测定纤维蛋白原(Fib)方法 的临床应用价值.方法 应用ACL Advanc全自动血凝仪、同时用PT衍生法(PT-der)和Clauss法测定口服华法令患者血浆Fib含量.并应用统计学方法 对两种测定方法 的结果 进行比较.结果 Fib在2～4 g/L时,结果 差异无统计学意义(P>0.05),在Fib<2 g/L或Fib>4 g/L时,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用ACL Advance 全自动血凝仪测定口服华法令患者的Fib时,当PT-der法测定出的Fib结果 不在2～4 g/L时,需要用Clauss法进行测定.     

两点法测定血浆纤维蛋白原

纤维蛋白原的测定,对于凝血机制障碍,炎症和重症肝病等有重要意义,现已证明在心脑血管性疾病的发生发展上与胆固醇一样同为重要的危险因子,是中风预报的重要参数。过去国内报道多为手工方法操作.如亚硫酸钠沉淀法、免疫单扩散法、热浊度法,这些检测方法速度漫、且重复性不够理想,易受溶血的干扰,尤其不适应大批量的     

纤维蛋白(原)降解产物检测及临床研究进展

<正>纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物(FDP)是在纤溶酶的作用下,血液中的纤维蛋白/纤维蛋白原被溶解所产生的各种降解产物的总称[1]。FDP是纤溶系统作用的结果,机体在病态时激发了纤溶系统,随着一系列纤溶蛋白的活化,对体内纤维蛋白原水解生成了FDP。血栓发生时,纤溶系统也被激活,纤溶酶降解纤维蛋白单体形成了较小的片段即为FDP。所以FDP既是纤溶系统活性的筛选指标之一,也是体内凝血系统继发纤溶时较灵敏的实验指标,常和D-二聚体联合检测,判断临床一些由于凝血和纤溶失衡而导致的疾病诊断[2]。目前,